公开(公告)号：US4894385A

公开(公告)日：1990-01-16

申请号：US818873

申请日：1986-01-14

申请人： Isao Kawamoto ,  Rokuro Endo ,  Keiichi Matsuda ,  Shigeru Ushiyama ,  Takeshi Oshima

发明人： Isao Kawamoto ,  Rokuro Endo ,  Keiichi Matsuda ,  Shigeru Ushiyama ,  Takeshi Oshima

IPC分类号： C07D409/06 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00 ,  C07D233/60 ,  C07D333/00 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D521/00 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein n is 0, 1 or 2 and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, X, Y and Z are a variety of groups and atoms) have the ability to inhibit the synthesis of thromboxane A.sub.2 and hence are useful in the treatment or prophylaxis of thrombotic conditions.

摘要翻译： 式（I）化合物：其中n为0,1或2，R 1，R 2，R 4，R 5，R 6，X，Y和Z为各种基团和原子） 抑制血栓素A2的合成，因此可用于治疗或预防血栓形成。

公开(公告)号：US4847272A

公开(公告)日：1989-07-11

申请号：US007375

申请日：1987-01-27

申请人： Atsusuke Terada ,  Yoshiya Amemiya ,  Keiichi Matsuda ,  Takeshi Oshima

发明人： Atsusuke Terada ,  Yoshiya Amemiya ,  Keiichi Matsuda ,  Takeshi Oshima

IPC分类号： A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61P7/02 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56 ,  C07D333/68 ,  C07D409/06 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D409/06

摘要： Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein n is 0 or 1, R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or alkyl, one of A.sup.1 and A.sup.2 is --Z--Y and the other is --W--COOH, where W and Z are alkenylene or alkylene and Y is imidazolyl or pyridyl, and the broken lines represent two single bonds or one single bond and one double bond) and their salts, esters and amides have the ability to inhibit the synthesis of thromboxane A.sub.2 and hence are useful in the treatment or prophylaxis of thrombotic conditions. They may be prepared by introducing an imidazolyl or pyridyl group into the corresponding compound in which Y is replaced by an active group or atom.

公开(公告)号：US5021444A

公开(公告)日：1991-06-04

申请号：US354984

申请日：1989-05-19

申请人： Atsusuke Trada ,  Yoshiya Amemiya ,  Keiichi Matsuda ,  Takeshi Oshima

发明人： Atsusuke Trada ,  Yoshiya Amemiya ,  Keiichi Matsuda ,  Takeshi Oshima

IPC分类号： A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61P7/02 ,  C07D333/54 ,  C07D333/56 ,  C07D333/68 ,  C07D409/06 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D409/06

摘要： Compounds of formula (I): ##STR1## (wherein n is 0 or 1, R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or alkyl, one of A.sup.1 and A.sup.2 is --Z--Y and the other is --W--COOH, where W and Z are alkenylene or alkylene and Y is imidazolyl or pyridyl, and the broken lines represent two single bonds or one single bond and one double bond) and their salts, esters and amides have the ability to inhibit the synthesis of thromboxane A.sub.2 and hence are useful in the treatment of prophylaxis of thrombotic conditions. They may be prepared by introducing an imidazolyl or pyridyl group into the corresponding compound in which Y is replaced by an active group or atom.

公开(公告)号：US5559109A

公开(公告)日：1996-09-24

申请号：US320444

申请日：1994-10-07

申请人： Norio Nakamura ,  Nobuyuki Ohkawa ,  Takeshi Oshima ,  Masaaki Miyamoto ,  Yasuteru Iijima

发明人： Norio Nakamura ,  Nobuyuki Ohkawa ,  Takeshi Oshima ,  Masaaki Miyamoto ,  Yasuteru Iijima

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07D243/08 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/194 ,  C07D295/26 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  A61K31/55 ,  A61K31/40 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07D213/56 ,  C07D243/08 ,  C07D295/192 ,  C07D295/194 ,  C07D295/26 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/863 ,  Y10S514/886 ,  Y10S514/921 ,  Y10S514/925 ,  Y10S514/926 ,  Y10S514/927

摘要： A method of treating a PAF-mediated pathology or for treating or preventing psoriasis, nephritis, asthma, inflammation or shock by administering an effective amount of a PAF antagonist of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each --R.sup.5, --CH.dbd.CH--R.sup.5 or --C.tbd.C--R.sup.5 ; R.sup.5 is an unsubstituted or substituted C.sub.6 -C.sub.14 carbocyclic aryl of an aromatic heterocyclic having from 5 to 14 ring atoms, of which from 1 to 5 are hetero-atoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, the heterocyclic group being unsubstituted or substituted; R.sup.3 is hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, cyano, or --R.sup.5 ; X is oxygen or sulfur; A is a 1,4-piperazin-1,4-diyl or a 1,4-homopiperazin-1,4-diyl; B is a C.sub.1 -C.sub.6 alkylene, carbonyl, thiocarbonyl, sulfinyl or sulfonyl; and R.sup.4 is an unsubstituted or substituted phenyl group.

