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    Preparation of benzaldehyde dialkyl acetals and novel benzaldehyde dialkyl acetals and benzyl esters
    2.
    发明授权
    Preparation of benzaldehyde dialkyl acetals and novel benzaldehyde dialkyl acetals and benzyl esters 失效
    苄基二乙醇和新戊二醛二乙酸乙酯和苯甲酸酯的制备

    公开(公告)号：US5078838A

    公开(公告)日：1992-01-07

    申请号：US499063

    申请日：1990-03-26

    申请人： Dieter Hermeling ,  Albrecht Harreus ,  Jochen Wild ,  Norbert Goetz

    发明人： Dieter Hermeling ,  Albrecht Harreus ,  Jochen Wild ,  Norbert Goetz

    IPC分类号： C07C43/313 ,  C07C45/51 ,  C07C69/025 ,  C25B3/02

    CPC分类号： C25B3/02 ,  C07C43/313 ,  C07C45/515

    摘要： A process for the preparation of benzaldehyde dialkyl acetals of the general formula ##STR1## where R.sup.1 is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen or halogen, straight-chain, branched or cyclic hydrocarbon radicals or alkoxy, acyloxy, aryloxy or aralkoxy, and n is 1 or 2, in which benzyl derivatives of the general formula ##STR2## where R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and n have the abovementioned meanings, R.sup.5 is hydrogen or R.sup.6 --CO--, and R.sup.6 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms, are anodically oxidized in the presence of an alcohol of the formula R.sup.1 --OH where R.sup.1 has the abovementioned meaning.

    摘要翻译： 制备通式为其中R 1为1至6个碳原子的烷基，R 2，R 3和R 4的苯甲醛二烷基缩醛的方法是氢或卤素，直链，支链或环状烃基或烷氧基， 酰氧基，芳氧基或芳烷氧基，n为1或2，其中通式为“IMAGE”II的苄基衍生物，其中R2，R3，R4和n具有上述含义，R5为氢或R6-CO-，R6为 氢或1至6个碳原子的烷基在式R1-OH的醇的存在下阳离子氧化，其中R 1具有上述含义。

    Preparation of aliphatically substituted fluorobenzenes
    4.
    发明授权
    Preparation of aliphatically substituted fluorobenzenes 失效
    脂肪族取代氟苯的制备

    公开(公告)号：US4996377A

    公开(公告)日：1991-02-26

    申请号：US482646

    申请日：1990-02-21

    申请人： Jochen Wild ,  Albrecht Harreus ,  Norbert Goetz

    发明人： Jochen Wild ,  Albrecht Harreus ,  Norbert Goetz

    IPC分类号： B01J27/122 ,  C07B61/00 ,  C07C17/093 ,  C07C17/12 ,  C07C25/13 ,  C07C25/18

    CPC分类号： C07C17/093 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/16

    摘要： Aliphatically substituted fluorobenzenes of the general formula I ##STR1## where R is an aliphatic or cycloaliphatic radical, n is 2, 3 or 4 and X is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine, are prepared by diazotization of the corresponding aniline derivative of the general formula II ##STR2## in the presence of tetrafluoboric acid and decomposition of the resulting diazonium tetrafluoborate of the general formula III ##STR3## by a process in which the decomposition reaction is carried out simultaneously with the diazotization reaction, in the presence of elemental copper and/or copper(I) and/or copper(II) salts and at from -15.degree. to 80.degree. C.

