公开(公告)号：US20240190860A1

公开(公告)日：2024-06-13

申请号：US18551942

申请日：2021-03-24

申请人： CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

发明人： Gabriele AMARI ,  Elisabetta ARMANI ,  Mafalda PAGANO ,  Marta GIULIANI ,  Luca RAVEGLIA ,  Claudia BEATO

IPC分类号： C07D417/14 ,  A61K31/517 ,  C07D401/04 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D417/14 ,  A61K31/517 ,  C07D401/04 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to compounds of general formula (I) inhibiting lysophosphatidic acid receptor 2 (LPA2), particularly the invention relates to compounds that are 8-cyclo-substituted quinazoline derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of LPA receptors, in particular fibrosis.

公开(公告)号：US20170342056A1

公开(公告)日：2017-11-30

申请号：US15606064

申请日：2017-05-26

申请人： CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

发明人： Carmelida CAPALDI ,  Elisabetta ARMANI ,  Andrew Stephen Robert JENNINGS

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07C309/29 ,  C07D231/22 ,  C07D233/86

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07C309/29 ,  C07D231/22 ,  C07D233/86 ,  C07D401/14

摘要： Imidazolone and pyrazolone derivatives of formula (I) described herein exhibit human neutrophil elastase inhibitory properties and are useful for the therapy of diseases and conditions in which HNE is implicated.

公开(公告)号：US20170183343A1

公开(公告)日：2017-06-29

申请号：US15388050

申请日：2016-12-22

申请人： CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

发明人： Carmelida CAPALDI ,  Elisabetta ARMANI ,  Andrew Steven Robert JENNINGS ,  Christopher HURLEY

IPC分类号： C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Compounds of formula (I) defined herein are p38 MAPK inhibitors and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

公开(公告)号：US20170145004A1

公开(公告)日：2017-05-25

申请号：US15316312

申请日：2014-06-04

申请人： CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

发明人： Gabriele AMARI ,  Elisabetta ARMANI ,  Mauro RICCABONI ,  Charles BAKER-GLENN

IPC分类号： C07D453/02 ,  A61K9/00 ,  A61K31/444

CPC分类号： C07D453/02 ,  A61K9/0073 ,  A61K31/444 ,  C07D453/00

摘要： The invention relates to novel 3,5-dichloro,4-(3,4-(cyclo-) alkoxyphenyl)-2-carbonyloxy)ethyl)pyridine compounds which are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

公开(公告)号：US20130079313A1

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：US13627221

申请日：2012-09-26

申请人： Chiesi Farmaceutici S.p.A.

发明人： Elisabetta ARMANI ,  Gabriele Amari ,  Carmelida Capaldi ,  Oriana Esposito ,  Ilaria Peretto

IPC分类号： C07D213/89 ,  C07D413/12 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/12 ,  A61K31/496 ,  C07D417/12 ,  A61K31/4439 ,  C07D409/12 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61K31/56 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61K31/44

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61M15/0045 ,  A61M15/009 ,  A61M16/14 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/69 ,  C07D213/89 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

摘要翻译： 本发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂。 更具体地，本发明涉及作为1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物的化合物，制备这些化合物的方法，含有它们的组合物及其治疗用途。

公开(公告)号：US20230250093A1

公开(公告)日：2023-08-10

申请号：US18015767

申请日：2021-07-15

申请人： CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

发明人： Elisabetta ARMANI ,  Gabriele AMARI ,  Andrea RIZZI ,  Mafalda PAGANO ,  Luca RAVEGLIA ,  Claudia BEATO

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D401/04 ,  C07D413/14 ,  C07D409/04 ,  C07D417/14 ,  C07D249/06 ,  C07D417/04 ,  C07D231/40 ,  C07D333/36

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D401/04 ,  C07D413/14 ,  C07D409/04 ,  C07D417/14 ,  C07D249/06 ,  C07D417/04 ,  C07D231/40 ,  C07D333/36

摘要： The present invention relates to compounds of general formula (I) inhibiting lysophosphatidic acid receptor 1 (LPA1), particularly the invention relates to compounds that are Ami do cyclohexane acid derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of LPA receptors, in particular fibrosis.

公开(公告)号：US20170101413A1

公开(公告)日：2017-04-13

申请号：US15317274

申请日：2014-06-12

申请人： CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

发明人： Lilian ALCARAZ ,  Robert Andrew HEALD ,  Jonathan Mark SUTTON ,  Elisabetta ARMANI ,  Carmelida CAPALDI

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： This invention relates to heterocyclic compounds, which are pyrimidinone derivatives having human neutrophil elastase inhibitory properties, and their use in therapy.

公开(公告)号：US20160168101A1

公开(公告)日：2016-06-16

申请号：US14953183

申请日：2015-11-27

申请人： CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

发明人： Elisabetta ARMANI ,  Carmelida CAPALDI ,  Jonathan Mark SUTTON ,  Robert Andrew HEALD

IPC分类号： C07D233/70 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07C309/29 ,  C07C53/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D233/70 ,  C07C53/06 ,  C07C309/29 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14

摘要： Compounds of formula (I) described herein are imidazolone derivatives having human neutrophil elastase (HNE) inhibitory properties and are useful for the treatment of diseases and conditions in which HNE is implicated.

摘要翻译： 本文所述的式（I）化合物是具有人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）抑制性质的咪唑啉酮衍生物，可用于治疗涉及HNE的疾病和病症。

公开(公告)号：US20160008338A1

公开(公告)日：2016-01-14

申请号：US14863915

申请日：2015-09-24

申请人： Chiesi Farmaceutici S.p.A.

发明人： Elisabetta ARMANI ,  Gabriele Amari ,  Laura Carzaniga ,  Carmelida Capaldi ,  Oriana Esposito ,  Gino Villetti ,  Renato De Fanti

IPC分类号： A61K31/4425 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4439 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/541 ,  A61K31/496 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/517 ,  A61K31/538 ,  C07D498/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/635 ,  A61K45/06 ,  C07D213/89

CPC分类号： A61K31/4425 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/541 ,  A61K31/635 ,  A61K45/06 ,  C07D213/30 ,  C07D213/89 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

摘要： Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and the treatment of certain conditions such as COPD.

公开(公告)号：US20150352091A1

公开(公告)日：2015-12-10

申请号：US14723964

申请日：2015-05-28

申请人： CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

发明人： Elisabetta ARMANI ,  Gabriele AMARI ,  Carmelida CAPALDI ,  Wesley BLACKABY ,  Ian LINNEY ,  Hervé VAN DE POËL ,  Charles BAKER-GLENN ,  Naimisha TRIVEDI

IPC分类号： A61K31/444 ,  A61K31/4436 ,  C07D409/12 ,  A61K31/4545 ,  C07D453/02 ,  C07D409/14

CPC分类号： A61K31/444 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4545 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D453/02

摘要： Compounds of formula (I), defined herein, are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of a disease of the respiratory tract.

摘要翻译： 式（I）化合物（本文定义）均为磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂和毒蕈碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病。