公开(公告)号：US06320072B1

公开(公告)日：2001-11-20

申请号：US09646702

申请日：2000-12-14

申请人： Yasuyoshi Ueda ,  Hiroshi Murao ,  Koki Yamashita ,  Koichi Kinoshita

发明人： Yasuyoshi Ueda ,  Hiroshi Murao ,  Koki Yamashita ,  Koichi Kinoshita

IPC分类号： C07C32100

CPC分类号： C07C319/28 ,  Y02P20/55 ,  C07C323/59

摘要： This invention provides a method of isolating N-protected-S-phenylcysteine (1) of high purity, expediently, efficiently and in good yield, which comprises causing said N-protected-S-phenylcysteine to be salted out in the form of a base salt in the presence of water. wherein R1 represents an amino-protecting group; R2 represents a hydrogen atom or, either independently of R1 or taken together with R1, represents an amino-protecting group.

摘要翻译： 本发明提供了一种方法，有效和高效分离高纯度N-保护的S-苯基半胱氨酸（1）的方法，其包括使所述N-保护的S-苯基半胱氨酸以碱的形式盐析 盐，其中R 1表示氨基保护基; R 2表示氢原子，或独立地为R 1或与R 1一起表示氨基保护基。

公开(公告)号：US20070010689A1

公开(公告)日：2007-01-11

申请号：US10570791

申请日：2004-08-18

申请人： Shingo Matsumoto ,  Hiroshi Murao ,  Takao Yamaguchi ,  Masashi Izumida ,  Yasuyoshi Ueda

发明人： Shingo Matsumoto ,  Hiroshi Murao ,  Takao Yamaguchi ,  Masashi Izumida ,  Yasuyoshi Ueda

IPC分类号： C07C323/50

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07B2200/07 ,  C07C319/06 ,  C07C323/58 ,  C07D233/76 ,  C12P7/52 ,  C12P11/00 ,  C12P41/002

摘要： The present invention provides a useful novel intermediate and a novel synthetic process that can highly prevent contamination by various impurities to an optically active R or S isomer of a 2-amino-3-mercapto-2-methylpropionic acid derivative or salt thereof useful as an intermediate for pharmaceuticals and the like and provides a process for easily and efficiently producing a high purity optically active R or S isomer of a 2-amino-3-mercapto-2-methylpropionic acid derivative or salt thereof on an industrial production scale. A process of producing a high purity 2-amino-3-mercapto-2-methylpropionic acid derivative or salt thereof includes reductively cleaving a sulfur-sulfur bond of an intermediate, which is a high purity optically active 3,3′-dithiobis(2-amino-2-methylpropionic acid) derivative substantially free of impurities. Thus, a resulting optically active 2-amino-3-mercapto-2-methylpropionic acid derivative can be produced without generating impurities as by-products which are difficult to remove.

摘要翻译： 本发明提供了一种有用的新型中间体和新型合成方法，其可以高度防止各种杂质污染2-氨基-3-巯基-2-甲基丙酸衍生物的光学活性R或S异构体或其盐，其用作 药物等的中间体，并且以工业生产规模提供容易且有效地制备2-氨基-3-巯基-2-甲基丙酸衍生物或其盐的高纯度光学活性R或S异构体的方法。 制备高纯度2-氨基-3-巯基-2-甲基丙酸衍生物或其盐的方法包括还原性地裂解作为高纯度光学活性3,3'-二硫代双（2）的中间体的硫 - 硫键 - 氨基-2-甲基丙酸）衍生物。 因此，得到的光学活性2-氨基-3-巯基-2-甲基丙酸衍生物可以不产生作为难以除去的副产物的杂质。

公开(公告)号：US06400517B1

公开(公告)日：2002-06-04

申请号：US09617244

申请日：2000-07-14

申请人： Hiroshi Murao

发明人： Hiroshi Murao

IPC分类号： G11B2504

CPC分类号： G06K7/084

摘要： A magnetic media processing device including an encoder for producing an output for a predetermined distance in a conveyance distance of a magnetic media on conveyance, a road circuit device for reading magnetic data stored in the magnetic media in synchronizing the output from the encoder to be processed as to its waveforms to produce read data, and an arithmetic device for converting a data length to data of a distance based on a time component of a data length of the read data of the read circuit device by employing the output signal from the encoder to read data based on distance data, wherein the arithmetic device compensates the process delay time in a time component of read data produced from the read circuit device when the arithmetic device converts the data length into the data of distance.

