公开(公告)号：US5599951A

公开(公告)日：1997-02-04

申请号：US422652

申请日：1995-04-14

申请人： Jean-Christophe Plaquevent ,  Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Claude Gros ,  Jean-Charles Schwartz ,  Jeanne-Marie LeComte ,  Helene Greciet ,  Lucette Duhamel ,  Pierre Duhamel

发明人： Jean-Christophe Plaquevent ,  Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Claude Gros ,  Jean-Charles Schwartz ,  Jeanne-Marie LeComte ,  Helene Greciet ,  Lucette Duhamel ,  Pierre Duhamel

IPC分类号： C07C323/60 ,  C07D307/79 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D405/12 ,  C07F9/38 ,  C07F9/655 ,  C07D317/54 ,  C07D317/56

CPC分类号： C07D307/79 ,  C07C323/60 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D405/12 ,  C07F9/3882 ,  C07F9/65517

摘要： Amino acid derivatives of formula (Ia) and (Ib) and prodrugs thereof containing a group responsible for chelating the zinc atom of enkephalinase and angiotensin convertase enzymes are disclosed as inhibitors of these enzymes.

摘要翻译： 公开了式（Ia）和（Ib）的氨基酸衍生物及其包含负责螯合脑啡肽酶和血管紧张素转化酶的锌原子的基团的前药，作为这些酶的抑制剂。

公开(公告)号：US5670531A

公开(公告)日：1997-09-23

申请号：US462590

申请日：1995-06-05

申请人： Jean-Christophe Plaquevent ,  Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Helene Greciet ,  Lucette Duhamel ,  Pierre Duhamel ,  Claude Gros ,  Jean-Charles Schwartz ,  Jeanne-Marie Lecomte

发明人： Jean-Christophe Plaquevent ,  Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Helene Greciet ,  Lucette Duhamel ,  Pierre Duhamel ,  Claude Gros ,  Jean-Charles Schwartz ,  Jeanne-Marie Lecomte

IPC分类号： C07C323/60 ,  C07D307/79 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D405/12 ,  C07F9/38 ,  C07F9/655 ,  A61K31/40 ,  A61K31/36 ,  C07D317/54 ,  C07D405/06

CPC分类号： C07D307/79 ,  C07C323/60 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D405/12 ,  C07F9/3882 ,  C07F9/65517

摘要： Amino acid derivatives having both enkephalinase and ACE inhibiting properties corresponding to the formula: ##STR1##

摘要翻译： 具有对应于下式的脑啡肽酶和ACE抑制性质的氨基酸衍生物：

公开(公告)号：US06436973B1

公开(公告)日：2002-08-20

申请号：US09787708

申请日：2001-06-11

申请人： Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Jean-Christophe Plaquevent ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel ,  Nadine Noel ,  Claude Gros ,  Olivier Chamard ,  Jean-Charles Schwartz ,  Jeanne-Marie Lecomte

发明人： Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Jean-Christophe Plaquevent ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel ,  Nadine Noel ,  Claude Gros ,  Olivier Chamard ,  Jean-Charles Schwartz ,  Jeanne-Marie Lecomte

IPC分类号： C07D21364

CPC分类号： C07C323/25 ,  C07C327/30 ,  C07D213/64 ,  C07D317/64

摘要： The invention concerns LTA4 hydrolase inhibiting compositions of formula (1) as set forth below. It also concerns their therapeutic, in particular anti-inflammatory, applications.

摘要翻译： 本发明涉及如下所述的式（1）的LTA4水解酶抑制组合物。 它还涉及其治疗，特别是抗炎的应用。

公开(公告)号：US07094773B2

公开(公告)日：2006-08-22

申请号：US10900384

申请日：2004-07-28

申请人： Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Jean-Christophe Plaquevent ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel ,  Nadine Noel ,  Claude Gros ,  Olivier Chamard ,  Jean-Charles Schwartz ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Serge Piettre

发明人： Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Jean-Christophe Plaquevent ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel ,  Nadine Noel ,  Claude Gros ,  Olivier Chamard ,  Jean-Charles Schwartz ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Serge Piettre

IPC分类号： A01N57/00 ,  A61K31/66 ,  C07F9/02 ,  C07F9/22 ,  C07F9/28

CPC分类号： C07F9/3808 ,  C07C45/30 ,  C07C47/277 ,  C07C229/08 ,  C07C251/02 ,  C07F9/4006

摘要： The invention relates to compounds which constitute a class of medicaments which have an anti-inflammatory activity and which act by inhibiting leukotriene A4 (LTA4), and enzyme which is responsible for the biosynthesis of leukotriene LTB4, a major proinflammatory mediator. The invention also relates to therapeutic anti-inflammatory, applications of these compounds as well as for methods of preparing these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及构成一类具有抗炎活性并通过抑制白三烯A 4（LTA 4）起作用的药物的化合物和负责的白细胞三烯 用于生物合成白三烯LTB 4，一种主要的促炎介质。 本发明还涉及这些化合物的治疗性抗炎，应用以及制备这些化合物的方法。

