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    Process and agent for controlling harmful fungi
    1.
    发明授权
    Process and agent for controlling harmful fungi 失效
    防治有害真菌的工艺和药剂

    公开(公告)号：US06143745A

    公开(公告)日：2000-11-07

    申请号：US171524

    申请日：1998-10-21

    申请人： Karl Eicken ,  Eberhard Ammermann ,  Siegfried Strathmann ,  Gisela Lorenz ,  Harald Kohle ,  Gunter Retzlaff

    发明人： Karl Eicken ,  Eberhard Ammermann ,  Siegfried Strathmann ,  Gisela Lorenz ,  Harald Kohle ,  Gunter Retzlaff

    IPC分类号： A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/40

    CPC分类号： A01N43/56 ,  A01N43/58

    摘要： Compositions for controlling harmful fungi, containing in a solid or liquid carrier pyridaben of the formula: ##STR1## or fenpyroximate of the formula: ##STR2## or tebufenpyrad of the formula: ##STR3## and at least one amide compound of the following formula I:A--CO--NR.sup.1 R.sup.2 (I)where the substituents have the meanings indicated in the description, and methods for controlling harmful fungi using compositions of this type are described.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 02037 371日期：1998年10月21日 102（e）日期1998年10月21日PCT 1997年4月22日PCT PCT。 公开号WO97 / 39630 PCT 日期1997年10月30日用于控制有效真菌的组合物，其含有下式的固体或液体载体哒哒啶：下式的咪苯并哒嗪或下式的替泊芬吡啶：和至少一种下式I的酰胺化合物：A-CO -NR1R2（I）其中取代基具有说明书中指出的含义，并且描述了使用这种类型的组合物来控制有害真菌的方法。

    Fungicidal agents and method
    2.
    发明授权
    Fungicidal agents and method 失效
    杀真菌剂及方法

    公开(公告)号：US6130224A

    公开(公告)日：2000-10-10

    申请号：US29629

    申请日：1998-03-04

    申请人： Karl Eicken ,  Harald Kohle ,  Gunter Retzlaff ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann

    发明人： Karl Eicken ,  Harald Kohle ,  Gunter Retzlaff ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann

    IPC分类号： A01N43/40 ,  A01N43/54

    CPC分类号： A01N43/54

    摘要： The present invention relates to composiitons for controlling harmful fungi which comprise, as active ingredients, fenazaquin and at least one amide compound of the formula IA--CO--NR.sup.1 R.sup.2 Iwhere A, R.sup.1 and R.sup.2 have the meanings given in the description. The compositions according to the invention are particularly useful for controlling botrytis.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 03861 Sec。 371日期：1998年3月4日 102（e）1998年3月4日PCT PCT 1996年9月5日PCT公布。 公开号WO97 / 08952 日期1997年3月13日本发明涉及用于控制有害真菌的组合物，其包含作为活性成分的灭草醌和至少一种式I A-CO-NR1R2I的酰胺化合物，其中A，R 1和R 2具有在说明书中给出的含义 。 根据本发明的组合物特别可用于控制葡萄孢菌。

    Novel benzyl amidoxime derivatives, intermediate products and method for their production and use as fungicides
    5.
    发明申请
    Novel benzyl amidoxime derivatives, intermediate products and method for their production and use as fungicides 失效
    新型苄基偕胺肟衍生物，其生产和使用的中间产物和方法作为杀真菌剂

    公开(公告)号：US20050187265A1

    公开(公告)日：2005-08-25

    申请号：US11061470

    申请日：2005-02-22

    申请人： Joachim Rheinheimer ,  Karl Eicken ,  Ingo Rose ,  Thomas Grote ,  Eberhard Ammermann ,  John-Bryan Speakman ,  Siegfried Strathmann ,  Gisela Lorenz

    发明人： Joachim Rheinheimer ,  Karl Eicken ,  Ingo Rose ,  Thomas Grote ,  Eberhard Ammermann ,  John-Bryan Speakman ,  Siegfried Strathmann ,  Gisela Lorenz

    IPC分类号： A61P31/10 ,  A01N37/52 ,  A61K31/165 ,  C07C259/14 ,  C07D333/22 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  C07C259/10

