公开(公告)号：US4722897A

公开(公告)日：1988-02-02

申请号：US709281

申请日：1985-03-07

申请人： Eiichi Soeda ,  Hiromitsu Yoshimura

发明人： Eiichi Soeda ,  Hiromitsu Yoshimura

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07H21/04 ,  C12N15/00 ,  C12N15/85 ,  C12P21/00 ,  C12R1/91 ,  C07H15/12

CPC分类号： C12N15/85

摘要： An enhancer DNA segment having an excellent action of enhancing the transcriptional efficiency of an incorporated gene in a cell, said segment being derived from a human papovavirus BK mutant designated as pm411, pm522 or pm525.The enhancer DNA segment is useful for enhancing the expression of a gene encoding a biologically active substance in host eukaryotic cells.

摘要翻译： 增强子DNA片段具有提高细胞中掺入基因的转录效率的优异作用，所述片段衍生自指定为pm411，pm522或pm525的人乳头瘤病毒BK突变体。 增强子DNA片段可用于增强宿主真核细胞中编码生物活性物质的基因的表达。

公开(公告)号：US5807711A

公开(公告)日：1998-09-15

申请号：US525505

申请日：1995-09-22

申请人： Hiroshi Hara ,  Hiromitsu Yoshimura ,  Yumiko Matsuki ,  Saeko Shindo ,  Kazunori Hanada

发明人： Hiroshi Hara ,  Hiromitsu Yoshimura ,  Yumiko Matsuki ,  Saeko Shindo ,  Kazunori Hanada

IPC分类号： C07K14/475 ,  C12N15/19 ,  C07K1/32 ,  C12N5/10 ,  C12N15/18

CPC分类号： C07K14/4753

摘要： A novel parenchymal hepatocyte growth factor originating in a human or animal liver, having an estimated molecular weight according to nonreductive SDS-PAGE of about 63,000 to about 69,000, an estimated molecular weight according to reductive SDS-PAGE of about 32,000 to about 36,000 and an estimated molecular weight according to gel filtration of about 60 to about 70 Kd; and having an activity of effecting the growth of parenchymal hepatocyte has been obtained from the hemihepatectomized tissue. Furthermore, a gene coding for the above substance has been obtained from the mRNA of the above tissue and it has thus become possible to mass-produce the above substance.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00455 Sec。 371日期1995年9月22日 102（e）1995年9月22日PCT 1994年3月22日PCT公布。 公开号WO94 / 21678 日期1994年9月29日一种来源于人或动物肝脏的新型实质肝细胞生长因子，根据非还原性SDS-PAGE估计的分子量为约63,000至约69,000，根据还原性SDS-PAGE估计的分子量为约32,000 约36,000，并且根据凝胶过滤估计的约60至约70Kd的分子量; 并且具有影响实质肝细胞生长的活性已从半肝切除组织获得。 此外，从上述组织的mRNA获得编码上述物质的基因，因此可以大量生产上述物质。

公开(公告)号：US20080312435A1

公开(公告)日：2008-12-18

申请号：US11667728

申请日：2005-10-31

申请人： Shiuji Saito ,  Hiroshi Ohta ,  Tomoko Ishizaki ,  Mitsukane Yoshinaga ,  Makoto Tatsuzuki ,  Yuji Yokobori ,  Yasumitsu Tomishima ,  Aki Morita ,  Yoshihisa Toda ,  Kimiko Tokugawa ,  Ayaka Kaku ,  Tomomi Murakami ,  Hiromitsu Yoshimura ,  Shingo Sekine ,  Takao Yoshimizu

发明人： Shiuji Saito ,  Hiroshi Ohta ,  Tomoko Ishizaki ,  Mitsukane Yoshinaga ,  Makoto Tatsuzuki ,  Yuji Yokobori ,  Yasumitsu Tomishima ,  Aki Morita ,  Yoshihisa Toda ,  Kimiko Tokugawa ,  Ayaka Kaku ,  Tomomi Murakami ,  Hiromitsu Yoshimura ,  Shingo Sekine ,  Takao Yoshimizu

