公开(公告)号：US5374647A

公开(公告)日：1994-12-20

申请号：US42857

申请日：1993-04-05

申请人： Horst Bohagen ,  Ulrich Muller ,  Ulrich Rosentreter ,  Erwin Bischoff ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Elisabeth Perzborn ,  Joachim Hutter ,  Peter Norman ,  Nigel J. Cuthbert ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

发明人： Horst Bohagen ,  Ulrich Muller ,  Ulrich Rosentreter ,  Erwin Bischoff ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Elisabeth Perzborn ,  Joachim Hutter ,  Peter Norman ,  Nigel J. Cuthbert ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

IPC分类号： C07D209/86 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  C07D209/88 ,  C07D209/94

CPC分类号： C07D209/88

摘要： Substituted antithrombotic substituted cycloalkano[b]dihydroindole- and -indole-sulphonamides for treatment of thromboses, thromboembolisms, ischaemias, asthma and allergies, of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen or other radicals,X is aryl, alkyl or CF.sub.3,m and Z each is 1,2,3 or 4,n is 0,1 or 2,A is a bond or --NH--, andY is OH, alkoxy, aryloxy, amino or sulphonylamine,with the proviso, that in all cases, two of the substituents R.sup.1 -R.sup.4 are other than hydrogen in the event that m represents the number 2 and Y represents the hydroxyl group, or a salt thereof.

摘要翻译： 取代的抗血栓形成取代的环烷基[b]二氢吲哚 - 和吲哚磺酰胺，用于治疗其他基团的血栓形成，血栓栓塞，局部缺血，哮喘和过敏，X是芳基，烷基或CF 3，m和Z各自为1 ，2,3或4，n为0,1或2，A为键或-NH-，Y为OH，烷氧基，芳氧基，氨基或磺酰胺，条件是在所有情况下，两个取代基 在m表示数2，Y表示羟基的情况下，R 1 -R 4不是氢，或其盐。

公开(公告)号：US5039670A

公开(公告)日：1991-08-13

申请号：US599321

申请日：1990-10-17

申请人： Horst Boshagen ,  Ulrich Muller ,  Ulrich Rosentreter ,  Erwin Bischoff ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Elisabeth Perzborn ,  Joachim Hutter ,  Peter Norman ,  Nigel J. Cuthbert ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

发明人： Horst Boshagen ,  Ulrich Muller ,  Ulrich Rosentreter ,  Erwin Bischoff ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Elisabeth Perzborn ,  Joachim Hutter ,  Peter Norman ,  Nigel J. Cuthbert ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

IPC分类号： C07D209/86 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  C07D209/88 ,  C07D209/94

CPC分类号： C07D209/88

摘要： Substituted antithrombotic substituted cycloalkano[b]-dihydroindole- and -indole-sulphonamides for treatment of thromboses, thromboembolisms, ischemias, asthma and allergies, of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen or other radicals,X is aryl, alkyl or CF.sub.3,m and Z each is 1,2,3 or 4,n is 0, 1 or 2,A is a bond or --NH--, andY is OH, alkoxy, aryloxy, amino or sulphonylamine, with the proviso that, in all cases, two of the substituents R.sup.1 -R.sup.4 are other than hydrogen in the event that m represents the number 2 and Y represents the hydroxyl group,or a salt thereof.

摘要翻译： 用于治疗式（I）的血栓形成，血栓栓塞，缺血，哮喘和过敏的取代的抗血栓形成取代的环烷基[b] - 二氢吲哚和吲哚磺酰胺，其中R 1，R 2，R 3和R 4是氢或其它 基团，X是芳基，烷基或CF 3，m和Z各自为1,2,3或4，n为0,1或2，A为键或-NH-，Y为OH，烷氧基，芳氧基，氨基 或磺酰胺，条件是在所有情况下，在m表示数2且Y表示羟基的情况下，两个取代基R 1 -R 4不同于氢，或其盐。

公开(公告)号：US5096897A

公开(公告)日：1992-03-17

申请号：US678563

申请日：1991-03-28

申请人： Horst Boshagen ,  Ulrich Muller ,  Ulrich Rosentreter ,  Erwin Bischoff ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Elisabeth Perzborn ,  Joachim Hutter ,  Peter Norman ,  Nigel J. Cuthbert ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

发明人： Horst Boshagen ,  Ulrich Muller ,  Ulrich Rosentreter ,  Erwin Bischoff ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Elisabeth Perzborn ,  Joachim Hutter ,  Peter Norman ,  Nigel J. Cuthbert ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

IPC分类号： C07D209/86 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  C07D209/88 ,  C07D209/94

CPC分类号： C07D209/88

摘要： Substituted antithrombotic substituted cycloalkano[b]-dihydroindole- and -indole-sulphonamides for treatment of thromboses, thromboembolisms, ischaemias, asthma and allergies, of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen or other radicals,X is aryl, alkyl or CF.sub.3,m and Z each is 1, 2, 3 or 4,n is 0, 1 or 2,A is a bond or --NH--, andY is OH, alkoxy, aryloxy, amino or sulphonylamine, with the proviso that, in all cases, two of the substituents R.sup.1 -R.sup.4 are other than hydrogen in the event that m represents the number 2 and Y represents the hydroxyl group,or a salt thereof.

公开(公告)号：US5264458A

公开(公告)日：1993-11-23

申请号：US913513

申请日：1992-07-14

申请人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Peter Norman ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

发明人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Peter Norman ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

IPC分类号： C07C237/06 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07D311/92 ,  C07D311/94 ,  C07D493/04 ,  A61K31/24 ,  A61K31/18 ,  A61K31/19

CPC分类号： C07D493/04 ,  C07C237/06 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07D311/92 ,  C07D311/94 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10 ,  C07C2103/24 ,  C07C2103/26

摘要： Iso- and heterocyclic phenylsulphonamides can be prepared by reaction of corresponding iso- and heterocyclic amines with phenylsulphonic acid derivatives. The iso- and heterocyclic phenylsulphonamides have thrombocyte aggregation-inhibiting and thromboxane A.sub.2 antagonist action and can be used in medicaments.

摘要翻译： 异构和杂环苯基磺酰胺可以通过相应的异杂环胺和苯基磺酸衍生物的反应来制备。 异硫醚和杂环苯基磺酰胺具有血小板聚集抑制和血栓素A2拮抗作用，可用于药物。

公开(公告)号：US5191092A

公开(公告)日：1993-03-02

申请号：US588793

申请日：1990-09-26

申请人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Peter Norma ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

发明人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Peter Norma ,  Hilary P. Francis ,  Marie G. McKenniff

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P7/02 ,  C07C237/06 ,  C07C303/38 ,  C07C311/03 ,  C07C311/07 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07D311/74 ,  C07D311/92 ,  C07D311/94 ,  C07D493/04

CPC分类号： C07D493/04 ,  C07C237/06 ,  C07C311/17 ,  C07C311/29 ,  C07D311/92 ,  C07D311/94 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10 ,  C07C2103/24 ,  C07C2103/26

摘要： Iso- and heterocyclic phenylsulphonamides can be prepared by reaction of corresponding iso- and heterocyclic amines with phenylsulphonic acid derivatives. The iso- and heterocyclic phenylsulphonamides have thrombocyte aggregation-inhibiting and thromboxane A.sub.2 antagonist action and can be used in medicaments.