利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

8 条记录 (耗时 0.04 秒)

    Substituted pyrimidine derivatives
    4.
    发明授权
    Substituted pyrimidine derivatives 失效
    取代的嘧啶衍生物

    公开(公告)号：US07087617B2

    公开(公告)日：2006-08-08

    申请号：US10839055

    申请日：2004-05-05

    申请人： Jeffrey W. Corbett ,  Michael Dalton Ennis ,  Kristine E. Frank ,  Jian-Min Fu ,  Robert Louis Hoffman ,  Patrick R. Verhoest

    发明人： Jeffrey W. Corbett ,  Michael Dalton Ennis ,  Kristine E. Frank ,  Jian-Min Fu ,  Robert Louis Hoffman ,  Patrick R. Verhoest

    IPC分类号： A61K31/505 ,  C07D239/32

    CPC分类号： C07D239/42 ,  C07D213/72

    摘要： This invention relates to compounds of Formula I, a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of a prodrug thereof. The compounds interact with CRF1 receptors, including human CRF1 receptors. This invention also relates to methods of using the compounds of the invention to treat a disorder or condition, the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing a CRF receptor, such as CNS disorders or diseases, particularly anxiety-related disorders such as anxiety, and mood disorders such as major depression.

    摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其立体异构体，其药学上可接受的盐，其前药或其前药的药学上可接受的盐。 这些化合物与CRF1受体（包括人CRF 1受体）相互作用。 本发明还涉及使用本发明化合物治疗病症或病症的方法，所述疾病或病症的治疗可以通过拮抗CRF受体如CNS疾病或疾病，特别是焦虑相关疾病例如焦虑来实现或促进 ，以及心理障碍如重度抑郁症。

    Phenyloxazolidinones having a C-C bond to 4-8 membered heterocyclic rings
    7.
    发明授权
    Phenyloxazolidinones having a C-C bond to 4-8 membered heterocyclic rings 失效
    具有C-C键与4-8元杂环的苯基恶唑烷酮

    公开(公告)号：US06313307B1

    公开(公告)日：2001-11-06

    申请号：US09518788

    申请日：2000-03-03

    申请人： Michael Dalton Ennis ,  Robert Louis Hoffman ,  Douglas K. Hutchinson ,  David John Anderson ,  Toni-Jo Poel ,  Richard Charles Thomas

    发明人： Michael Dalton Ennis ,  Robert Louis Hoffman ,  Douglas K. Hutchinson ,  David John Anderson ,  Toni-Jo Poel ,  Richard Charles Thomas

    IPC分类号： C07D26304

    CPC分类号： C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

    摘要： A process for preparing a compound of the formula I: or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is —NR1—, —S(O)g—, or —O—; R1 is —H, C1-6 alkyl optionally substituted with one or more —OH, —CN, or halo, or R1 is —(CH2)h-aryl, —COR1-1, —COOR1-2, —CO—(CH2)h—COR1-1, C1-6 alkyl sulfonyl, —SO2—(CH2)h-aryl, or —(CO)i-Het; R2 is —H, C1-6 alkyl, —(CH2)h-aryl, or halo; R3 and R4 are the same or different and are —H or halo; R6 is —H, C1-12 alkyl optionally substituted with one or more halo, C3-12 cycloalkyl, C1-6 alkoxy. The compounds are useful antimicrobial agents.

    摘要翻译： 制备式I化合物或其药学上可接受的盐的方法，其中X为-NR 1 - ， - S（O）g - 或-O-; R 1是-H，任选地被一个或多个-OH，-CN或卤素取代的C 1-6烷基，或者R 1是 - （CH 2）h - 芳基，-COR 1 -1，-COOR 1-2，-CO-（CH 2 ）h-COR1-1，C 1-6烷基磺酰基，-SO 2 - （CH 2）h - 芳基或 - （CO）i-Het; R2是-H，C1-6烷基， - （CH2）h-芳基或卤素; R3和R4相同或不同，为-H或卤素; R6是-H，任选地被一个或多个卤素，C 2-3-12环烷基，C 1-6烷氧基取代的C 1-12烷基。 这些化合物是有用的抗微生物剂。