公开(公告)号：US20100099695A1

公开(公告)日：2010-04-22

申请号：US12447342

申请日：2007-10-23

申请人： Nigel J. Liverton ,  Vincenzo Summa ,  Maria Emilia Di Francesco ,  Marco Ferrara ,  Kevin F. Gilbert ,  Steven Harper ,  John A. McCauley ,  Charles A. McIntyre ,  Alessia Petrocchi ,  Marco Pompei ,  Joseph J. Romano ,  Michael T. Rudd ,  John W. Butcher ,  M. Katharine Holloway

发明人： Nigel J. Liverton ,  Vincenzo Summa ,  Maria Emilia Di Francesco ,  Marco Ferrara ,  Kevin F. Gilbert ,  Steven Harper ,  John A. McCauley ,  Charles A. McIntyre ,  Alessia Petrocchi ,  Marco Pompei ,  Joseph J. Romano ,  Michael T. Rudd ,  John W. Butcher ,  M. Katharine Holloway

IPC分类号： A61K31/439 ,  C07D513/18 ,  C07D513/08 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4748 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07D498/22 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/437 ,  A61K31/439 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  C07D498/08 ,  C07D498/18 ,  C07K5/0804 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812

摘要： The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

摘要翻译： 本发明涉及可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂及其合成及其用于治疗或预防HCV感染的用途的式（I）的大环化合物。

公开(公告)号：US08927569B2

公开(公告)日：2015-01-06

申请号：US12668987

申请日：2008-07-17

申请人： Steven Harper ,  Vincenzo Summa ,  Nigel J. Liverton ,  John A. McCauley ,  John W. Butcher ,  Marcello Di Filippo ,  Maria Emilia Di Francesco ,  Marco Ferrara ,  Joseph J. Romano ,  Michael T. Rudd

发明人： Steven Harper ,  Vincenzo Summa ,  Nigel J. Liverton ,  John A. McCauley ,  John W. Butcher ,  Marcello Di Filippo ,  Maria Emilia Di Francesco ,  Marco Ferrara ,  Joseph J. Romano ,  Michael T. Rudd

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/33 ,  C07D245/00 ,  C07D225/04 ,  C07D295/00 ,  C07K5/087 ,  C07K5/083

CPC分类号： C07K5/0812 ,  C07K5/0808

摘要： A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R1, R3, R4, Ra, Rb, A, Z, Y, X, M, W, n and m are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes 5 for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection. Formula (I):

摘要翻译： 一类式（I）的大环化合物，其中R1，R3，R4，Ra，Rb，A，Z，Y，X，M，W，n和m如本文所定义，其可用作病毒蛋白酶的抑制剂， 特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶。 还提供了用于合成和使用这种用于治疗或预防HCV感染的大环化合物的方法5。 式（I）：

公开(公告)号：US20100183551A1

公开(公告)日：2010-07-22

申请号：US12668987

申请日：2008-07-17

申请人： Steven Harper ,  Vincenzo Summa ,  Nigel J. Liverton ,  John A. McCauley ,  John W. Butcher ,  Marcello Di Filippo ,  Maria Emilia Di Francesco ,  Marco Ferrara ,  Joseph J. Romano ,  Michael T. Rudd

发明人： Steven Harper ,  Vincenzo Summa ,  Nigel J. Liverton ,  John A. McCauley ,  John W. Butcher ,  Marcello Di Filippo ,  Maria Emilia Di Francesco ,  Marco Ferrara ,  Joseph J. Romano ,  Michael T. Rudd

IPC分类号： A61K38/21 ,  C07K5/06 ,  A61K38/12 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  C07K5/12

CPC分类号： C07K5/0812 ,  C07K5/0808

摘要： A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R1, R3, R4, Ra, Rb, A, Z, Y, X, M, W, n and m are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes 5 for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection. Formula (I):

摘要翻译： 一类式（I）的大环化合物，其中R1，R3，R4，Ra，Rb，A，Z，Y，X，M，W，n和m如本文所定义，其可用作病毒蛋白酶的抑制剂， 特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶。 还提供了用于合成和使用这种用于治疗或预防HCV感染的大环化合物的方法5。 式（I）：

公开(公告)号：US20130178413A1

公开(公告)日：2013-07-11

申请号：US13825245

申请日：2011-09-16

申请人： John A. McCauley ,  Nigel J. Liverton ,  Michael T. Rudd ,  Kevin F. Gilbert ,  Marco Ferrara ,  Vincenzo Summa ,  Benedetta Crescenzi

发明人： John A. McCauley ,  Nigel J. Liverton ,  Michael T. Rudd ,  Kevin F. Gilbert ,  Marco Ferrara ,  Vincenzo Summa ,  Benedetta Crescenzi

IPC分类号： A61K38/07 ,  C07K5/103 ,  A61K45/06 ,  C07K5/107

CPC分类号： A61K38/07 ,  A61K45/06 ,  C07D498/18 ,  C07K5/101 ,  C07K5/1016

摘要： The present invention relates to macrocyclic compounds of formula I that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

摘要翻译： 本发明涉及可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂及其合成及其用于治疗或预防HCV感染的用途的式I的大环化合物。

公开(公告)号：US08314062B2

公开(公告)日：2012-11-20

申请号：US12306137

申请日：2007-06-21

申请人： Benedetta Crescenzi ,  Monica Donghi ,  Marco Ferrara ,  Cristina Gardelli ,  Steven Harper ,  Uwe Koch ,  Michael Rowley ,  Vincenzo Summa

发明人： Benedetta Crescenzi ,  Monica Donghi ,  Marco Ferrara ,  Cristina Gardelli ,  Steven Harper ,  Uwe Koch ,  Michael Rowley ,  Vincenzo Summa

