公开(公告)号：US08865762B2

公开(公告)日：2014-10-21

申请号：US13384560

申请日：2010-07-16

申请人： Byoung Mog Kwon ,  Dong Cho Han ,  Myung Ae Bae ,  Seong Hwan Kim ,  Yong Ki Min

发明人： Byoung Mog Kwon ,  Dong Cho Han ,  Myung Ae Bae ,  Seong Hwan Kim ,  Yong Ki Min

IPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A23L1/30

CPC分类号： A61K31/352 ,  A23L33/10 ,  A61K31/35

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of bone diseases comprising colforsin daropate, and more particularly, the present invention relates to a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of bone diseases such as bone fracture and osteoporosis, which inhibits osteoclast differentiation and bone resorption caused by osteoclasts and promotes osteoblast differentiation and the activity of osteoblasts, and a health functional food composition comprising colforsin daropate.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于预防或治疗骨疾病的药物组合物，所述骨疾病包括焦虑素，尤其本发明涉及一种用于预防或治疗诸如骨折和骨质疏松症等骨疾病的药物组合物，其抑制破骨细胞 破骨细胞引起的分化和骨吸收并促进成骨细胞分化和成骨细胞的活性，以及​​包含大肠杆菌的健康功能食品组合物。

公开(公告)号：US20120184604A1

公开(公告)日：2012-07-19

申请号：US13384560

申请日：2010-07-16

申请人： Byoung Mog Kwon ,  Dong Cho Han ,  Myung Ae Bae ,  Seong Hwan Kim ,  Yong Ki Min

发明人： Byoung Mog Kwon ,  Dong Cho Han ,  Myung Ae Bae ,  Seong Hwan Kim ,  Yong Ki Min

IPC分类号： A61K31/352 ,  A61P19/10 ,  C07D311/92 ,  A61P37/00 ,  A61P35/04 ,  A61P19/08 ,  A61P19/02

CPC分类号： A61K31/352 ,  A23L33/10 ,  A61K31/35

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of bone diseases comprising colforsin daropate, and more particularly, the present invention relates to a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of bone diseases such as bone fracture and osteoporosis, which inhibits osteoclast differentiation and bone resorption caused by osteoclasts and promotes osteoblast differentiation and the activity of osteoblasts, and a health functional food composition comprising colforsin daropate.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于预防或治疗骨疾病的药物组合物，所述骨疾病包括焦虑素，尤其本发明涉及一种用于预防或治疗诸如骨折和骨质疏松症等骨疾病的药物组合物，其抑制破骨细胞 破骨细胞引起的分化和骨吸收并促进成骨细胞分化和成骨细胞的活性，以及​​包含大肠杆菌的健康功能食品组合物。

公开(公告)号：US20100125103A1

公开(公告)日：2010-05-20

申请号：US12484623

申请日：2009-06-15

申请人： Tae-Lin Huh ,  Hebok Song ,  Ji-Eun Kim ,  Byoung-Mog Kwon ,  Dong Cho Han ,  Hye-Nan Kim

发明人： Tae-Lin Huh ,  Hebok Song ,  Ji-Eun Kim ,  Byoung-Mog Kwon ,  Dong Cho Han ,  Hye-Nan Kim

IPC分类号： A61K31/215 ,  C07C43/20 ,  A61K31/085 ,  C07C69/66 ,  A61P3/10

CPC分类号： A61K31/085 ,  A23L2/52 ,  A23L33/10 ,  A23L33/15 ,  A23L33/16 ,  A61K9/145 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/4858 ,  A61K31/215

摘要： Disclosed is a pharmaceutical composition containing obovatol represented by Formula 1 and its derivatives. The obovatol and its derivatives effectively increase the activity of AMPK (AMP-activated protein kinase) that plays an important role in diabetes and metabolic syndrome, and thus may be variously used in treating diabetes and metabolic syndrome. (In Formula 1, R1, R2 and R3 are the same as defined above).