摘要翻译： 一种通过施用有效量的式-R5或-C 3BOND C-R5的PAF拮抗剂来治疗PAF介导的病理学或治疗或预防牛皮癣，肾炎，哮喘，炎症或休克的方法; R5是具有5至14个环原子的芳族杂环的未取代或取代的C6-C14碳环芳基，其中1至5个是选自氮，氧和硫的杂原子，杂环基团是未取代的 或取代; R3是氢，C1-C6烷基，氰基或-R5; X是氧或硫; A是1,4-哌嗪-1,4-二基或1,4-高哌嗪-1,4-二基; B是C1-C6亚烷基，羰基，硫代羰基，亚磺酰基或磺酰基; R4是未取代或取代的苯基。

公开(公告)号：US5068340A

公开(公告)日：1991-11-26

申请号：US368132

申请日：1989-06-16

申请人： Norio Nakamura ,  Hiroyuki Koike ,  Takeshi Oshima

发明人： Norio Nakamura ,  Hiroyuki Koike ,  Takeshi Oshima

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61P7/02 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07C41/00 ,  C07C43/315 ,  C07C67/00 ,  C07C69/24 ,  C07C69/38 ,  C07C69/708 ,  C07C69/716 ,  C07C239/00 ,  C07D261/12 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00 ,  C07F9/10 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/6558

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D261/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07F9/10 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/65583

摘要： Glycerol derivatives having at least one heterocyclic group on the 1 or 2 position are PAF antagonists which may be used to treat asthma, inflammation and shock.

摘要翻译： 在1或2位具有至少一个杂环基的甘油衍生物是可用于治疗哮喘，炎症和休克的PAF拮抗剂。

公开(公告)号：US20110023138A1

公开(公告)日：2011-01-27

申请号：US12743065

申请日：2008-10-14

申请人： Mitsuo Oshimura ,  Yasuhiro Kazuki ,  Takashi Matsuoka ,  Kazuma Tomizuka ,  Takeshi Oshima

发明人： Mitsuo Oshimura ,  Yasuhiro Kazuki ,  Takashi Matsuoka ,  Kazuma Tomizuka ,  Takeshi Oshima

IPC分类号： G01N33/00 ,  C12N15/63 ,  C12N5/071 ,  A01K67/027 ,  C12P21/00 ,  C12N9/02 ,  C12Q1/02

CPC分类号： C12N15/8509 ,  A01K67/0278 ,  A01K2217/00 ,  A01K2217/07 ,  A01K2227/105 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/0077 ,  C12N2800/208 ,  G01N33/5088

摘要： This invention relates to a mammalian artificial chromosome vector, which retains a human chromosome 7 fragment comprising human cytochrome P450 genes and is transmittable to progeny, wherein the human chromosome 7 fragment retains a region of approximately 1 Mb±500 Kb in size comprising at least a human CYP3A gene cluster, which region is located between chromosome markers AC004922 and AC073842, and to a non-human mammalian animal retaining the vector.

摘要翻译： 本发明涉及一种哺乳动物人造染色体载体，其保留包含人细胞色素P450基因的人染色体7片段，并可传播给子代，其中人染色体7片段保留大小约1Mb±500Kb的区域，其包含至少一个 人类CYP3A基因簇，该区域位于染色体标记物AC004922和AC073842之间，以及保留载体的非人哺乳动物。

公开(公告)号：US20100137210A1

公开(公告)日：2010-06-03

申请号：US12589727

申请日：2009-10-27

申请人： Walter Funk ,  Makoto Kakitani ,  Takeshi Oshima ,  Eun Ju Park ,  Mikio Yagi ,  Kazuma Tomizuka

发明人： Walter Funk ,  Makoto Kakitani ,  Takeshi Oshima ,  Eun Ju Park ,  Mikio Yagi ,  Kazuma Tomizuka

IPC分类号： A61K38/17 ,  A61P1/00

CPC分类号： G01N33/5088 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/072 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/01 ,  A61K38/1709 ,  A61K48/005 ,  C07K14/475 ,  C12N15/8509 ,  C12N2799/022 ,  C12N2800/30

摘要： The invention relates to pharmaceutical compositions comprising gastrointestinal proliferative factor (GIPF) polynucleotides and polypeptides. The invention further relates to the therapeutic use of GIPF to prevent or treat conditions or disorders associated with the degeneration of the epithelial mucosa.

