公开(公告)号：US08106197B2

公开(公告)日：2012-01-31

申请号：US11598765

申请日：2006-11-14

申请人： Jingrong Jean Cui ,  Dilip Bhumralkar ,  Iriny Botrous ,  Ji Yu Chu ,  Lee A. Funk ,  Cathleen Elizabeth Hanau ,  G. Davis Harris ,  Lei Jia ,  Joanne Johnson ,  Stephen A. Kolodziej ,  Pei-Pei Kung ,  Xiaoyuan (Sharon) Li ,  Jason (Qishen) Lin ,  Jerry Jialun Meng ,  Mitchell David Nambu ,  Christopher G. Nelson ,  Mason Alan Pairish ,  Hong Shen ,  Michelle Tran-Dube ,  Allison Walter ,  Fang-Jie Zhang ,  Jennifer Zhang

发明人： Jingrong Jean Cui ,  Dilip Bhumralkar ,  Iriny Botrous ,  Ji Yu Chu ,  Lee A. Funk ,  Cathleen Elizabeth Hanau ,  G. Davis Harris ,  Lei Jia ,  Joanne Johnson ,  Stephen A. Kolodziej ,  Pei-Pei Kung ,  Xiaoyuan (Sharon) Li ,  Jason (Qishen) Lin ,  Jerry Jialun Meng ,  Mitchell David Nambu ,  Christopher G. Nelson ,  Mason Alan Pairish ,  Hong Shen ,  Michelle Tran-Dube ,  Allison Walter ,  Fang-Jie Zhang ,  Jennifer Zhang

IPC分类号： C07D241/02

CPC分类号： C07D213/73 ,  A61K45/06 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12

摘要： Aminopyridine and aminopyrazine compounds of formula (1), compositions including these compounds, and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula 1 have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of c-MET.

摘要翻译： 提供式（1）的氨基吡啶和氨基吡嗪化合物，包括这些化合物的组合物及其使用方法。 优选的式1化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为c-MET的抑制剂。

公开(公告)号：US07230098B2

公开(公告)日：2007-06-12

申请号：US10786610

申请日：2004-02-26

申请人： Jingrong Jean Cui ,  Dilip Bhumralkar ,  Iriny Botrous ,  Ji Yu Chu ,  Lee A. Funk ,  Cathleen Elizabeth Hanau ,  G. Davis Harris ,  Lei Jia ,  Joanne Johnson ,  Stephen A. Kolodziej ,  Pei-Pei Kung ,  Xiaoyuan (Sharon) Li ,  Jason (Qishen) Lin ,  Jerry Jialun Meng ,  Mitchell David Nambu ,  Christopher G. Nelson ,  Mason Alan Pairish ,  Hong Shen ,  Michelle Tran-Dube ,  Allison Walter ,  Fang-Jie Zhang ,  Jennifer Zhang

发明人： Jingrong Jean Cui ,  Dilip Bhumralkar ,  Iriny Botrous ,  Ji Yu Chu ,  Lee A. Funk ,  Cathleen Elizabeth Hanau ,  G. Davis Harris ,  Lei Jia ,  Joanne Johnson ,  Stephen A. Kolodziej ,  Pei-Pei Kung ,  Xiaoyuan (Sharon) Li ,  Jason (Qishen) Lin ,  Jerry Jialun Meng ,  Mitchell David Nambu ,  Christopher G. Nelson ,  Mason Alan Pairish ,  Hong Shen ,  Michelle Tran-Dube ,  Allison Walter ,  Fang-Jie Zhang ,  Jennifer Zhang

IPC分类号： C07D417/00 ,  C07D413/00 ,  C07D401/00 ,  C07D211/68 ,  C07D211/72

CPC分类号： C07D213/73 ,  A61K45/06 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12

摘要： Aminopyridine and aminopyrazine compounds of formula (1), compositions including these compounds, and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula 1 have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of c-MET

摘要翻译： 提供式（1）的氨基吡啶和氨基吡嗪化合物，包括这些化合物的组合物及其使用方法。 优选的式1化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为c-MET的抑制剂