公开(公告)号：US20050027013A1

公开(公告)日：2005-02-03

申请号：US10900384

申请日：2004-10-19

申请人： Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Jean-Christophe Plaquevent ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel ,  Nadine Noel ,  Claude Gros ,  Olivier Chamard ,  Jean-Charles Schwartz ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Serge Piettre

发明人： Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Jean-Christophe Plaquevent ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel ,  Nadine Noel ,  Claude Gros ,  Olivier Chamard ,  Jean-Charles Schwartz ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Serge Piettre

IPC分类号： A61K31/662 ,  A61K31/085 ,  A61K31/09 ,  A61K31/198 ,  A61K31/215 ,  A61K31/223 ,  A61K31/225 ,  A61K31/27 ,  A61K31/695 ,  A61P1/16 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C45/30 ,  C07C47/277 ,  C07C229/08 ,  C07C229/22 ,  C07C251/02 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  A61K31/137

CPC分类号： C07F9/3808 ,  C07C45/30 ,  C07C47/277 ,  C07C229/08 ,  C07C251/02 ,  C07F9/4006

摘要： The invention relates to compounds which constitute a class of medicaments which have an anti-inflammatory activity and which act by inhibiting leukotriene A4 (LTA4), and enzyme which is responsible for the biosynthesis of leukotriene LTB4, a major proinflammatory mediator. The invention also relates to therapeutic anti-inflammatory, applications of these compounds as well as for methods of preparing these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及构成一类具有抗炎活性并通过抑制白三烯A4（LTA4）起作用的药物和负责白细胞三烯LTB4（主要促炎介质）的生物合成的酶的化合物。 本发明还涉及这些化合物的治疗性抗炎，应用以及制备这些化合物的方法。

公开(公告)号：US6013829A

公开(公告)日：2000-01-11

申请号：US930734

申请日：1997-11-26

申请人： Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Jean-Charles Schwartz ,  Nadine Noel-Lefebvre ,  Claude Gros ,  Jean-Christophe Plaquevent

发明人： Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Jean-Charles Schwartz ,  Nadine Noel-Lefebvre ,  Claude Gros ,  Jean-Christophe Plaquevent

IPC分类号： C12P7/62 ,  C07B53/00 ,  C07C29/149 ,  C07C59/48 ,  C07C327/32 ,  C07C321/00 ,  C12P13/04

CPC分类号： C07C29/149 ,  C07C327/32 ,  C07C59/48

摘要： Process for the asymmetric synthesis of S-acyl derivatives of 2-mercaptomethyl-3-phenylpropanoic acid of formula (I): characterized in that it comprises the steps consisting in:a) preparing the diol (VI) by reduction of a malonic ester (V) in the presence of a hydride;b) preparing the monoacetates (VII R) or (VII S) respectively;c) subjecting these monoacetates to an oxidation in order to form the acids (IX S) or (IX R);d) saponifying the compounds (IX S) or (IX R) in order to form the hydroxy acids (X S) or (X R);e) thioacylating the hydroxy acids (X S) or (X R) with a mercapto acid R.sub.1 SH (XI), according to a Mitsunobu-type reaction, in order to lead to the desired acids (I R) (I S) respectively and application to the synthesis of N-(mercaptoacyl)amino acid derivatives (II). ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / FR97 / 00218 Sec。 371日期：1997年11月26日 102（e）日期1997年11月26日PCT提交1997年2月4日PCT公布。 第WO97 / 29086号公报 日期1997年8月14日式（I）的2-巯基甲基-3-苯基丙酸的S-酰基衍生物的不对称合成方法：其特征在于其包括以下步骤：a）通过还原制备二醇（VI） 的丙二酸酯（V）在氢化物存在下反应; b）分别制备单乙酸酯（VII R）或（VII S） c）使这些单乙酸酯进行氧化以形成酸（IXS）或（IXR）; d）皂化化合物（IXS）或（IXR）以形成羟基酸（X S）或（X R）; e）根据Mitsunobu型反应，用巯基R1SH（XI）对羟基酸（XS）或（XR）进行硫酰基化，以分别导致所需的酸（IR）（IS），并用于合成 的N-（巯基乙酰基）氨基酸衍生物（II）。

公开(公告)号：US06878723B1

公开(公告)日：2005-04-12

申请号：US09958160

申请日：2000-04-06

申请人： Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Jean-Christophe Plaquevent ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel ,  Nadine Noel ,  Claude Gros ,  Olivier Chamard ,  Jean-Charles Schwartz ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Serge Piettre

发明人： Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Jean-Christophe Plaquevent ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel ,  Nadine Noel ,  Claude Gros ,  Olivier Chamard ,  Jean-Charles Schwartz ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Serge Piettre

