公开(公告)号：US07186724B2

公开(公告)日：2007-03-06

申请号：US10819037

申请日：2004-04-06

申请人： James A Hendrix ,  Horst Hemmerle ,  Matthias Urmann ,  Gregory M Shutske ,  Jospeh T Strupczewski ,  Kenneth J Bordeau ,  John G Jurcak ,  Thaddeus Nieduzak ,  Sharon A Jackson ,  Paul Angell ,  James P Carey ,  George Lee ,  David Fink ,  Jean-Fancois Sabuco ,  Yulin Chiang ,  Nicola Collar

发明人： James A Hendrix ,  Horst Hemmerle ,  Matthias Urmann ,  Gregory M Shutske ,  Jospeh T Strupczewski ,  Kenneth J Bordeau ,  John G Jurcak ,  Thaddeus Nieduzak ,  Sharon A Jackson ,  Paul Angell ,  James P Carey ,  George Lee ,  David Fink ,  Jean-Fancois Sabuco ,  Yulin Chiang ,  Nicola Collar

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  C07D403/04

CPC分类号： A61K31/496 ,  C07D209/08 ,  C07D213/74 ,  C07D215/40 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/20 ,  C07D249/08 ,  C07D261/20 ,  C07D295/14 ,  C07D295/155 ,  C07D307/66 ,  C07D307/68 ,  C07D317/58 ,  C07D333/58 ,  C07D333/66 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/06 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04

摘要： The invention relates to heterocyclic substituted carbonyl derivatives that display selective binding to dopamine D3 receptors. In another aspect, the invention relates to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D3 receptors.

摘要翻译： 本发明涉及显示与多巴胺D 3受体的选择性结合的杂环取代的羰基衍生物。 另一方面，本发明涉及在需要这种治疗的患者中治疗与多巴胺D 3 N 3受体活性相关的中枢神经系统障碍的方法，包括向所述受试者施用治疗有效量的所述 用于缓解这种病症的化合物。 可能用这些化合物治疗的中枢神经系统疾病包括心理障碍，物质依赖性，物质滥用，运动障碍（例如帕金森病，帕金森综合征，神经灵敏诱导的迟发性运动障碍，杜氏综合征和亨廷顿疾病），痴呆，焦虑 疾病，睡眠障碍，昼夜节律紊乱和情绪障碍。 本发明还涉及制备本文所述化合物的方法以及制备和使用化合物作为多巴胺D 3受体的显像剂的方法。

公开(公告)号：US07521445B2

公开(公告)日：2009-04-21

申请号：US11714047

申请日：2007-03-05

申请人： James Hendrix ,  Horst Hemmerle ,  Matthias Urmann ,  Gregory M Shutske ,  Joseph T Strupczewski ,  Kenneth J Bordeau ,  John G Jurcak ,  Thaddeus Nieduzak ,  Sharon A. Jackson ,  Paul Angell ,  James P Carey ,  George Lee ,  David Fink ,  Jean-Francois Sabuco ,  Yulin Chiang ,  Nicola Collar

发明人： James Hendrix ,  Horst Hemmerle ,  Matthias Urmann ,  Gregory M Shutske ,  Joseph T Strupczewski ,  Kenneth J Bordeau ,  John G Jurcak ,  Thaddeus Nieduzak ,  Sharon A. Jackson ,  Paul Angell ,  James P Carey ,  George Lee ,  David Fink ,  Jean-Francois Sabuco ,  Yulin Chiang ,  Nicola Collar

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/4525 ,  C07D498/04 ,  C07D413/04 ,  C07D409/04

CPC分类号： A61K31/496 ,  C07D209/08 ,  C07D213/74 ,  C07D215/40 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/20 ,  C07D249/08 ,  C07D261/20 ,  C07D295/14 ,  C07D295/155 ,  C07D307/66 ,  C07D307/68 ,  C07D317/58 ,  C07D333/58 ,  C07D333/66 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/06 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04

摘要： The invention relates to heterocyclic substituted carbonyl derivatives that display selective binding to dopamine D3 receptors. In another aspect, the invention relates to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D3 receptors.

