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![Crystalline form of 1-chloro-4-(beta-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, a method for its preparation and the use thereof for preparing medicaments](/abs-image/US/2007/10/25/US20070249544A1/abs.jpg.150x150.jpg)
1.发明申请Crystalline form of 1-chloro-4-(beta-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, a method for its preparation and the use thereof for preparing medicaments 有权1-氯-4-（β-D-吡喃葡萄糖-1-基）-2- [4 - （（S） - 四氢呋喃-3-基氧基） - 苄基] - 苯的结晶形式，其制备方法和 其用于制备药物公开(公告)号：US20070249544A1
公开(公告)日：2007-10-25
申请号：US11406971
申请日：2006-04-19
IPC分类号： A61K31/7048 , C07H15/00
CPC分类号： C07H15/00 , C07D405/12
摘要： The invention relates to a crystalline form of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, to a method for the preparation thereof, as well as to the use thereof for preparing medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及1-氯-4-（β-D-吡喃葡萄糖-1-基）-2- [4 - （（S） - 四氢呋喃-3-基氧基） - 苄基] - 苯的结晶形式， 其制备方法，以及其制备药物的用途。
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![Crystalline forms of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((R)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, a method for its preparation and the use thereof for preparing medicaments](/abs-image/US/2010/05/25/US07723309B2/abs.jpg.150x150.jpg)
2.发明授权Crystalline forms of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((R)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, a method for its preparation and the use thereof for preparing medicaments 有权1-氯-4 - （（R） - D-吡喃葡萄糖-1-基）-2- [4 - （（R） - 四氢呋喃-3-基氧基） - 苄基] - 苯的结晶形式，其制备方法和 其用于制备药物的用途公开(公告)号：US07723309B2
公开(公告)日：2010-05-25
申请号：US11408899
申请日：2006-04-21
CPC分类号： C07D309/10 , C07D407/12
摘要： The invention relates to crystalline forms of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((R)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, to a method for the preparation thereof, as well as to the use thereof for preparing medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及1-氯-4 - （（R） - D-吡喃葡萄糖-1-基）-2- [4 - （（R） - 四氢呋喃-3-基氧基） - 苄基] - 苯的结晶形式， 其制备方法，以及其制备药物的用途。
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![Crystalline form of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, a method for its preparation and the use thereof for preparing medicaments](/abs-image/US/2010/05/11/US07713938B2/abs.jpg.150x150.jpg)
3.发明授权Crystalline form of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, a method for its preparation and the use thereof for preparing medicaments 有权1-氯-4 - （（R） - D-吡喃葡萄糖-1-基）-2- [4 - （（S） - 四氢呋喃-3-基氧基） - 苄基] - 苯的结晶形式，其制备方法和 其用于制备药物的用途公开(公告)号：US07713938B2
公开(公告)日：2010-05-11
申请号：US11406971
申请日：2006-04-19
CPC分类号： C07H15/00 , C07D405/12
摘要： The invention relates to a crystalline form of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S) -tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, to a method for the preparation thereof, as well as to the use thereof for preparing medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及1-氯-4 - （（R） - D-吡喃葡萄糖-1-基）-2- [4 - （（S） - 四氢呋喃-3-基氧基） - 苄基] - 苯的结晶形式， 其制备方法以及其制备药物的用途。
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![Crystalline forms of 1-chloro-4-(beta-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((R)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, a method for its preparation and the use thereof for preparing medicaments](/abs-image/US/2006/11/09/US20060251728A1/abs.jpg.150x150.jpg)
4.发明申请Crystalline forms of 1-chloro-4-(beta-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((R)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, a method for its preparation and the use thereof for preparing medicaments 有权1-氯-4-（β-D-吡喃葡萄糖-1-基）-2- [4 - （（R） - 四氢呋喃-3-基氧基） - 苄基] - 苯的结晶形式，其制备方法和 其用于制备药物公开(公告)号：US20060251728A1
公开(公告)日：2006-11-09
申请号：US11408899
申请日：2006-04-21
IPC分类号： A61K9/14
CPC分类号： C07D309/10 , C07D407/12
摘要： The invention relates to crystalline forms of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-((R)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-benzyl]-benzene, to a method for the preparation thereof, as well as to the use thereof for preparing medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及1-氯-4-（β-D-吡喃葡萄糖-1-基）-2- [4 - （（R） - 四氢呋喃-3-基氧基） - 苄基] - 苯的结晶形式， 用于制备药物，以及其用于制备药物的用途。
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5.发明申请Crystalline forms of 1-chloro-4-(beta-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-ethynyl-benzyl)-benzene, methods for its preparation and the use thereof for preparing medicaments 有权1-氯-4-（β-D-吡喃葡萄糖-1-基）-2- [4-乙炔基 - 苄基] - 苯的结晶形式，其制备方法及其用于制备药物的用途公开(公告)号：US20070054867A1
公开(公告)日：2007-03-08
申请号：US11470684
申请日：2006-09-07
IPC分类号： A61K31/7034 , C07H5/04
CPC分类号： C07H7/00 , C07D309/10 , C07H5/04
