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1.发明授权Process for the preparation of cephalosporin compounds and synthetic intermediates 有权制备头孢菌素化合物和合成中间体的方法公开(公告)号：US07355040B2
公开(公告)日：2008-04-08
申请号：US10994983
申请日：2004-11-22
申请人： Desmond John Best , George Burton , Brian Charles Gasson , Neal Frederick Osborne , Graham Walker
发明人： Desmond John Best , George Burton , Brian Charles Gasson , Neal Frederick Osborne , Graham Walker
IPC分类号： C07D501/20 , C07D505/18 , C07D471/04
CPC分类号： C07D501/00 , Y02P20/55
摘要： There is provided a process for the preparation of a compound according to Formula (II): which includes the step of cyclizing a compound of Formula (III): wherein R1, R2, R3, R4, X and m have meanings which are given in the description.
摘要翻译： 提供了制备根据式（II）的化合物的方法：其包括使式（III）化合物环化的步骤：其中R 1，R 2， R S，R 3，R 4，X和m具有在说明书中给出的含义。
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2.发明授权Process for the preparation of cephalosporin compounds and synthetic intermediates 有权制备头孢菌素化合物和合成中间体的方法公开(公告)号：US06825344B2
公开(公告)日：2004-11-30
申请号：US09918152
申请日：2001-07-30
申请人： Desmond John Best , George Burton , Brian Charles Gasson , Neal Frederick Osborne , Graham Walker
发明人： Desmond John Best , George Burton , Brian Charles Gasson , Neal Frederick Osborne , Graham Walker
IPC分类号： C07D50124
CPC分类号： C07D501/00 , Y02P20/55
摘要： There is provided a process for the preparation of a compound according to Formula (II): which includes the step of cyclising a compound of Formula (III): wherein R1, R2, R3, R4, X and m have meanings which are given in the description.
摘要翻译： 提供了制备根据式（II）的化合物的方法：其包括使式（III）化合物环化的步骤：其中R 1，R 2，R 3，R 3， 4>，X和m具有在说明书中给出的含义。
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公开(公告)号：US3966718A
公开(公告)日：1976-06-29
申请号：US434137
申请日：1974-01-17
IPC分类号： C07D501/48 , C07F9/568 , C07D501/50 , C07D501/52 , C07D501/54 , C07D501/56
CPC分类号： C07F9/5683
摘要： Antimicrobially active substituted ceph-3-ems, procedure for their preparation and intermediates for use in the procedure are described. These cephalosporins are characterized by having a 2- or 3- pyridyl group attached to the carbon atom of the methylene group in the 3-position by a carbon-carbon bond and not a carbon-nitrogen bond.
摘要翻译： 描述了抗微生物活性的取代的ceph-3-ems，其制备方法和用于该方法的中间体。 这些头孢菌素的特征在于具有通过碳 - 碳键而不是碳 - 氮键连接在3-位亚甲基的碳原子上的2-或3-吡啶基。
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4.发明授权Methods using the staphylococcus aureus glycyl tRNA synthetase crystalline structure 失效方法使用金黄色葡萄球菌甘氨酰tRNA合成酶晶体结构公开(公告)号：US06197495B1
公开(公告)日：2001-03-06
申请号：US09076432
申请日：1998-05-10
IPC分类号： C12Q170
摘要： A novel Staphylococcus glycyl tRNA synthetase crystalline structure is identified. Also disclosed are methods of identifying inhibitors of these synthetases and/or active sites, and inhibitors identified by these methods.
摘要翻译： 鉴定出新型葡萄球菌糖基tRNA合成酶晶体结构。 还公开了鉴定这些合成酶和/或活性位点的抑制剂的方法，以及通过这些方法鉴定的抑制剂。
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5.发明授权Methods using the Staphylococcus aureus glycyl tRNA synthetase crystalline structure 失效方法使用金黄色葡萄球菌甘氨酰tRNA合成酶晶体结构
公开(公告)号：US06037117A
公开(公告)日：2000-03-14
申请号：US792295
申请日：1997-01-31
摘要： A novel Staphylococcus glycyl tRNA synthetase crystalline structure is identified. Also disclosed are methods of identifying inhibitors of these synthetases and/or active sites, and inhibitors identified by these methods.
摘要翻译： 鉴定出新型葡萄球菌糖基tRNA合成酶晶体结构。 还公开了鉴定这些合成酶和/或活性位点的抑制剂的方法，以及通过这些方法鉴定的抑制剂。
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