摘要翻译： 一种磁性介质处理装置，包括：编码器，用于在输送时在磁性介质的输送距离内产生预定距离的输出;轨道电路装置，用于读取存储在磁性介质中的磁数据，同步来自待处理编码器的输出 关于其产生读取数据的波形，以及运算装置，用于根据读取电路装置的读取数据的数据长度的时间分量将数据长度转换成距离的数据，方法是使用来自编码器的输出信号 基于距离数据读取数据，其中当运算装置将数据长度转换成距离的数据时，运算装置补偿从读取电路装置产生的读取数据的时间分量中的处理延迟时间。

公开(公告)号：US07307184B2

公开(公告)日：2007-12-11

申请号：US10478439

申请日：2002-05-23

申请人： Hiroshi Murao ,  Koki Yamashita ,  Toshihiro Takeda ,  Yasuyoshi Ueda

发明人： Hiroshi Murao ,  Koki Yamashita ,  Toshihiro Takeda ,  Yasuyoshi Ueda

IPC分类号： C07C269/00 ,  C07C269/06

CPC分类号： C07D263/24 ,  C07D263/22

摘要： The present invention provides a process of starting from N-alkoxycarbonyl-ethylamine compounds having a leaving group at the β-position to prepare oxazolidinone derivatives of β-hydroxyethylamine compounds having an inverted steric configuration at the β-position carbon, which comprises introducing a step of treating in contact with water with heating under acidic to neutral conditions into the process. Also, the present invention provides a process of starting from N-alkoxycarbonyl-ethylamine compounds having a leaving group at the β-position to prepare β-hydroxyethylamine compounds having an inverted steric configuration at the β-position carbon, which comprises subjecting the oxazolidinone derivatives prepared as described above to a step of treating in contact with water under basic conditions.

摘要翻译： 本发明提供了从在β-位上具有离去基团的N-烷氧基羰基 - 乙胺化合物开始以制备β-位羟基化合物的恶唑烷酮衍生物的方法，所述β-羟乙基胺化合物在β-位置碳具有反向立体构型，其包括引入步骤 在酸性到中性条件下加热处理与水接触。 此外，本发明提供了从在β-位上具有离去基团的N-烷氧基羰基 - 乙胺化合物开始以制备在β-位置碳具有反向立体构型的β-羟乙基胺化合物的方法，该方法包括使恶唑烷酮衍生物 如上所述制备成在碱性条件下与水接触的步骤。

公开(公告)号：US6011170A

公开(公告)日：2000-01-04

申请号：US142688

申请日：1999-04-22

申请人： Takeshi Kondo ,  Akira Nishiyama ,  Noboru Ueyama ,  Hiroshi Murao ,  Hajime Manabe ,  Yasuyoshi Ueda

发明人： Takeshi Kondo ,  Akira Nishiyama ,  Noboru Ueyama ,  Hiroshi Murao ,  Hajime Manabe ,  Yasuyoshi Ueda

