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    Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A proteases
    7.
    发明授权
    Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A proteases 失效
    丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是HCV NS3-NS4A蛋白酶

    公开(公告)号：US08618152B2

    公开(公告)日：2013-12-31

    申请号：US13238386

    申请日：2011-09-21

    申请人： Luc J. Farmer ,  Robert B. Perni ,  Govinda Rao Bhisetti ,  Keith P. Wilson

    发明人： Luc J. Farmer ,  Robert B. Perni ,  Govinda Rao Bhisetti ,  Keith P. Wilson

    IPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K31/4025 ,  C07D403/12 ,  C07D207/09

    CPC分类号： C07D403/12 ,  A61K38/00 ,  C07D417/12 ,  C07K5/0804 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812

    摘要： The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, or mixtures thereof, that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are useful as antiviral agents. The invention further relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection and processes for preparing the compounds. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of this invention.

    摘要翻译： 本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶活性的式I化合物或其药学上可接受的盐或其混合物。 因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期起作用，并且作为抗病毒剂是有用的。 本发明还涉及包含用于离体使用或用于给予HCV感染的患者的所述化合物的药学上可接受的组合物和用于制备所述化合物的方法。 本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗患者HCV感染的方法。

    INHIBITORS OF SERINE PROTEASE, PARTICULARLY HCV NS3-NS4A PROTEASE
    9.
    发明申请
    INHIBITORS OF SERINE PROTEASE, PARTICULARLY HCV NS3-NS4A PROTEASE 审中-公开
    丝氨酸蛋白酶特异性HCV NS3-NS4A蛋白的抑制剂

    公开(公告)号：US20090022688A1

    公开(公告)日：2009-01-22

    申请号：US12169209

    申请日：2008-07-08

    申请人： Luc J. Farmer ,  Robert B. Perni ,  Govinda Rao Bhisetti ,  Keith P. Wilson

    发明人： Luc J. Farmer ,  Robert B. Perni ,  Govinda Rao Bhisetti ,  Keith P. Wilson

    IPC分类号： A61K38/21 ,  C07D403/12 ,  A61K31/497 ,  C07D413/12 ,  A61K31/5377

    CPC分类号： C07D403/12 ,  A61K38/00 ,  C07D417/12 ,  C07K5/0804 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/0812

    摘要： The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, or mixtures thereof, that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are useful as antiviral agents. The invention further relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds either for ex vivo use or for administration to a patient suffering from HCV infection and processes for preparing the compounds. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a patient by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of this invention.

    摘要翻译： 本发明涉及抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶活性的式I化合物或其药学上可接受的盐或其混合物。 因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期起作用，并且作为抗病毒剂是有用的。 本发明还涉及包含用于离体使用或用于给予HCV感染的患者的所述化合物的药学上可接受的组合物和用于制备所述化合物的方法。 本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗患者HCV感染的方法。