摘要翻译： 本发明涉及显示与多巴胺D3受体的选择性结合的杂环取代的羰基衍生物。 另一方面，本发明涉及一种治疗需要这种治疗的患者中与多巴胺D3受体活性相关的中枢神经系统障碍的方法，其包括向受试者施用治疗有效量的所述化合物以减轻这种病症。 可能用这些化合物治疗的中枢神经系统疾病包括心理障碍，物质依赖性，物质滥用，运动障碍（例如帕金森病，帕金森综合征，神经灵敏诱导的迟发性运动障碍，杜氏综合征和亨廷顿疾病），痴呆，焦虑 疾病，睡眠障碍，昼夜节律紊乱和情绪障碍。 本发明还涉及本文所述化合物的制备方法以及制备和使用化合物作为多巴胺D3受体的显像剂的方法。

公开(公告)号：US07772252B2

公开(公告)日：2010-08-10

申请号：US12425731

申请日：2009-04-17

申请人： James Hendrix ,  Horst Hemmerle ,  Matthias Urmann ,  Gregory M Shutske ,  Joseph T Strupczewski ,  Kenneth J Bordeau ,  John G Jurcak ,  Thaddeus Nieduzak ,  Sharon A. Jackson ,  Paul Angell ,  James P Carey ,  George Lee ,  David Fink ,  Jean-Francois Sabuco ,  Yulin Chiang ,  Nicola Collar

发明人： James Hendrix ,  Horst Hemmerle ,  Matthias Urmann ,  Gregory M Shutske ,  Joseph T Strupczewski ,  Kenneth J Bordeau ,  John G Jurcak ,  Thaddeus Nieduzak ,  Sharon A. Jackson ,  Paul Angell ,  James P Carey ,  George Lee ,  David Fink ,  Jean-Francois Sabuco ,  Yulin Chiang ,  Nicola Collar

IPC分类号： A61K31/4535 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D495/04

CPC分类号： A61K31/496 ,  C07D209/08 ,  C07D213/74 ,  C07D215/40 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/20 ,  C07D249/08 ,  C07D261/20 ,  C07D295/14 ,  C07D295/155 ,  C07D307/66 ,  C07D307/68 ,  C07D317/58 ,  C07D333/58 ,  C07D333/66 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/06 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04

摘要： The invention relates to heterocyclic substituted carbonyl derivatives that display selective binding to dopamine D3 receptors. In another aspect, the invention relates to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D3 receptors.

摘要翻译： 本发明涉及显示与多巴胺D3受体的选择性结合的杂环取代的羰基衍生物。 另一方面，本发明涉及一种治疗需要这种治疗的患者中与多巴胺D3受体活性相关的中枢神经系统障碍的方法，其包括向受试者施用治疗有效量的所述化合物以减轻这种病症。 可能用这些化合物治疗的中枢神经系统疾病包括心理障碍，物质依赖性，物质滥用，运动障碍（例如帕金森病，帕金森综合征，神经灵敏诱导的迟发性运动障碍，杜氏综合征和亨廷顿疾病），痴呆，焦虑 疾病，睡眠障碍，昼夜节律紊乱和情绪障碍。 本发明还涉及本文所述化合物的制备方法以及制备和使用化合物作为多巴胺D3受体的显像剂的方法。

公开(公告)号：US20090247509A1

公开(公告)日：2009-10-01

申请号：US12425731

申请日：2009-04-17

申请人： James A. Hendrix ,  Horst Hemmerle ,  Matthias Urmann ,  Gregory M. Shutske ,  Joseph T. Strupczewski ,  Kenneth J. Bordeau ,  John G. Jurcak ,  Thaddeus R. Nieduzak ,  Sharon A. Jackson ,  Paul Angell ,  James P. Carey ,  George Lee ,  David Fink ,  Jean-Francois Sabuco ,  Yulin Chiang ,  Nicola Collar

发明人： James A. Hendrix ,  Horst Hemmerle ,  Matthias Urmann ,  Gregory M. Shutske ,  Joseph T. Strupczewski ,  Kenneth J. Bordeau ,  John G. Jurcak ,  Thaddeus R. Nieduzak ,  Sharon A. Jackson ,  Paul Angell ,  James P. Carey ,  George Lee ,  David Fink ,  Jean-Francois Sabuco ,  Yulin Chiang ,  Nicola Collar

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D409/04 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D295/10 ,  C07D498/04 ,  C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/454 ,  A61K31/551 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/453

CPC分类号： A61K31/496 ,  C07D209/08 ,  C07D213/74 ,  C07D215/40 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/20 ,  C07D249/08 ,  C07D261/20 ,  C07D295/14 ,  C07D295/155 ,  C07D307/66 ,  C07D307/68 ,  C07D317/58 ,  C07D333/58 ,  C07D333/66 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/06 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04

摘要： The invention relates to heterocyclic substituted carbonyl derivatives that display selective binding to dopamine D3 receptors. In another aspect, the invention relates to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D3 receptors.