    CPC分类号： C07C259/14 ,  A01N37/52 ,  C07C2601/02

    摘要： Novel benzamidoxime derivatives, processes and intermediates for their preparation and their use as fungicides are described. In the context of the present invention, benzamidoxime derivatives are compounds of the formula I where: A is an aryl or hetaryl radical; Y is a straight-chain or branched C1-C4-alkylene group, where one carbon can be replaced by oxygen, nitrogen or sulfur or by a cyclopropyl group; Rn1 are one to five identical or different radicals from the group consisting of: hydrogen, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-haloalkoxy, C1-C4-alkylthio, C1-C4-alkoxyalkoxy; R2 is unsubstituted or substituted phenyl-C1-C6-alkyl, thienyl-C1-C4-alkyl, or pyrazolyl-C1-C4-alkyl, Rp3 are one to five identical or different radicals from the group consisting of: hydrogen, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-haloalkoxy, C1-C4-alkylthio, C1-C4-alkoxyalkoxy, C1-C6-alkylcarbonyl; n is 0-5; p is, depending on the number of free valencies, 0-4.

    摘要翻译： 描述了新的苯甲酰胺肟衍生物，其制备方法和中间体及其作为杀真菌剂的用途。 在本发明的上下文中，苯甲酰胺肟衍生物是式I的化合物，其中：A是芳基或杂芳基; Y是直链或支链C 1 -C 4 - 亚烷基，其中一个碳可被氧，氮或硫取代或被环丙基取代; R 1是与以下组成的组中的一至五个相同或不同的基团：氢，卤素，C 1 -C 6 C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6 - 烷氧基，C 1 -C 4 - 卤代烷基 ，C 1 -C 4 - 卤代烷氧基，C 1 -C 4 - 烷硫基，C 1 -C 4 - 烷氧基烷氧基; R 2是未取代或取代的苯基-C 1 -C 6 - 烷基，噻吩基-C 1 -C 或 - 吡唑基-C 1 -C 4 - C 1-4 - 烷基，R 3 - （CH 3）3 - / SUP>是与由以下组成的组中的一至五个相同或不同的基团：氢，卤素，C 1 -C 6 - 烷基，C 1 - C 1 -C 6 - 烷氧基，C 1 -C 4 - 卤代烷基，C 1 -C 4 - 卤代烷氧基 C 1 -C 4 - 烷硫基，C 1 -C 4 - 烷氧基烷氧基，C 1 -C 4烷基硫基，C 1 -C 4 - -C 6 - 烷基羰基; n为0-5; p取决于自由价格的数量，0-4。

    Benzamidoxime derivatives, intermediates and processes for their preparation, and their use as fungicides
    7.
    发明授权
    Benzamidoxime derivatives, intermediates and processes for their preparation, and their use as fungicides 失效
    苯甲酰胺肟衍生物，中间体及其制备方法及其作为杀真菌剂的用途

    公开(公告)号：US06680402B2

    公开(公告)日：2004-01-20

    申请号：US10261122

    申请日：2002-10-01

    申请人： Karl Eicken ,  Joachim Rheinheimer ,  Frank Wetterich ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann

    发明人： Karl Eicken ,  Joachim Rheinheimer ,  Frank Wetterich ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann

    IPC分类号： C07C25549

    CPC分类号： C07D333/24 ,  A01N37/52 ,  A01N43/10 ,  A01N43/56 ,  C07C255/53 ,  C07C255/54 ,  C07C259/18

    摘要： Benzamidoxime derivatives of the formula I: where R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl R2 is hydrogen or fluorine R3 is C1-C4-alkyl which may be substituted by cyano, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-haloalkenyl, C3-C6-alkynyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C4-alkyl R4 is phenyl-C1-C6-alkyl which may carry one or more substitutents selected from the group consisting of halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy and C1-C4-haloalkoxy on the phenyl ring, or is thienyl-C1-C4-alkyl which may carry one or more substituents selected from the group consisting of halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy and C1-C4-haloalkoxy on the thienyl ring, or is pyrazolyl-C1-C4-alkyl which may carry one or more substituents selected from the group consisting of halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy and C1-C4-haloalkoxy on the pyrazole ring, are prepared, and intermediates for their preparation and their use as fungicides are described.

