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1.发明授权Cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors 失效环状尿素衍生物，其制备方法及其作为激酶抑制剂的药物用途公开(公告)号：US07759379B2
公开(公告)日：2010-07-20
申请号：US11627518
申请日：2007-01-26
申请人： Hartmut Strobel , Sven Ruf , Dominique Lesuisse , Conception Nemecek , Youssef El-Ahmad , Stefan Guessregen , Anne Lebrun , Kurt Ritter , Didier Benard , Augustin Hittinger , Hervé Bouchard
发明人： Hartmut Strobel , Sven Ruf , Dominique Lesuisse , Conception Nemecek , Youssef El-Ahmad , Stefan Guessregen , Anne Lebrun , Kurt Ritter , Didier Benard , Augustin Hittinger , Hervé Bouchard
IPC分类号： C07D239/02 , A61K31/505 , A61P43/00
CPC分类号： C07D403/04
摘要： The invention relates to compounds of formula (I): in which R1, R2, L1, X, R3, A, R4, R4′, R4″, R4″′, R5, Y and L2 are as herein defined, salts and prodrugs thereof, to their use as protein kinase inhibitors, and to methods of treating diseases comprising adminstration thereof.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物：其中R1，R2，L1，X，R3，A，R4，R4'，R4“，R4”'，R5，Y和L2如本文所定义， 作为蛋白激酶抑制剂的用途，以及治疗包括其施用的疾病的方法。
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2.发明申请Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof And Pharmaceutical Use Thereof As Kinase Inhibitors 失效循环脲衍生物，其制备方法及其药物用途作为激酶抑制剂公开(公告)号：US20080004300A1
公开(公告)日：2008-01-03
申请号：US11627518
申请日：2007-01-26
申请人： Hartmut Strobel , Sven Ruf , Dominique Lesuisse , Conception Nemecek , Youssef El-Ahmad , Stefan Guessregen , Anne Lebrun , Kurt Ritter , Didier Benard , Augustin Hittinger , Herve Bouchard
发明人： Hartmut Strobel , Sven Ruf , Dominique Lesuisse , Conception Nemecek , Youssef El-Ahmad , Stefan Guessregen , Anne Lebrun , Kurt Ritter , Didier Benard , Augustin Hittinger , Herve Bouchard
IPC分类号： A61K31/505 , A61P43/00 , C07D239/02
CPC分类号： C07D403/04
摘要： The invention relates to compounds of formula (I): in which R1, R2, L1, X, R3, A, R4, R4′, R4″, R4″′, R5, Y and L2 are as herein defined, salts and prodrugs thereof, to their use as protein kinase inhibitors, and to methods of treating diseases comprising adminstration thereof.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物：其中R 1，R 2，L 1，X，R 3，A，R 4，R 4， R 4，R 4，R 5，Y和L 2如本文所定义，其盐和前药，用作蛋白激酶 抑制剂，以及治疗疾病的方法，包括给药。
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3.发明授权Isoindole derivatives, compositions containing same, preparation thereof and pharmaceutical uses thereof in particular as inhibitors of chaperone protein Hsp90 activities 有权异吲哚衍生物，含有它们的组合物，其制备和药物用途，特别是作为伴侣蛋白Hsp90活性的抑制剂公开(公告)号：US08034939B2
公开(公告)日：2011-10-11
申请号：US11864105
申请日：2007-09-28
申请人： Patrick Mailliet , Luc Bertin , Didier Benard , Chantal Carrez , François Vallee , Eric Bacque
发明人： Patrick Mailliet , Luc Bertin , Didier Benard , Chantal Carrez , François Vallee , Eric Bacque
IPC分类号： C07D221/04 , A61K31/437
CPC分类号： C07D471/04
摘要： This invention relates to isoindole derivates of Formula I to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment comprising administering of such derivatives.
摘要翻译： 本发明涉及包含这些衍生物的药物组合物的式I的异吲哚衍生物，以及涉及治疗方法，包括施用这些衍生物。
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公开(公告)号：US07968546B2
公开(公告)日：2011-06-28
申请号：US12359754
申请日：2009-01-26
申请人： Swen Hoelder , Gunter Muller , Karl Schoenafinger , David William Will , Hans Matter , Martin Bossart , Cecile Combeau , Christine Delaisi , Ingrid Sassoon , Anke Steinmetz , Didier Benard
发明人： Swen Hoelder , Gunter Muller , Karl Schoenafinger , David William Will , Hans Matter , Martin Bossart , Cecile Combeau , Christine Delaisi , Ingrid Sassoon , Anke Steinmetz , Didier Benard
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/501 , A61P29/00 , A61P7/12 , A61P3/10 , A61P25/28 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/04 , C07D401/14
摘要： Disclosed are compounds of Formula I wherein X is and R2, R1, A, B, D, E, R9 are as defined herein useful for treating cancers.
