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    Substituted benzo[e] [1,4] oxazino [3,2-g] isoindole compounds
    3.
    发明申请
    Substituted benzo[e] [1,4] oxazino [3,2-g] isoindole compounds 失效
    取代的苯并[e] [1,4]恶嗪并[3,2-g]异吲哚化合物

    公开(公告)号：US20060003997A1

    公开(公告)日：2006-01-05

    申请号：US10531648

    申请日：2003-10-17

    申请人： Gerard Coudert ,  Franck Lepifre ,  Daniel-Henri Caignard ,  Pierre Renard ,  John Hickman ,  Alain Pierre ,  Laurence Kraus-Berthier

    发明人： Gerard Coudert ,  Franck Lepifre ,  Daniel-Henri Caignard ,  Pierre Renard ,  John Hickman ,  Alain Pierre ,  Laurence Kraus-Berthier

    IPC分类号： A61K31/5383 ,  C07D491/14

    CPC分类号： C07D497/04 ,  C07D497/14

    摘要： A compound selected from those of formula (I): wherein: W1, with the carbon atoms to which it is bonded, represents phenyl or pyridyl, Z represents a group selected from hydrogen, halogen, linear or branched (C1-C6)alkyl, aryl, aryl-(C1-C6)alkyl, aryloxy, aryl-(C1-C6)alkoxy, hydroxy and linear or branched (C1-C6)alkoxy, R1 is as defined in the description, R2 represents hydrogen or —CH2CH2O—R8, R3 and R4 each represents hydrogen, linear or branched (C1-C6)alkyl, aryl or aryl-(C1-C6)alkyl, n represents an integer of from 1 to 6 inclusive, its isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer.

    摘要翻译： 选自式（I）的化合物的化合物：其中：W 1与其键合的碳原子代表苯基或吡啶基，Z表示选自氢，卤素，直链或 支链（C 1 -C 6 -C 6）烷基，芳基，芳基 - （C 1 -C 6 -C 6）烷基 ，芳氧基，芳基 - （C 1 -C 6 -C 6）烷氧基，羟基和直链或支链（C 1 -C 6 - R 1和R 2如在说明书中所定义，R 2表示氢或-CH 2 CH 2， R 3，R 3和R 4各自表示直链或支链（C 1 -C 4）烷基的氢， C 6 -C 6烷基，芳基或芳基 - （C 1 -C 6）烷基，n表示1〜6的整数， 其异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐，以及含有该物质的药物，可用于治疗癌症。

    Benzo[b ]pyrano[3,2- h ]acridin-7-one cinnamate compounds
    4.
    发明授权
    Benzo[b ]pyrano[3,2- h ]acridin-7-one cinnamate compounds 失效
    苯并[b]吡喃并[3,2-h]吖啶-7-酮肉桂酸酯化合物

    公开(公告)号：US07144891B2

    公开(公告)日：2006-12-05

    申请号：US11313386

    申请日：2005-12-21

    申请人： Michel Koch ,  François Tillequin ,  Sylvie Michel ,  John Hickman ,  Alain Pierre ,  Stéphane Leonce ,  Bruno Pfeiffer ,  Laurence Kraus-Berthier

    发明人： Michel Koch ,  François Tillequin ,  Sylvie Michel ,  John Hickman ,  Alain Pierre ,  Stéphane Leonce ,  Bruno Pfeiffer ,  Laurence Kraus-Berthier

    IPC分类号： A61K31/4741 ,  C07D491/02

    CPC分类号： C07D491/04

    摘要： A compound selected from those of formula (I): wherein: X and Y represent a group selected from hydrogen, halogen, alkoxy, nitro, cyano, alkyl, alkenyl, polyhaloalkyl and —NRaRb wherein Ra and Rb are as defined in the description, Z represents oxygen or NRc wherein Rc is as defined in the description, Ar represents aryl or heteroaryl, R1 represents hydrogen or alkyl, R2 represents a group selected from hydrogen, alkyl, —ORa and —NRaRb wherein Ra and Rb are as defined in the description, R3 and R4 represent hydrogen or alkyl, R5 represents hydrogen, ORc, NRcRd, W1—C(W2)—U—V, W1—C(W2)—W3-T1 or Z-CO—CH═CHAr wherein Rc, Rd, W1, W2, W3, U, V, T, Z and Ar are as defined in the description, its isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer.