摘要： The invention relates to a crystalline hydrate of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-(4-ethynyl-benzyl)-benzene and to crystalline complexes between 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-(4-ethynyl-benzyl)-benzene and a natural amino acid, to methods for the preparation thereof, as well as to uses thereof for preparing medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及1-氯-4-（β-D-吡喃葡萄糖-1-基）-2-（4-乙炔基 - 苄基） - 苯的结晶水合物和1-氯-4-（β D-吡喃葡萄糖-1-基）-2-（4-乙炔基 - 苄基） - 苯和天然氨基酸，其制备方法以及其用于制备药物的用途。
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6.发明授权Crystalline forms of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-[4-ethynyl-benzyl)-benzene, methods for its preparation and the use thereof for preparing medicaments 有权1-氯-4-（β-D-吡喃葡萄糖-1-基）-2- [4-乙炔基 - 苄基] - 苯的结晶形式，其制备方法及其用于制备药物的用途公开(公告)号：US08507450B2
公开(公告)日：2013-08-13
申请号：US11470684
申请日：2006-09-07
CPC分类号： C07H7/00 , C07D309/10 , C07H5/04
摘要： The invention relates to a crystalline hydrate of 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-(4-ethynyl-benzyl)-benzene and to crystalline complexes between 1-chloro-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-2-(4-ethynyl-benzyl)-benzene and a natural amino acid, to methods for the preparation thereof, as well as to uses thereof for preparing medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及1-氯-4-（β-D-吡喃葡萄糖-1-基）-2-（4-乙炔基 - 苄基） - 苯的结晶水合物和1-氯-4-（β D-吡喃葡萄糖-1-基）-2-（4-乙炔基 - 苄基） - 苯和天然氨基酸，其制备方法以及其用于制备药物的用途。
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7.发明授权Crystalline complex of 1-cyano-2-(4-cyclopropyl-benzyl)-4-(ss-d-glucopyranos-1-yl)-benzene, methods for its preparation and the use thereof for preparing medicaments 有权1-氰基-2-（4-环丙基 - 苄基）-4-（β-D-吡喃葡萄糖-1-基） - 苯的结晶配合物，其制备方法及其制备药物的用途公开(公告)号：US09145434B2
公开(公告)日：2015-09-29
申请号：US13948751
申请日：2013-07-23
IPC分类号： C07H7/04 , A61K31/70 , C07H15/26 , C07D309/10
CPC分类号： C07H15/26 , C07D309/10 , C07H7/04
摘要： The invention relates to a crystalline complex of 1-cyano-2-(4-cyclopropyl-benzyl)-4-(β-D-glucopyranos-1-yl)-benzene and a natural amino acid, to methods for the preparation thereof, as well as to uses thereof for preparing medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及1-氰基-2-（4-环丙基 - 苄基）-4-（＆bgr-D-吡喃葡萄糖-1-基） - 苯和天然氨基酸的结晶配合物，其制备方法 ，以及其用于制备药物的用途。
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公开(公告)号：US08569292B2
公开(公告)日：2013-10-29
申请号：US12990306
申请日：2009-04-30
申请人： David A. Claremon , Linghang Zhuang , Katerina Leftheris , Colin M. Tice , Zhenrong Xu , Yuanjie Ye , Suresh B. Singh , Salvacion Cacatian , Frank Himmelsbach , Matthias Eckhardt , Wei Zhao
发明人： David A. Claremon , Linghang Zhuang , Katerina Leftheris , Colin M. Tice , Zhenrong Xu , Yuanjie Ye , Suresh B. Singh , Salvacion Cacatian , Frank Himmelsbach , Matthias Eckhardt , Wei Zhao
IPC分类号： C07D413/10 , C07D413/14 , A61K31/5355
CPC分类号： C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/14
摘要： This invention relates to novel compounds of the Formula I, Ik, Iq1-21, Ir1-21, Is1-21, It1-7, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11 β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.
摘要翻译： 本发明涉及式I，Ik，Iq1-21，Ir1-21，Is1-21，It1-7，其药学上可接受的盐及其药物组合物的新型化合物，其可用于治疗与 哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制。 本发明进一步涉及新化合物的药物组合物及其用于减少或控制细胞中皮质醇产生或抑制细胞中可的松转化为皮质醇的方法。
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![8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions](/abs-image/US/2012/02/21/US08119648B2/abs.jpg.150x150.jpg)
公开(公告)号：US08119648B2
公开(公告)日：2012-02-21
申请号：US12143219
申请日：2008-06-20
申请人： Frank Himmelsbach , Elke Langkopf , Matthias Eckhardt , Michael Mark , Roland Maier , Ralf Lotz
发明人： Frank Himmelsbach , Elke Langkopf , Matthias Eckhardt , Michael Mark , Roland Maier , Ralf Lotz
IPC分类号： A61P3/10 , A61P3/04 , A61P19/02 , C07D473/06 , C07D519/00 , A61K31/53
CPC分类号： C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/08 , C07D519/00
摘要： The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R1 to R3 are as defined herein, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures, the prodrugs thereof and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
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公开(公告)号：US20110312950A1
公开(公告)日：2011-12-22
申请号：US13147454
申请日：2010-02-13
IPC分类号： A61K31/5355 , C07D265/10 , C07D417/10 , C07D473/12 , C07D471/04 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P3/04 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P19/10 , A61P5/00 , A61P25/28 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/00 , A61P15/00 , A61P1/16 , C07D413/10
CPC分类号： C07D413/10 , C07D417/10
摘要： This invention relates to novel compounds of the Formula Formulas (I), (Ia1-20), (Ib1-20), (Ic1-20), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to cortisol in a cell.
摘要翻译： 本发明涉及式（I），（Ia1-20），（Ib1-20），（Ic1-20），其药学上可接受的盐及其药物组合物的新化合物，其可用于治疗 与哺乳动物中11＆amp; bgr-HSD1的调节或抑制相关的疾病。 本发明进一步涉及新化合物的药物组合物及其用于减少或控制细胞中皮质醇产生或抑制细胞中可的松转化为皮质醇的方法。
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