摘要翻译： 公开了式I的化合物，其中X和R 2，R 1，A，B，D，E，R 9如本文所定义，可用于治疗癌症。
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5.发明申请Novel acyl hydrazino thiophene derivatives, process for preparing them, their use as medicinal products, pharmaceutical compositions and novel use 审中-公开新型酰基肼基噻吩衍生物，其制备方法，用作药用产品，药物组合物和新用途公开(公告)号：US20050154048A1
公开(公告)日：2005-07-14
申请号：US11028848
申请日：2005-01-04
IPC分类号： A61K31/381 , A61P19/08 , C07D333/22 , C07D333/38 , C07D409/12
CPC分类号： C07D333/38 , C07D409/12
摘要： The invention concerns novel compounds of formula (I), process for making, pharmaceutical compositions and methods of treating diseases associated with abnormal physiological behavior in the secretion and/or the activity of cysteine proteases especially cathepsins.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型化合物，制备方法，药物组合物和治疗与半胱氨酸蛋白酶特别是组织蛋白酶的分泌和/或活性相关的异常生理行为相关疾病的方法。
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公开(公告)号：US07507734B2
公开(公告)日：2009-03-24
申请号：US11560620
申请日：2006-11-16
申请人： Swen Hoelder , Gunter Muller , Karl Schoenafinger , David William Will , Hans Matter , Martin Bossart , Cecile Combeau , Christine Delaisi , Ingrid Sassoon , Anke Steinmetz , Didier Benard
发明人： Swen Hoelder , Gunter Muller , Karl Schoenafinger , David William Will , Hans Matter , Martin Bossart , Cecile Combeau , Christine Delaisi , Ingrid Sassoon , Anke Steinmetz , Didier Benard
IPC分类号： A61K31/501 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/14 , C07D487/04 , A61K31/53 , A61K31/5355 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/04 , C07D401/14
摘要： Disclosed are compounds according to the general formula (I), where the definitions of the substituents X, R1 and R2 are detailed in the description, as well as their physiologically acceptable salts and solvate, methods for producing these compounds and their use as pharmaceuticals. These compounds are kinase inhibitors, in particular inhibitors of the kinase CDK2 (cyclin-dependent kinase 2).
摘要翻译： 公开了根据通式（I）的化合物，其中取代基X，R 1和R 2的定义在说明书中详细描述，以及它们的生理上可接受的盐和溶剂合物，这些化合物的制备方法及其作为药物的用途。 这些化合物是激酶抑制剂，特别是激酶CDK2（细胞周期蛋白依赖性激酶2）的抑制剂。
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7.发明授权Fluorene derivatives, composition containing said derivatives and the use thereof 有权芴衍生物，含有所述衍生物的组合物及其用途公开(公告)号：US07674795B2
公开(公告)日：2010-03-09
申请号：US11939735
申请日：2007-11-14
申请人： Patrick Mailliet , Luc Bertin , Fabienne Thompson , Jean-Marie Ruxer , Fabienne Pilorge , Didier Benard , Hervé Minoux , Chantal Carrez , Hélène Goulaouic , Thierry Gouyon
发明人： Patrick Mailliet , Luc Bertin , Fabienne Thompson , Jean-Marie Ruxer , Fabienne Pilorge , Didier Benard , Hervé Minoux , Chantal Carrez , Hélène Goulaouic , Thierry Gouyon
IPC分类号： A61K31/497 , C07D471/04 , C07D401/10 , A61K31/501 , A61P3/10 , A61P35/00 , C07D239/02 , A61K31/437
CPC分类号： C07D471/04 , C07D401/12
摘要： This invention relates to derivatives of 4-(benzimidazol-2-yl)fluorene and 4-(azabenzimidazol-2-yl)fluorene, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and to methods of treatment of disorders related to Hsp90 protein activity, comprising administering such derivatives.
摘要翻译： 本发明涉及4-（苯并咪唑-2-基）芴和4-（氮杂苯并咪唑-2-基）芴衍生物，包含这些衍生物的药物组合物，以及治疗与Hsp90蛋白活性有关的病症的方法，包括施用 这样的衍生品。
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8.发明授权公开(公告)号：US07223758B2
公开(公告)日：2007-05-29
申请号：US10916175
申请日：2004-08-11
IPC分类号： C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/501 , A61P19/02
CPC分类号： C07D237/04
摘要： The invention relates to a pyridazine derivative of formula (I), wherein the variables are as defined herein, pharmaceutical composition thereof, process for its preparation, and its pharmaceutical use.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的哒嗪衍生物，其中变量如本文所定义，其药物组合物，其制备方法及其药物用途。
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9.发明申请公开(公告)号：US20050165017A1
公开(公告)日：2005-07-28
申请号：US10916175
申请日：2004-08-11
IPC分类号： A61K31/50 , A61K31/5377 , A61P1/02 , A61P3/14 , A61P5/24 , A61P5/38 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D237/04 , C07D413/02
CPC分类号： C07D237/04
摘要： The invention relates to a pyridazine derivative of formula (I), wherein the variables are as defined herein, pharmaceutical composition thereof, process for its preparation, and its pharmaceutical use.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的哒嗪衍生物，其中变量如本文所定义，其药物组合物，其制备方法及其药物用途。
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