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    Method for Chromatographic Purification
    1.
    发明申请
    Method for Chromatographic Purification 审中-公开
    色谱纯化方法

    公开(公告)号：US20070213513A1

    公开(公告)日：2007-09-13

    申请号：US10594187

    申请日：2005-03-31

    申请人： James Van Alstine ,  Hamid Houshmand ,  Anders Ljunglof ,  Per-Mikael Aberg

    发明人： James Van Alstine ,  Hamid Houshmand ,  Anders Ljunglof ,  Per-Mikael Aberg

    IPC分类号： C07K1/36

    CPC分类号： B01D15/3804 ,  B01D15/1864 ,  B01D15/327 ,  B01D15/361 ,  B01D15/426 ,  C07K1/22 ,  G01N30/461

    摘要： The present invention relates to a method of isolating a target compound from other components of a liquid, which method comprises at least two chromatographic steps, in any sequence of order, wherein the mobile phase is contacted with an affinity chromatography matrix and/or an ion-exchange chromatography matrix and/or a hydrophobic interaction chromatography matrix, wherein the contacting with at least one of the matrices takes place in the presence of at least one non-ionic polyether; and obtaining the target compound(s) in a separate fraction from the last chromatographic step. In the most preferred embodiment, the non-ionic polyether is poly(ethylene glycol) (PEG).

    摘要翻译： 本发明涉及一种将目标化合物与液体的其它组分分离的方法，该方法包括任何顺序的至少两个色谱步骤，其中流动相与亲和色谱基质和/或离子 - 交换层析基质和/或疏水相互作用层析基质，其中与至少一种基质的接触在至少一种非离子聚醚存在下进行; 并从最后一个色谱步骤中分离得到目标化合物。 在最优选的实施方案中，非离子聚醚是聚（乙二醇）（PEG）。

    Regeneration Of A Chromatography Matrix
    2.
    发明申请
    Regeneration Of A Chromatography Matrix 审中-公开
    色谱法再生

    公开(公告)号：US20080230478A1

    公开(公告)日：2008-09-25

    申请号：US11913101

    申请日：2006-05-22

    申请人： Hans Johansson ,  Anders Ljunglof ,  Per-Mikael Aberg

    发明人： Hans Johansson ,  Anders Ljunglof ,  Per-Mikael Aberg

    IPC分类号： B01D15/08 ,  B01D24/46

    CPC分类号： C07K1/22 ,  B01D15/203

    摘要： The present invention relates to a process of regenerating a separation matrix, such as a chromatography matrix, comprising adsorption of at least one target molecule by contacting a mobile phase comprising at target molecule(s) with a matrix; removal of unbound material by washing the matrix; elution of target molecule(s) by contacting the matrix with an eluent; reducing regeneration by contacting said matrix with a reducing agent; alkaline regeneration by contacting the matrix with an alkaline solution; and equilibration of the matrix.

    摘要翻译： 本发明涉及再生分离基质如色谱基质的方法，其包括通过使包含靶分子的流动相与基质接触来吸附至少一种靶分子; 通过洗涤基质去除未结合的材料; 通过使基质与洗脱液接触来洗脱目标分子; 通过使所述基质与还原剂接触来减少再生; 通过使基质与碱性溶液接触进行碱性再生; 并平衡基质。

    Affinity chromatography matrix
    3.
    发明授权
    Affinity chromatography matrix 有权
    亲和色谱法

    公开(公告)号：US09187555B2

    公开(公告)日：2015-11-17

    申请号：US13995977

    申请日：2011-12-19

    申请人： Tomas Bjorkman ,  Bjorn Noren ,  Gustav Rodrigo ,  Jelena Vasic ,  Per-Mikael Aberg

    发明人： Tomas Bjorkman ,  Bjorn Noren ,  Gustav Rodrigo ,  Jelena Vasic ,  Per-Mikael Aberg

