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1.发明授权公开(公告)号：US08362022B2
公开(公告)日：2013-01-29
申请号：US12811773
申请日：2009-01-14
申请人： Todd M. Heidelbaugh , Ken Chow , Santosh C. Sinha , Phong X. Nguyen , Wenkui K. Fang , Ling Li , Janet A. Takeuchi , Smita S. Bhat
发明人： Todd M. Heidelbaugh , Ken Chow , Santosh C. Sinha , Phong X. Nguyen , Wenkui K. Fang , Ling Li , Janet A. Takeuchi , Smita S. Bhat
IPC分类号： A61K31/497 , A61K31/4439
CPC分类号： C07D401/12 , C07D233/48 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： The invention provides well-defined heterocyclic compounds that are useful as subtype selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein, having the structure: are useful in treating a wide variety of disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors.
摘要翻译： 本发明提供了明确定义的杂环化合物，其可用作亚型选择性α2肾上腺素能激动剂。 因此，本文所述的具有以下结构的化合物可用于治疗与α2肾上腺素能受体的选择性亚型调节相关的多种疾病。
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2.发明申请N-(1-PHENYL-2-ARYLETHYL)-4,5-DIHYDRO-2H-PYRROL-5-AMINE COMPOUNDS AS SUBTYPE SELECTIVE MODULATORS OF ALPHA2B OR ALPHA2B AND ALPHA2C ADRENOCEPTORS 失效作为ALPHA2B或ALPHA2B和ALPHA2C ADRENOCEPTORS的亚型选择性调节剂的N-（1-苯基-2-芳基）-4,5-二氢-2H-吡喃-5-胺化合物公开(公告)号：US20100145061A1
公开(公告)日：2010-06-10
申请号：US12632494
申请日：2009-12-07
申请人： Ken Chow , Janet A. Takeuchi , Ling Li , Todd M. Heidelbaugh , Phong X. Nguyen , Evelyn G. Corpuz , Wenkui K. Fang , Santosh C. Sinha , Michael E. Garst
发明人： Ken Chow , Janet A. Takeuchi , Ling Li , Todd M. Heidelbaugh , Phong X. Nguyen , Evelyn G. Corpuz , Wenkui K. Fang , Santosh C. Sinha , Michael E. Garst
IPC分类号： C07D401/12 , C07D207/50
CPC分类号： C07D207/22 , C07D401/12
摘要： The present invention provides compounds which are N-(1-phenyl-2-arylethyl)-4,5-dihydro-2H-pyrrol-5-amine compounds and are subtype selective modulators of alpha 2B or alpha 2B and alpha 2C adrenoreceptors and are selected from the group of compounds represented by the formula
摘要翻译： 本发明提供了N-（1-苯基-2-芳基乙基）-4,5-二氢-2H-吡咯-5-胺化合物的化合物，并且是α2B或α2B和α2C肾上腺素受体的亚型选择性调节剂，并且是 选自由式表示的化合物组
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3.发明申请SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF 审中-公开选择性亚型ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS及其使用方法公开(公告)号：US20090239918A1
公开(公告)日：2009-09-24
申请号：US12408823
申请日：2009-03-23
申请人： Janet A. Takeuchi , Ling Li , Todd M. Heidelbaugh , Ken Chow , Karen M. Kedzie , Daniel W. Gil , Wenkui K. Fang
发明人： Janet A. Takeuchi , Ling Li , Todd M. Heidelbaugh , Ken Chow , Karen M. Kedzie , Daniel W. Gil , Wenkui K. Fang
IPC分类号： A61K31/426 , A61K31/4164 , A61K31/421
CPC分类号： A61K31/4164 , A61K31/421 , A61K31/426
摘要： The invention provides methods for treating pain in mammals. In particular, the invention provides well-defined aminoimidazolines, aminothiazolines, and aminooxazolines and pharmaceutical compositions thereof to treat pain.
