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公开(公告)号：US06500845B1
公开(公告)日：2002-12-31
申请号：US08471198
申请日：1995-06-06
申请人： Horst Boehlke , Michael Finkam , Oswald Zimmer , Johannes Schneider , Stephan Wnendt , Kai Zwingenberger
发明人： Horst Boehlke , Michael Finkam , Oswald Zimmer , Johannes Schneider , Stephan Wnendt , Kai Zwingenberger
IPC分类号： A61K314523
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/454 , C07D417/04 , C07D421/04
摘要： The invention relates to the use of certain lactam derivatives corresponding to the formula I as pharmaceutical compounds with immunomodulatory activity, to new lactam derivatives, and to processes for preparing these derivatives.
摘要翻译： 本发明涉及对应于具有免疫调节活性的药物化合物的某些内酰胺衍生物，新的内酰胺衍生物以及制备这些衍生物的方法。
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2.发明授权Compounds analogous to thalidomide from the class comprising piperidine-2,6-diones 失效类似于由哌啶-2,6-二酮类的沙利度胺组成的化合物
公开(公告)号：US06110941A
公开(公告)日：2000-08-29
申请号：US15624
申请日：1998-01-29
申请人： Oswald Zimmer , Werner Winter , Stephan Wnendt , Kai Zwingenberger , Kurt Eger , Uwe Teubert
发明人： Oswald Zimmer , Werner Winter , Stephan Wnendt , Kai Zwingenberger , Kurt Eger , Uwe Teubert
IPC分类号： C07D211/88 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61K31/454 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D401/04 , A01N43/40
CPC分类号： C07D401/04
摘要： Compounds analogous to thalidomide from the class comprising piperidine-2,6-diones are described, as are a method of preparing them and their use in drugs.
摘要翻译： 描述了类似于来自类似哌啶-2,6-二酮类的沙利度胺的化合物，以及它们的制备方法及其在药物中的用途。
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3.发明授权Substituted 2, 4-imidazolidinedione compounds as pharmaceutical active ingredients 失效取代的2,4-咪唑烷二酮化合物作为药物活性成分
公开(公告)号：US6004963A
公开(公告)日：1999-12-21
申请号：US738232
申请日：1996-10-25
IPC分类号： C07D403/06 , A61K31/4015 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61P9/00 , A61P25/08 , A61P37/00 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/02 , C07D413/04 , C07D417/02 , C07D417/04 , C07D403/00 , A61K31/41
CPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/04 , C07D417/04
摘要： A substituted 2,4-imidazolidinedione compound corresponding to the formula I ##STR1## a process for production thereof and the use of these compounds in a pharmaceutical preparation are described. Substituents R1, R2, R3 and R4 have the same meaning as defined in the specification.
摘要翻译： 描述了对应于式I的取代的2,4-咪唑烷二酮化合物，其制备方法和这些化合物在药物制剂中的用途。 取代基R1，R2，R3和R4具有与说明书中所定义的相同的含义。
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4.发明授权Acylated n-hydroxy methyl thalidomide prodrugs with immunomodulator action 失效具有免疫调节作用的酰化的N-羟基甲基沙利度胺前药公开(公告)号：US06417197B1
公开(公告)日：2002-07-09
申请号：US09155896
申请日：1998-12-14
申请人： Johannes Schneider , Werner Winter , Stephan Wnendt , Kai Zwingenberger , Kurt Eger , Michaela Akermann
发明人： Johannes Schneider , Werner Winter , Stephan Wnendt , Kai Zwingenberger , Kurt Eger , Michaela Akermann
IPC分类号： A61K31445
CPC分类号： C07D401/04 , Y02P20/55
摘要： Thalidomide prodrugs of the formula I: in which R is —CHR1—NHR2 or —(CH2)nCOOH; R1 is H or C1-4 alkyl; R2 is H, C1-3 alkyl, C(O)—CH2—NHR3 or an amino-protective group, R3 is H or an amino-protective group, and n is an integer from 2 to 4, in the form of their free bases or of salts with physiologically acceptable acids, as well as a process for preparation of such prodrugs and the use of such prodrugs as an active drug substance.
摘要翻译： 式I的沙利度胺前药：其中R是-CHR 1 -NH 2或 - （CH 2）n COOH; R1是H或C1-4烷基; R2是H，C1-3烷基，C（O）-CH2-NHR3或氨基保护基，R3是H或氨基保护基，n是2到4的整数，以它们的自由基 碱或盐与生理学上可接受的酸，以及制备这些前药的方法以及使用这些前药作为活性药物。
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公开(公告)号：US06509368B1
公开(公告)日：2003-01-21
申请号：US09806466
申请日：2001-07-13
申请人： Ulrich Seipp , Oswald Zimmer , Wolfgang Strassburger , Johannes Schneider , Stephan Wnendt , Norbert Ulbrich , Heide Hecker-Kia , Bernd Zimmermann
发明人： Ulrich Seipp , Oswald Zimmer , Wolfgang Strassburger , Johannes Schneider , Stephan Wnendt , Norbert Ulbrich , Heide Hecker-Kia , Bernd Zimmermann
IPC分类号： A61K31415
CPC分类号： A61K31/05
摘要： Use of catechol derivatives of the general formula I wherein R1 to R5 are as defined according to claim 1, as protease inhibitors.
