公开(公告)号：US4691062A

公开(公告)日：1987-09-01

申请号：US921474

申请日：1986-10-22

申请人： Juan Andrade ,  Gunter Prescher ,  Klaus Kohler

发明人： Juan Andrade ,  Gunter Prescher ,  Klaus Kohler

IPC分类号： C07C47/14 ,  C07C45/00 ,  C07C45/42 ,  C07C45/51 ,  C07C67/00

CPC分类号： C07C45/515

摘要： 4-chloro-butanals of the formula ##STR1## where R is hydrogen or a straight or branched chain alkyl group of 1 to 4 carbon atoms are produced by reacting the corresponding 1,1-dimethoxy-4-hydroxybutane at a temperature between -20.degree. and +80.degree. C. in the presence of triphenylphosphine with carbon tetrachloride and hydrolyzing the 1,1-dimethoxy-4-chloro-butane obtained in acid medium.

摘要翻译： 其中R是氢或1-4个碳原子的直链或支链烷基的式“IMAGE”的4-氯丁醛通过相应的1,1-二甲氧基-4-羟基丁烷在-20℃ DEG和+ 80℃，在三苯基膦与四氯化碳的存在下，并在酸性介质中得到的1,1-二甲氧基-4-氯 - 丁烷水解。

公开(公告)号：US4720593A

公开(公告)日：1988-01-19

申请号：US921473

申请日：1986-10-22

申请人： Juan Andrade ,  Gunter Prescher ,  Klaus Kohler

发明人： Juan Andrade ,  Gunter Prescher ,  Klaus Kohler

IPC分类号： C07C47/293 ,  C07C45/00 ,  C07C45/65 ,  C07C67/00

CPC分类号： C07C45/65

摘要： There is disclosed a process for the production of 1-methylcyclopropanecarboxaldehyde of the formula ##STR1## comprising treating 4-chloro-2-methyl-butanal of the formula ##STR2## at a temperature between -40.degree. and +7.degree. C. in an inert solvent with a 1.0 to 10.0 fold molar amount of a strong, non-nucleophilic base.

摘要翻译： 公开了制备式（I）的1-甲基环丙烷甲醛的方法，包括在-40℃至+ 40℃的温度下处理式（II）的4-氯-2-甲基 - 丁醛， 7℃，在惰性溶剂中，1.0至10.0倍摩尔量的强非亲核碱。

公开(公告)号：US4608443A

公开(公告)日：1986-08-26

申请号：US694372

申请日：1985-01-24

申请人： Juan Andrade ,  Gunter Prescher ,  Marc Samson

发明人： Juan Andrade ,  Gunter Prescher ,  Marc Samson

IPC分类号： C07C45/42 ,  B01J31/00 ,  B01J31/24 ,  C07B61/00 ,  C07C41/56 ,  C07C45/00 ,  C07C45/49 ,  C07C45/50 ,  C07C45/51 ,  C07C47/12 ,  C07C47/198 ,  C07C67/00

CPC分类号： C07C45/49 ,  C07C41/56 ,  C07C45/515

摘要： The preparation of 1,4-butandial (succindialdehyde) is obtained using acrolein. The acrolein is first converted with an alkanol into 3,3-dialkoxy-1-propene and this is then hydroformylated in the presence of hydridotristriphenylphosphine-rhodiumcarbonyl mixed with triphenylphosphine or triphenylphosphite as the catalyst. The thereby obtained 4,4-dialkoxy-butanal is removed from the hydroformylation product by means of distillation and is then hydrolyzed to 1,4-butandial.

摘要翻译： 使用丙烯醛获得1,4-丁二醛（琥珀醛）的制备。 丙烯醛首先用链烷醇转化为3,3-二烷氧基-1-丙烯，然后在与三苯基膦或亚磷酸三苯酯作为催化剂混合的氢三溴三苯基膦 - 铑羰基存在下加氢甲酰化。 由此得到的4,4-二烷氧基 - 丁醛通过蒸馏从加氢甲酰化产物中除去，然后水解成1,4-丁二醛。

公开(公告)号：US4680420A

公开(公告)日：1987-07-14

申请号：US936296

申请日：1986-12-01

申请人： Juan Andrade ,  Gunter Prescher

发明人： Juan Andrade ,  Gunter Prescher

IPC分类号： C07D307/20

CPC分类号： C07D307/20

摘要： A process is described for producing 2,5-dimethoxytetrahydrofuran and 2,5-diethoxytetrahydrofuran by treating 4,4-dimethoxy-1-butanal and 4,4-diethoxy-1-butanal with a strongly acidic ion exchange resin at a temperature of between 0.degree. and 70.degree. C.

