公开(公告)号：US08134013B2

公开(公告)日：2012-03-13

申请号：US11721786

申请日：2005-12-14

申请人： Katsuaki Myaji ,  Shunsuke Iwamoto ,  Satoshi Nakano ,  Hirofumi Ota ,  Yukihiro Shigeta ,  Yutaka Hirokawa ,  Kazufumi Yanagihara ,  Koji Toyama ,  Shingo Owada ,  Masato Horikawa ,  Norihisa Ishiwata

发明人： Katsuaki Myaji ,  Shunsuke Iwamoto ,  Satoshi Nakano ,  Hirofumi Ota ,  Yukihiro Shigeta ,  Yutaka Hirokawa ,  Kazufumi Yanagihara ,  Koji Toyama ,  Shingo Owada ,  Masato Horikawa ,  Norihisa Ishiwata

IPC分类号： C07D409/02 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D231/18

摘要： The present invention provides compounds useful for prevention, treatment or alleviation of diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective.A compound represented by the formula (1): wherein A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 and X are the same as defined in the description, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

摘要翻译： 本发明提供了可用于预防，治疗或缓解血小板生成素受体活化有效的疾病的化合物。 由式（1）表示的化合物：其中A，B，R1，L1，R2，L2，L3，Y，L4，R3和X与说明书中定义的相同，互变异构体，前药或药学上可接受的盐 化合物或其溶剂合物。

公开(公告)号：US20090131659A1

公开(公告)日：2009-05-21

申请号：US11721786

申请日：2005-12-14

申请人： Katsuaki Miyaji ,  Shunsuke Iwamoto ,  Satoshi Nakano ,  Hirofumi Ota ,  Yukihiro Shigeta ,  Yutaka Hirokawa ,  Kazufumi Yanagihara ,  Koji Toyama ,  Shingo Owada ,  Masato Horikawa ,  Norihisa Ishiwata

发明人： Katsuaki Miyaji ,  Shunsuke Iwamoto ,  Satoshi Nakano ,  Hirofumi Ota ,  Yukihiro Shigeta ,  Yutaka Hirokawa ,  Kazufumi Yanagihara ,  Koji Toyama ,  Shingo Owada ,  Masato Horikawa ,  Norihisa Ishiwata

IPC分类号： C07D413/12 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D231/18

摘要： The present invention provides compounds useful for prevention, treatment or alleviation of diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective.A compound represented by the formula (1): wherein A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 and X are the same as defined in the description, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

摘要翻译： 本发明提供了可用于预防，治疗或缓解血小板生成素受体活化有效的疾病的化合物。 由式（1）表示的化合物：其中A，B，R1，L1，R2，L2，L3，Y，L4，R3和X与说明书中定义的相同，互变异构体，前药或药学上可接受的盐 化合物或其溶剂合物。

公开(公告)号：US07968542B2

公开(公告)日：2011-06-28

申请号：US11994502

申请日：2006-07-13

申请人： Katsuaki Miyaji ,  Kazufumi Yanagihara ,  Yukihiro Shigeta ,  Shunsuke Iwamoto ,  Masato Horikawa ,  Yutaka Hirokawa ,  Shingo Owada ,  Satoshi Nakano ,  Hirofumi Ota ,  Norihisa Ishiwata

发明人： Katsuaki Miyaji ,  Kazufumi Yanagihara ,  Yukihiro Shigeta ,  Shunsuke Iwamoto ,  Masato Horikawa ,  Yutaka Hirokawa ,  Shingo Owada ,  Satoshi Nakano ,  Hirofumi Ota ,  Norihisa Ishiwata

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/381 ,  A61P7/00

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D333/32 ,  C07D333/38 ,  C07D413/14

摘要： A compound represented by the formula (I) (wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其溶剂化物，其中R1，R2，R3和R4如说明书中所定义），互变异构体，前药或药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US20110092496A1

公开(公告)日：2011-04-21

申请号：US12955477

申请日：2010-11-29

申请人： Katsuaki MIYAJI ,  Kazufumi Yanagihara ,  Yukihiro Shigeta ,  Shunsuke Iwamoto ,  Masato Horikawa ,  Yutaka Hirokawa ,  Shingo Owada ,  Satoshi Nakano ,  Hirofumi Ota ,  Norihisa Ishiwata

发明人： Katsuaki MIYAJI ,  Kazufumi Yanagihara ,  Yukihiro Shigeta ,  Shunsuke Iwamoto ,  Masato Horikawa ,  Yutaka Hirokawa ,  Shingo Owada ,  Satoshi Nakano ,  Hirofumi Ota ,  Norihisa Ishiwata

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D233/96 ,  C07D231/10 ,  C07D333/22 ,  C07D261/08 ,  C07D411/12 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/381 ,  A61P7/00

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D333/32 ,  C07D333/38 ,  C07D413/14

摘要： A compound represented by the formula (I) (wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其溶剂化物，其中R1，R2，R3和R4如说明书中所定义），互变异构体，前药或药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US20090118500A1

