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公开(公告)号：US08058302B2
公开(公告)日：2011-11-15
申请号：US12303235
申请日：2006-09-04
申请人： Kirtipalsinh Sajjansinh Solanki , Manoj Kumar Singh , Jay Shantilal Kothari , Virendra Kumar Agarwal
发明人： Kirtipalsinh Sajjansinh Solanki , Manoj Kumar Singh , Jay Shantilal Kothari , Virendra Kumar Agarwal
IPC分类号： A61K31/41 , C07D249/00
CPC分类号： C07D249/08
摘要： The present invention discloses two new related substances (6) and (7) of Anastrozole synthesis from Q.A. Salt (5) as in Scheme—1 and purification procedures to get Anastrozole (1) free from (6) and (7).
摘要翻译： 本发明公开了两种新的相关物质（6）和（7）。 盐（5）如方案-1和纯化程序得到不含（6）和（7）的阿那曲唑（1）。
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公开(公告)号：US20110065927A1
公开(公告)日：2011-03-17
申请号：US12952707
申请日：2010-11-23
申请人： Kirtipalsinh Sajjansinh Solanki , Manoj Kumar Singh , Jay Shantilal Kothari , Virendra Kumar Agarwal
发明人： Kirtipalsinh Sajjansinh Solanki , Manoj Kumar Singh , Jay Shantilal Kothari , Virendra Kumar Agarwal
IPC分类号： C07D249/08
CPC分类号： C07D249/08
摘要： The present invention discloses two new related substances (6) and (7) of Anastrozole synthesis from Q.A. Salt (5) as in Scheme-1 and purification procedures to get Anastrozole (1) free from (6) and (7).
摘要翻译： 本发明公开了两种新的相关物质（6）和（7）。 盐（5）如方案-1和纯化程序得到不含（6）和（7）的阿那曲唑（1）。
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公开(公告)号：US20090247765A1
公开(公告)日：2009-10-01
申请号：US12303235
申请日：2006-09-04
申请人： Kirtipalsinh Sajjansinh Solanki , Manoj Kumar Singh , Jay Shantilal Kothari , Virenda Kumar Agarwal
发明人： Kirtipalsinh Sajjansinh Solanki , Manoj Kumar Singh , Jay Shantilal Kothari , Virenda Kumar Agarwal
IPC分类号： C07D249/08
CPC分类号： C07D249/08
摘要： The present invention discloses two new related substances (6) and (7) of Anastrozole synthesis from Q. A. Salt (5) as in Scheme—1 and purification procedures to get Anastrozole (1) free from (6) and (7).
摘要翻译： 本发明公开了如方案-1中的Q.A盐（5）和得自（6）和（7）所述的阿那曲唑（1）的纯化程序的两种新的相关物质（6）和（7）。
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公开(公告)号：US20100190997A1
公开(公告)日：2010-07-29
申请号：US12083665
申请日：2006-09-04
申请人： Hussain Haider , Kirtipalsinh Saijansinh Solanki , Gautam Pal , Manoj Kumar Singh , Jay Shantilal Kothari , Virendra Kumar Agarwal
发明人： Hussain Haider , Kirtipalsinh Saijansinh Solanki , Gautam Pal , Manoj Kumar Singh , Jay Shantilal Kothari , Virendra Kumar Agarwal
IPC分类号： C07D249/08
CPC分类号： C07D249/08
摘要： The present invention relates to the process for the preparation of Letrozole free from its regioisomer (7) and other impurities by selective extraction of desired intermediate (3) using suitable solvent and mixture of solvents.