    IPC分类号： C07K16/12 ,  C07K1/22 ,  C07K1/16 ,  B01D15/16 ,  B01D15/38 ,  B01J20/289 ,  C07K14/31 ,  B01J20/286 ,  B01J20/32

    CPC分类号： C07K16/1271 ,  B01D15/168 ,  B01D15/3809 ,  B01J20/286 ,  B01J20/289 ,  B01J20/3212 ,  B01J20/3219 ,  B01J20/3274 ,  C07K1/22 ,  C07K14/31

    摘要： The present invention relates to a method of separating one or more immunoglobulin containing proteins from a liquid. The method includes first contacting the liquid with a separation matrix comprising ligands immobilized to a support; allowing the immunoglobulin containing proteins to adsorb to the matrix by interaction with the ligands; followed by an optional step of washing the matrix containing the immunoglobulin containing proteins adsorbed thereon; and recovering said immunoglobulin containing proteins by contacting the matrix with an eluent which releases the proteins. The method improves upon previous separation methods in that each of the ligands comprises one or more of a protein A domain (E, D, A, B, C), or protein Z, or a functional variant thereof, with at least one of the monomers having a substitution of the Asparagine or Histidine at the position corresponding to H18 of B domain of Protein A or Protein Z, and wherein the ligand provides an increase in elution pH compared to non-substituted ligand.

    摘要翻译： 本发明涉及从液体中分离一种或多种含免疫球蛋白的蛋白质的方法。 该方法包括首先使液体与包含固定在载体上的配体的分离基质接触; 允许含有免疫球蛋白的蛋白质通过与配体的相互作用吸附到基质上; 随后是洗涤含有其上吸附有蛋白质的蛋白质的基质的任选步骤; 并通过使基质与释放蛋白质的洗脱液接触来回收所述含有免疫球蛋白的蛋白质。 该方法改进了以前的分离方法，因为每种配体包含蛋白A结构域（E，D，A，B，C）或蛋白质Z或其功能变体中的一种或多种，​​其中至少一种 在相应于蛋白A或蛋白Z的B结构域的H18的位置处取代天门冬酰胺或组氨酸的单体，其中与未取代的配体相比，配体提供了洗脱pH的增加。

    Purification of immunoglobulins
    4.
    发明授权
    Purification of immunoglobulins 有权
    免疫球蛋白的纯化

    公开(公告)号：US08728828B2

    公开(公告)日：2014-05-20

    申请号：US11315402

    申请日：2005-12-22

    申请人： Hans Berg ,  Hans Johansson ,  Gunnar Malmquist ,  Per-Mikael Aberg

    发明人： Hans Berg ,  Hans Johansson ,  Gunnar Malmquist ,  Per-Mikael Aberg

    IPC分类号： G01N33/543

    CPC分类号： G01N33/543 ,  B01D15/3809 ,  B01J20/286 ,  B01J20/3212 ,  B01J20/3274 ,  G01N33/558 ,  Y10S436/824

    摘要： The present invention relates to a separation matrix comprised of porous particles to which antibody-binding protein ligands have been immobilized, wherein the ligand density is in the range of 5.0-10 mg/ml; the gel phase distribution coefficient of the particles expressed as Kav for a dextran of size 110 kDa is above 0.65 and the median particle diameter is between 65-84 μm. The carbohydrate material is preferably highly cross-linked agarose.

    摘要翻译： 本发明涉及由多孔颗粒组成的分离基质，抗体结合蛋白质配体已经固定在其上，其中配体密度在5.0-10mg / ml的范围内; 表示为大小为110kDa的葡聚糖的Kav的颗粒的凝胶相分布系数大于0.65，中值粒径在65-84μm之间。 碳水化合物材料优选是高度交联的琼脂糖。

    AFFINITY CHROMATOGRAPHY MATRIX
    5.
    发明申请
    AFFINITY CHROMATOGRAPHY MATRIX 有权
    亲属色谱矩阵

    公开(公告)号：US20130338339A1

    公开(公告)日：2013-12-19

    申请号：US13995977

    申请日：2011-12-19

    申请人： Tomas Bjorkman ,  Bjorn Noren ,  Gustav Rodrigo ,  Jelena Vasic ,  Per-Mikael Aberg

