公开(公告)号：US06281214B1

公开(公告)日：2001-08-28

申请号：US09166229

申请日：1998-10-05

申请人： Kozo Akasaka ,  Masahiro Yonaga ,  Akiharu Kajiwara ,  Kunizo Higurashi ,  Kohshi Ueno ,  Satoshi Nagato ,  Makoto Komatsu ,  Noritaka Kitazawa ,  Masataka Ueno ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Yoshimasa Machida ,  Yuki Komatsu ,  Naoyuki Shimomura ,  Norio Minami ,  Toshikazu Shimizu ,  Atsushi Nagaoka

发明人： Kozo Akasaka ,  Masahiro Yonaga ,  Akiharu Kajiwara ,  Kunizo Higurashi ,  Kohshi Ueno ,  Satoshi Nagato ,  Makoto Komatsu ,  Noritaka Kitazawa ,  Masataka Ueno ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Yoshimasa Machida ,  Yuki Komatsu ,  Naoyuki Shimomura ,  Norio Minami ,  Toshikazu Shimizu ,  Atsushi Nagaoka

IPC分类号： A61K31495

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/26 ,  C07D213/38 ,  C07D213/50 ,  C07D213/70 ,  C07D295/02 ,  C07D295/073 ,  C07D295/088 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/205 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D319/06 ,  C07D339/08 ,  C07F7/1804

摘要： A biphenyl derivative represented by the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are defined in the specification, is clinically useful for treating and ameliorating mental disorders such as cerebrovascular disorder, aggressive behavior due to senile dementia, mental excitation, poriomania, delirium, hallucination, hyperkinesia, schizophrenia, emotional disturbance, depression, neurosis, psychophysiologic disorder and anxiety neurosis. The compounds exhibit dopamine 2 receptor antagonism and/or serotonin 2 receptor antagonism.

摘要翻译： 由下式（I）表示的联苯衍生物或其药理学上可接受的盐：其中R1，R2，R3，R4和R5在说明书中定义，在临床上可用于治疗和改善精神障碍如脑血管障碍，侵袭性 老年性痴呆，精神激素，por妄症，del妄，幻觉，运动过度，精神分裂症，情绪障碍，抑郁症，神经症，心理生理障碍和焦虑神经症的行为。 该化合物表现出多巴胺2受体拮抗作用和/或5-羟色胺2受体拮抗作用。

公开(公告)号：US5849912A

公开(公告)日：1998-12-15

申请号：US855790

申请日：1997-05-12

申请人： Kozo Akasaka ,  Masahiro Yonaga ,  Akiharu Kajiwara ,  Kunizo Higurashi ,  Kohshi Ueno ,  Satoshi Nagato ,  Makoto Komatsu ,  Noritaka Kitazawa ,  Masataka Ueno ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Yoshimasa Machida ,  Yuki Komatsu ,  Naoyuki Shimomura ,  Norio Minami ,  Toshikazu Shimizu ,  Atsushi Nagaoka

发明人： Kozo Akasaka ,  Masahiro Yonaga ,  Akiharu Kajiwara ,  Kunizo Higurashi ,  Kohshi Ueno ,  Satoshi Nagato ,  Makoto Komatsu ,  Noritaka Kitazawa ,  Masataka Ueno ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Yoshimasa Machida ,  Yuki Komatsu ,  Naoyuki Shimomura ,  Norio Minami ,  Toshikazu Shimizu ,  Atsushi Nagaoka

IPC分类号： C07D295/03 ,  A61K31/495 ,  A61P25/18 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/50 ,  C07D213/70 ,  C07D295/02 ,  C07D295/04 ,  C07D295/073 ,  C07D295/088 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/205 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D319/06 ,  C07D339/08 ,  C07F7/18 ,  C07D401/06

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/26 ,  C07D213/38 ,  C07D213/50 ,  C07D213/70 ,  C07D295/02 ,  C07D295/073 ,  C07D295/088 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/205 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D319/06 ,  C07D339/08 ,  C07F7/1856 ,  C07C2101/02

摘要： A biphenyl derivative represented by the following formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 are defined in the specification, is clinically useful for treating and ameliorating mental disorders such as cerebrovascular disorder, aggressive behavior due to senile dementia, mental excitation, poriomania, delirium, hallucination, hyperkinesia, schizophrenia, emotional disturbance, depression, neurosis, psychophysiologic disorder and anxiety neurosis. The compounds exhibit dopamine 2 receptor antagonism and/or serotonin 2 receptor antagonism.

