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    Herbicidal N- [1,3,5-riazin-2-yl)-aminocarbonyl]-benzenesulfonamides
    1.
    发明授权
    Herbicidal N- [1,3,5-riazin-2-yl)-aminocarbonyl]-benzenesulfonamides 失效
    除草剂N- [1,3,5-三嗪-2-基） - 氨基羰基] - 苯磺酰胺

    公开(公告)号：US5488029A

    公开(公告)日：1996-01-30

    申请号：US244945

    申请日：1994-06-17

    申请人： Gerhard Hamprecht ,  Horst Mayer ,  Karl-Otto Westphalen ,  Matthias Gerber ,  Uwe Kardorff ,  Helmut Walter

    发明人： Gerhard Hamprecht ,  Horst Mayer ,  Karl-Otto Westphalen ,  Matthias Gerber ,  Uwe Kardorff ,  Helmut Walter

    IPC分类号： A01N47/36 ,  A61K47/36 ,  C07D251/16 ,  C07D251/42 ,  A01N43/66

    CPC分类号： A01N47/36 ,  C07D251/16

    摘要： N-[(1,3,5-traizin-2-yl)-aminocarbonyl]-benzenesulfonamides of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 is methyl or ethyl;R.sup.2 is hydrogen or methyl;R.sup.3 is substituted or unsubstituted alkyl;a group OR.sup.5 or SR.sup.5 where R.sup.5 is unsubstituted or fluorine-substituted alkyl, with the exception of difluoromethoxy; nitro or hydroxyl; andR.sup.4 is hydrogen, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, methylthio, ethylthio, C.sub.1 - or C.sub.2 -haloalkoxy, fluorine or chlorine, with the exception of 6-chloro and 6-fluoro when R.sup.3 is alkyl or C.sub.1 - or C.sub.2 -alkoxy;and agriculturally useful salts thereof, processes for their preparation and the use thereof.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 00364 Sec。 371日期：1994年6月17日 102（e）日期1994年6月17日PCT提交1993年2月16日PCT公布。 公开号WO93 / 17001 1993年9月2日，N - [（1,3,5-三甲氧基-2-基） - 氨基羰基] - 苯磺酰胺，其通式I的化合物，其中R 1是甲基或乙基; R2是氢或甲基; R3是取代或未取代的烷基; R5是未取代的或氟取代的烷基的基团OR5或SR5，二氟甲氧基除外; 硝基或羟基; 当R 3是烷基或C 1或C 2 - 烷氧基时，R 6是氢，甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，甲硫基，乙硫基，C 1或C 2卤代烷氧基，氟或氯，除6-氯和6-氟 ; 和其农业上有用的盐，其制备方法及其用途。

    Herbicidal N-[pyrimidin-2-ly) aminocarbonyl]-benzenesulfonamides
    2.
    发明授权
    Herbicidal N-[pyrimidin-2-ly) aminocarbonyl]-benzenesulfonamides 失效
    除草剂N- [嘧啶-2-基]氨基羰基] - 苯磺酰胺

    公开(公告)号：US5612286A

    公开(公告)日：1997-03-18

    申请号：US290959

    申请日：1994-08-24

    申请人： Horst Mayer ,  Gerhard Hamprecht ,  Karl-Otto Westphalen ,  Matthias Gerber ,  Uwe Kardorff ,  Helmut Walter

    发明人： Horst Mayer ,  Gerhard Hamprecht ,  Karl-Otto Westphalen ,  Matthias Gerber ,  Uwe Kardorff ,  Helmut Walter

    IPC分类号： C07D239/47 ,  A01N47/36 ,  C07D521/00 ,  A01N43/54

    CPC分类号： C07D521/00 ,  A01N47/36

    摘要： N-[(Pyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]benzenesulfonamide of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 is methyl or ethyl;R.sup.2 is hydrogen or methyl;R.sup.3 is unsubstituted or substituted alkyl;a group ER.sup.6, in which E is O or S, R.sup.6 being unsubstituted or fluorine-substituted alkyl, with the exception of difluoromethoxy, and, if E is O and at the same time R.sup.5 is trifluoromethyl, R.sup.6 may furthermore be methylsulfonyl, ethylsulfonyl, trifluoromethylsulfonyl, allylsulfonyl or propargylsulfonyl;NO.sub.2 or OH;dialkylaminosulfonyl if R.sup.5 is fluorine;C.sub.1 - or C.sub.2 -alkylsulfonyl which may carry 1 to 3 halogen atoms;R.sup.4 is hydrogen, methyl, ethyl, methoxy, ethoxy, fluorine, chlorine, methylthio, ethylthio or C.sub.1 or C.sub.2 -haloalkoxy; andR.sup.5 is fluorine or trifluoromethyl, and their environmentally compatible salts, processes for their preparation and their use.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 00362 Sec。 371日期：1994年8月24日 102（e）日期1994年8月24日PCT提交1993年2月16日PCT公布。 公开号WO93 / 16998 日期1993年9月2日N - 通式Ⅰ的[（嘧啶-2-基）氨基羰基]苯磺酰胺其中R1是甲基或乙基; R2是氢或甲基; R3是未取代或取代的烷基; 其中E是O或S的基团，R6是未取代的或氟取代的烷基，除了二氟甲氧基，并且如果E是O并且同时R5是三氟甲基，则R6还可以是甲基磺酰基，乙基磺酰基， 三氟甲基磺酰基，烯丙基磺酰基或炔丙基磺酰基; NO2或OH; 二烷基氨基磺酰如果R5是氟; 可带有1至3个卤素原子的C 1或C 2 - 烷基磺酰基; R4是氢，甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，氟，氯，甲硫基，乙硫基或C1或C2-卤代烷氧基; 并且R 5是氟或三氟甲基，以及它们与环境相容的盐，其制备方法和用途。