    发明人： Tomas Bjorkman ,  Bjorn Noren ,  Gustav Rodrigo ,  Jelena Vasic ,  Per-Mikael Aberg

    IPC分类号： C07K16/12

    CPC分类号： C07K16/1271 ,  B01D15/168 ,  B01D15/3809 ,  B01J20/286 ,  B01J20/289 ,  B01J20/3212 ,  B01J20/3219 ,  B01J20/3274 ,  C07K1/22 ,  C07K14/31

    摘要： The present invention relates to a method of separating one or more immunoglobulin containing proteins from a liquid. The method includes first contacting the liquid with a separation matrix comprising ligands immobilised to a support; allowing the immunoglobulin containing proteins to adsorb to the matrix by interaction with the ligands; followed by an optional step of washing the matrix containing the immunoglobulin containing proteins adsorbed thereon; and recovering said immunoglobulin containing proteins by contacting the matrix with an eluent which releases the proteins. The method improves upon previous separation methods in that each of the ligands comprises one or more of a protein A domain (E, D, A, B, C), or protein Z, or a functional variant thereof, with at least one of the monomers having a substitution of the Asparagine or Histidine at the position corresponding to H18 of B domain of Protein A or Protein Z, and wherein the ligand provides an increase in elution pH compared to non-substituted ligand.

    摘要翻译： 本发明涉及从液体中分离一种或多种含免疫球蛋白的蛋白质的方法。 该方法包括首先使液体与包含固定在载体上的配体的分离基质接触; 允许含有免疫球蛋白的蛋白质通过与配体的相互作用吸附到基质上; 随后是洗涤含有其上吸附有蛋白质的蛋白质的基质的任选步骤; 并通过使基质与释放蛋白质的洗脱液接触来回收所述含有免疫球蛋白的蛋白质。 该方法改进了以前的分离方法，因为每种配体包含蛋白A结构域（E，D，A，B，C）或蛋白质Z或其功能变体中的一种或多种，​​其中至少一种 在相应于蛋白A或蛋白Z的B结构域的H18的位置处取代天门冬酰胺或组氨酸的单体，其中与未取代的配体相比，配体提供了洗脱pH的增加。

    Purification of immunoglobulins
    7.
    发明申请
    Purification of immunoglobulins 有权
    免疫球蛋白的纯化

    公开(公告)号：US20060134805A1

    公开(公告)日：2006-06-22

    申请号：US11315402

    申请日：2005-12-22

    申请人： Hans Berg ,  Gunnar Malmquist ,  Per-Mikael Aberg ,  Hans Johansson

    发明人： Hans Berg ,  Gunnar Malmquist ,  Per-Mikael Aberg ,  Hans Johansson

    IPC分类号： G01N33/558

    CPC分类号： G01N33/543 ,  B01D15/3809 ,  B01J20/286 ,  B01J20/3212 ,  B01J20/3274 ,  G01N33/558 ,  Y10S436/824

    摘要： The present invention relates to a separation matrix comprised of porous particles to which antibody-binding protein ligands have been immobilised, wherein the ligand density is in the range of 5.0-10 mg/ml; the gel phase distribution coefficient of the particles expressed as Kav for a dextran of size 110 kDa is above 0.65 and the median particle diameter is between 65-84 μm. The carbohydrate material is preferably highly cross-linked agarose.

    摘要翻译： 本发明涉及由多孔颗粒组成的分离基质，抗体结合蛋白质配体已经固定在其上，其中配体密度在5.0-10mg / ml的范围内; 对于大小为110kDa的葡聚糖，表示为K 的颗粒的凝胶相分布系数高于0.65，中值粒径在65-84μm之间。 碳水化合物材料优选是高度交联的琼脂糖。