摘要翻译： 描述了通过在强酸性离子交换树脂之间的温度下处理4,4-二甲氧基-1-丁醛和4,4-二乙氧基-1-丁醛来制备2,5-二甲氧基四氢呋喃和2,5-二乙氧基四氢呋喃的方法， 0℃和70℃

公开(公告)号：US4579979A

公开(公告)日：1986-04-01

申请号：US694371

申请日：1985-01-24

申请人： Juan Andrade ,  Dietrich Arntz ,  Michael Kraft ,  Gunter Prescher

发明人： Juan Andrade ,  Dietrich Arntz ,  Michael Kraft ,  Gunter Prescher

IPC分类号： C07C41/50 ,  B01J21/00 ,  B01J29/00 ,  B01J31/00 ,  C07B61/00 ,  C07C41/00 ,  C07C41/56 ,  C07C41/58 ,  C07C43/303 ,  C07C67/00 ,  C07C43/30

CPC分类号： C07C41/56 ,  C07C41/58

摘要： A method of preparation for acetals utilizing saturated or unsaturated aldehydes, in particular, the preparation of dimethylacetals of acetaldehyde, acrolein and methacrolein. The production of the acetal takes place in a liquid phase in the presence of a solid acid catalyst, such as a strongly acidic ion exchange resin or zeolite. The conversion mixture is extracted by means of water and by means of water insoluble organic solvents. There is obtained not only the desired acetals, but in addition also the unconverted initial quantities of the starting materials by a simple method and with very good yields.

摘要翻译： 一种制备使用饱和或不饱和醛的缩醛的方法，特别是制备乙醛，丙烯醛和甲基丙烯醛的二甲缩醛。 在固体酸催化剂如强酸性离子交换树脂或沸石的存在下，缩醛的生产在液相中进行。 转化混合物通过水和水不溶性有机溶剂萃取。 不仅获得所需的缩醛，而且通过简单的方法获得起始原料的未转化的初始量，并获得非常好的收率。

公开(公告)号：US4605795A

公开(公告)日：1986-08-12

申请号：US798798

申请日：1985-11-15

申请人： Rainer Siegmeier ,  Gunter Prescher ,  Helmut Maurer ,  Gunter Hering

发明人： Rainer Siegmeier ,  Gunter Prescher ,  Helmut Maurer ,  Gunter Hering

IPC分类号： B01J27/00 ,  C07B61/00 ,  C07C27/00 ,  C07C29/10 ,  C07C31/20 ,  C07C67/00 ,  C07D303/04 ,  C07C29/00

CPC分类号： C07D303/04 ,  C07C29/106 ,  C12C11/02

摘要： There is provided a process for the continuous production of pentanediol-1,2 comprising epoxidizing pentene in a completely homogeneous phase with perpropionic acid in benzene to 1-pentene oxide and directly saponifying the pentene oxide-1 without isolation. High yields and a high degree of purity of pentanediol-1,2 are obtained.

摘要翻译： 提供了一种连续制备戊二醇-1,2的方法，其包括将完全均相的环氧化戊烯与苯中的过丙酸转化为1-戊烯氧化物，并且不分离直接皂化戊烯-1。 获得了高产率和高纯度的戊二醇-1,2。

公开(公告)号：US4447615A

公开(公告)日：1984-05-08

申请号：US288186

申请日：1981-07-29

申请人： Helmut Beschke ,  Franz-Ludwig Dahm ,  Heinz Friedrich ,  Gunter Prescher

发明人： Helmut Beschke ,  Franz-Ludwig Dahm ,  Heinz Friedrich ,  Gunter Prescher

IPC分类号： C07D213/82 ,  C07D213/81 ,  C07D211/72 ,  C07D211/84 ,  C07D213/56

CPC分类号： C07D213/81

摘要： Crude nicotinamide is purified by a recrystallization and in this way freed especially from nicotinic acid and salts of nicotinic acid. As solvent there is used a 2-methylpropanol-1 containing water. The recrystallization takes place at a pH between about 7 and 10.

摘要翻译： 粗烟酰胺通过重结晶纯化，以这种方式从烟酸和烟酸盐中释放出来。 作为溶剂，使用含有2-甲基丙醇-1的水。 重结晶发生在约7至10之间的pH。

公开(公告)号：USRE31381E

公开(公告)日：1983-09-13

申请号：US121604

申请日：1980-02-14

申请人： Gunter Prescher ,  Gerd Schreyer ,  Otto Weiberg ,  Rolf Wirthwein ,  Helmut Waldmann ,  Hermann Seifert ,  Wulf Schwerdtel ,  Wolf Swodenk

发明人： Gunter Prescher ,  Gerd Schreyer ,  Otto Weiberg ,  Rolf Wirthwein ,  Helmut Waldmann ,  Hermann Seifert ,  Wulf Schwerdtel ,  Wolf Swodenk

IPC分类号： C07C409/24 ,  C07D301/14 ,  C07D301/32

CPC分类号： C07D301/14 ,  C07C407/00 ,  C07C407/003

摘要： Process for continuous production of propylene oxide (FIG. 1) from propylene and aqueous hydrogen peroxide. The aqueous hydrogen peroxide is first reacted with propionic acid in the presence of acid catalyst to form perpropionic acid (1). The perpropionic acid is taken up by extraction in benzene (5, 18) and following drying of the benzene solution (21), the perpropionic acid in the solution is reacted with propylene (24) for oxidation of the propylene to propylene oxide and conversion of the perpropionic acid back to propionic acid. The reaction mixture is worked up to separate propylene oxide, propionic acid and benzene (30, 32, 37, 39), and the latter two are recycled. In the benzene extraction (5, 18), an aqueous raffinate (7) is formed containing hydrogen peroxide and acid catalyst. The aqueous raffinate can be divided into a stream which is recycled to the propionic acid reactor (1), and a second stream which can be distilled to remove water with the concentrate being recycled to the propionic acid reactor (1).

