公开(公告)号：US20100099695A1

公开(公告)日：2010-04-22

申请号：US12447342

申请日：2007-10-23

申请人： Nigel J. Liverton ,  Vincenzo Summa ,  Maria Emilia Di Francesco ,  Marco Ferrara ,  Kevin F. Gilbert ,  Steven Harper ,  John A. McCauley ,  Charles A. McIntyre ,  Alessia Petrocchi ,  Marco Pompei ,  Joseph J. Romano ,  Michael T. Rudd ,  John W. Butcher ,  M. Katharine Holloway

发明人： Nigel J. Liverton ,  Vincenzo Summa ,  Maria Emilia Di Francesco ,  Marco Ferrara ,  Kevin F. Gilbert ,  Steven Harper ,  John A. McCauley ,  Charles A. McIntyre ,  Alessia Petrocchi ,  Marco Pompei ,  Joseph J. Romano ,  Michael T. Rudd ,  John W. Butcher ,  M. Katharine Holloway

IPC分类号： A61K31/439 ,  C07D513/18 ,  C07D513/08 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4748 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07D498/22 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/437 ,  A61K31/439 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  C07D498/08 ,  C07D498/18 ,  C07K5/0804 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812

摘要： The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

摘要翻译： 本发明涉及可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂及其合成及其用于治疗或预防HCV感染的用途的式（I）的大环化合物。

公开(公告)号：US08927569B2

公开(公告)日：2015-01-06

申请号：US12668987

申请日：2008-07-17

申请人： Steven Harper ,  Vincenzo Summa ,  Nigel J. Liverton ,  John A. McCauley ,  John W. Butcher ,  Marcello Di Filippo ,  Maria Emilia Di Francesco ,  Marco Ferrara ,  Joseph J. Romano ,  Michael T. Rudd

发明人： Steven Harper ,  Vincenzo Summa ,  Nigel J. Liverton ,  John A. McCauley ,  John W. Butcher ,  Marcello Di Filippo ,  Maria Emilia Di Francesco ,  Marco Ferrara ,  Joseph J. Romano ,  Michael T. Rudd

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/33 ,  C07D245/00 ,  C07D225/04 ,  C07D295/00 ,  C07K5/087 ,  C07K5/083

CPC分类号： C07K5/0812 ,  C07K5/0808

摘要： A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R1, R3, R4, Ra, Rb, A, Z, Y, X, M, W, n and m are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes 5 for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection. Formula (I):

摘要翻译： 一类式（I）的大环化合物，其中R1，R3，R4，Ra，Rb，A，Z，Y，X，M，W，n和m如本文所定义，其可用作病毒蛋白酶的抑制剂， 特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶。 还提供了用于合成和使用这种用于治疗或预防HCV感染的大环化合物的方法5。 式（I）：

公开(公告)号：US20100183551A1

公开(公告)日：2010-07-22

申请号：US12668987

申请日：2008-07-17

申请人： Steven Harper ,  Vincenzo Summa ,  Nigel J. Liverton ,  John A. McCauley ,  John W. Butcher ,  Marcello Di Filippo ,  Maria Emilia Di Francesco ,  Marco Ferrara ,  Joseph J. Romano ,  Michael T. Rudd

发明人： Steven Harper ,  Vincenzo Summa ,  Nigel J. Liverton ,  John A. McCauley ,  John W. Butcher ,  Marcello Di Filippo ,  Maria Emilia Di Francesco ,  Marco Ferrara ,  Joseph J. Romano ,  Michael T. Rudd

IPC分类号： A61K38/21 ,  C07K5/06 ,  A61K38/12 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  C07K5/12

CPC分类号： C07K5/0812 ,  C07K5/0808

摘要： A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R1, R3, R4, Ra, Rb, A, Z, Y, X, M, W, n and m are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes 5 for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection. Formula (I):

摘要翻译： 一类式（I）的大环化合物，其中R1，R3，R4，Ra，Rb，A，Z，Y，X，M，W，n和m如本文所定义，其可用作病毒蛋白酶的抑制剂， 特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶。 还提供了用于合成和使用这种用于治疗或预防HCV感染的大环化合物的方法5。 式（I）：

公开(公告)号：US08461107B2

公开(公告)日：2013-06-11

申请号：US12989672

申请日：2009-04-16

申请人： Nigel J. Liverton ,  John A. McCauley ,  John W. Butcher ,  Kevin F. Gilbert ,  Charles J. McIntyre ,  Michael T. Rudd

发明人： Nigel J. Liverton ,  John A. McCauley ,  John W. Butcher ,  Kevin F. Gilbert ,  Charles J. McIntyre ,  Michael T. Rudd

IPC分类号： A61K38/00

CPC分类号： C07K5/123 ,  A61K38/00 ,  C07D498/18 ,  C07K5/08 ,  C07K5/0804 ,  C07K5/0812

摘要： The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

公开(公告)号：US20110046161A1

公开(公告)日：2011-02-24

申请号：US12989672

申请日：2009-04-16

申请人： Nigel J. Liverton ,  John A. McCauley ,  John W. Butcher ,  Kevin F. Gilbert ,  Charles J. McIntyre ,  Michael T. Rudd