    摘要翻译： 式I的苯甲酰胺肟衍生物：其中R 1是二氟甲基或三氟甲基R 2是氢或氟，R 3是可以被氰基，C 1 -C 4卤代烷基，C 1 -C 4 - 烷氧基 - C 1 -C 4 - 烷基，C 3 -C 6 - 烯基，C 3 -C 6 - 卤代烯基，C 3 -C 6 - 炔基，C 3 -C 8 - 环烷基-C 1 -C 4 - 烷基R 4是苯基-C 1 -C 6 - 或更多的选自苯基环上的卤素，C 1 -C 4 - 烷基，C 1 -C 4 - 卤代烷基，C 1 -C 4 - 烷氧基和C 1 -C 4 - 卤代烷氧基的取代基，可以携带的噻吩基-C 1 -C 4烷基 一个或多个选自噻吩基环上的卤素，C 1 -C 4 - 烷基，C 1 -C 4 - 卤代烷基，C 1 -C 4 - 烷氧基和C 1 -C 4 - 卤代烷氧基的取代基，其可以是吡唑基-C 1 -C 4烷基， 在吡唑环上携带一个或多个选自卤素，C 1 -C 4 - 烷基，C 1 -C 4 - 卤代烷基，C 1 -C 4 - 烷氧基和C 1 -C 4 - 卤代烷氧基的取代基，制备中间体和 描述了它们作为杀真菌剂的用途。

    Fungicides containing pyrrolidones as their active agents
    9.
    发明授权
    Fungicides containing pyrrolidones as their active agents 失效
    杀真菌剂含有吡咯烷酮作为其活性剂

    公开(公告)号：US06476061B1

    公开(公告)日：2002-11-05

    申请号：US09831406

    申请日：2001-05-09

    申请人： Joachim Rheinheimer ,  Karl Eicken ,  Ingo Rose ,  Thomas Grote ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann ,  Gerhard Hamprecht

    发明人： Joachim Rheinheimer ,  Karl Eicken ,  Ingo Rose ,  Thomas Grote ,  Eberhard Ammermann ,  Gisela Lorenz ,  Siegfried Strathmann ,  Gerhard Hamprecht

    IPC分类号： A61N4336

    CPC分类号： C07D207/50 ,  A01N43/36

    摘要： The invention relates to fungicides containing compounds of formula (I) as their active agents, the radicals in said formula (I) having the following meanings: R1 is hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkylcarbonyl, formyl or C1-C6-halogenalkylcarbonyl; R2 is hydrogen, C1-C6-alkyl or C1-C6-halogenalkyl; R3-R12 are hydrogen, halogen, C1-C8-cycloalkyl, C1-C6-alkyl, C1-C6-halogenalkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-halogenalkoxy, C1-C6-alkylsulfonyl, C1-C6-halogenalkylsulfonyl, formyl, cyano, C1-C6-alkylthio or phenyl which can optionally be substituted by halogen atoms, C1-C6-alkyl or C1-C6-halogenalkyl groups, and to their agriculturally usable salts. The invention also relates to methods for combating fungi in plants using these fungicides.

    摘要翻译： 本发明涉及含有式（I）化合物作为其活性剂的杀真菌剂，所述式（I）中的基团具有以下含义：R 1是氢，C 1 -C 6 - 烷基，C 1 -C 6 - 烷基羰基，甲酰基或C 1 -C 6烷基， C6-卤代烷基羰基; R2是氢，C1-C6-烷基或C1-C6-卤代烷基; R3-R12是氢，卤素，C1-C8-环烷基，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，C1-C6-烷基磺酰基，C1-C6-卤代烷基磺酰基， 甲酰基，氰基，C 1 -C 6 - 烷硫基或可以被卤素原子，C 1 -C 6烷基或C 1 -C 6 - 卤代烷基取代的苯基，以及它们的农业上可用的盐。 本发明还涉及使用这些杀真菌剂防治植物中真菌的方法。