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公开(公告)号：US20120071534A1
公开(公告)日：2012-03-22
申请号：US13319937
申请日：2010-05-26
申请人： Brett B. Busch , William C. Stevens, JR. , Ellen K. Kick , Haiying Zhang , Venkataiah Bollu , Richard Martin , Raju Mohan
发明人： Brett B. Busch , William C. Stevens, JR. , Ellen K. Kick , Haiying Zhang , Venkataiah Bollu , Richard Martin , Raju Mohan
IPC分类号： A61K31/4174 , A61P9/10 , A61P5/48 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P17/06 , A61Q19/08 , A61P35/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P3/04 , A61P27/02 , A61P17/00 , A61P9/00 , A61K8/49 , C07D233/64
CPC分类号： C07D233/64
摘要： Compounds, pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, of the invention are disclosed, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR). Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
摘要翻译： 公开了本发明的化合物，药学上可接受的盐，异构体或前体药物，其可用作肝脏X受体（LXR）活性的调节剂。 还公开了含有化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。
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公开(公告)号：US08618154B2
公开(公告)日：2013-12-31
申请号：US13319937
申请日：2010-05-26
申请人： Brett B. Busch , William C. Stevens, Jr. , Ellen K. Kick , Haiying Zhang , Venkataiah Bollu , Richard Martin , Raju Mohan
发明人： Brett B. Busch , William C. Stevens, Jr. , Ellen K. Kick , Haiying Zhang , Venkataiah Bollu , Richard Martin , Raju Mohan
IPC分类号： A61K31/425 , C07D233/54
CPC分类号： C07D233/64
摘要： Compounds, pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, of the invention are disclosed, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR). Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
摘要翻译： 公开了本发明的化合物，药学上可接受的盐，异构体或前体药物，其可用作肝脏X受体（LXR）活性的调节剂。 还公开了含有化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。
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公开(公告)号：US08569352B2
公开(公告)日：2013-10-29
申请号：US11993529
申请日：2006-06-26
申请人： Brett B. Busch , Brenton T. Flatt , Xiao-Hui Gu , Shao-Po Lu , Richard Martin , Raju Mohan , Michael Charles Nyman , Edwin Schweiger , William C. Stevens, Jr. , Tie-Lin Wang , Yinong Xie
发明人： Brett B. Busch , Brenton T. Flatt , Xiao-Hui Gu , Shao-Po Lu , Richard Martin , Raju Mohan , Michael Charles Nyman , Edwin Schweiger , William C. Stevens, Jr. , Tie-Lin Wang , Yinong Xie
IPC分类号： A61K31/4174 , C07D233/64
CPC分类号： C07D233/64 , C07D231/12 , C07D231/22 , C07D233/90 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/08
摘要： Compounds of the invention, such as compounds of Formulae IIa, IIb, IIc or IId, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R1, R2, R21, R3 and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
摘要翻译： 本发明的化合物，例如式IIa，IIb，IIc或IId的化合物及其药学上可接受的盐，异构体和前药可用作肝脏X受体活性的调节剂，其中R1，R2，R21，R3和 G在本文中定义。 还公开了含有化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。
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公开(公告)号：US07977489B2
公开(公告)日：2011-07-12
申请号：US11577611
申请日：2005-10-21
IPC分类号： C07D277/00
CPC分类号： C07D277/36 , C07D277/34 , C07D277/38 , C07D417/04 , C07D417/12 , C09B23/04
摘要： Compounds of the following general structure for use in compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided: The compounds are useable in compositions and methods for modulating the estrogen related receptors and are agonists, partial agonists, antagonists. or inverse agonists of ERR or ERRα.