摘要翻译： 本发明涉及通过使用合适的溶剂和溶剂混合物选择性提取所需中间体（3）来制备游离异构体（7）和其他杂质的来曲唑的方法。
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公开(公告)号：US20090221837A1
公开(公告)日：2009-09-03
申请号：US11992708
申请日：2006-09-04
申请人： Kirtipalsinh Saijansinh Solanki , Gautam Pal , Hussain Haider , Manoj Kumar Singh , Jay Shantilal Kothari , Virendra Kumar Agarwal
发明人： Kirtipalsinh Saijansinh Solanki , Gautam Pal , Hussain Haider , Manoj Kumar Singh , Jay Shantilal Kothari , Virendra Kumar Agarwal
IPC分类号： C07D249/08 , C07C255/51
CPC分类号： C07D249/08 , C07C253/30 , C07C255/35
摘要： The present invention relates to the improved process for the preparation of Anastrozole free from the impurities arising due to impure 3,5-bis-(1-cyano-1-methylethyl)benzylbromide (2) and other related impurities resulting from incomplete/over-reaction of 2,2-(5-methyl-1,3-phenylene)-bis(2-methylpropionitrile (I).
摘要翻译： 本发明涉及制备不含由于不纯的3,5-双 - （1-氰基-1-甲基乙基）苄基溴（2）和由不完全/过量产生的其它相关杂质而产生的杂质的阿拉曲唑的改进方法。 2,2-（5-甲基-1,3-亚苯基） - 双（2-甲基丙腈（I））的反应。
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公开(公告)号：US08288571B2
公开(公告)日：2012-10-16
申请号：US12810208
申请日：2008-11-28
IPC分类号： C07J1/00
CPC分类号： C07J1/0011 , C07J75/00
摘要： The present invention discloses modified process for preparing aromatase inhibitor Exemestane involving suitable oxidizing agents in suitable solvents.
摘要翻译： 本发明公开了在合适的溶剂中制备芳香酶抑制剂依西美坦的修饰方法，该方法涉及合适的氧化剂。
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公开(公告)号：US20100311993A1
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：US12810208
申请日：2008-11-28
IPC分类号： C07J1/00
CPC分类号： C07J1/0011 , C07J75/00
摘要： The present invention discloses modified process for preparing aromatase inhibitor Exemestane involving suitable oxidizing agents in suitable solvents.
摘要翻译： 本发明公开了在合适的溶剂中制备芳香酶抑制剂依西美坦的修饰方法，该方法涉及合适的氧化剂。
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8.发明申请BIOCOMPATIBLE, NON-BIODEGRADABLE, NON-TOXIC POLYMER USEFUL FOR NANOPARTICLE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS 有权生物易燃，非生物降解，非毒性聚合物用于纳米脂肪药物组合物公开(公告)号：US20130274211A1
公开(公告)日：2013-10-17
申请号：US13633638
申请日：2012-10-02
申请人： Anand C. Burman , Rama Mukherjee , Dhiraj Khattar , Sanjoy Mullick , Manu Jaggi , Manoj Kumar Singh , Mukesh Kumar , Deepak Prusthy , Pawan Kumar Gupta , Rajendran Praveen , Shobhit Singh
发明人： Anand C. Burman , Rama Mukherjee , Dhiraj Khattar , Sanjoy Mullick , Manu Jaggi , Manoj Kumar Singh , Mukesh Kumar , Deepak Prusthy , Pawan Kumar Gupta , Rajendran Praveen , Shobhit Singh
IPC分类号： A61K47/32
CPC分类号： A61K47/32 , C08F220/56 , C08F222/12 , C08F222/385 , C08F226/10
摘要： The invention relates to a biocompatible, non-biodegradable, and non-toxic polymer of formula (I), comprising of three monomeric units, selected from 1-Vinylpyrrolidne (VP), N-Isopropylactylamide (NIPAM), and ester of Maleic anhydride and Polyethylene glycol (MPEG), cross-linked with a bi-functional vinyl derivative, of high purity and substantially free of respective toxic monomeric contaminants, and a process for preparation thereof. The invention further relates to nanoparticulate pharmaceutical compositions of poorly water-soluble drugs or compounds comprising the polymer of the invention, which are safe, less-toxic and convenient for bedside administration to patients in need thereof. Furthermore, the invention relates to a highly selective method for preparation of nanoparticulate pharmaceutical compositions of poorly water-soluble drugs or compounds.