    摘要翻译： 选自式（I）的化合物：其中：X和Y表示选自氢，卤素，烷氧基，硝基，氰基，烷基，烯基，多卤代烷基和-NR a R 其中R a a和R b b如说明书中所定义，Z表示氧或NR C c，其中R - >如说明书中所定义，Ar表示芳基或杂芳基，R 1表示氢或烷基，R 2表示选自氢，烷基 其中R a a和R b都是 - ， - - - - - - - - >如说明书中所定义，R 3和R 4代表氢或烷基，R 5表示氢，或C 1-4烷基， R 1，R 2，R 2，R 2，R 2，R 2， （W 2）-W 3 -T 1或Z-CO-CH-CHAr其中R R 1，R 2，W 3，W 2，W 3，U 3， ，V，T，Z和Ar定义如下 在其描述中，其异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐，以及含有该物质的药物可用于治疗癌症。

    Bisimide compounds
    6.
    发明授权
    Bisimide compounds 失效
    双酰亚胺化合物

    公开(公告)号：US06300340B1

    公开(公告)日：2001-10-09

    申请号：US09616857

    申请日：2000-07-14

    申请人： Gilbert Lavielle ,  Patrick Hautefaye ,  Ghanem Atassi ,  Alain Pierre ,  Laurence Kraus-Berthier ,  Stéphane Leonce

    发明人： Gilbert Lavielle ,  Patrick Hautefaye ,  Ghanem Atassi ,  Alain Pierre ,  Laurence Kraus-Berthier ,  Stéphane Leonce

    IPC分类号： C07D48704

    CPC分类号： C07D209/80 ,  C09B57/08

    摘要： A compound of formula (I) in which: m, and n, which may be identical or different, represent 0 or 1, X and Y, which may be identical or different, represent hydrogen or halogen or alkyl, trihaloalkyl, alkoxy, hydroxyl, cyano, nitro, amino, alkylamino, or dialkylamino, Z represent a linear or branched C4 to C12 alkylene chain in which one or more —CH2— are optionally replaced by any one of the following atoms or groups: —NR—, —O—, —S—, —SO—, SO2—, or —CONH—, or by a substituted or unsubstituted heterocylcic, A forms, with two adjacent carbon atoms of the phenyl ring, a phenyl, naphthyl or tetrahydronaphthyl ring or a heterocycle, represents any one of the groups as defined in the description, its optical isomers and its addition salts with a pharamaceutically and acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful as anticancer agents.

    摘要翻译： 式（I）化合物，其中m和n可以相同或不同，表示0或1，X和Y可以相同或不同，表示氢或卤素或烷基，三卤代烷基，烷氧基，羟基 ，氰基，硝基，氨基，烷基氨基或二烷基氨基，Z表示直链或支链的C 4至C 12亚烷基链，其中一个或多个-CH 2 - 任选被以下任何一个原子或基团取代：-NR-，-O - ， - S - ， - SO - ，SO2-或-CONH-，或通过取代或未取代的杂环A形式与苯环的两个相邻碳原子，苯基，萘基或四氢萘基环或杂环， 表示在描述中定义的任何一个基团，其光学异构体及其与药物和可接受的酸或碱的加成盐，以及含有该组的药物，其可用作抗癌剂。

    Bisimide compounds
    7.
    发明授权
    Bisimide compounds 失效
    双酰亚胺化合物

    公开(公告)号：US5854273A

    公开(公告)日：1998-12-29

    申请号：US899289

    申请日：1997-07-23

    申请人： Gilbert Lavielle ,  Patrick Hautefaye ,  Ghanem Atassi ,  Alain Pierre ,  Laurence Kraus-Berthier ,  Stephane Leonce

    发明人： Gilbert Lavielle ,  Patrick Hautefaye ,  Ghanem Atassi ,  Alain Pierre ,  Laurence Kraus-Berthier ,  Stephane Leonce