IPC分类号： C07D417/12 ,  C07D213/75 ,  C07D277/46 ,  C07D231/40 ,  C07D263/48

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D213/75 ,  C07D231/40 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： An imine compound represented by the formula: wherein A represents a heterocyclic group; R1, R2, an R3 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-10 alkyl group optionally substituted with an aryl group(s) substituted with a halogen atom(s), a C3-10 cycloalkyl group, a C1-6 haloalkyl group, a C1-10 alkoxy group, etc.; R4 represents an optionally substituted C1-10 alkyl, C2-6 alkenyl, or aryl group; R5 represents a hydrogen atom, a C1-10 alkoxy group, a C1-6 haloalkyl group, an optionally substituted C1-10 alkyl or C2-6 alkenyl group, an optionally substituted aryl or heterocyclic group, etc.; W represents —CO—, —CO—CO—, —CO—NH—, —CS—NH—, or —SO2—, or a cannabinoid-receptor agonist comprising said imine compound as an active ingredient. The imine compound of the present invention has a cannabinoid-receptor agonist effect, and is useful as a therapeutic or prophylactic drug for pains and autoimmune diseases.

摘要翻译： 由下式表示的亚胺化合物：其中A表示杂环基; R 1，R 2，R 3各自表示氢原子，卤素原子，任选被被卤素原子取代的芳基取代的C 1-10烷基，C 3-10环烷基， 6卤代烷基，C1-10烷氧基等; R 4表示任选取代的C 1-10烷基，C 2-6烯基或芳基; R5表示氢原子，C1-10烷氧基，C1-6卤代烷基，任选取代的C 1-10烷基或C 2-6烯基，任选取代的芳基或杂环基等; W表示-CO-，-CO-CO-，-CO-NH-，-CS-NH-或-SO 2 - 或包含所述亚胺化合物作为活性成分的大麻素受体激动剂。 本发明的亚胺化合物具有大麻素受体激动剂作用，可用作疼痛和自身免疫疾病的治疗或预防药物。

公开(公告)号：US06426331B1

公开(公告)日：2002-07-30

申请号：US09349208

申请日：1999-07-07

申请人： Judi McKinney ,  Brian C. Raimundo ,  Timothy D. Cushing ,  Hiromitsu Yoshimura ,  Yutaka Ohuchi ,  Akira Hiratate ,  Hiroshi Fukushima

发明人： Judi McKinney ,  Brian C. Raimundo ,  Timothy D. Cushing ,  Hiromitsu Yoshimura ,  Yutaka Ohuchi ,  Akira Hiratate ,  Hiroshi Fukushima

IPC分类号： C07K506

CPC分类号： C07K5/06034 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06191

摘要： Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of immunoregulatory conditions and disorders are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the function of a Signal Transducer and Activator of Transcription (STAT) protein. The compounds are represented by the general formula: wherein Y, Ar, X, A2, A1, R1 and R2 are defined herein. The compounds are useful to treat, for example, allergic and inflammatory conditions and disorders.

摘要翻译： 本文提供了可用于治疗免疫调节病症和病症的化合物，组合物和方法。 特别地，本发明提供调节信号转导和转录激活因子（STAT）蛋白的功能的化合物。 化合物由通式表示：其中Y，Ar，X，A2，A1，R1和R2如本文所定义。 该化合物可用于治疗例如过敏性和炎症性疾病和病症。

公开(公告)号：US4085389A

公开(公告)日：1978-04-18

申请号：US764791

申请日：1977-02-02

申请人： Masahiro Kuroda ,  Hiromitsu Yoshimura

发明人： Masahiro Kuroda ,  Hiromitsu Yoshimura

IPC分类号： H03C1/40 ,  H03C1/36

CPC分类号： H03C1/36

摘要： An amplitude modulation circuit which comprises a modulating circuit for applying a modulating signal to a modulated stage, and a voltage regulator arranged to regulate a D.C. voltage to be supplied to the modulated stage at a predetermined constant level and having a circuit means adapted to provide a high impedance for the modulating signal applied to the modulated stage.

摘要翻译： 一种幅度调制电路，包括用于将调制信号施加到调制级的调制电路，以及电压调节器，其布置成调节以预定的恒定电平提供给调制级的直流电压，并具有电路装置， 高阻抗用于调制信号。