摘要翻译： 公开了含有由式1及其衍生物表示的咯博醇的药物组合物。 obovatol及其衍生物有效地增加了在糖尿病和代谢综合征中起重要作用的AMPK（AMP活化蛋白激酶）的活性，因此可以多种多样地用于治疗糖尿病和代谢综合征。 （在式1中，R1，R2和R3与上述定义相同）。

公开(公告)号：US20120130069A1

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：US13132772

申请日：2009-12-04

申请人： Tae Bo Sim ,  Jung Beom Son ,  Hwan Kim ,  Dong Sik Park ,  Hwan Geun Choi ,  Young Jin Ham ,  Jung Mi Hah ,  Kyung Ho Yoo ,  Chang Hyun Oh ,  So Ha Lee ,  Jae Du Ha ,  Sung Yun Cho ,  Byoung Mog Kwon ,  Dong Cho Han

发明人： Tae Bo Sim ,  Jung Beom Son ,  Hwan Kim ,  Dong Sik Park ,  Hwan Geun Choi ,  Young Jin Ham ,  Jung Mi Hah ,  Kyung Ho Yoo ,  Chang Hyun Oh ,  So Ha Lee ,  Jae Du Ha ,  Sung Yun Cho ,  Byoung Mog Kwon ,  Dong Cho Han

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D409/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  A61P17/06 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07D231/56 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： Disclosed are novel indazole derivatives represented by the following Chemical Formula 1 or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, and pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of proliferative diseases, containing the same as an active ingredient. Having potent inhibitory effect against protein kinase, such as b-raf, KDR, Fms, Tie2, SAPK2a and Ret, inducing diseases caused by abnormal cell proliferation, the novel indazole derivatives can be used for the prevention or treatment of diseases caused by abnormal cell proliferation.

摘要翻译： 公开了由以下化学式1表示的新型吲唑衍生物或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物，以及用于预防或治疗增殖性疾病的药物组合物，其含有活性成分。 具有对蛋白激酶（如b-raf，KDR，Fms，Tie2，SAPK2a和Ret）的有效抑制作用，诱导由异常细胞增殖引起的疾病，该新型吲唑衍生物可用于预防或治疗由异常细胞引起的疾病 增殖。

公开(公告)号：US20060035968A1

公开(公告)日：2006-02-16

申请号：US11019977

申请日：2004-12-23

申请人： Byoung-Mog Kwon ,  Dae-Yeul Yu ,  Eun-Yi Moon ,  Kwang-Hee Son ,  Dong Cho Han

发明人： Byoung-Mog Kwon ,  Dae-Yeul Yu ,  Eun-Yi Moon ,  Kwang-Hee Son ,  Dong Cho Han

IPC分类号： A61K31/235

CPC分类号： A61K31/235

摘要： Disclosed is a composition for preventing cancer comprising a compound represented by Chemical Formula 1, 2′-benzoyloxycinnamaldehyde (BCA). BCA has the effects of delaying tumor incidence and increasing immune cells in a transgenic mouse overexpressing H-ras oncogene playing a critical role in tumor cell growth. Thus, BCA is useful as a cancer preventive drug.

摘要翻译： 公开了一种用于预防癌症的组合物，其包含由化学式1，2'-苯甲酰氧基肉桂醛（BCA）表示的化合物。 BCA具有延缓肿瘤发生率和增加免疫细胞的作用，这种转基因小鼠过表达H-ras癌基因在肿瘤细胞生长中发挥关键作用。 因此，BCA可用作癌症预防药物。

公开(公告)号：US20080051442A1

公开(公告)日：2008-02-28

申请号：US11839298

申请日：2007-08-15

申请人： Byoung-Mog Kwon ,  Dong Cho Han ,  Kwang-Hee Son ,  Dae-Seop Shin ,  Jimin Lee

发明人： Byoung-Mog Kwon ,  Dong Cho Han ,  Kwang-Hee Son ,  Dae-Seop Shin ,  Jimin Lee

IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/4245

摘要： Disclosed herein is an agent for preventing and treating cancer comprising an oxadiazole urea compound represented by Chemical Formula 1, below, as an effective ingredient. The oxadiazole urea compound effectively inhibits the growth of cancer cell lines and the activity of STAT3, and may be thus useful in the prevention and treatment of cancer.