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的生物相容性，不可生物降解的和无毒的聚合物，其包含三种单体单元，其选自1-乙烯基吡咯烷酮（VP），N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）和马来酸酐的酯和 与双官能乙烯基衍生物交联的聚乙二醇（MPEG），其纯度高，基本上不含有毒的单体污染物及其制备方法。 本发明还涉及难溶于水的药物或包含本发明聚合物的化合物的纳米颗粒药物组合物，其对于有需要的患者的床边给药是安全的，毒性较小且方便的。 此外，本发明涉及用于制备难溶于水的药物或化合物的纳米颗粒药物组合物的高选择性方法。
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公开(公告)号：US08022055B2
公开(公告)日：2011-09-20
申请号：US11883753
申请日：2005-12-29
申请人： Rama Mukherjee , Sanjay Kumar Srivastava , Mohammad Jamshed Ahmed Siddiqui , Manu Jaggi , Anu T. Singh , Anand Vardhan , Manoj Kumar Singh , Praveen Rajendran , Hemant Kumar Jajoo , Anand C. Burman , Vivek Kumar , Nidhi Rani , Shiv Kumar Agarwal
发明人： Rama Mukherjee , Sanjay Kumar Srivastava , Mohammad Jamshed Ahmed Siddiqui , Manu Jaggi , Anu T. Singh , Anand Vardhan , Manoj Kumar Singh , Praveen Rajendran , Hemant Kumar Jajoo , Anand C. Burman , Vivek Kumar , Nidhi Rani , Shiv Kumar Agarwal
CPC分类号： C07J71/0005 , C07J71/0047
摘要： The invention relates to novel betulinic acid derivatives of formula (I), wherein R is C(═CH2)CH3 or CH(CH3)2; R2 together with the adjacent carbonyl group forms a carboxylic acid, carboxylic acid ester or amide or substituted amide; R3 or R4 are hydrogen or aryl with the proviso that both are not independently hydrogen or alkyl or R3 and R4 are combined together to form an aryl ring optionally substituted with a group X, wherein X is selected from halogen, alkyl, cyano, nitro, alkoxy, amino or substituted amine; Y is N or O; and R1 is zero when Y is O, and R1 is hydrogen, alkyl or aryl alkyl when Y is N, useful for inhibition of tumor cancer cells.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新颖的桦木酸衍生物，其中R是C（= CH 2）CH 3或CH（CH 3）2; R2与相邻的羰基一起形成羧酸，羧酸酯或酰胺或取代的酰胺; R 3或R 4是氢或芳基，条件是两者不是独立地是氢或烷基，或者R 3和R 4结合在一起形成任选地被基团X取代的芳基，其中X选自卤素，烷基，氰基，硝基， 烷氧基，氨基或取代的胺; Y是N或O; 当Y为O时，R1为零，当Y为N时，R1为氢，烷基或芳基烷基，可用于抑制肿瘤细胞。
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公开(公告)号：US20090312551A1
公开(公告)日：2009-12-17
申请号：US11922064
申请日：2005-06-13
申请人： Satish Chandra Pandey , Hussain Haider , Sudhanshu Saxena , Manoj Kumar Singh , Rajesh Kumar Thaper , Sushil Kumar Dubey
发明人： Satish Chandra Pandey , Hussain Haider , Sudhanshu Saxena , Manoj Kumar Singh , Rajesh Kumar Thaper , Sushil Kumar Dubey
IPC分类号： C07F9/38 , C07F9/6506 , C07F9/58
CPC分类号： C07F9/3873 , C07F9/386 , C07F9/58 , C07F9/6506 , C07F9/6561
摘要： Disclosed herein is a process for producing bisphosphonic acids and salts thereof. The process comprising reacting a carboxylic acid of Formula [I] with phosphorous acid and halophosphorus compound in the presence of a solvent selected from aliphatic hydrocarbon or water miscible cyclic ether. Further, the present invention also provides novel forms of bisphosphonic acids and process for preparation thereof.
摘要翻译： 本文公开了一种生产双膦酸及其盐的方法。 该方法包括在选自脂族烃或水混溶性环醚的溶剂的存在下使式[I]的羧酸与亚磷酸和卤代磷化合物反应。 此外，本发明还提供双膦酸的新形式及其制备方法。
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