摘要翻译： 本发明涉及包含胃肠增生因子（GIPF）多核苷酸和多肽的药物组合物。 本发明还涉及GIPF用于预防或治疗与上皮粘膜变性相关的病症或病症的治疗用途。

公开(公告)号：US06755904B2

公开(公告)日：2004-06-29

申请号：US10397342

申请日：2003-03-27

申请人： Taizo Noda ,  Yasushi Kaga ,  Takeshi Oshima

发明人： Taizo Noda ,  Yasushi Kaga ,  Takeshi Oshima

IPC分类号： C09D19100

CPC分类号： C08L91/005 ,  C08L91/06 ,  C08L93/04 ,  C09D191/005 ,  C09D191/06 ,  C08L2666/26

摘要： In order to control volatilization or release of organic solvent, especially formaldehyde, and to adsorb them, and at the same time, to improve weather resistance, water resistance, stain resistance and fungus resistance, natural paint is composed of vegetable drying oil, haze wax, candelilla wax and carnauba wax as the main components, and contains at least one or more of rosin, silk powder and component of rice bran.

摘要翻译： 为了控制有机溶剂，特别是甲醛的挥发或释放，并吸附它们，同时为了改善耐候性，耐水性，耐污染性和真菌性，天然漆是由植物干性油，雾状蜡 ，小烛树蜡和巴西棕榈蜡为主要成分，并含有至少一种或多种松香，蚕丝粉和米糠组分。

公开(公告)号：US5369106A

公开(公告)日：1994-11-29

申请号：US973086

申请日：1992-11-06

申请人： Norio Nakamura ,  Nobuyuki Ohkawa ,  Takeshi Oshima ,  Masaaki Miyamoto ,  Yasuteru Iijima

发明人： Norio Nakamura ,  Nobuyuki Ohkawa ,  Takeshi Oshima ,  Masaaki Miyamoto ,  Yasuteru Iijima

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07D243/08 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/194 ,  C07D295/26 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  A01N43/42

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07D213/56 ,  C07D243/08 ,  C07D295/192 ,  C07D295/194 ,  C07D295/26 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/863 ,  Y10S514/886 ,  Y10S514/921 ,  Y10S514/925 ,  Y10S514/926 ,  Y10S514/927

摘要： Compounds of formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 is each --R.sup.5, --CH.dbd.CH--R.sup.5 or --C.tbd.C--R.sup.5, wherein R.sup.5 is optionally substituted aryl or aromatic heterocyclic; R.sup.3 is hydrogen, alkyl, cyano or --R.sup.5 ; X is oxygen or sulfur; A a 1,4-homopiperazin-1,4-diyl; B' is alkylene, carbonyl, thiocarbonyl, sulfinyl or sulfonyl; and R.sup.4 is optionally substituted phenyl and pharmaceutically acceptable salts thereof have valuable PAF antagonist activity, and may be prepared by reacting a compound containing the homopiperazine part of the molecule with a compound containing the other part of the molecule.

摘要翻译： 式（I）化合物：其中R 1和R 2各自为-R 5，-CH = CH-R 5或-C 3位C-R 5，其中R 5为任选取代的芳基或芳族杂环; R3是氢，烷基，氰基或-R5; X是氧或硫; A，1,4-高哌嗪-1,4-二基; B'是亚烷基，羰基，硫代羰基，亚磺酰基或磺酰基; 并且R 4是任选取代的苯基，其药学上可接受的盐具有有价值的PAF拮抗剂活性，并且可以通过使含有该分子的高哌嗪部分的化合物与含有该分子其它部分的化合物反应来制备。

公开(公告)号：US4777184A

公开(公告)日：1988-10-11

申请号：US857146

申请日：1986-04-29

申请人： Koichi Kojima ,  Shigeo Amemiya ,  Kazuo Koyama ,  Nobuyoshi Iwata ,  Takeshi Oshima

发明人： Koichi Kojima ,  Shigeo Amemiya ,  Kazuo Koyama ,  Nobuyoshi Iwata ,  Takeshi Oshima

IPC分类号： C07C43/178 ,  C07C27/00 ,  C07C35/31 ,  C07C43/18 ,  C07C43/315 ,  C07C45/00 ,  C07C47/225 ,  C07C47/267 ,  C07C47/277 ,  C07C51/00 ,  C07C57/26 ,  C07C59/125 ,  C07C59/46 ,  C07C59/54 ,  C07C59/56 ,  C07C67/00 ,  C07C69/608 ,  C07C69/708 ,  C07C231/00 ,  C07C235/30 ,  C07C313/00 ,  C07C323/11 ,  C07C323/17 ,  C07C323/55 ,  C07C405/00 ,  C07D309/12

CPC分类号： C07C405/0083 ,  Y02P20/55

摘要： Prostaglandin derivatives, and specifically derivatives of isocarbacyclin, have an optionally substituted methylene group as a substituent on the .alpha.-carbon atom of the .alpha.-side chain. They have a variety of physiological effects, notably a strong ability to inhibit blood platelet aggregation and a strong anti-ulcer activity.

摘要翻译： 前列腺素衍生物，特别是异卡巴环素的衍生物，具有任选取代的亚甲基作为α侧链的α-碳原子上的取代基。 它们具有多种生理作用，特别是抑制血小板聚集和强抗溃疡活性的强大能力。