    IPC分类号： C07D221/10 ,  A61K31/435 ,  A61K31/47 ,  A61K31/473 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  C07D209/80 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D519/00 ,  A61K31/40 ,  C07D403/06

    CPC分类号： C07D209/80 ,  C09B57/08

    摘要： A compound of formula (I) ##STR1## in which: X and Y, which may be identical or different, represent hydrogen or halogen or alkyl, trihaloalkyl, alkoxy, hydroxyl, cyano, nitro, amino, alkylamino, or dialkylamino, Z represent a linear or branched C.sub.4 to C.sub.12 alkylene chain in which one or more --CH.sub.2 -- are optionally replaced by any one of the following atoms or groups: --NR--, --O--, --S--, --SO--, --SO.sub.2 --, or --CONH--, A forms, with two adjacent carbon atoms of the phenyl ring, a phenyl, naphthyl or tetrahydronaphthyl ring or a heterocycle, ##STR2## represents any one of the groups as defined in the description, its optical isomers and its addition salts with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful as anticancer agents.

    摘要翻译： 式（I）化合物其中：X和Y可以相同或不同，表示氢或卤素或烷基，三卤代烷基，烷氧基，羟基，氰基，硝基，氨基，烷基氨基或二烷基氨基 Z表示直链或支链的C 4至C 12亚烷基链，其中一个或多个-CH 2 - 任选被以下原子或基团中的任何一个取代：-NR - ， - O - ， - S - ， - SO-， - SO 2 - 或-CONH-，A形式，其具有苯环的两个相邻碳原子，苯基，萘基或四氢萘基环或杂环，IMAGE表示说明书中定义的任何一个基团，其旋光异构体 及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐，以及含有该盐的药物，可用作抗癌剂。

    Substituted benzo[e][1,4]oxazino[3,2-g]isoindole compounds
    9.
    发明授权
    Substituted benzo[e][1,4]oxazino[3,2-g]isoindole compounds 失效
    取代的苯并[e] [1,4]恶嗪并[3,2-g]异吲哚化合物

    公开(公告)号：US07312213B2

    公开(公告)日：2007-12-25

    申请号：US10531648

    申请日：2003-10-17

    申请人： Gérard Coudert ,  Franck Lepifre ,  Daniel-Henri Caignard ,  Pierre Renard ,  John Hickman ,  Alain Pierre ,  Laurence Kraus-Berthier

    发明人： Gérard Coudert ,  Franck Lepifre ,  Daniel-Henri Caignard ,  Pierre Renard ,  John Hickman ,  Alain Pierre ,  Laurence Kraus-Berthier

    IPC分类号： C07D498/04 ,  A61K31/5383

    CPC分类号： C07D497/04 ,  C07D497/14

    摘要： A compound selected from those of formula (I): wherein: W1, with the carbon atoms to which it is bonded, represents phenyl or pyridyl, Z represents a group selected from hydrogen, halogen, linear or branched (C1-C6)alkyl, aryl, aryl-(C1-C6)alkyl, aryloxy, aryl-(C1-C6)alkoxy, hydroxy and linear or branched (C1-C6)alkoxy, R1 is as defined in the description, R2 represents hydrogen or —CH2CH2O—R8, R3 and R4 each represents hydrogen, linear or branched (C1-C6)alkyl, aryl or aryl-(C1-C6)alkyl, n represents an integer of from 1 to 6 inclusive, its isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer.

    摘要翻译： 选自式（I）的化合物的化合物：其中：W 1与其键合的碳原子代表苯基或吡啶基，Z表示选自氢，卤素，直链或 支链（C 1 -C 6 -C 6）烷基，芳基，芳基 - （C 1 -C 6 -C 6）烷基 ，芳氧基，芳基 - （C 1 -C 6 -C 6）烷氧基，羟基和直链或支链（C 1 -C 6 - R 1和R 2如在说明书中所定义，R 2表示氢或-CH 2 CH 2， R 3，R 3和R 4各自表示直链或支链（C 1 -C 4）烷基的氢， C 6 -C 6烷基，芳基或芳基 - （C 1 -C 6）烷基，n表示1〜6的整数， 其异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐，以及含有该物质的药物，可用于治疗癌症。