摘要翻译： 本发明提供了治疗哺乳动物疼痛的方法。 特别地，本发明提供了明确定义的氨基咪唑啉，氨基噻唑啉和氨基恶唑啉及其药物组合物来治疗疼痛。
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4.发明申请SELECTIVE SUBTYPE ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS AND METHODS FOR USE THEREOF 有权选择性亚型ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS及其使用方法公开(公告)号：US20090197898A1
公开(公告)日：2009-08-06
申请号：US12353406
申请日：2009-01-14
申请人： Todd M. Heidelbaugh , Ken Chow , Santosh C. Sinha , Phong X. Nguyen , Ling Li , Wenkui K. Fang , Janet A. Takeuchi , Smita Bhat
发明人： Todd M. Heidelbaugh , Ken Chow , Santosh C. Sinha , Phong X. Nguyen , Ling Li , Wenkui K. Fang , Janet A. Takeuchi , Smita Bhat
IPC分类号： A61K31/497 , A61K31/4439 , A61P25/00
CPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/497
摘要： The invention provides well-defined heterocyclic compounds that are useful as subtype selective alpha 2 adrenergic agonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with selective subtype modulation of alpha 2 adrenergic receptors.
摘要翻译： 本发明提供了明确定义的杂环化合物，其可用作亚型选择性α2肾上腺素能激动剂。 因此，本文所述的化合物可用于治疗与α2肾上腺素能受体的选择性亚型调节相关的多种病症。
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5.发明授权3-(4-(5-phenyl-1 ,2,4-oxadiazol-3-yl)phenoxy)propan-2-ol derivatives as sphingosine-1phosphate receptors modulators 有权3-（4-（5-苯基-1,2,4-恶二唑-3-基）苯氧基）丙-2-醇衍生物作为鞘氨醇1-磷酸受体调节剂公开(公告)号：US08729109B2
公开(公告)日：2014-05-20
申请号：US13604152
申请日：2012-09-05
申请人： Janet A. Takeuchi , Ling Li , Ken Chow
发明人： Janet A. Takeuchi , Ling Li , Ken Chow
IPC分类号： A61K31/4245 , C07D271/06
CPC分类号： A61K31/4245 , C07D271/06 , C07F9/65318
摘要： The present invention relates to novel oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
摘要翻译： 本发明涉及新的恶二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。
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6.发明授权3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-5-aryl-1,2,4-oxadiazole derivatives as sphingosine-1 phosphate receptors modulators 有权3-（4 - （（1H-咪唑-1-基）甲基）苯基）-5-芳基-1,2,4-恶二唑衍生物作为鞘氨醇-1磷酸受体调节剂公开(公告)号：US08440698B2
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：US13567654
申请日：2012-08-06
申请人： Janet A. Takeuchi , Ken Chow , Ling Li
发明人： Janet A. Takeuchi , Ken Chow , Ling Li
IPC分类号： A61K31/4245 , A61K31/454
CPC分类号： C07D413/10
摘要： Substituted 3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole derivatives which are useful as sphingosine-1-phosphate modulators and useful for treating a wide variety of disorders associated with modulation of sphingosine-1-phosphate receptors.
摘要翻译： 取代的3-（4 - （（1H-咪唑-1-基）甲基）苯基）-5-苯基-1,2,4-恶二唑衍生物，其可用作鞘氨醇-1-磷酸调节剂并且可用于治疗多种 的与调节鞘氨醇-1-磷酸受体相关的疾病。
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7.发明申请3-(4-((1H-IMIDAZOL-1-YL)METHYL)PHENYL)-5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS 有权3-（4 - （（1H-咪唑-1-基）甲基）苯基）-5-亚芳基-1,2,4-氧杂噻唑衍生物作为SPHINGOSINE-1磷酸酯受体调节剂公开(公告)号：US20110263661A1
公开(公告)日：2011-10-27
申请号：US13085868
申请日：2011-04-13
申请人： Janet A. Takeuchi , Ken Chow , Ling Li
发明人： Janet A. Takeuchi , Ken Chow , Ling Li
IPC分类号： A61K31/4245 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P25/28 , A61P17/06 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P9/10 , A61P19/08 , C07D413/10 , A61P37/02
CPC分类号： C07D413/10
摘要： Substituted 3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole derivatives which are useful as sphingosine-1-phosphate modulators and useful for treating a wide variety of disorders associated with modulation of sphingosine-1-phosphate receptors.