IPC分类号： A61K38/00

CPC分类号： C07K5/0827 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812

摘要： The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I): wherein W, n, m, R1, R2, R3, R4, R5, Ra, M, Z and ring B are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的大环化合物：其中W，n，m，R1，R2，R3，R4，R5，Ra，M，Z和环B在本文中定义，及其药学上可接受的盐，药物组合物 包括它们，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。

公开(公告)号：US20090312241A1

公开(公告)日：2009-12-17

申请号：US12306137

申请日：2007-06-21

申请人： Benedetta Crescenzi ,  Monica Donghi ,  Marco Ferrara ,  Cristina Gardelli ,  Steven Harper ,  Uwe Koch ,  Michael Rowley ,  Vincenzo Summa

发明人： Benedetta Crescenzi ,  Monica Donghi ,  Marco Ferrara ,  Cristina Gardelli ,  Steven Harper ,  Uwe Koch ,  Michael Rowley ,  Vincenzo Summa

IPC分类号： A61K38/12 ,  C07K5/12 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07K5/0827 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812

摘要： The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I): wherein W, n, m, R1, R2, R3, R4, R5, Ra, M, Z and ring B are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的大环化合物：其中W，n，m，R1，R2，R3，R4，R5，Ra，M，Z和环B在本文中定义，及其药学上可接受的盐，药物组合物 包括它们，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。

公开(公告)号：US20180138338A1

公开(公告)日：2018-05-17

申请号：US15579192

申请日：2016-06-02

申请人： Jacob Van Reenen Pretorius ,  Michael Everman ,  Leslie G. Fritzemeier ,  Marco Ferrara ,  Tessolar Inc.

发明人： Jacob Van Reenen Pretorius ,  Michael Everman ,  Leslie G. Fritzemeier ,  Marco Ferrara

IPC分类号： H01L31/048 ,  H01L31/05 ,  H01L31/0224

CPC分类号： H01L31/048 ,  H01L31/022425 ,  H01L31/0504 ,  H01L31/0508 ,  Y02B10/12 ,  Y02E10/50

摘要： A method for encapsulating photovoltaic cells into single functional units is described. These units share the mechanical and electric properties of the encapsulation layers and allow for flexible module architecture to be implemented at the cell level. This enables cost reduction and improved performance of photovoltaic power generation.

公开(公告)号：US08912201B2

公开(公告)日：2014-12-16

申请号：US13206633

申请日：2011-08-10

申请人： Niklas Heine ,  Christian Eickmeier ,  Marco Ferrara ,  Riccardo Giovannini ,  Holger Rosenbrock ,  Gerhard Schaenzle

发明人： Niklas Heine ,  Christian Eickmeier ,  Marco Ferrara ,  Riccardo Giovannini ,  Holger Rosenbrock ,  Gerhard Schaenzle

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P15/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to novel 6-cycloalkyl-pyrazolopyrimidinones according to formula (I) wherein R1, R2, D, m and n are as defined herein. The invention also relates to medicaments comprising these compounds and methods of using these compounds in the treatment of diseases and conditions, particularly diseases or conditions concerning deficits in perception, concentration, learning or memory.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的6-环烷基 - 吡唑并嘧啶酮，其中R1，R2，D，m和n如本文所定义。 本发明还涉及包含这些化合物的药物和使用这些化合物治疗疾病和病症，特别是有关感知，集中，学习或记忆缺陷的疾病或病症的方法。

公开(公告)号：US09012489B2

公开(公告)日：2015-04-21

申请号：US13560063

申请日：2012-07-27

申请人： Riccardo Giovannini ,  Barbara Bertani ,  Marco Ferrara ,  Iain Lingard ,  Rocco Mazzaferro ,  Holger Rosenbrock

发明人： Riccardo Giovannini ,  Barbara Bertani ,  Marco Ferrara ,  Iain Lingard ,  Rocco Mazzaferro ,  Holger Rosenbrock

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  C07D413/04 ,  C07D209/52 ,  C07D417/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D209/52 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

摘要： Substituted phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones which are glycine transporter-1 (GlyT1) inhibitors. These are useful for the treatment of schizophrenia, Alzheimer's Disease and other neurological and psychiatric disorders.

摘要翻译： 甘氨酸转运体-1（GlyT1）抑制剂的取代的苯基-3-氮杂 - 双环[3.1.0]己-3-基 - 甲酮。 这些可用于治疗精神分裂症，阿尔茨海默病和其他神经和精神疾病。

公开(公告)号：US08880778B2

公开(公告)日：2014-11-04

申请号：US12779671

申请日：2010-05-13

申请人： Cimmino Pasquale ,  Falanga Francesco ,  Massimo Iaculo ,  Minopoli Dionisio ,  Marco Ferrara ,  Campardo Giovanni

发明人： Cimmino Pasquale ,  Falanga Francesco ,  Massimo Iaculo ,  Minopoli Dionisio ,  Marco Ferrara ,  Campardo Giovanni

IPC分类号： G06F12/02

CPC分类号： G11C29/52 ,  G06F11/1068 ,  G06F12/0246 ,  G06F2212/1032 ,  G06F2212/7203 ,  G11C16/3413

摘要： A memory device, and a method of operating same, utilize a first memory buffer associated with a first memory array and a second memory buffer associated with a second memory array to maintain information subsequent to a program-fail event associated with the first memory array and to provide the information to the second memory array.

摘要翻译： 存储器件及其操作方法利用与第一存储器阵列相关联的第一存储器缓冲器和与第二存储器阵列相关联的第二存储器缓冲器来维护与第一存储器阵列相关联的程序失败事件之后的信息，以及 以将信息提供给第二存储器阵列。