    摘要翻译： 通式I的脂肪族取代的氟苯，其中R是脂族或脂环族基团，n是2,3或4，X是氢，氟，氯或溴，通过将对应的苯胺衍生物的重氮化 在四溴硼酸存在下通式II II，通过其中分解反应与重氮化反应同时进行的方法分解得到的通式III III的四氟硼酸盐，在存在 元素铜和/或铜（I）和/或铜（II）盐，并且在-15℃至80℃。

    2,2-dialkyl-2,3-dihydro-6-bromobenzofuran
    6.
    发明授权
    2,2-dialkyl-2,3-dihydro-6-bromobenzofuran 失效
    2,2-二烷基-2,3-二氢-6-溴苯并呋喃

    公开(公告)号：US5229530A

    公开(公告)日：1993-07-20

    申请号：US956090

    申请日：1992-10-02

    申请人： Albrecht Harreus ,  Bernd Wolf ,  Jochen Wild

    发明人： Albrecht Harreus ,  Bernd Wolf ,  Jochen Wild

    IPC分类号： C07C39/24 ,  C07C45/54 ,  C07C49/825 ,  C07D307/79

    CPC分类号： C07D307/79 ,  C07C39/245 ,  C07C45/54 ,  C07C49/825

    摘要： A process for the preparation of a 2,3-dihydrobenzofuran I ##STR1## or a derivative thereof, where R.sup.a and R.sup.b are C-organic radicals, involves reacting a 2-hydroxybenzyl alcohol II ##STR2## in the presence of an acidic ion exchanger resin and in the presence of an inert dehydrating substance. Novel 2,3-dihydrobenzofurans Ia, 2-acylphenols IVa and 2-hydrox-ybenzyl alcohols IIa, a process for their preparation, and their use as intermediates are also described.

    摘要翻译： 制备2,3-二氢苯并呋喃I或其衍生物的方法，其中Ra和Rb是C-有机基团，包括在酸性存在下使2-羟基苄醇II II 离子交换树脂，并在惰性脱水物质的存在下进行。 还描述了新的2,3-二氢苯并呋喃Ia，2-酰基苯酚IVa和2-羟基 - 苄基醇IIa，其制备方法及其作为中间体的用途。

    Hydroxylamine derivatives which are intermediates for making herbicidal compounds
    7.
    发明授权
    Hydroxylamine derivatives which are intermediates for making herbicidal compounds 失效
    作为制造除草剂化合物的中间体的羟甲基胺衍生物

    公开(公告)号：US5081301A

    公开(公告)日：1992-01-14

    申请号：US429160

    申请日：1989-10-30

    申请人： Jochen Wild ,  Albrecht Harreus ,  Ulrich Schirmer ,  Norbert Meyer ,  Juergen Kast ,  Dieter Kolassa

    发明人： Jochen Wild ,  Albrecht Harreus ,  Ulrich Schirmer ,  Norbert Meyer ,  Juergen Kast ,  Dieter Kolassa

    IPC分类号： C07C239/20 ,  C07C323/19 ,  C07D209/48

    CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C239/20

    摘要： Hydroxylamine derivatives have the general formula IAryl--A--O--B IwhereAryl is an unsubstituted or substituted, mononuclear or binuclear, isocyclic radical;A is a 1,4-butenylene group of the general formulae IIa or IIb ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are each hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.6 -alkenyl;B is NH.sub.2 or a dicarboximide group of the general formula III ##STR2## where Z is unsubstituted or substituted phenylene, naphthylene, pyridinylene, cyclopentylene, cyclohexylene, cyclohexenylene, C.sub.2 -C.sub.4 -alkenylene or C.sub.2 -C.sub.4 -alkylene. The dicarboximides are intermediates for the compounds wherein B is NH.sub.2. The latter are used in synthesizing herbicidal compounds.

    摘要翻译： 羟胺衍生物具有通式I Aryl-A-O-B I，其中芳基是未取代或取代的单核或双核，环状基团; A是通式IIa或IIb的1,4-亚丁烯基IIa其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5各自是氢，卤素，C 1 -C 6烷基或C 1 -C 6 - 烯基; B是NH 2或通式III III的二羧酰亚胺基，其中Z是未取代或取代的亚苯基，亚萘基，亚
    苄基，亚环戊基，亚环己基，亚环己烯基，C 2 -C 4亚烯基或C 2 -C 4亚烷基。 二羧酰亚胺是其中B是NH 2的化合物的中间体。 后者用于合成除草化合物。