公开(公告)号：US5563268A

公开(公告)日：1996-10-08

申请号：US375084

申请日：1995-01-19

申请人： Guenter Linz ,  Helmut Pieper ,  Frank Himmelsbach ,  Volkhard Austel ,  Thomas Mueller ,  Johannes Weisenberger ,  Elke Seewaldt-Becker

发明人： Guenter Linz ,  Helmut Pieper ,  Frank Himmelsbach ,  Volkhard Austel ,  Thomas Mueller ,  Johannes Weisenberger ,  Elke Seewaldt-Becker

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P7/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D237/14 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/36 ,  C07D241/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07F9/40 ,  C07F9/6509 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D239/36 ,  C07D237/14 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07F9/650941

摘要： Heterobiaryl derivatives of the formulaR.sub.1 NH--X.sub.1 --X.sub.2 --X.sub.3 --Y.sub.1 --Y.sub.2 --Y.sub.3 --Y.sub.4 --E (I)whereinR.sub.1, X.sub.1 to X.sub.3 and Y.sub.1 to Y.sub.4 are as defined herein, the tautomers, stereoisomers and mixtures thereof, and the salts, particularly the physiologically acceptable salts, thereof with organic or inorganic acids or bases. The derivatives have valuable pharmacological properties, such as inhibiting cell-cell aggregation and cell-matrix interactions.

摘要翻译： 式R1NH-X1-X2-X3-Y1-Y2-Y3-Y4-E（Ⅰ）的杂芳基衍生物其中R1，X1至X3和Y1至Y4如本文所定义，互变异构体，立体异构体及其混合物，以及 盐，特别是其生理上可接受的盐与有机或无机酸或碱反应。 该衍生物具有有价值的药理学性质，例如抑制细胞 - 细胞聚集和细胞 - 基质相互作用。

公开(公告)号：US5489693A

公开(公告)日：1996-02-06

申请号：US52877

申请日：1993-04-26

申请人： Guenter Linz ,  Volkhard Austel ,  Frank Himmelsbach ,  Johannes Weisenberger ,  Thomas Mueller ,  Helmut Pieper ,  Elke Seewaldt-Becker

发明人： Guenter Linz ,  Volkhard Austel ,  Frank Himmelsbach ,  Johannes Weisenberger ,  Thomas Mueller ,  Helmut Pieper ,  Elke Seewaldt-Becker

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/535 ,  A61P7/02 ,  C07D207/24 ,  C07D207/26 ,  C07D207/36 ,  C07D207/38 ,  C07D207/40 ,  C07D207/416 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D207/26 ,  C07D207/38

摘要： Cyclic imino derivatives of the formula ##STR1## wherein X and R.sub.a to R.sub.g are as defined herein, useful for their inhibitory effects on aggregation, pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing them.

摘要翻译： 其中X和R a至R g如本文所定义的式（I）的环亚胺衍生物可用于其对聚集的抑制作用，含有该化合物的药物组合物及其制备方法。

公开(公告)号：US5463071A

公开(公告)日：1995-10-31

申请号：US148724

申请日：1993-11-08

申请人： Frank Himmelsbach ,  Guenter Linz ,  Volkhard Austel ,  Helmut Pieper ,  Thomas Mueller ,  Johannes Weisenberger ,  Elke Seewaldt-Becker

发明人： Frank Himmelsbach ,  Guenter Linz ,  Volkhard Austel ,  Helmut Pieper ,  Thomas Mueller ,  Johannes Weisenberger ,  Elke Seewaldt-Becker

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/433 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/66 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D271/10 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D285/12 ,  C07D307/68 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07F9/6506 ,  C07D257/02 ,  C07D257/06

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D271/10 ,  C07D277/30 ,  C07D285/12 ,  C07D307/68 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07F9/65067

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 to X.sub.5 are as defined herein, the tautomers, the stereoisomers including the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases. The compounds are useful for inhibiting undesirable cell aggregation.

摘要翻译： 其中X1至X5如本文所定义的式（I）化合物，互变异构体，立体异构体包括其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理学上可接受的盐。 该化合物可用于抑制不期望的细胞聚集。

公开(公告)号：US5418233A

公开(公告)日：1995-05-23

申请号：US961135

申请日：1992-10-14

申请人： Guenter Linz ,  Helmut Pieper ,  Frank Himmelsbach ,  Austel: Volkhard ,  Thomas Mueller ,  Johannes Weisenberger ,  Elke Seewaldt-Becker

发明人： Guenter Linz ,  Helmut Pieper ,  Frank Himmelsbach ,  Austel: Volkhard ,  Thomas Mueller ,  Johannes Weisenberger ,  Elke Seewaldt-Becker

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P7/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D237/14 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/36 ,  C07D241/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07F9/40 ,  C07F9/6509

CPC分类号： C07D239/36 ,  C07D237/14 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07F9/650941

摘要： Heterobiaryl derivatives of the formulaR.sub.1 NH--X.sub.1 --X.sub.2 --X.sub.3 --Y.sub.1 --Y.sub.2 --Y.sub.3 --Y.sub.4 --E (I)whereinR.sub.1, X.sub.1 to X.sub.3 and Y.sub.1 to Y.sub.4 are as defined herein, the tautomers, stereoisomers and mixtures thereof, and the salts, particularly the physiologically acceptable salts, thereof with organic or inorganic acids or bases. The derivatives have valuable pharmacological properties, such as inhibiting cell-cell aggregation and cell-matrix interactions.

摘要翻译： 式R1NH-X1-X2-X3-Y1-Y2-Y3-Y4-E（Ⅰ）的杂芳基衍生物其中R1，X1至X3和Y1至Y4如本文所定义，互变异构体，立体异构体及其混合物，以及 盐，特别是其生理上可接受的盐与有机或无机酸或碱反应。 该衍生物具有有价值的药理学性质，例如抑制细胞 - 细胞聚集和细胞 - 基质相互作用。

公开(公告)号：US5434150A

公开(公告)日：1995-07-18

申请号：US937914

申请日：1992-08-28

申请人： Volhard Austel ,  Helmut Pieper ,  Frank Himmelsbach ,  Guenter Linz ,  Thomas Mueller ,  Johannes Weisenberger ,  Elke Seewaldt-Becker

发明人： Volhard Austel ,  Helmut Pieper ,  Frank Himmelsbach ,  Guenter Linz ,  Thomas Mueller ,  Johannes Weisenberger ,  Elke Seewaldt-Becker

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61P7/02 ,  A61P29/00 ,  C07D235/02 ,  C07D235/04 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/18 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D235/30 ,  C07D401/04 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/06 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07F9/6506 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D235/12 ,  C07D235/14 ,  C07D235/18 ,  C07D403/12 ,  C07D473/06 ,  C07F9/65068

摘要： The invention relates to cyclic imino derivatives of general formula ##STR1## wherein A to G, R.sub.1, Z.sub.1 to Z.sub.6, X and Y are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers and mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting properties, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.

摘要翻译： 本发明涉及通式为（I）的环状亚氨基衍生物，其中A至G，R 1，Z 1至Z 6，X和Y如权利要求1所定义，互变异构体，立体异构体及其混合物及其盐，特别是 其生理上可接受的盐与无机或有机酸或碱具有有价值的药理学性质，优选聚集抑制性质，含有这些化合物的药物组合物及其制备方法。