IPC分类号： C07C319/14 ,  C07C323/58 ,  C07C323/59 ,  C07C321/04

CPC分类号： C07C319/14 ,  C07B2200/07 ,  Y02P20/55

摘要： This invention relates to a method comprising reacting an amino acid derivative of the following general formula (I); ##STR1## (wherein R.sup.1 represents an amino-protective group; R.sup.0 represents hydrogen or, taken together with R.sup.1, represents an amino-protecting group; R.sup.2 represents a carboxy-protecting group; X represents a leaving group) with a thiol compound of the following general formula (II):R.sup.3 SH (II)(wherein R.sup.3 represents an alkyl group of 1 to 7 carbon atoms, an aryl group of 6 to 10 carbon atoms, or an aralkyl group of 7 to 10 carbon atoms) to give a cysteine derivative of the following general formula (III): ##STR2## (wherein R.sup.0, R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are as defined above), wherein the reaction is conducted in the presence of a base and water in an organic reaction solvent.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP98 / 00101 Sec。 371日期1999年4月22日 102（e）日期1999年4月22日PCT提交1998年1月14日PCT公布。 第WO98 / 30538号公报 日期：1998年7月16日本发明涉及使下述通式（I）的氨基酸衍生物反应的方法。 （其中R 1表示氨基保护基; R 0表示氢或与R 1一起表示氨基保护基; R 2表示羧基保护基; X表示离去基团）与下列通式的硫醇化合物反应 （II）：R3SH（II）（其中R3表示1〜7个碳原子的烷基，6〜10个碳原子的芳基或7〜10个碳原子的芳烷基），得到 以下通式（III）：（其中R 0，R 1，R 2和R 3如上定义），其中反应在有机反应溶剂中在碱和水的存在下进行。

公开(公告)号：US08716439B2

公开(公告)日：2014-05-06

申请号：US12224543

申请日：2006-07-31

申请人： Hiroshi Murao ,  Ken-ichiro Morio ,  Masaru Mitsuda

发明人： Hiroshi Murao ,  Ken-ichiro Morio ,  Masaru Mitsuda

IPC分类号： A61K38/00

CPC分类号： C07K1/061 ,  C07K1/02 ,  C07K1/14 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06095 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/101

摘要： The present invention is related to a method of producing a peptide, characterized in contacting a reaction mixture with a base after a condensation reaction to hydrolyze while a basic condition is maintained until a ratio of a remaining unreacted active ester of an acid component is decreased to 1% or less in a liquid phase peptide synthesis method. According to the invention, a target peptide of high purity can be simply and efficiently produced by a continuous liquid phase synthesis method. Further, the present invention is related to a method of producing a peptide, characterized in using an amide-type solvent immiscible with water in a liquid phase peptide synthesis method. According to the invention, various peptides can be produced by the liquid phase synthesis method without being restricted by the amino acid sequence of the target peptide.

摘要翻译： 本发明涉及一种生产肽的方法，其特征在于在缩合反应之后将反应混合物与碱反应以在碱性条件保持下进行水解，直到酸组分的剩余未反应的活性酯的比例降低至 在液相肽合成方法中为1％以下。 根据本发明，可以通过连续液相合成法简单有效地制备高纯度的靶肽。 此外，本发明涉及一种制备肽的方法，其特征在于在液相肽合成方法中使用与水不混溶的酰胺型溶剂。 根据本发明，可以通过液相合成法制备各种肽，而不受目标肽的氨基酸序列的限制。

公开(公告)号：US07057066B2

公开(公告)日：2006-06-06

申请号：US10312208

申请日：2001-06-26

申请人： Hiroshi Murao ,  Koki Yamashita ,  Toshihiro Takeda ,  Yasuyoshi Ueda

发明人： Hiroshi Murao ,  Koki Yamashita ,  Toshihiro Takeda ,  Yasuyoshi Ueda

IPC分类号： C07C229/06 ,  C07C229/34

CPC分类号： C07D263/20 ,  C07C227/20 ,  C07C227/32 ,  C07C227/42 ,  Y02P20/55 ,  C07C229/22 ,  C07C229/34

摘要： The present invention provides a process for preparing 3-amino-2-hydroxypropionic acid derivatives (1) which does not use dangerous reagents, is economically advantageous, and is suitable for an industrial production, which process comprises: treating N-protected-3-amino-2-hydroxypropionic acid derivatives (2) having a steric configuration at 2-position carbon reverse to that of derivatives (1) with a leaving group-introducing agent to convert into N-protected-3-aminopropionic acid derivatives (3), then treating the derivatives with a basic substance to convert into substituted-3-amino-2-hydroxypropionic acid derivatives (4) having an inverted steric configuration at 2-position carbon, and then converting the derivatives into 3-amino-2-hydroxypropionic acid derivatives (1).