摘要翻译： 取代的3-（4 - （（1H-咪唑-1-基）甲基）苯基）-5-苯基-1,2,4-恶二唑衍生物，其可用作鞘氨醇-1-磷酸调节剂并且可用于治疗多种 的与调节鞘氨醇-1-磷酸受体相关的疾病。
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8.发明申请BIPHENYL OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS 失效联苯胺类磷酸酯受体调节剂的联苯胺衍生物公开(公告)号：US20110257232A1
公开(公告)日：2011-10-20
申请号：US13086071
申请日：2011-04-13
申请人： Janet A. Takeuchi , Ken Chow , Ling Li
发明人： Janet A. Takeuchi , Ken Chow , Ling Li
IPC分类号： A61K31/4245 , A61P27/02 , A61P9/00 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61P19/00 , A61P17/02 , C07D271/06 , A61P29/00
CPC分类号： C07D271/06
摘要： The present invention relates to novel biphenyl oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
摘要翻译： 本发明涉及新的联苯恶二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。
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9.发明授权3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-5-aryl-1,2,4-oxadiazole derivatives as sphingosine-1 phosphate receptors modulators 有权3-（4 - （（1H-咪唑-1-基）甲基）苯基）-5-芳基-1,2,4-恶二唑衍生物作为鞘氨醇-1磷酸受体调节剂公开(公告)号：US08318783B2
公开(公告)日：2012-11-27
申请号：US13085868
申请日：2011-04-13
申请人： Janet A. Takeuchi , Ken Chow , Ling Li
发明人： Janet A. Takeuchi , Ken Chow , Ling Li
IPC分类号： A61K31/4245 , C07D413/10
CPC分类号： C07D413/10
摘要： Substituted 3-(4-((1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole derivatives which are useful as sphingosine-1-phosphate modulators and useful for treating a wide variety of disorders associated with modulation of sphingosine-1-phosphate receptors.
摘要翻译： 取代的3-（4 - （（1H-咪唑-1-基）甲基）苯基）-5-苯基-1,2,4-恶二唑衍生物，其可用作鞘氨醇-1-磷酸调节剂并且可用于治疗多种 的与调节鞘氨醇-1-磷酸受体相关的疾病。
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10.发明授权N-(1-phenyl-2-arylethyl)-4,5-dihydro-2H-pyrrol-5-amine compounds as subtype selective modulators of ALPHA2B or ALPHA2B and ALPHA2C adrenoceptors 失效作为ALPHA2B或ALPHA2B和ALPHA2C肾上腺素受体的亚型选择性调节剂的N-（1-苯基-2-芳基乙基）-4,5-二氢-2H-吡咯-5-胺化合物公开(公告)号：US08183414B2
公开(公告)日：2012-05-22
申请号：US12632494
申请日：2009-12-07
申请人： Ken Chow , Janet A. Takeuchi , Ling Li , Todd M. Heidelbaugh , Phong X. Nguyen , Evelyn G. Corpuz , Wenkui K Fang , Santosh C. Sinha , Michael E. Garst
发明人： Ken Chow , Janet A. Takeuchi , Ling Li , Todd M. Heidelbaugh , Phong X. Nguyen , Evelyn G. Corpuz , Wenkui K Fang , Santosh C. Sinha , Michael E. Garst
IPC分类号： C07C257/00 , A61K31/155
CPC分类号： C07D207/22 , C07D401/12
摘要： The present invention provides compounds which are N-(1-phenyl-2-arylethyl)-4,5-dihydro-2H-pyrrol-5-amine compounds and are subtype selective modulators of alpha 2B or alpha 2B and alpha 2C adrenoreceptors and are selected from the group of compounds represented by the formula
摘要翻译： 本发明提供了N-（1-苯基-2-芳基乙基）-4,5-二氢-2H-吡咯-5-胺化合物的化合物，并且是α2B或α2B和α2C肾上腺素受体的亚型选择性调节剂，并且是 选自由式表示的化合物组
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