    Substituted cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid derivatives and intermediates for their preparation
    4.
    发明授权
    Substituted cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid derivatives and intermediates for their preparation 失效
    取代的环己烯-1,2-二羧酸衍生物及其制备中间体

    公开(公告)号：US06204222B1

    公开(公告)日：2001-03-20

    申请号：US09085769

    申请日：1998-05-29

    申请人： Ralf Klintz ,  Elisabeth Heistracher ,  Peter Schaefer ,  Gerhard Hamprecht ,  Peter Plath ,  Uwe Kardorff ,  Matthias Gerber ,  Karl-Otto Westphalen ,  Helmut Walter

    发明人： Ralf Klintz ,  Elisabeth Heistracher ,  Peter Schaefer ,  Gerhard Hamprecht ,  Peter Plath ,  Uwe Kardorff ,  Matthias Gerber ,  Karl-Otto Westphalen ,  Helmut Walter

    IPC分类号： A01N4336

    CPC分类号： C07D209/48 ,  A01N37/30 ,  A01N37/32 ,  A01N37/34 ,  A01N37/46 ,  A01N43/12 ,  A01N43/16 ,  A01N43/40 ,  A01N43/74 ,  C07C233/61 ,  C07C233/63 ,  C07C255/13 ,  C07C255/46 ,  C07D295/185 ,  C07D307/12 ,  C07D307/90 ,  C07D309/06 ,  C07D339/08 ,  C07D401/10 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10

    摘要： Substituted cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid derivatives I (R1 and R2 are each H, unsubstituted or substituted C1-C6-alkyl, C3-C6-alkenyl or C3-C6-alkynyl, C3-C8-cycloalkyl, unsubstituted or substituted phenyl or heterocyclyl and, if R1 is H or C1-C6-alkyl, R2 is additionally OH, C1-C6-alkoxy, C3-C6-alkenyloxy, C3-C6-alkynyloxy, C3-C6-cycloalkoxy, C5-C7-cycloalkenyloxy, C1-C6-haloalkoxy, C3-C6-haloalkenyloxy, C3-C7-cycloalkyl-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkyl-carbonyloxy, C1-C6-cyanoalkoxy, hydroxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxycarbonyl-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylamino-C1-C6-alkoxy, C1-C6-dialkylamino-C1-C6-alkoxy, unsubstituted or substituted phenyl-C1-C6-alkoxy, phenyl-C3-C6-alkenyloxy or phenyl-C3-C7-alkynyloxy or unsubstituted or substituted amino, or R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form an unsubstituted or substituted 3-membered to 8-membered heterocyclic structure, R3 is H or C1-C6-alkyl, R4 is H or halogen, R5 is H, halogen, NO2, CN or CF3, R6 is an unsubstituted or substituted 3-membered to 8-membered heterocyclic group, —A—CN, —A—CO—B, OR9, —C(R10)═O, —C(R10)═S, —C(R10)═N—R16, —CHR10)—CHR11—CO—B, —C(X1R14)(X2R15)R10 or —P(R12)(R13)═O, where the stated radicals have the meanings listed in the description, or R5 and R6 together form a 3-membered to 5-membered substituted carbon chain, and the agriculturally useful salts of Ia and Ib and intermediates for their preparation. The compounds Ia and Ib and their intermediates are suitable as herbicides and for the desiccation/defoliation of plants.