摘要翻译： 本发明提供了一种制备不使用危险试剂的3-氨基-2-羟基丙酸衍生物（1）的方法，在经济上是有利的，适用于工业生产，该方法包括：将N-保护的3- 具有与衍生物（1）相反的2-位碳位置的氨基-2-羟基丙酸衍生物（2）与离去基团引入剂转化为N-保护的3-氨基丙酸衍生物（3）， 然后用碱性物质处理衍生物，将其转化成在2-位碳上具有反向立体构型的取代-3-氨基-2-羟基丙酸衍生物（4），然后将其转化为3-氨基-2-羟基丙酸 衍生物（1）。

公开(公告)号：US06407281B1

公开(公告)日：2002-06-18

申请号：US09600253

申请日：2000-08-25

申请人： Yasuyoshi Ueda ,  Hiroshi Murao ,  Takeshi Kondo ,  Noboru Ueyama ,  Hajime Manabe ,  Kenji Yoneda ,  Akira Nishiyama

发明人： Yasuyoshi Ueda ,  Hiroshi Murao ,  Takeshi Kondo ,  Noboru Ueyama ,  Hajime Manabe ,  Kenji Yoneda ,  Akira Nishiyama

IPC分类号： C07C32100

CPC分类号： C07C319/28 ,  C07B2200/07 ,  C07C319/20 ,  Y02P20/55 ,  C07C323/59

摘要： A process for producing optically active cysteine derivatives with high optical purity and good quality which is economically advantageous and is high in productivity even on a commercial scale is provided. A process for producing an optically active cysteine derivative which comprises synthesizing a D-form or L-form optically active cysteine derivative of the general formula (2) shown below (R1 represents an amino-protecting group of the urethane or acyl type, R0 represents a hydrogen atom or, taken together with R1, an amino-protecting group, R2 represents an alkyl, aryl or aralkyl group, R3 represents a univalent organic group and * represents the position of an asymmetric carbon) by reacting the corresponding D-form or L-form optically active amino acid derivative of the general formula (1) shown below with an alcohol of the general formula (3) shown below and a strong acid and/or a thionyl halide and recovering the above cysteine derivative (2) from the reaction mixture, the procedural series from reaction to recovery being carried out under conditions such that the medium contacting the above optically active cysteine derivative (2) is within the range from acidic to weakly basic to thereby recover the above cysteine derivative (2) from the reaction mixture while suppressing the decomposition and racemization thereof.

摘要翻译： 提供一种制造光学活性半胱氨酸衍生物的方法，该方法具有高光学纯度和良好的质量，其在经济上是有利的并且即使在商业规模下也具有高生产率。1.一种光学活性半胱氨酸衍生物的制备方法，其包括合成D型或L型 （2）的光学活性半胱氨酸衍生物（R1表示氨基甲酸酯或酰基型氨基保护基，R 0表示氢原子，或与R 1一起形成氨基保护基，R2表示 烷基，芳基或芳烷基，R 3表示一价有机基团，*表示不对称碳的位置），通过使下述通式（1）的相应的D型或L型光学活性氨基酸衍生物与 如下所示的通式（3）的醇和强酸和/或亚硫酰卤并从反应混合物中回收上述半胱氨酸衍生物（2），程序 在与上述光学活性半胱氨酸衍生物（2）接触的介质在酸性至弱碱性的范围内，从反应混合物中回收上述半胱氨酸衍生物（2）的条件下进行反应回收的ural系列，同时抑制 其分解和外消旋化。

公开(公告)号：US6107511A

公开(公告)日：2000-08-22

申请号：US269298

申请日：1999-05-14

申请人： Yasuyoshi Ueda ,  Katsuji Maehara ,  Tadashi Sugawa ,  Hiroshi Murao ,  Akira Nishiyama ,  Hajime Manabe