摘要翻译： 作为蛋白酶抑制剂，使用通式Ⅰ的其中R 1至R 5的儿茶酚衍生物如权利要求1所定义。
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6.发明授权Bifunctional urokinase variants with improved fibrinolytic characteristics and thrombin inhibiting effect 失效双功能尿激酶变体具有改善的纤维蛋白溶解特征和凝血酶抑制作用
公开(公告)号：US5747291A
公开(公告)日：1998-05-05
申请号：US720012
申请日：1996-09-27
申请人： Gerd J. Steffens , Stephan Wnendt , Johannes Schneider , Regina Heinzel-Wieland , Derek John Saunders
发明人： Gerd J. Steffens , Stephan Wnendt , Johannes Schneider , Regina Heinzel-Wieland , Derek John Saunders
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/00 , A61K38/46 , A61K38/49 , A61K38/55 , A61P7/02 , C07K14/81 , C07K19/00 , C12N9/72 , C12N15/58 , C12N15/62 , C12R1/19 , A61K38/48 , C12N15/70
CPC分类号： C12N9/6462 , C12Y304/21073 , A61K38/00
摘要： Bifunctional urokinase variants possessing improved fibrinolytic properties and thrombin inhibitory activities, plasmids used in the production of these polypeptides, as well as thrombolytic agents containing one of the bifunctional urokinase variants as active ingredient are described.
摘要翻译： 描述了具有改善的纤维蛋白溶解性质和凝血酶抑制活性的双功能尿激酶变体，用于制备这些多肽的质粒，以及含有双功能尿激酶变体作为活性成分的溶栓剂。
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7.发明授权Bifunctional urokinase variants with improved fibrinolytic characteristics and thrombin inhibiting effect 失效双功能尿激酶变体具有改善的纤维蛋白溶解特征和凝血酶抑制作用
公开(公告)号：US5681721A
公开(公告)日：1997-10-28
申请号：US093741
申请日：1993-07-20
申请人： Gerd J. Steffens , Stephan Wnendt , Johannes Schneider , Regina Heinzel-Wieland , Derek John Saunders
发明人： Gerd J. Steffens , Stephan Wnendt , Johannes Schneider , Regina Heinzel-Wieland , Derek John Saunders
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/00 , A61K38/46 , A61K38/49 , A61K38/55 , A61P7/02 , C07K14/81 , C07K19/00 , C12N9/72 , C12N15/58 , C12N15/62 , C12R1/19 , A61K38/36
CPC分类号： C12N9/6462 , C12Y304/21073 , A61K38/00
摘要： Bifunctional urokinase variants possessing improved fibrinolytic properties and thrombin inhibitory activities, plasmids used in the production of these polypeptides, as well as thrombolytic agents containing one of the bifunctional urokinase variants as active ingredient are described.
摘要翻译： 描述了具有改善的纤维蛋白溶解性质和凝血酶抑制活性的双功能尿激酶变体，用于制备这些多肽的质粒，以及含有双功能尿激酶变体作为活性成分的溶栓剂。
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公开(公告)号：US08613906B2
公开(公告)日：2013-12-24
申请号：US11915660
申请日：2006-05-26
申请人： Andreas Muhs , Stephan Wnendt
发明人： Andreas Muhs , Stephan Wnendt
IPC分类号： A61K49/00
CPC分类号： A61K35/28 , A61K35/50 , A61K35/51 , A61K2035/124 , C12N5/0607
摘要： The invention features a method for treating or preventing ischemia in a mammal by administering unrestricted somatic stem cells (USSCs) to the mammal.
摘要翻译： 本发明的特征在于通过向哺乳动物施用无限制的体细胞干细胞（USSC）来治疗或预防哺乳动物缺血的方法。
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公开(公告)号：US08819928B2
公开(公告)日：2014-09-02
申请号：US12844023
申请日：2010-07-27
申请人： Elvin Nix , William Howes , Robert Dickinson , Stephan Wnendt
发明人： Elvin Nix , William Howes , Robert Dickinson , Stephan Wnendt
CPC分类号： A61F2/958 , A61B1/00082 , A61B5/4839 , A61B8/12 , A61B8/4488 , A61F2/88 , A61F2250/0068 , A61M25/104 , A61M2025/1093 , Y10T29/42 , Y10T29/49005 , Y10T29/49124 , Y10T29/4913 , Y10T29/49155
摘要： An intravascular ultrasonic imaging catheter is provided with a flexible circuit electrically coupled to a transducer array mounted on the distal end of the catheter, a portion of the flexible circuit being helically wound about the catheter in order to enhance the flexibility of the circuit. The catheter may be a balloon catheter which is also provided with a stent mounted on the balloon, the stent carrying one or more drugs designed to be eluted or washed into a patient's blood stream after the stent has been delivered, by a the balloon catheter, into a target area within the patient's vascular system.
摘要翻译： 血管内超声成像导管设置有电耦合到安装在导管的远端上的换能器阵列的柔性电路，柔性电路的一部分围绕导管螺旋缠绕，以增强电路的灵活性。 导管可以是气囊导管，其还设置有安装在气囊上的支架，所述支架承载一种或多种药物，其被设计成在支架被输送之后通过气囊导管被洗脱或洗涤到患者的血流中， 进入患者血管系统内的目标区域。
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公开(公告)号：US20090214481A1
公开(公告)日：2009-08-27
申请号：US11915660
申请日：2006-05-26
申请人： Andreas Muhs , Stephan Wnendt
发明人： Andreas Muhs , Stephan Wnendt
CPC分类号： A61K35/28 , A61K35/50 , A61K35/51 , A61K2035/124 , C12N5/0607
摘要： The invention features a method for treating or preventing ischemia in a mammal by administering unrestricted somatic stem cells (USSCs) to the mammal.
摘要翻译： 本发明的特征在于通过向哺乳动物施用无限制的体细胞干细胞（USSC）来治疗或预防哺乳动物缺血的方法。
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