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    Stroke-targeting peptide and use thereof
    1.
    发明授权
    Stroke-targeting peptide and use thereof 失效
    中风靶向肽及其用途

    公开(公告)号：US08748398B2

    公开(公告)日：2014-06-10

    申请号：US12995934

    申请日：2009-06-02

    申请人： Byung-Heon Lee ,  In S. Kim ,  Hyung Soo Han ,  Jeong Soo Yoo

    发明人： Byung-Heon Lee ,  In S. Kim ,  Hyung Soo Han ,  Jeong Soo Yoo

    IPC分类号： A61K38/08 ,  C07K7/06 ,  C12N15/00

    CPC分类号： C07K7/06

    摘要： The present invention relates to stroke-targeting peptides and use thereof. More specifically, the present invention relates to a stroke-targeting peptide comprising an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 4 and use thereof. The peptide of the present invention can be specifically bound to stroke cells in the subject, and thus can be effectively used in diagnostic markers and kits for stroke, and compositions for drug delivery specific to stroke and pharmaceutical compositions and compositions for imaging stroke.

    摘要翻译： 本发明涉及中风靶向肽及其用途。 更具体地，本发明涉及包含选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：4的氨基酸序列及其用途的中风靶向肽。 本发明的肽可以特异性地结合到受试者的中风细胞中，因此可以有效地用于中风诊断标记物和试剂盒，以及用于中风特异性药物递送的组合物和用于成像中风的药物组合物和组合物。

    STROKE-TAGETING PEPTIDE AND USE THEREOF
    2.
    发明申请
    STROKE-TAGETING PEPTIDE AND USE THEREOF 失效
    抗菌肽及其用途

    公开(公告)号：US20110150764A1

    公开(公告)日：2011-06-23

    申请号：US12995934

    申请日：2009-06-02

    申请人： Byung-Heon Lee ,  In San Kim ,  Hyung Soo Han ,  Jeong Soo Yoo

    发明人： Byung-Heon Lee ,  In San Kim ,  Hyung Soo Han ,  Jeong Soo Yoo

    IPC分类号： A61K51/08 ,  C07K7/06 ,  C07H21/00 ,  C12N9/00 ,  C07C229/08 ,  A61K49/00 ,  A61K38/08 ,  A61K38/43 ,  A61P9/10

    CPC分类号： C07K7/06

    摘要： The present invention relates to stroke-targeting peptides and use thereof. More specifically, the present invention relates to a stroke-targeting peptide comprising an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 4 and use thereof. The peptide of the present invention can be specifically bound to stroke cells in the subject, and thus can be effectively used in diagnostic markers and kits for stroke, and compositions for drug delivery specific to stroke and pharmaceutical compositions and compositions for imaging stroke.

    摘要翻译： 本发明涉及中风靶向肽及其用途。 更具体地，本发明涉及包含选自SEQ ID NO：1至SEQ ID NO：4的氨基酸序列的中风靶向肽及其用途。 本发明的肽可以特异性地结合到受试者的中风细胞中，因此可以有效地用于中风诊断标记物和试剂盒，以及用于中风特异性药物递送的组合物和用于成像中风的药物组合物和组合物。

    Tetraaza macrocyclic compound, preparation method thereof and use thereof
    3.
    发明授权
    Tetraaza macrocyclic compound, preparation method thereof and use thereof 有权
    四环大环化合物，其制备方法和用途

    公开(公告)号：US09061078B2

    公开(公告)日：2015-06-23

    申请号：US13395346

    申请日：2010-09-09

    申请人： Jeong Soo Yoo ,  Darpan Pandya

    发明人： Jeong Soo Yoo ,  Darpan Pandya

    IPC分类号： A61K51/00 ,  A61M36/14 ,  A61K51/04 ,  A61K51/08 ,  A61K51/10 ,  C07D487/08

    CPC分类号： C07D487/08 ,  A61K51/0482 ,  A61K51/082 ,  A61K51/088 ,  A61K51/1051 ,  C07D257/02 ,  C07D257/10

    摘要： Provided are a cross-bridged tetraaza macrocyclic compound of a novel structure that can be used, for example, as a contrast agent for diagnostic imaging or a radiopharmaceutical and a method for preparing the same.The disclosed tetraaza macrocyclic compound is able to form a stable metal complex at a lower temperature and allows easy conjugation with a bioactive substance or a chemically active substance, when compared to the existing cross-bridged tetraaza macrocyclic compounds.

    摘要翻译： 提供了可用于例如用于诊断成像的造影剂或放射性药物的新结构的交叉桥联四氮杂大环化合物及其制备方法。 所公开的四氮杂大环化合物能够在较低温度下形成稳定的金属络合物，并且与现有的交叉桥联四氮杂环化合物相比，可以容易地与生物活性物质或化学活性物质缀合。

    CONTRAST AGENT FOR OPTICAL IMAGING, USE THEREOF AND APPARATUS USING THE SAME
    4.
    发明申请
    CONTRAST AGENT FOR OPTICAL IMAGING, USE THEREOF AND APPARATUS USING THE SAME 审中-公开
    用于光学成像的对比剂，其使用和使用它们的装置

    公开(公告)号：US20120276002A1

    公开(公告)日：2012-11-01

    申请号：US13503256

    申请日：2010-10-22

    申请人： Jeong Soo Yoo ,  Jeong Chan Park

    发明人： Jeong Soo Yoo ,  Jeong Chan Park

    IPC分类号： A61K51/10 ,  A61B1/06 ,  C07K16/18 ,  G01T1/164 ,  G01T1/20

    CPC分类号： G01T1/164 ,  A61K49/0002 ,  A61K49/0067 ,  A61K49/1857 ,  A61K51/02 ,  A61K51/025 ,  A61K51/0491 ,  A61K51/1051 ,  A61K51/1244 ,  G01T1/2018 ,  G01T7/08

    摘要： Provided are a contrast agent for optical imaging, a use thereof and an apparatus using the same.The contrast agent for optical imaging of the present disclosure allows optical imaging without requiring a fluorophore or a luminophore. As a result, the optical images can be acquired without changing the physicochemical properties of a substrate. The contrast agent for optical imaging of the present disclosure may be used as an optical/nuclear bimodal imaging contrast agent for many applications, and allows radiation therapy as well as monitoring of a therapeutic effect thereof through optical imaging at the same time. Further, when a fluorophore is attached thereto, light emission may be enhanced without energy input from outside since light is emitted from the fluorophore, thereby increasing luminescence intensity and improving tissue penetration.

    摘要翻译： 提供了一种用于光学成像的造影剂，其用途和使用该造影剂的装置。 本公开的用于光学成像的造影剂允许光学成像，而不需要荧光团或发光体。 结果，可以在不改变基板的物理化学性质的情况下获取光学图像。 用于本公开的光学成像的造影剂可以用作许多应用的光/核双模式成像造影剂，并且允许放射治疗以及通过光学成像同时监测其治疗效果。 此外，当附着有荧光团时，由于从荧光团发出光，所以可以增强发光，而不会从外部输入能量，从而增加发光强度并改善组织穿透。