摘要翻译： 本发明涉及显示与多巴胺D3受体的选择性结合的杂环取代的羰基衍生物。 另一方面，本发明涉及一种治疗需要这种治疗的患者中与多巴胺D3受体活性相关的中枢神经系统障碍的方法，其包括向受试者施用治疗有效量的所述化合物以减轻这种病症。 可能用这些化合物治疗的中枢神经系统疾病包括心理障碍，物质依赖性，物质滥用，运动障碍（例如帕金森病，帕金森综合征，神经灵敏诱导的迟发性运动障碍，杜氏综合征和亨廷顿疾病），痴呆，焦虑 疾病，睡眠障碍，昼夜节律紊乱和情绪障碍。 本发明还涉及本文所述化合物的制备方法以及制备和使用化合物作为多巴胺D3受体的显像剂的方法。

公开(公告)号：US20070161641A1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：US11714047

申请日：2007-03-05

申请人： James Hendrix ,  Horst Hemmerle ,  Matthias Urmann ,  Gregory Shutske ,  Joseph Strupczewski ,  Kenneth Bordeau ,  John Jurcak ,  Thaddeus Nieduzak ,  Sharon Jackson ,  Paul Angell ,  James Carey ,  George Lee ,  David Fink ,  Jean-Francois Sabuco ,  Yulin Chiang ,  Nicola Collar

发明人： James Hendrix ,  Horst Hemmerle ,  Matthias Urmann ,  Gregory Shutske ,  Joseph Strupczewski ,  Kenneth Bordeau ,  John Jurcak ,  Thaddeus Nieduzak ,  Sharon Jackson ,  Paul Angell ,  James Carey ,  George Lee ,  David Fink ,  Jean-Francois Sabuco ,  Yulin Chiang ,  Nicola Collar

IPC分类号： A61K31/498 ,  A61K31/497 ,  A61K31/496

CPC分类号： A61K31/496 ,  C07D209/08 ,  C07D213/74 ,  C07D215/40 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/20 ,  C07D249/08 ,  C07D261/20 ,  C07D295/14 ,  C07D295/155 ,  C07D307/66 ,  C07D307/68 ,  C07D317/58 ,  C07D333/58 ,  C07D333/66 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/06 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04

摘要： The invention relates to heterocyclic substituted carbonyl derivatives that display selective binding to dopamine D3 receptors. In another aspect, the invention relates is to a method for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D3 receptor activity in a patient in need of such treatment comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said compounds for alleviation of such disorder. The central nervous system disorders that may be treated with these compounds include Psychotic Disorders, Substance Dependence, Substance Abuse, Dyskinetic Disorders (e.g. Parkinson's Disease, Parkinsonism, Neuroleptic-Induced Tardive Dyskinesia, Gilles de la Tourette Syndrome and Huntington's Disease), Dementia, Anxiety Disorders, Sleep Disorders, Circadian Rhythm Disorders and Mood Disorders. The subject invention is also directed towards processes for the preparation of the compounds described herein as well as methods for making and using the compounds as imaging agents for dopamine D3 receptors.

摘要翻译： 本发明涉及显示与多巴胺D 3受体的选择性结合的杂环取代的羰基衍生物。 另一方面，本发明涉及在需要这种治疗的患者中治疗与多巴胺D 3 N 3受体活性相关的中枢神经系统障碍的方法，包括向受试者施用治疗有效量的 所述化合物用于缓解这种病症。 可能用这些化合物治疗的中枢神经系统疾病包括心理障碍，物质依赖性，物质滥用，运动障碍（例如帕金森病，帕金森综合征，神经灵敏诱导的迟发性运动障碍，杜氏杜勒氏综合征和亨廷顿病），痴呆，焦虑 疾病，睡眠障碍，昼夜节律紊乱和情绪障碍。 本发明还涉及制备本文所述化合物的方法以及制备和使用化合物作为多巴胺D 3受体的显像剂的方法。

公开(公告)号：US20130089625A1

公开(公告)日：2013-04-11

申请号：US13631732

申请日：2012-09-28

申请人： Jean-Damien Charrier ,  Pierre-Henri Storck ,  John Studley ,  Francoise Yvonne Theodora Marie Pierard ,  Steven John Durrant ,  Benjamin Joseph Littler ,  Paul Angell ,  Robert Michael Hughes ,  David Andrew Siesel ,  Armando Urbina ,  Carl Zwicker ,  Nicholas LoConte ,  Timothy Barder

发明人： Jean-Damien Charrier ,  Pierre-Henri Storck ,  John Studley ,  Francoise Yvonne Theodora Marie Pierard ,  Steven John Durrant ,  Benjamin Joseph Littler ,  Paul Angell ,  Robert Michael Hughes ,  David Andrew Siesel ,  Armando Urbina ,  Carl Zwicker ,  Nicholas LoConte ,  Timothy Barder

IPC分类号： C07D413/14 ,  A61K45/06 ,  A61N5/10 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/497 ,  A61K33/24

CPC分类号： C07D413/14 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/497 ,  A61K31/7068 ,  A61K33/24 ,  A61K45/06 ,  A61N5/10

摘要： The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; solid forms of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.The compounds of this invention have formula I-1: wherein the variables are as defined herein.Additionally, the compounds of this invention have formula II: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined herein.

