公开(公告)号：US5863773A

公开(公告)日：1999-01-26

申请号：US940513

申请日：1997-09-30

申请人： Geewananda P. Gunawardana ,  David Frost ,  Marianna Jackson ,  James P. Karwowski ,  Ronald R. Rasmussen

发明人： Geewananda P. Gunawardana ,  David Frost ,  Marianna Jackson ,  James P. Karwowski ,  Ronald R. Rasmussen

IPC分类号： C07H3/04 ,  C12P19/12 ,  C12P1/02 ,  A61K31/35 ,  C07D315/00 ,  C12P17/16

CPC分类号： C12P19/12 ,  C07H3/04

摘要： Disclosed are novel antifungal agents having the formula: ##STR1## as well as a pharmaceutically acceptable salt, ester of prodrug thereof, whereinR is: ##STR2## --C(O)--R.sub.1 wherein R.sub.1 is alkyl, alkenyl, aryl, arylalkenyl, aryl-aryl-, arylalkoxy-aryl-, aryl-aryl-aryl-, arylkoxy-aryl-aryl-, or ##STR3## wherein R.sub.2 is alkylamino, dialkylamino, (heterocyclic)alkyl, aryl, or arylalkyl; andX is O, NH, or NR.sub.3 wherein R.sub.3 is alkyl or aryl. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier; and a process for preparing the compounds of the invention.

摘要翻译： 公开了具有下式的新型抗真菌剂：其中R为：-C（O）-R1，其中R 1为烷基，烯基，芳基，芳基烯基， 芳基 - 芳基 - 芳基 - 芳基 - 芳基 - ，芳基 - 芳基 - 芳基 - ，芳基烷氧基 - 芳基 - 或其中R2是烷基氨基，二烷基氨基，（杂环）烷基，芳基或芳基烷基; 并且X是O，NH或NR 3，其中R 3是烷基或芳基。 还公开了包含本发明化合物与药学上可接受的载体组合的药物组合物; 以及制备本发明化合物的方法。

公开(公告)号：US5767096A

公开(公告)日：1998-06-16

申请号：US678906

申请日：1996-07-12

申请人： Jill E. Hochlowski ,  Marianna Jackson ,  James B. McAlpine ,  Ronald R. Rasmussen

发明人： Jill E. Hochlowski ,  Marianna Jackson ,  James B. McAlpine ,  Ronald R. Rasmussen

IPC分类号： C12P17/16 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  C07H17/08 ,  C12R1/01 ,  A61K31/71

CPC分类号： C07H17/08

摘要： Antimicrobial compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C.sub.1 -to-C.sub.4 alkanoyl; R.sup.3 and R.sup.4 are selected from the group consisting of (a) R.sup.3 is hydrogen and R.sup.4 is hydroxy, (b) R.sup.3 is hydroxy and R.sup.4 is hydrogen, (c) R.sup.3 and R.sup.4 taken together are .dbd.O; or selected from the group consisting of hydrogen and hydroxy; and R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, bromine and chlorine, with the proviso that at least one of R.sup.5 and R.sup.6 must be bromine. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of treating bacterial infection by the administration thereof and a process for preparing said compounds.

摘要翻译： 具有式“IMAGE”的抗微生物化合物，其中R 1和R 2独立地选自氢和C 1 -C 4烷酰基; R3和R4选自（a）R3是氢，R4是羟基，（b）R3是羟基，R4是氢，（c）R3和R4一起是= O; 或选自氢和羟基; 并且R 5和R 6独立地选自氢，溴和氯，条件是R 5和R 6中的至少一个必须是溴。 还公开了包含这些化合物的药物组合物，通过其给药治疗细菌感染的方法和制备所述化合物的方法。

公开(公告)号：US5030450A

公开(公告)日：1991-07-09

申请号：US442287

申请日：1989-11-28

申请人： Premachandran Devidas ,  Ronald R. Rasmussen

发明人： Premachandran Devidas ,  Ronald R. Rasmussen

IPC分类号： A01N43/90

CPC分类号： A01N43/90

摘要： New trichothecene compositions are disclosed along with their use in methods of inhibiting nematode infection of plants.

摘要翻译： 公开了新的单端孢霉烯组合物及其在抑制植物线虫感染的方法中的用途。

公开(公告)号：US5356933A

公开(公告)日：1994-10-18

申请号：US84335

申请日：1993-06-28

申请人： Gregory M. Brill ,  James B. McAlpine ,  Ronald R. Rasmussen

发明人： Gregory M. Brill ,  James B. McAlpine ,  Ronald R. Rasmussen

IPC分类号： C07C69/732 ,  C07D311/92 ,  C12P7/62 ,  C12P17/06 ,  A01N37/06 ,  C07C61/22

CPC分类号： C12R1/80 ,  C07C69/732 ,  C07D311/92 ,  C12P17/06 ,  C12P7/62

摘要： Novel compounds having the structural formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein one of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen and the other is --CH.dbd.CHCOOH, X is >CH--, and Y is --0--; or, alternatively, the bond between X and Y is not present, X is --CH.sub.2 --, and Y is --OH, as well as methods for their use, pharmaceutical compositions containing the same, and a process for their preparation via fermentation.

摘要翻译： 具有结构式“IMAGE”的新型化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中R1和R2之一是氢，另一个是-CH = CHCOOH，X是> CH-，Y是-O-。 或者，X和Y之间的键不存在，X是-CH 2 - ，Y是-OH，以及它们的使用方法，含有它们的药物组合物，以及通过发酵制备的方法。