摘要翻译： 本文公开了一种用于预防和治疗癌症的药剂，其包含以下化学式1表示的恶二唑脲化合物作为有效成分。 恶二唑脲化合物有效抑制癌细胞系的生长和STAT3的活性，因此可用于预防和治疗癌症。

公开(公告)号：US06949682B2

公开(公告)日：2005-09-27

申请号：US10857756

申请日：2004-05-28

申请人： Byoung-Mog Kwon ,  Kwang-Hee Son ,  Dong Cho Han ,  Sangku Lee ,  Jong Han Kim ,  Sung-Gyu Choi ,  Mi-Young Lee ,  Sun Bok Jeon

发明人： Byoung-Mog Kwon ,  Kwang-Hee Son ,  Dong Cho Han ,  Sangku Lee ,  Jong Han Kim ,  Sung-Gyu Choi ,  Mi-Young Lee ,  Sun Bok Jeon

IPC分类号： C07C45/72 ,  C07C47/232 ,  C07C47/24 ,  C07C47/27 ,  C07C47/277 ,  C07C67/293 ,  C07C69/017 ,  C07C69/24 ,  C07C69/76 ,  C07C69/78 ,  C07C205/35 ,  C07D295/112 ,  C07C45/68 ,  A61K31/11

CPC分类号： C07D295/112 ,  C07C45/72 ,  C07C47/232 ,  C07C47/24 ,  C07C47/27 ,  C07C47/277 ,  C07C67/293 ,  C07C69/017 ,  C07C69/24 ,  C07C69/76 ,  C07C69/78 ,  C07C205/35 ,  C07C69/21

摘要： The present invention relates to cinnamaldehyde derivatives inhibiting growth of tumor cell and regulating cell cycle, the method for preparation and the pharmaceutical composition thereof. The cinnamaldehyde derivatives of the present invention can be effectively used as a cell cycle regulator or a cancer cell growth inhibitor, since it has an ability to regulate cell cycle by holding the cells in G2/M stage of the cell division and has activity to inhibit cancer cell growth.

摘要翻译： 本发明涉及抑制肿瘤细胞生长和调节细胞周期的肉桂醛衍生物，其制备方法及其药物组合物。 本发明的肉桂醛衍生物可以有效地用作细胞周期调节剂或癌细胞生长抑制剂，因为它具有通过将细胞保持在细胞分裂的G2 / M期来调节细胞周期的能力并具有抑制作用 癌细胞生长。

公开(公告)号：US08183405B2

公开(公告)日：2012-05-22

申请号：US12219726

申请日：2008-07-28

申请人： Byoung-Mog Kwon ,  Dong Cho Han ,  Su-Kyung Lee ,  Hye-Nan Kim ,  Young-Min Han ,  Dae-Seop Shin

发明人： Byoung-Mog Kwon ,  Dong Cho Han ,  Su-Kyung Lee ,  Hye-Nan Kim ,  Young-Min Han ,  Dae-Seop Shin

IPC分类号： C07C69/66 ,  C07C69/34 ,  A61K31/085 ,  A61P35/04 ,  C07C43/275

CPC分类号： C07C43/295 ,  A61K31/085 ,  C07B2200/09 ,  C07C41/16 ,  C07C41/20 ,  C07C41/32 ,  C07C67/14 ,  C07C69/017 ,  C07C69/708 ,  C07C69/18

摘要： Disclosed herein are novel obovatol derivatives represented by Chemical Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Having the ability to inhibit the growth of cancer cells and induce apoptosis in cancer cells, the derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the prevention and treatment of cancer and in the suppression of cancer metastasis. Also, a method for preparing the derivatives, and pharmaceutical compositions comprising the derivatives as active ingredients are disclosed. wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification.