公开(公告)日：2009-05-07

申请号：US11994502

申请日：2006-07-13

申请人： Katsuaki Miyaji ,  Kazufumi Yanagihara ,  Yukihiro Shigeta ,  Shunsuke Iwamoto ,  Masato Horikawa ,  Yutaka Hirokawa ,  Shingo Owada ,  Satoshi Nakano ,  Hirofumi Ota ,  Norihisa Ishiwata

发明人： Katsuaki Miyaji ,  Kazufumi Yanagihara ,  Yukihiro Shigeta ,  Shunsuke Iwamoto ,  Masato Horikawa ,  Yutaka Hirokawa ,  Shingo Owada ,  Satoshi Nakano ,  Hirofumi Ota ,  Norihisa Ishiwata

IPC分类号： C07D495/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/02

CPC分类号： C07D409/14 ,  C07D333/32 ,  C07D333/38 ,  C07D413/14

摘要： A compound represented by the formula (I) (wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其溶剂化物，其中R1，R2，R3和R4如说明书中所定义），互变异构体，前药或药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US20090281317A1

公开(公告)日：2009-11-12

申请号：US11721252

申请日：2005-12-07

申请人： Katsuaki Miyaji ,  Yukihiro Shigeta ,  Satoshi Nakano ,  Shunuske Iwamoto ,  Yutaka Hirokawa ,  Hirofumi Ota ,  Kazufumi Yanagihara ,  Shingo Owada ,  Norihisa Ishiwata

发明人： Katsuaki Miyaji ,  Yukihiro Shigeta ,  Satoshi Nakano ,  Shunuske Iwamoto ,  Yutaka Hirokawa ,  Hirofumi Ota ,  Kazufumi Yanagihara ,  Shingo Owada ,  Norihisa Ishiwata

IPC分类号： C07D409/12 ,  C07D333/32

CPC分类号： C07D409/12 ,  C07D333/32 ,  C07D401/12

摘要： A compound represented by the formula (1): wherein A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 and X are the same as defined in the description, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

摘要翻译： 由式（1）表示的化合物：其中A，B，R1，L1，R2，L2，L3，Y，L4，R3和X与说明书中定义的相同，互变异构体，前药或药学上可接受的盐 化合物或其溶剂合物。

公开(公告)号：US08552031B2

公开(公告)日：2013-10-08

申请号：US11721252

申请日：2005-12-07

申请人： Katsuaki Miyaji ,  Yukihiro Shigeta ,  Satoshi Nakano ,  Shunuske Iwamoto ,  Yutaka Hirokawa ,  Hirofumi Ota ,  Kazufumi Yanagihara ,  Shingo Owada ,  Norihisa Ishiwata

发明人： Katsuaki Miyaji ,  Yukihiro Shigeta ,  Satoshi Nakano ,  Shunuske Iwamoto ,  Yutaka Hirokawa ,  Hirofumi Ota ,  Kazufumi Yanagihara ,  Shingo Owada ,  Norihisa Ishiwata

IPC分类号： A01N43/40 ,  A61K31/445 ,  C07D211/68 ,  C07D211/80 ,  C07D213/02 ,  C07D401/00 ,  C07D409/00

CPC分类号： C07D409/12 ,  C07D333/32 ,  C07D401/12

摘要： A compound represented by the formula (1): wherein A, B, R1, L1, R2, L2, L3, Y, L4, R3 and X are the same as defined in the description, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

摘要翻译： 由式（1）表示的化合物：其中A，B，R1，L1，R2，L2，L3，Y，L4，R3和X与说明书中定义的相同，互变异构体，前药或药学上可接受的盐 化合物或其溶剂合物。

公开(公告)号：US20060094694A1

公开(公告)日：2006-05-04

申请号：US11294609

申请日：2005-12-06

申请人： Shingo Owada ,  Shunsuke Iwamoto ,  Kazufumi Yanagihara ,  Katsuaki Miyaji ,  Takanori Nakamura ,  Norihisa Ishiwata ,  Yutaka Hirokawa

发明人： Shingo Owada ,  Shunsuke Iwamoto ,  Kazufumi Yanagihara ,  Katsuaki Miyaji ,  Takanori Nakamura ,  Norihisa Ishiwata ,  Yutaka Hirokawa

IPC分类号： A61K31/675 ,  C07D261/12 ,  C07D231/08 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4152

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D231/18 ,  C07D295/192 ,  C07D333/32 ,  C07D333/38 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12

摘要： A compound represented by the formula (1): wherein A is a nitrogen atom or CR4, B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR9 (provided that when A is a nitrogen atom, B is not NH), R1 is a C2-14 aryl group, L1 is a bond, CR10R11, an oxygen atom, a sulfur atom or NR12, X is OR13 SR13 or NR14NR15, R2 is a hydrogen atom, a formyl group, a C1-10 alkyl group or the like, L2 is a bond or the like, L3 is a bond, CR17R18, an oxygen atom, a sulfur atom or NR19, L4 is a bond, CR20R21, an oxygen atom, a sulfur atom or NR22, Y is an oxygen atom, a sulfur atom or NR23, and R3 is a C2-14 aryl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