摘要翻译： 提供了用于调节核受体活性的组合物和方法中的以下通用结构的化合物：该化合物可用于调节雌激素相关受体的组合物和方法，并且是激动剂，部分激动剂，拮抗剂。 或ERR或ERRα的反向激动剂。
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公开(公告)号：US08703805B2
公开(公告)日：2014-04-22
申请号：US11993806
申请日：2006-06-26
申请人： Brett B. Busch , Brenton T. Flatt , Xiao Hui Gu , Shao Po Lu , Richard Martin , Raju Mohan , Michael Charles Nyman , Edwin Schweiger , William C. Stevens, Jr. , Tie Lin Wang , Yinong Xie
发明人： Brett B. Busch , Brenton T. Flatt , Xiao Hui Gu , Shao Po Lu , Richard Martin , Raju Mohan , Michael Charles Nyman , Edwin Schweiger , William C. Stevens, Jr. , Tie Lin Wang , Yinong Xie
IPC分类号： A61K31/4155 , C07D231/12
CPC分类号： C07D233/64 , C07D231/12 , C07D231/22 , C07D233/90 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/08
摘要： Compounds of the invention, such as compounds of Formulae Ia, Ib, Ic, or Id and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R1, R2, R21, R3, and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
摘要翻译： 本发明的化合物，例如式Ia，Ib，Ic或Id的化合物及其药学上可接受的盐，异构体和前药，其可用作肝脏X受体活性的调节剂，其中R1，R2，R21，R3 ，和G在本文中定义。 还公开了含有化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。
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公开(公告)号：US20100075964A1
公开(公告)日：2010-03-25
申请号：US11993529
申请日：2006-06-26
申请人： Brett B. Busch , Brenton T. Flatt , Xiao-Hui Gu , Shao-Po Lu , Richard Martin , Raju Mohan , Michael Charles Nyman , Edwin Schweiger , William C. Stevens, Jr. , Tie-Lin Wang , Yinong Xie
发明人： Brett B. Busch , Brenton T. Flatt , Xiao-Hui Gu , Shao-Po Lu , Richard Martin , Raju Mohan , Michael Charles Nyman , Edwin Schweiger , William C. Stevens, Jr. , Tie-Lin Wang , Yinong Xie
IPC分类号： A61K31/5377 , C07D233/54 , A61K31/4164 , C07D401/14 , A61K31/4439 , A61K31/496 , C07D413/14 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D233/64 , C07D231/12 , C07D231/22 , C07D233/90 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D487/08
摘要： Compounds of the invention, such as compounds of Formulae IIa, IIb, IIc or IId, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, and prodrugs thereof, are useful as modulators of the activity of liver X receptors, where R1, R2, R21, R3 and G are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
摘要翻译： 本发明的化合物，例如式IIa，IIb，IIc或IId的化合物及其药学上可接受的盐，异构体和前药可用作肝脏X受体活性的调节剂，其中R1，R2，R21，R3和 G在本文中定义。 还公开了含有化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。
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公开(公告)号：US20090197870A1
公开(公告)日：2009-08-06
申请号：US11577611
申请日：2005-10-21
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/426 , C07D277/16 , A61K31/5377 , C07D417/12 , C07D417/04 , A61K31/541 , C07D417/14 , A61K31/497 , A61P35/00 , C12N5/06
CPC分类号： C07D277/36 , C07D277/34 , C07D277/38 , C07D417/04 , C07D417/12 , C09B23/04
摘要： Compounds for use in compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, compounds for use in compositions and methods for modulating the estrogen related receptors are provided. In one embodiment, the compounds provided herein are ERR modulators. In another embodiment, the compounds provided herein are agonists, partial agonists, antagonists, or inverse agonists of ERR or ERR?. In certain embodiments, the compounds of the invention, as described above in the Summary of the Invention, are compounds of formula (I).
