公开(公告)号：US20120220779A1

公开(公告)日：2012-08-30

申请号：US13503867

申请日：2010-11-02

申请人： Claire Frances Crawford ,  Sandrine Garcia ,  Jonathan Paul Graham ,  Sandra Jane Harling ,  Nicholas Paul Henley ,  Stephen Andrew Hermitage ,  John Howard Hutchinson ,  Trevor Raymond Keel ,  Andrew Kennedy ,  Andrew McMurtrie Mason ,  Mark Simon Scott ,  Neil Michael Smith ,  Nicholas Simon Stock ,  Yuichi Tateno ,  Leontine Saskia Trouw ,  Peter Graham Turner ,  Christopher John Wallis ,  Robert David Willacy

发明人： Claire Frances Crawford ,  Sandrine Garcia ,  Jonathan Paul Graham ,  Sandra Jane Harling ,  Nicholas Paul Henley ,  Stephen Andrew Hermitage ,  John Howard Hutchinson ,  Trevor Raymond Keel ,  Andrew Kennedy ,  Andrew McMurtrie Mason ,  Mark Simon Scott ,  Neil Michael Smith ,  Nicholas Simon Stock ,  Yuichi Tateno ,  Leontine Saskia Trouw ,  Peter Graham Turner ,  Christopher John Wallis ,  Robert David Willacy

IPC分类号： C07D401/14

CPC分类号： C07D403/14

摘要： The present invention provides processes useful for preparing 5-lipoxygenase activating protein (FLAP) inhibitors and their intermediates. In particular, processes for preparing 3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-[4-(6-ethoxy-pyridin-3-yl)benzyl]-5-(5-methyl-pyridin-2-yl-methoxy)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid, the anhydrous Form C polymorph of sodium 3-[3-(tert-butylsulfanyl)-1-[4-(6-ethoxy-pyridin-3-yl)benzyl]-5-(5-methyl-pyridin-2-yl-methoxy)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propionate, and intermediates useful in said processes are provided.

摘要翻译： 本发明提供了可用于制备5-脂氧合酶活化蛋白（FLAP）抑制剂及其中间体的方法。 特别地，制备3- [3-（叔丁基硫烷基）-1- [4-（6-乙氧基 - 吡啶-3-基）苄基] -5-（5-甲基 - 吡啶-2-基 - 甲氧基 ）-1H-吲哚-2-基] -2,2-二甲基 - 丙酸，3- [3-（叔丁基硫烷基）-1- [4-（6-乙氧基 - 吡啶-2-基） 吡啶-3-基）苄基] -5-（5-甲基 - 吡啶-2-基 - 甲氧基）-1H-吲哚-2-基] -2,2-二甲基 - 丙酸酯，以及可用于所述方法的中间体。

公开(公告)号：US20130060028A1

公开(公告)日：2013-03-07

申请号：US13698102

申请日：2011-05-17

申请人： Kevin Stuart Cardwell ,  Claire Frances Crawford ,  Suzanne Helen Davies ,  Charles Edward Wade

发明人： Kevin Stuart Cardwell ,  Claire Frances Crawford ,  Suzanne Helen Davies ,  Charles Edward Wade

IPC分类号： C07D239/70 ,  C07C227/22 ,  C07C229/16

CPC分类号： C07D239/70 ,  C07C227/08 ,  C07C229/16

摘要： This invention relates to methods of making a compound of formula (I) and intermediates for same the compounds of formula (I) being useful for treating cardiovascular and inflammatory diseases such as atherosclerosis.

摘要翻译： 本发明涉及制备式（I）化合物的方法及其用于治疗心血管和炎性疾病如动脉粥样硬化的式（I）化合物的中间体。

公开(公告)号：US09447052B2

公开(公告)日：2016-09-20

申请号：US13698102

申请日：2011-05-17

申请人： Kevin Stuart Cardwell ,  Claire Frances Crawford ,  Suzanne Helen Davies ,  Charles Edward Wade

发明人： Kevin Stuart Cardwell ,  Claire Frances Crawford ,  Suzanne Helen Davies ,  Charles Edward Wade

IPC分类号： C07D239/70 ,  C07C227/08 ,  C07C229/16

CPC分类号： C07D239/70 ,  C07C227/08 ,  C07C229/16

摘要： This invention relates to methods of making a compound of formula (I) and intermediates for same the compounds of formula (I) being useful for treating cardiovascular and inflammatory diseases such as atherosclerosis.

公开(公告)号：US20120053330A1

公开(公告)日：2012-03-01

申请号：US13265001

申请日：2010-04-29

申请人： Daniel Edward Patterson ,  Michael S. McClure ,  Jeremiah David Powers ,  Claire Frances Crawford ,  Malcolm Brian Berry

发明人： Daniel Edward Patterson ,  Michael S. McClure ,  Jeremiah David Powers ,  Claire Frances Crawford ,  Malcolm Brian Berry

IPC分类号： C07H17/02 ,  C07H15/04 ,  C07H15/26 ,  C07H15/203

CPC分类号： C07D409/04 ,  C07H1/00 ,  C07H15/04 ,  C07H15/203 ,  C07H17/02

摘要： Disclosed herein are processes for preparing glucopyranosyloxypyrazole derivatives. In particular, the present invention relates to glucopyranosyloxypyrazole derivatives having SGLT2 inhibitory activity and processes and intermediates for preparing the same.

摘要翻译： 本文公开的是制备吡喃葡萄糖氧吡唑衍生物的方法。 特别地，本发明涉及具有SGLT2抑制活性的吡喃葡萄糖氧吡唑衍生物及其制备方法和中间体。