IPC分类号： A61K31/662 ,  A61K31/085 ,  A61K31/09 ,  A61K31/198 ,  A61K31/215 ,  A61K31/223 ,  A61K31/225 ,  A61K31/27 ,  A61K31/695 ,  A61P1/16 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C45/30 ,  C07C47/277 ,  C07C229/08 ,  C07C229/22 ,  C07C251/02 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  A01N43/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  C07C229/00

CPC分类号： C07F9/3808 ,  C07C45/30 ,  C07C47/277 ,  C07C229/08 ,  C07C251/02 ,  C07F9/4006

摘要： The invention concerns compounds inhibiting LTA4 hydrolase of formula (I). The invention also concerns their therapeutic, in particular anti-inflammatory, applications.

摘要翻译： 本发明涉及抑制式（I）的LTA4水解酶的化合物。 本发明还涉及其治疗，特别是抗炎的应用。

公开(公告)号：US06835851B2

公开(公告)日：2004-12-28

申请号：US09986629

申请日：2001-11-09

申请人： Thierry Monteil ,  Denis Danvy ,  Jean-Christophe Plaquevent ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Jean-Charles Schwartz ,  Serge Piettre

发明人： Thierry Monteil ,  Denis Danvy ,  Jean-Christophe Plaquevent ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Jean-Charles Schwartz ,  Serge Piettre

IPC分类号： C07C6100

CPC分类号： C07D317/60 ,  C07C327/06 ,  C07C327/16

摘要： The instant invention relates to a process for preparing a compound of formula (I): said process comprising a step (B) which consists in performing a Michael addition of a thioacid RS4H on to an &agr;-substituted acrylamide derivative. The invention also relates to the enantioselective synthesis of compounds of formula (I) wherein R2 is other than H, in the preferential (S, S) configuration:

摘要翻译： 本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法：所述方法包括步骤（B），其包括在α取代的丙烯酰胺衍生物上进行偶联硫酸RS4H的迈克尔加成。本发明还涉及 在优选的（S，S）构型中，其中R2不是H的式（I）化合物的对映选择性合成：

公开(公告)号：US5646313A

公开(公告)日：1997-07-08

申请号：US463049

申请日：1995-06-05

申请人： Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Christophe Lusson ,  Jean-Charles Schwartz ,  Claude Gros ,  Nadine Noel ,  Jeanne-Marie LeComte ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel

发明人： Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Christophe Lusson ,  Jean-Charles Schwartz ,  Claude Gros ,  Nadine Noel ,  Jeanne-Marie LeComte ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel

IPC分类号： C07D317/62 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/22 ,  A61K31/23 ,  A61K31/265 ,  A61K31/335 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07C319/20 ,  C07C323/50 ,  C07C323/60 ,  C07C327/32 ,  C07D307/78 ,  C07D311/58 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07C323/29 ,  C07C327/06 ,  C07D317/50

CPC分类号： C07D317/60 ,  C07C323/60 ,  C07C327/32

摘要： New amino acid derivatives, processes for their preparation, and their therapeutic application are described.These amino acid derivatives correspond to the general formulae ##STR1## These derivatives may be used as medicaments which exhibit an enkephalinase-inhibitory activity.

摘要翻译： 描述了新的氨基酸衍生物，其制备方法及其治疗应用。 这些氨基酸衍生物对应于通式（Ⅰa）（IMA）这些衍生物可以用作表现出脑啡肽酶抑制活性的药物。

公开(公告)号：US5612371A

公开(公告)日：1997-03-18

申请号：US276665

申请日：1994-07-18

申请人： Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Christophe Lusson ,  Jean-Charles Schwartz ,  Claude Gros ,  Nadine Noel ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel

发明人： Denis Danvy ,  Thierry Monteil ,  Christophe Lusson ,  Jean-Charles Schwartz ,  Claude Gros ,  Nadine Noel ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Pierre Duhamel ,  Lucette Duhamel

IPC分类号： C07D317/62 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/22 ,  A61K31/23 ,  A61K31/265 ,  A61K31/335 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07C319/20 ,  C07C323/50 ,  C07C323/60 ,  C07C327/32 ,  C07D307/78 ,  C07D311/58 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  A61K31/215 ,  C07C317/50 ,  C07C323/29 ,  C07C327/06 ,  C07D317/50

CPC分类号： C07D317/60 ,  C07C323/60 ,  C07C327/32

摘要： New amino acid derivatives, processes for their preparation and their therapeutic application.Amino acid derivatives corresponding to the general formulae ##STR1## These derivatives may be used as medicaments which exhibit an enkephalinase-inhibitory activity.

摘要翻译： 新的氨基酸衍生物，其制备方法及其治疗应用。 对应于通式（Ia）的氨基酸衍生物这些衍生物可用作表现出脑啡肽酶抑制活性的药物。