发明人： Yasuyoshi Ueda ,  Katsuji Maehara ,  Tadashi Sugawa ,  Hiroshi Murao ,  Akira Nishiyama ,  Hajime Manabe

IPC分类号： C07C319/28 ,  C07C323/43 ,  C07C261/00

CPC分类号： C07C319/28 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention has for its object to provide a commercially useful, expedient and efficient method for purification and isolation of an N-protected (2S,3R)-1-halo-2-hydroxy-3-amino-4-phenylthiobutane (1) or its enantiomer, which is capable of removing the various contaminants, particularly said byproducts, whereby the problem of instability of the compound (1) or its enantiomer can be overcome and a high product yield can be insured.The present invention relates to a method of purifying and isolating an N-protected (2S,3R)-1-halo-2-hydroxy-3-amino-4-phenylthiobutane (1): ##STR1## (wherein X represents a halogen atom; one of P.sup.1 and P.sup.2 represents a hydrogen atom and the other represents an amino-protecting group, or P.sup.1 and P.sup.2 taken together represents an amino-protecting group) or its enantiomer, which comprises using an aromatic hydrocarbon solvent to remove impurities occurring in said compound (1) or impurities occurring in said enantiomer from said compound (1) containing impurities or its enantiomer containing impurities and isolate said compound (1) or said enantiomer as crystals.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP98 / 03375 Sec。 371日期1999年5月14日 102（e）日期1999年5月14日PCT提交1998年7月29日PCT公布。 出版物WO99 /​​ 06364 日期1999年2月11日本发明的目的是提供用于纯化和分离N-保护的（2S，3R）-1-卤代-2-羟基-3-氨基-4 （1）或其对映异构体，其能够除去各种污染物，特别是所述副产物，由此可以克服化合物（1）或其对映体的不稳定性问题，并且可以保证高产率。 本发明涉及纯化和分离N-保护的（2S，3R）-1-卤代-2-羟基-3-氨基-4-苯基硫代丁烷（1）的方法：（其中X表示卤素原子; P1和P2表示氢原子，另一个表示氨基保护基，或P1和P2一起表示氨基保护基）或其对映异构体，其包括使用芳烃溶剂除去在所述化合物（1）中发生的杂质 ）或杂质存在于所述含有杂质的化合物（1）的所述对映异构体中，或将所述化合物（1）或所述对映异构体分离为晶体。

公开(公告)号：US20090069538A1

公开(公告)日：2009-03-12

申请号：US12224543

申请日：2006-07-31

申请人： Hiroshi Murao ,  Ken-ichiro Morio ,  Masaru Mitsuda

发明人： Hiroshi Murao ,  Ken-ichiro Morio ,  Masaru Mitsuda

IPC分类号： C07K1/02 ,  C07K1/14

CPC分类号： C07K1/061 ,  C07K1/02 ,  C07K1/14 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06095 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/101

摘要： The present invention is related to a method of producing a peptide, characterized in contacting a reaction mixture with a base after a condensation reaction to hydrolyze while a basic condition is maintained until a ratio of a remaining unreacted active ester of an acid component is decreased to 1% or less in a liquid phase peptide synthesis method. According to the invention, a target peptide of high purity can be simply and efficiently produced by a continuous liquid phase synthesis method. Further, the present invention is related to a method of producing a peptide, characterized in using an amide-type solvent immiscible with water in a liquid phase peptide synthesis method. According to the invention, various peptides can be produced by the liquid phase synthesis method without being restricted by the amino acid sequence of the target peptide.

摘要翻译： 本发明涉及一种生产肽的方法，其特征在于在缩合反应之后将反应混合物与碱反应以在碱性条件保持下进行水解，直到酸组分的剩余未反应的活性酯的比例降低至 在液相肽合成方法中为1％以下。 根据本发明，可以通过连续液相合成法简单有效地制备高纯度的靶肽。 此外，本发明涉及一种制备肽的方法，其特征在于在液相肽合成方法中使用与水不混溶的酰胺型溶剂。 根据本发明，可以通过液相合成法制备各种肽，而不受目标肽的氨基酸序列的限制。