发明人： Nigel J. Liverton ,  John A. McCauley ,  John W. Butcher ,  Kevin F. Gilbert ,  Charles J. McIntyre ,  Michael T. Rudd

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D491/14 ,  A61K31/437 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07K5/123 ,  A61K38/00 ,  C07D498/18 ,  C07K5/08 ,  C07K5/0804 ,  C07K5/0812

摘要： The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

摘要翻译： 本发明涉及可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂及其合成及其用于治疗或预防HCV感染的用途的式（I）的大环化合物。

公开(公告)号：US07259157B2

公开(公告)日：2007-08-21

申请号：US10114685

申请日：2002-04-02

申请人： Nigel J. Liverton ,  John W. Butcher ,  Charles McIntyre ,  Christopher F. Claiborne ,  David A. Claremon ,  John A. McCauley ,  Joseph J. Romano ,  Wayne Thompson ,  Peter M. Munson

发明人： Nigel J. Liverton ,  John W. Butcher ,  Charles McIntyre ,  Christopher F. Claiborne ,  David A. Claremon ,  John A. McCauley ,  Joseph J. Romano ,  Wayne Thompson ,  Peter M. Munson

IPC分类号： A61K31/554 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/44 ,  A61K31/425 ,  A61K31/52

CPC分类号： C07D265/30 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07D241/04 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D473/00 ,  C07D487/04

摘要： Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐作为可用于缓解疼痛的NMDA NR2B拮抗剂是有效的。

公开(公告)号：US07217716B2

公开(公告)日：2007-05-15

申请号：US10470561

申请日：2002-02-20

申请人： Christopher F. Claiborne ,  David A. Claremon ,  Brian E. Libby ,  John W. Butcher ,  John A. McCauley ,  Nigel J. Liverton ,  Peter M. Munson ,  Kevin T. Nguyen ,  Brian Phillips ,  Wayne Thompson

发明人： Christopher F. Claiborne ,  David A. Claremon ,  Brian E. Libby ,  John W. Butcher ,  John A. McCauley ,  Nigel J. Liverton ,  Peter M. Munson ,  Kevin T. Nguyen ,  Brian Phillips ,  Wayne Thompson

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/444

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D471/04 ,  C07D473/16 ,  C07D473/34 ,  C07D475/08

摘要： Compounds represented by Formula (I): (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物：（I）或其药学上可接受的盐作为可用于缓解疼痛的NMDA NR2B拮抗剂是有效的

公开(公告)号：US07053089B2

公开(公告)日：2006-05-30

申请号：US10079452

申请日：2002-02-20

申请人： Christopher F. Claiborne ,  John W. Butcher ,  David A. Claremon ,  Brian E. Libby ,  Nigel J. Liverton ,  Peter M. Munson ,  Kevin T. Nguyen ,  Brian Phillips ,  Wayne Thompson ,  John A. McCauley

发明人： Christopher F. Claiborne ,  John W. Butcher ,  David A. Claremon ,  Brian E. Libby ,  Nigel J. Liverton ,  Peter M. Munson ,  Kevin T. Nguyen ,  Brian Phillips ,  Wayne Thompson ,  John A. McCauley

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4545

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D471/04 ,  C07D473/16 ,  C07D473/34 ,  C07D475/08

摘要： Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

公开(公告)号：US09216173B2

公开(公告)日：2015-12-22

申请号：US14349551

申请日：2012-10-01

申请人： Michael D. Altman ,  Corey E. Bienstock ,  John W. Butcher ,  Kaleen Konrad Childers ,  Maria Emilia Di Francesco ,  Anthony Donofrio ,  John Michael Ellis ,  Christian Fischer ,  Andrew M. Haidle ,  James P. Jewell ,  Sandra Lee Knowles ,  Alan B. Northrup ,  Ryan D. Otte ,  Scott L. Peterson ,  Graham Frank Smith

发明人： Michael D. Altman ,  Corey E. Bienstock ,  John W. Butcher ,  Kaleen Konrad Childers ,  Maria Emilia Di Francesco ,  Anthony Donofrio ,  John Michael Ellis ,  Christian Fischer ,  Andrew M. Haidle ,  James P. Jewell ,  Sandra Lee Knowles ,  Alan B. Northrup ,  Ryan D. Otte ,  Scott L. Peterson ,  Graham Frank Smith

IPC分类号： C07D213/73 ,  A61K31/4439 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D213/81 ,  C07D401/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377

CPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  C07D213/81 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

摘要翻译： 本发明提供了具有式（I）的某些含2-吡啶甲酰胺的化合物或其药学上可接受的盐，其中A和B如本文所定义。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗由脾脏酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病症的方法。

公开(公告)号：US06214823B1

公开(公告)日：2001-04-10

申请号：US09167065

申请日：1998-10-06

申请人： Nigel J. Liverton ,  John W. Butcher ,  David A. Claremon ,  Harold G. Selnick

发明人： Nigel J. Liverton ,  John W. Butcher ,  David A. Claremon ,  Harold G. Selnick

IPC分类号： A61K31551

CPC分类号： C07D243/24 ,  C07D243/14

摘要： This invention is concerned with novel compounds represented by structural formula I which are useful in the treatment of arrhythmia.

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗心律失常的结构式I表示的新化合物。