公开(公告)号：US07399587B2

公开(公告)日：2008-07-15

申请号：US10536809

申请日：2004-05-28

申请人： Daisuke Tenmizu ,  Yasuhisa Fukunaga ,  Kiyoshi Noguchi

发明人： Daisuke Tenmizu ,  Yasuhisa Fukunaga ,  Kiyoshi Noguchi

IPC分类号： C07H21/04 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/124 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/142 ,  C12Q2600/156

摘要： Disclosed is a method for determining whether a dog is an extensive metabolizer or a poor metabolizer in the rate of drug metabolism, by preparing a DNA sample from a dog, and determining a base corresponding to a base at position 1117 of a canine CYP1A2 gene (i.e., at position 87 of exon 4). According to the method, a CYP1A2 gene diagnosis of dogs (particularly beagles) used in a pharmacological effect test or a toxicity test can be rapidly carried out prior to the test, and thus the dogs can be easily divided into a group having a normal metabolic ability (an extensive metabolizer group) and a group having a low metabolic ability (a poor metabolizer group).

摘要翻译： 公开了一种用于通过从狗制备DNA样品以及确定对应于犬CYP1A2基因的第1117位的碱基的碱基来确定狗是否是药物代谢速率中广泛的代谢者或不良代谢者的方法（ 即外显子4的位置87）。 根据该方法，可以在试验前快速进行用于药理作用试验或毒性试验的狗（特别是be角）的CYP1A2基因诊断，因此可以容易地将狗分为具有正常代谢的组 能力（广泛的代谢组）和代谢能力低的组（代谢组较差）。

公开(公告)号：US20060051766A1

公开(公告)日：2006-03-09

申请号：US10536809

申请日：2004-05-28

申请人： Daisuke Tenmizu ,  Yasuhisa Fukunaga ,  Kiyoshi Noguchi

发明人： Daisuke Tenmizu ,  Yasuhisa Fukunaga ,  Kiyoshi Noguchi

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/124 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/142 ,  C12Q2600/156

摘要： Disclosed is a method for determining whether a dog is an extensive metabolizer or a poor metabolizer in the rate of drug metabolism, by preparing a DNA sample from a dog, and determining a base corresponding to a base at position 1117 of a canine CYP1A2 gene (i.e., at position 87 of exon 4). According to the method, a CYP1A2 gene diagnosis of dogs (particularly beagles) used in a pharmacological effect test or a toxicity test can be rapidly carried out prior to the test, and thus the dogs can be easily divided into a group having a normal metabolic ability (an extensive metabolizer group) and a group having a low metabolic ability (a poor metabolizer group).

摘要翻译： 公开了一种用于通过从狗制备DNA样品以及确定对应于犬CYP1A2基因的第1117位的碱基的碱基来确定狗是否是药物代谢速率中广泛的代谢者或不良代谢者的方法（ 即外显子4的位置87）。 根据该方法，可以在试验前快速进行用于药理作用试验或毒性试验的狗（特别是be角）的CYP1A2基因诊断，因此可以容易地将狗分为具有正常代谢的组 能力（广泛的代谢组）和代谢能力低的组（代谢组较差）。

公开(公告)号：US3932534A

公开(公告)日：1976-01-13

申请号：US368327

申请日：1973-06-08

申请人： Yasuhisa Fukunaga ,  Akira Okada

发明人： Yasuhisa Fukunaga ,  Akira Okada

IPC分类号： C07D295/02 ,  B01J23/755 ,  B01J23/76 ,  B01J23/78 ,  B01J23/80 ,  C07B31/00 ,  C07C1/00 ,  C07C5/02 ,  C07C5/03 ,  C07C5/10 ,  C07C9/00 ,  C07C13/28 ,  C07C27/00 ,  C07C29/132 ,  C07C29/136 ,  C07C29/141 ,  C07C29/145 ,  C07C29/149 ,  C07C29/17 ,  C07C33/18 ,  C07C53/126 ,  C07C67/00 ,  C07C209/00 ,  C07C209/48 ,  C07C211/09 ,  C11C3/12 ,  C07C33/06 ,  C07C31/02 ,  C07C31/16

CPC分类号： C11C3/126 ,  B01J23/755 ,  B01J23/80 ,  C07C209/48 ,  C07C29/141 ,  C07C29/145 ,  C07C29/17 ,  C07C29/20 ,  C07C5/03 ,  C07C5/10 ,  C07C53/126 ,  C11C3/123 ,  C07C2101/14 ,  C07C2527/232 ,  C07C2527/25 ,  C07C2531/04 ,  Y10S585/906

摘要： When a solid reduction catalyst prepared by calcining and reducing at 350.degree. to 700.degree.C. in a hydrogen stream a precursor compound having a composition expressed by the following formulaM.sub.x Ni.sub.y Al.sub.z (OH).sub.2x.sub.+2y.sub.+ex.sub.-tp (A).sub.p.sup.. aH.sub.2 Oand having a layer lattice crystal structure characterized by the following X-ray diffraction patternd (A) I/Io ______________________________________ 7.5-210.2 100 3.6-10.6 5 - 80 2.4-6.4 5 - 60 ______________________________________ Is employed for hydrogenation reduction of unsaturated organic compounds, the intended reduction products can be obtained at very high conversion and very high selectivity.

摘要翻译： 当通过在氢气流中在350℃至700℃下煅烧和还原制备的固体还原催化剂时，具有由下式MxNiyAlz（OH）2x + 2y + ex-tp（A）p.aH2O表示的组成的前体化合物 具有以下X射线衍射图形特征的层状晶格结构} d（A）I / Io} 7.5-210.2 100} 3.6-10.6 5-80} 2.4-6.4 5-60}用于氢化还原 不稳定的有机化合物，可以在非常高的转换和非常高的选择性下获得预期的还原产物。