摘要翻译： 本文公开了由化学式1表示的新型巯基酚衍生物及其药学上可接受的盐。 具有抑制癌细胞生长和诱导癌细胞凋亡的能力，其衍生物或药学上可接受的盐可用于预防和治疗癌症以及抑制癌症转移。 另外，公开了制备衍生物的方法和包含该衍生物作为活性成分的药物组合物。 其中R1，R2和R3如说明书中所定义。

公开(公告)号：US07939542B2

公开(公告)日：2011-05-10

申请号：US12200548

申请日：2008-08-28

申请人： Byoung Mog Kwon ,  Dong Cho Han ,  Hye Nan Kim ,  Young Min Han ,  Dae Seop Shin ,  Yeong Rim Kang

发明人： Byoung Mog Kwon ,  Dong Cho Han ,  Hye Nan Kim ,  Young Min Han ,  Dae Seop Shin ,  Yeong Rim Kang

IPC分类号： A01N43/40 ,  A61K31/435 ,  C07D213/00

CPC分类号： C07C309/73 ,  C07C69/708 ,  C07D213/79

摘要： Disclosed herein are a novel cinnamaldehyde compound represented by Chemical Formula 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof. The cinnamaldehyde compound has improved solubility in water and has inhibitory effects on the growth of cancer cells because it induces cell cycle arrest and cell death. Also disclosed are a method of preparing the cinnamaldehyde compound and an anticancer composition including the compound of Chemical Formula 1.

摘要翻译： 本文公开了由化学式1表示的新型肉桂醛化合物或其药学上可接受的盐。 肉桂醛化合物在水中的溶解度提高，对癌细胞的生长具有抑制作用，因为它诱导细胞周期停滞和细胞死亡。 还公开了制备肉桂醛化合物的方法和包含化学式1的化合物的抗癌组合物。

公开(公告)号：US08754209B2

公开(公告)日：2014-06-17

申请号：US13132772

申请日：2009-12-04

申请人： Tae Bo Sim ,  Jung Beom Son ,  Hwan Kim ,  Dong Sik Park ,  Hwan Geun Choi ,  Young Jin Ham ,  Jung Mi Hah ,  Kyung Ho Yoo ,  Chang Hyun Oh ,  So Ha Lee ,  Jae Du Ha ,  Sung Yun Cho ,  Byoung Mog Kwon ,  Dong Cho Han

发明人： Tae Bo Sim ,  Jung Beom Son ,  Hwan Kim ,  Dong Sik Park ,  Hwan Geun Choi ,  Young Jin Ham ,  Jung Mi Hah ,  Kyung Ho Yoo ,  Chang Hyun Oh ,  So Ha Lee ,  Jae Du Ha ,  Sung Yun Cho ,  Byoung Mog Kwon ,  Dong Cho Han

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D231/56

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： Disclosed are novel indazole derivatives represented by the following Chemical Formula 1 or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, and pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of proliferative diseases, containing the same as an active ingredient. Having potent inhibitory effect against protein kinase, such as b-raf, KDR, Fms, Tie2, SAPK2a and Ret, inducing diseases caused by abnormal cell proliferation, the novel indazole derivatives can be used for the prevention or treatment of diseases caused by abnormal cell proliferation.

摘要翻译： 公开了由以下化学式1表示的新型吲唑衍生物或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物，以及用于预防或治疗增殖性疾病的药物组合物，其含有活性成分。 具有对蛋白激酶（如b-raf，KDR，Fms，Tie2，SAPK2a和Ret）的有效抑制作用，诱导由异常细胞增殖引起的疾病，该新型吲唑衍生物可用于预防或治疗由异常细胞引起的疾病 增殖。