摘要翻译： 由式（1）表示的化合物：其中A是氮原子或CR 4，B是氧原子，硫原子或NR 9（条件是当 A是氮原子，B不是NH），R 1是C 2-14芳基，L 1是一个键， 氧原子，硫原子或NR 12，X是OR 13， 或者NR 14是NR 15，R 2是氢原子，甲酰基，C 1 -C 6烷基， 1-10个烷基等，L 2是一个键或类似物，L 3是一个键，CR 17 R 18是氧原子，硫原子或NR 19，L 4是键，CR 20 R 21，氧原子，硫原子或NR 22，Y是氧原子，硫原子或NR 23，和 R 3是C 2-14芳基，该化合物的互变异构体，前药或药学上可接受的盐或其溶剂化物。

公开(公告)号：US20130012708A1

公开(公告)日：2013-01-10

申请号：US13613195

申请日：2012-09-13

申请人： Shingo Owada ,  Shunsuke Iwamoto ,  Kazufumi Yanagihara ,  Katsuaki Miyaji ,  Takanori Nakamura ,  Norihisa Ishiwata ,  Yutaka Hirokawa

发明人： Shingo Owada ,  Shunsuke Iwamoto ,  Kazufumi Yanagihara ,  Katsuaki Miyaji ,  Takanori Nakamura ,  Norihisa Ishiwata ,  Yutaka Hirokawa

IPC分类号： C07D409/12 ,  C07D333/32 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07D231/18 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D231/18 ,  C07D295/192 ,  C07D333/32 ,  C07D333/38 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12

摘要： A compound represented by the formula (1): wherein A is a nitrogen atom or CR4, B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR9 (provided that when A is a nitrogen atom, B is not NH), R1 is a C2-14 aryl group, L1 is a bond, CR10R11, an oxygen atom, a sulfur atom or NR12, X is OR13, SR13 or NR14NR15, R2 is a hydrogen atom, a formyl group, a C1-10 alkyl group or the like, L2 is a bond or the like, L3 is a bond, CR17R18, an oxygen atom, a sulfur atom or NR19, L4 is a bond, CR20R21, an oxygen atom, a sulfur atom or NR22, Y is an oxygen atom, a sulfur atom or NR23, and R3 is a C2-14 aryl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

摘要翻译： 由式（1）表示的化合物：其中A是氮原子或CR 4，B是氧原子，硫原子或NR 9（条件是当A是氮原子时，B不是NH），R1是C2 -14芳基，L1为键，CR10R11，氧原子，硫原子或NR12，X为OR13，SR13或NR14NR15，R2为氢原子，甲酰基，C1-10烷基等， L2是键或类似物，L3是键，CR17R18，氧原子，硫原子或NR19，L4是键，CR20R21，氧原子，硫原子或NR22，Y是氧原子，硫 原子或NR 23，并且R 3是该化合物或其溶剂合物的C2-14芳基，互变异构体，前药或药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US08318796B2

公开(公告)日：2012-11-27

申请号：US12492435

申请日：2009-06-26

申请人： Shingo Owada ,  Shunsuke Iwamoto ,  Kazufumi Yanagihara ,  Katsuaki Miyaji ,  Takanori Nakamura ,  Norihisa Ishiwata ,  Yutaka Hirokawa

发明人： Shingo Owada ,  Shunsuke Iwamoto ,  Kazufumi Yanagihara ,  Katsuaki Miyaji ,  Takanori Nakamura ,  Norihisa Ishiwata ,  Yutaka Hirokawa

IPC分类号： A61K31/38 ,  C07D333/12

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D231/18 ,  C07D295/192 ,  C07D333/32 ,  C07D333/38 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12

摘要： A compound represented by the formula (1): wherein A is a nitrogen atom or CR4, B is an oxygen atom, a sulfur atom or NR9 (provided that when A is a nitrogen atom, B is not NH), R1 is a C2-14 aryl group, L1 is a bond, CR10R11, an oxygen atom, a sulfur atom or NR12, X is OR13, SR13 or NR14NR15, R2 is a hydrogen atom, a formyl group, a C1-10 alkyl group or the like, L2 is a bond or the like, L3 is a bond, CR17R18, an oxygen atom, a sulfur atom or NR19, L4 is a bond, CR20R21, an oxygen atom, a sulfur atom or NR22, Y is an oxygen atom, a sulfur atom or NR23, and R3 is a C2-14 aryl group, a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

摘要翻译： 由式（1）表示的化合物：其中A是氮原子或CR 4，B是氧原子，硫原子或NR 9（条件是当A是氮原子时，B不是NH），R1是C2 -14芳基，L1为键，CR10R11，氧原子，硫原子或NR12，X为OR13，SR13或NR14NR15，R2为氢原子，甲酰基，C1-10烷基等， L2是键或类似物，L3是键，CR17R18，氧原子，硫原子或NR19，L4是键，CR20R21，氧原子，硫原子或NR22，Y是氧原子，硫 原子或NR 23，并且R 3是该化合物或其溶剂合物的C2-14芳基，互变异构体，前药或药学上可接受的盐。