    摘要翻译： 取代的环己烯-1,2-二羧酸衍生物I（R 1和R 2各自为H，未取代或取代的C 1 -C 6 - 烷基，C 3 -C 6 - 烯基或C 3 -C 6炔基，C 3 -C 8 - 环烷基，未取代或取代的苯基 或者杂环基，如果R 1是H或C 1 -C 6烷基，则R 2又是OH，C 1 -C 6 - 烷氧基，C 3 -C 6 - 烯氧基，C 3 -C 6 - 炔氧基，C 3 -C 6 - 环烷氧基，C 5 -C 7 - 环烯基氧基， C 1 -C 6 - 卤代烷氧基，C 3 -C 6 - 卤代链烯氧基，C 3 -C 7 - 环烷基-C 1 -C 6 - 烷氧基，C 1 -C 6烷基 - 羰氧基，C 1 -C 6 - 氰基烷氧基，羟基-C 1 -C 6烷氧基， 烷氧基-C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6烷氧基-C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6烷氧基-C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6烷基氨基-C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6二烷基氨基 - C 1 -C 6 - 烷氧基，未取代或取代的苯基-C 1 -C 6 - 烷氧基，苯基-C 3 -C 6 - 烯氧基或苯基-C 3 -C 7 - 炔氧基或未取代或取代的氨基，或R 1和R 2与 它们是键合的，形成未取代或取代的3元至8元杂环结构，R 3是H或C 1 -C 6 - 烷基，R 4是H或卤代 n为5，卤素，NO 2，CN或CF 3，R 6为未取代或取代的3元至8元杂环基，-A-CN，-A-CO-B，OR 9，-C（R 10） O，-C（R 10）= S，-C（R 10）= N-R 16，-CHR 10）-CHR 11 -CO-B，-C（X 1 R 14）（X 2 R 15）R 10或-P（R 12） 其中所述基团具有本说明书所列的含义，或者R5和R6一起形成3元至5元取代的碳链，以及Ia和Ib的农业上有用的盐及其制备的中间体。化合物Ia和 Ib及其中间体适合作为除草剂和植物的干燥/脱叶作用。

    Substituted N-phenylglutarimides and N-phenylglutaramides, their preparation and use
    5.
    发明授权
    Substituted N-phenylglutarimides and N-phenylglutaramides, their preparation and use 失效
    取代的N-苯基戊二酰胺和N-苯基戊二酰胺，其制备和用途

    公开(公告)号：US5698494A

    公开(公告)日：1997-12-16

    申请号：US428107

    申请日：1995-04-26

    申请人： Ralf Klintz ,  Gerhard Hamprecht ,  Elisabeth Heistracher ,  Peter Schaefer ,  Uwe Kardorff ,  Karl-Otto Westphalen ,  Matthias Gerber ,  Helmut Walter

    发明人： Ralf Klintz ,  Gerhard Hamprecht ,  Elisabeth Heistracher ,  Peter Schaefer ,  Uwe Kardorff ,  Karl-Otto Westphalen ,  Matthias Gerber ,  Helmut Walter

    IPC分类号： A01N37/46 ,  A01N43/40 ,  C07C233/07 ,  C07C233/34 ,  C07C233/54 ,  C07C323/60 ,  C07C327/38 ,  C07D211/84 ,  C07D211/86 ,  C07D211/88 ,  C07D211/90 ,  C07D211/96 ,  C07D211/40 ,  C07D401/10

    CPC分类号： C07C233/54 ,  A01N37/46 ,  C07D211/84 ,  C07D211/88 ,  C07D211/90

    摘要： Substituted N-phenylglutarimides I ##STR1## X.sup.1, X.sup.2 =O, S; R.sup.1 =halogen, NO.sub.2, CN, CF.sub.3 ; R.sup.2 =H, halogen; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 =H, halogen, CN, alkyl, cyctoalkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkyl-thio, cyanoalkyl, alkoxycarbonyl, unsubstituted or substituted phenyl or benzyl,or 2 substituents of a C atom or 2 substituents of adjacent C atoms of the glutarimide ring are bonded to one another via a chain which may be substituted; A=CHR.sup.6 --CHR.sup.7 --CO--B or CR.sup.6 .dbd.CR.sup.8 --CO--B; R.sup.6 =H, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.6 -haloalkyl; R.sup.7 =halogen, haloalkyl, OH, alkoxy or alkylcarbonyloxy; R.sup.8 =H, CN, alkyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl or B=H, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkoxy-alkyl, dialkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkoxy, alkylthio or amino, the last three radicals may be substituted, unsubstituted or functionalized; and plant-tolerable salts of I; their preparation and use as herbicides and desiccating/defoliating agents, and precursors for the preparation of the N-phenylglutarimides I.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 02879 371日期1995年04月26日 102（e）日期1995年4月26日PCT提交1993年10月19日PCT公布。 公开号WO94 / 10147 日期1994年5月11日取代的N-苯基戊二酰胺I X1，X2 = O，S; R1 =卤素，NO2，CN，CF3; R2 = H，卤素; R3，R4，R5 = H，卤素，CN，烷基，烷基，烷基，烯基，炔基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷基 - 硫代，氰基烷基，烷氧基羰基，未取代或取代的苯基或苄基，或2个C原子取代基 或戊二酰亚胺环的相邻C原子的2个取代基通过可被取代的链彼此键合; A = CHR6-CHR7-CO-B或CR6 = CR8-CO-B; R6 = H，C1-C6-烷基或C1-C6-卤代烷基; R7 =卤素，卤代烷基，OH，烷氧基或烷基羰基氧基; R8 = H，CN，烷基，烷基羰基，烷氧基羰基或B = H，烷基，烯基，炔基，卤代烷基，环烷基，烷氧基 - 烷基，二烷氧基烷基，烷硫基烷基，烷氧基，烷硫基或氨基，最后三个基团可以是取代的，未取代的或 功能化 和I的植物耐受性盐; 它们作为除草剂和干燥/脱叶剂的制备和用途，以及N-苯基戊二酰胺Ⅰ的制备前体。