公开(公告)号：US4113747A

公开(公告)日：1978-09-12

申请号：US678822

申请日：1976-04-28

申请人： Gunter Prescher ,  Gerd Schreyer ,  Otto Weiberg ,  Rolf Wirthwein ,  Helmut Waldmann ,  Hermann Seifert ,  Wulf Schwerdtel ,  Wolfgang Swodenk

发明人： Gunter Prescher ,  Gerd Schreyer ,  Otto Weiberg ,  Rolf Wirthwein ,  Helmut Waldmann ,  Hermann Seifert ,  Wulf Schwerdtel ,  Wolfgang Swodenk

IPC分类号： C07C409/24 ,  C07D301/14

CPC分类号： C07C409/24 ,  C07C407/00 ,  C07C407/003 ,  C07D301/14

摘要： Process for continuous production of propylene oxide (FIG. 1) from propylene and aqueous hydrogen peroxide. The aqueous hydrogen peroxide is first reacted with propionic acid in the presence of acid catalyst to form perpropionic acid (1). The perpropionic acid is taken up by extraction in benzene (5 , 12), and following drying of the benzene solution (16), the perpropionic acid in the solution is reacted with propylene (18) for oxidation of the propylene to propylene oxide and conversion of the perpropionic acid back to propionic acid. The reaction mixture is worked up to separate propylene oxide, propionic acid and benzene (25, 27, 31, 33), and the latter two are recycled. In the benzene extraction (5, 12), an aqueous raffinate (7) is formed containing hydrogen peroxide and acid catalyst. Water is removed from the aqueous raffinate (8) and the concentrate is recycled to the propionic acid reactor. Make-up hydrogen peroxide can be added to the aqueous raffinate before the removal of water.

摘要翻译： 从丙烯和过氧化氢水溶液连续生产环氧丙烷（图1）的方法。 过氧化氢水溶液首先在酸催化剂存在下与丙酸反应形成过丙酸（1）。 通过在苯（5,12）中萃取，过丙酸被吸收，然后在苯溶液（16）干燥后，将溶液中的过丙酸与丙烯（18）反应，将丙烯氧化成环氧丙烷并转化 的过丙酸回到丙酸。 处理反应混合物以分离环氧丙烷，丙酸和苯（25,27,31,33），后两者被再循环。 在苯提取（5,12）中，形成含有过氧化氢和酸催化剂的残液水溶液（7）。 水从残液（8）中除去，浓缩物再循环到丙酸反应器中。 在除去水之前，可以将补充过氧化氢加入含水残液中。

公开(公告)号：US4059619A

公开(公告)日：1977-11-22

申请号：US678828

申请日：1976-04-28

申请人： Gunter Prescher ,  Gerd Schreyer ,  Otto Weiberg ,  Rolf Wirthwein ,  Helmut Waldmann ,  Hermann Seifert ,  Wulf Schwerdtel ,  Wolfgang Swodenk

发明人： Gunter Prescher ,  Gerd Schreyer ,  Otto Weiberg ,  Rolf Wirthwein ,  Helmut Waldmann ,  Hermann Seifert ,  Wulf Schwerdtel ,  Wolfgang Swodenk

IPC分类号： C07C67/00 ,  C07C407/00 ,  C07C409/24 ,  C07C179/10 ,  C01B15/02

CPC分类号： C07C409/24 ,  C07C407/00 ,  C07C407/003

摘要： Process for continuous production of substantially anhydrous solutions of perpropionic acid in benzene. Aqueous hydrogen peroxide is first reacted with propionic acid in the presence of acid catalyst to form perpropionic acid and water (1). The perpropionic acid is extracted with benzene (5), to provide a benzene phase containing the perpropionic acid (11) and an aqueous raffinate (7). The benzene phase is subjected to an extraction with water (12) involving at least 3 stages, to remove hydrogen peroxide, and the resulting benzene extract (15) is subjected to azeotropic distillation (26) to provide the anhydrous solution (17). The aqueous raffinate, which contains hydrogen peroxide, is distilled to remove water (8) and the resulting concentrate is recycled (2) for use in the reaction (1).

摘要翻译： 在苯中连续生产基本无水的过丙酸溶液的方法。 过氧化氢水溶液首先在酸催化剂存在下与丙酸反应形成过丙酸和水（1）。 用苯（5）萃取过丙酸，得到含有过丙酸（11）和含水萃余液（7）的苯相。 苯相用至少3个阶段的水（12）进行萃取，除去过氧化氢，所得到的苯提取物（15）进行共沸蒸馏（26），得到无水溶液（17）。 含有过氧化氢的含水萃余液被蒸馏以除去水（8），并将所得浓缩物再循环（2）用于反应（1）。