公开(公告)号：US20060046991A1

公开(公告)日：2006-03-02

申请号：US11212331

申请日：2005-08-26

申请人： Jingrong Cui ,  Lee Funk ,  Lei Jia ,  Pei-Pei Kung ,  Jerry Meng ,  Mitchell Nambu ,  Mason Pairish ,  Hong Shen ,  Michelle Tran-Dube

发明人： Jingrong Cui ,  Lee Funk ,  Lei Jia ,  Pei-Pei Kung ,  Jerry Meng ,  Mitchell Nambu ,  Mason Pairish ,  Hong Shen ,  Michelle Tran-Dube

IPC分类号： A61K31/4965 ,  C07D213/72 ,  C07D241/20

CPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K45/06 ,  C07D213/73 ,  C07D213/76 ,  C07D241/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14

摘要： Enantiomerically pure compound of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

摘要翻译： 提供了对映异构体纯的式1化合物，以及它们合成和使用的方法。 优选的化合物是c-Met蛋白激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗异常细胞生长障碍如癌症。

公开(公告)号：US20060178374A1

公开(公告)日：2006-08-10

申请号：US11213038

申请日：2005-08-26

申请人： Jingrong Cui ,  Lee Funk ,  Lei Jia ,  Pei-Pei Kung ,  Jerry Meng ,  Mitchell Nambu ,  Mason Pairish ,  Hong Shen ,  Michelle Tran-Dube

发明人： Jingrong Cui ,  Lee Funk ,  Lei Jia ,  Pei-Pei Kung ,  Jerry Meng ,  Mitchell Nambu ,  Mason Pairish ,  Hong Shen ,  Michelle Tran-Dube

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D213/76 ,  C07D241/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08

摘要： Aminoheteroaryl compounds are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

摘要翻译： 提供了氨基杂芳基化合物，以及它们的合成和使用方法。 优选的化合物是c-Met蛋白激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗异常细胞生长障碍如癌症。

公开(公告)号：US20060128724A1

公开(公告)日：2006-06-15

申请号：US11213039

申请日：2005-08-26

申请人： Jingrong Cui ,  Lee Funk ,  Lei Jia ,  Pei-Pei Kung ,  Jerry Meng ,  Mitchell Nambu ,  Mason Pairish ,  Hong Shen ,  Michelle Tran-Dube

发明人： Jingrong Cui ,  Lee Funk ,  Lei Jia ,  Pei-Pei Kung ,  Jerry Meng ,  Mitchell Nambu ,  Mason Pairish ,  Hong Shen ,  Michelle Tran-Dube

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/4439 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/04

摘要： Compounds of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

摘要翻译： 提供式1的化合物，以及其合成和使用的方法。 优选的化合物是c-Met蛋白激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗异常细胞生长障碍如癌症。

公开(公告)号：US09284301B2

公开(公告)日：2016-03-15

申请号：US13636760

申请日：2011-03-22

申请人： Darby Schmidt ,  Subharekha Raghavan ,  John Stelmach ,  Jian Guo ,  Jonathan Groeper ,  Linda Brockunier ,  Keith Rosauer ,  Hong Shen ,  Rui Liang ,  Fa-Xiang Ding

发明人： Darby Schmidt ,  Subharekha Raghavan ,  John Stelmach ,  Jian Guo ,  Jonathan Groeper ,  Linda Brockunier ,  Keith Rosauer ,  Hong Shen ,  Rui Liang ,  Fa-Xiang Ding

IPC分类号： C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The invention relates to compounds having the structure of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are soluble guanylate cyclase activators. The compounds are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”) and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The compounds are useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, pulmonary hypertension, angina pectoris, thromboses, restenosis, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver.

摘要翻译： 本发明涉及具有式（I）结构的化合物及其药学上可接受的盐，它们是可溶性鸟苷酸环化酶活化剂。 这些化合物能够调节人体的环鸟苷酸（“cGMP”）的产生，并且通常适用于治疗和预防与受干扰的cGMP平衡有关的疾病。 该化合物可用于治疗或预防心血管疾病，内皮功能障碍，舒张功能障碍，动脉粥样硬化，高血压，肺动脉高压，心绞痛，血栓形成，再狭窄，心肌梗死，中风，心功能不全，肺性高血压，勃起功能障碍，支气管哮喘，慢性 肾功能不全，糖尿病或肝硬化。