摘要翻译： 提供了用于组合物中的化合物和调节核受体活性的方法。 特别地，提供了用于调节雌激素相关受体的组合物和方法的化合物。 在一个实施方案中，本文提供的化合物是ERR调节剂。 在另一个实施方案中，本文提供的化合物是ERR或ERRα的激动剂，部分激动剂，拮抗剂或反向激动剂。 在某些实施方案中，本发明概述中所述的本发明化合物是式（I）的化合物。
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公开(公告)号：US20090203577A1
公开(公告)日：2009-08-13
申请号：US12096961
申请日：2006-12-12
申请人： Tae-Gon Baik , Chris A. Buhr , Brett B. Busch , Diva Sze-Ming Chan , Brenton T. Flatt , Xiao-Hui Gu , Vasu Jammalamadaka , Richard George Khoury , Katherine Lara , Sunghoon Ma , Richard Martin , Raju Mohan , John M. Nuss , Jason Jevious Parks , Jason H. Wu , Bryan K. S. Yeung , Wei Xu , Tie-Lin Wang , Longcheng Wang
发明人： Tae-Gon Baik , Chris A. Buhr , Brett B. Busch , Diva Sze-Ming Chan , Brenton T. Flatt , Xiao-Hui Gu , Vasu Jammalamadaka , Richard George Khoury , Katherine Lara , Sunghoon Ma , Richard Martin , Raju Mohan , John M. Nuss , Jason Jevious Parks , Jason H. Wu , Bryan K. S. Yeung , Wei Xu , Tie-Lin Wang , Longcheng Wang
IPC分类号： A61K31/55 , C07D487/04 , A61P3/00 , A61K38/22 , A61K38/28
CPC分类号： C07D487/04
摘要： The present invention relates to compounds of formula I, which exhibit affinity for the farnesoid X receptor.
摘要翻译： 本发明涉及对法呢酯X受体表现出亲和性的式I化合物。
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公开(公告)号：US20100069367A1
公开(公告)日：2010-03-18
申请号：US12517800
申请日：2007-12-07
申请人： Brant Clayton Boren , Brett B. Busch , Xiao-Hui Gu , Vasu Jammalamadaka , Shao Po Lu , Richard Martin , Raju Mohan , Edwin Schweiger , William C. Stevens , Tie-Lin Wang , Yinong Xie , Wei Xu
发明人： Brant Clayton Boren , Brett B. Busch , Xiao-Hui Gu , Vasu Jammalamadaka , Shao Po Lu , Richard Martin , Raju Mohan , Edwin Schweiger , William C. Stevens , Tie-Lin Wang , Yinong Xie , Wei Xu
IPC分类号： A61K31/551 , C07D231/12 , A61K31/415 , C07D233/54 , A61K31/4164 , C07D215/38 , A61K31/47 , C07D413/02 , A61K31/421 , C07D277/08 , A61K31/426 , C07D271/06 , A61K31/4245 , C07D403/02 , A61K31/505 , C07D401/02 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , C07D401/14 , A61K31/496 , C07D243/08 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07D233/90 , C07D231/10
摘要： Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX-LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R00, R200, R400, R500, J11, J21, G1, G21, and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
摘要翻译： 公开了本发明的化合物，例如式LX-LXIV的化合物及其药学上可接受的盐，异构体或前药，其可用作肝脏X受体（LXR）和法尼斯X受体（FXR）的活性的调节剂， 其中R00，R200，R400，R500，J11，J21，G1，G21和Q在本文中定义。 还公开了含有化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。
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公开(公告)号：US07998995B2
公开(公告)日：2011-08-16
申请号：US12517800
申请日：2007-12-07
申请人： Brant Clayton Boren , Brett B. Busch , Xiao-Hui Gu , Vasu Jammalamadaka , Shao Po Lu , Richard Martin , Raju Mohan , Edwin Schweiger , William C. Stevens , Tie-Lin Wang , Yinong Xie , Wei Xu
发明人： Brant Clayton Boren , Brett B. Busch , Xiao-Hui Gu , Vasu Jammalamadaka , Shao Po Lu , Richard Martin , Raju Mohan , Edwin Schweiger , William C. Stevens , Tie-Lin Wang , Yinong Xie , Wei Xu
IPC分类号： A61K31/4178 , A61K31/4164 , C07D233/56 , C07D233/58 , C07D233/66 , C07D233/64
CPC分类号： C07D233/90 , C07D231/10
摘要： Compounds of the invention are disclosed, such as compounds of formulae LX-LXIV, and pharmaceutically acceptable salts, isomers, or prodrugs thereof, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR) and Farnesoid X receptors (FXR), where R00, R200, R400, R500, J11, J21, G1, G21, and Q are defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.
摘要翻译： 公开了本发明的化合物，例如式LX-LXIV的化合物及其药学上可接受的盐，异构体或前药，其可用作肝脏X受体（LXR）和法尼斯X受体（FXR）的活性的调节剂， 其中R00，R200，R400，R500，J11，J21，G1，G21和Q在本文中定义。 还公开了含有化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。
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