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    Isothiazoloanthrones, isoxazoloanthrones, isoindolanthrones and derivatives thereof a JNK inhibitors and compositions and methods related thereto
    3.
    发明申请
    Isothiazoloanthrones, isoxazoloanthrones, isoindolanthrones and derivatives thereof a JNK inhibitors and compositions and methods related thereto 失效
    异噻唑烷酮，异恶唑酮，异吲哚酮及其衍生物，JNK抑制剂及其组合物和方法

    公开(公告)号：US20060004080A1

    公开(公告)日：2006-01-05

    申请号：US11159592

    申请日：2005-06-22

    申请人： Steven Sakata ,  Heather Raymon

    发明人： Steven Sakata ,  Heather Raymon

    IPC分类号： A61K31/403 ,  C07D209/80

    CPC分类号： C07D275/04 ,  C07D417/12

    摘要： Isaothiazoloanthrones, isooxazoloanthrones, isoindolanthrones, and derivatives thereof having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ro is —CH2—, —SO—, —O—, —SO2—, or —S—; compositions comprising the iazoloanthrones, isooxazoloanthrones, isoindolanthrones, and derivatives thereof; and methods for treating or preventing a disorder alleviated by inhibiting Jun N-terminal kinase (JNK) by administering the isaothiazoloanthrones, isooxazoloanthrones, isoindolanthrones, and derivatives thereof are described herein.

    摘要翻译： 异噻唑鎓，异恶唑酮，异吲哚酮，及其衍生物及其药学上可接受的盐，其中R 1是-CH 2 - ， - SO-，-O- ，-SO 2 - 或-S-; 包含重氮芳烃，异恶唑酮，异吲哚酮及其衍生物的组合物; 本文描述了通过给予异噻唑酮，异恶唑酮，异吲哚酮及其衍生物来抑制Jun N末端激酶（JNK）减轻的疾病的治疗或预防方法。