摘要翻译： 本发明涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。 本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物; 使用本发明化合物治疗各种疾病，病症和病症的方法; 制备本发明化合物的方法; 用于制备本发明化合物的中间体; 固体形式的本发明化合物; 以及在体外应用中使用化合物的方法，如生物和病理现象中激酶的研究; 由这种激酶介导的细胞内信号转导途径的研究; 和新型激酶抑制剂的比较评估。 本发明的化合物具有式I-1：其中变量如本文所定义。 此外，本发明的化合物具有式II：或其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。

公开(公告)号：US20060004211A1

公开(公告)日：2006-01-05

申请号：US11168795

申请日：2005-06-28

申请人： Paul Angell ,  Daniel Belmont ,  Timothy Curran ,  Ji Zhang

发明人： Paul Angell ,  Daniel Belmont ,  Timothy Curran ,  Ji Zhang

IPC分类号： C07D307/34

CPC分类号： C07D307/58

摘要： Methods and materials for preparing 4-substituted-2-buten-4-olides are disclosed. The method includes reacting a mucohalic acid with a silyl enol ether or a ketene silyl acetal in the presence of a Lewis acid.

摘要翻译： 公开了制备4-取代-2-丁烯-4-醇的方法和材料。 该方法包括在路易斯酸存在下使粘羟基酸与甲硅烷基烯醇醚或乙烯酮甲硅烷基缩醛反应。

公开(公告)号：USD498805S1

公开(公告)日：2004-11-23

申请号：US29175573

申请日：2003-02-07

申请人： Paul Angell

设计人： Paul Angell

公开(公告)号：US20130184292A1

公开(公告)日：2013-07-18

申请号：US13631759

申请日：2012-09-28

申请人： Jean-Damien Charrier ,  John Studley ,  Francoise Yvonne Theodora Marie Pierard ,  Steven John Durrant ,  Benjamin Joseph Littler ,  Robert Michael Hughes ,  David Andrew Siesel ,  Paul Angell ,  Armando Urbina ,  Yi Shi

发明人： Jean-Damien Charrier ,  John Studley ,  Francoise Yvonne Theodora Marie Pierard ,  Steven John Durrant ,  Benjamin Joseph Littler ,  Robert Michael Hughes ,  David Andrew Siesel ,  Paul Angell ,  Armando Urbina ,  Yi Shi

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D241/20 ,  C07C251/48

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07C251/48 ,  C07D241/20 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds useful as inhibitors of ATR kinase, such as aminopyrazine-isoxazole derivatives and related molecules. The present invention also relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention.The compounds of this invention have formula I or II: wherein the variables are as defined herein.

摘要翻译： 本发明涉及制备用作ATR激酶抑制剂的化合物的方法和中间体，例如氨基吡嗪 - 异恶唑衍生物和相关分子。 本发明还涉及可用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。 本发明涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物; 使用本发明化合物治疗各种疾病，病症和病症的方法; 制备本发明化合物的方法; 用于制备本发明化合物的中间体; 和本发明化合物的固体形式。 本发明的化合物具有式I或II：其中变量如本文所定义。

公开(公告)号：US20110040105A1

公开(公告)日：2011-02-17

申请号：US12988109

申请日：2009-04-15

申请人： Christian H. Huber ,  Young Mi Khulman ,  Sagun K. Tandel ,  Stephen R. Johannsen ,  Tingmin Wang ,  Paul Angell

发明人： Christian H. Huber ,  Young Mi Khulman ,  Sagun K. Tandel ,  Stephen R. Johannsen ,  Tingmin Wang ,  Paul Angell

IPC分类号： C07D295/023 ,  C07C315/04

CPC分类号： C07D207/06 ,  C07C309/89 ,  C07C313/04 ,  C07C317/18 ,  C07C317/22 ,  C07C317/44

摘要： Processes useful for making a pharmaceutically useful compound according to Formula (I), forms of such a compound, and intermediates useful in such processes are described.

摘要翻译： 描述了可用于制备根据式（I）的药用有用化合物，这种化合物的形式和用于此类方法的中间体的方法。