摘要翻译： 由下式（I）表示的联苯衍生物或其药学上可接受的盐：其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5在本说明书中定义，其在临床上可用于治疗和改善精神障碍 脑血管障碍，老年性痴呆，精神激动，心脏虚弱，del妄，幻觉，运动过度，精神分裂症，情绪障碍，抑郁，神经症，心理生理障碍和焦虑神经症引起的侵略行为。 该化合物表现出多巴胺2受体拮抗作用和/或5-羟色胺2受体拮抗作用。

公开(公告)号：US5523307A

公开(公告)日：1996-06-04

申请号：US258798

申请日：1994-06-07

申请人： Hachiro Sugimoto ,  Takaharu Nakamura ,  Norio Karibe ,  Isao Saito ,  Kunizo Higurashi ,  Masahiro Yonaga ,  Takeru Kaneko ,  Takahiro Nakazawa ,  Masataka Ueno ,  Kiyomi Yamatsu ,  Kohshi Ueno ,  Masuhiro Ikeda

发明人： Hachiro Sugimoto ,  Takaharu Nakamura ,  Norio Karibe ,  Isao Saito ,  Kunizo Higurashi ,  Masahiro Yonaga ,  Takeru Kaneko ,  Takahiro Nakazawa ,  Masataka Ueno ,  Kiyomi Yamatsu ,  Kohshi Ueno ,  Masuhiro Ikeda

IPC分类号： C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/32 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D223/04 ,  C07D401/12 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/32 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D223/04

摘要： A cyclic amine is defined by the formula: ##STR1## in which A is naphthyl, phenyl, quinolyl or alkyl, X is a group containing carbonyl, n is 2 or 3 and B is alkyl, halogen, phenyl or --YZ, Y being --0--, --CO-- or --NH--, Z being phenyl, naphthyl, pyridyl, alkyl or cycloalkyl. It is useful to treat a mental symptoms associated with a cerebrovascular disease.

摘要翻译： 环胺由下式定义：其中A为萘基，苯基，喹啉基或烷基，X为含羰基的基团，n为2或3，B为烷基，卤素，苯基或-YZ Y是-O - ， - CO-或-NH-，Z是苯基，萘基，吡啶基，烷基或环烷基。 治疗与脑血管疾病相关的精神症状是有用的。

公开(公告)号：US5196439A

公开(公告)日：1993-03-23

申请号：US825423

申请日：1992-01-24

申请人： Hachiro Sugimoto ,  Takaharu Nakamura ,  Norio Karibe ,  Isao Saito ,  Kunizo Higurashi ,  Masahiro Yonaga ,  Takeru Kaneko ,  Takahiro Nakazawa ,  Masataka Ueno ,  Kiyomi Yamatsu ,  Kohshi Ueno ,  Masuhiro Ikeda

发明人： Hachiro Sugimoto ,  Takaharu Nakamura ,  Norio Karibe ,  Isao Saito ,  Kunizo Higurashi ,  Masahiro Yonaga ,  Takeru Kaneko ,  Takahiro Nakazawa ,  Masataka Ueno ,  Kiyomi Yamatsu ,  Kohshi Ueno ,  Masuhiro Ikeda

IPC分类号： C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/32 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D223/04 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D211/14 ,  C07D211/18 ,  C07D211/32 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D223/04

摘要： A cyclic amine is defined by the formula: ##STR1## in which A is naphthyl, phenyl, quinolyl or alkyl, X is a group containing carbonyl, n is 2 or 3 and B is alkyl, halogen, phenyl or --YZ, Y being --O--, --CO-- or --NH--, Z being phenyl, naphthyl, pyridyl, alkyl or cycloalkyl. It is useful to treat mental symptoms associated with a cerebrovascular disease.

摘要翻译： 环胺由下式定义：其中A为萘基，苯基，喹啉基或烷基，X为含羰基的基团，n为2或3，B为烷基，卤素，苯基或-YZ ，Y为-O-，-CO-或-NH-，Z为苯基，萘基，吡啶基，烷基或环烷基。 治疗与脑血管病相关的精神症状是有用的。

公开(公告)号：US5504088A

公开(公告)日：1996-04-02

申请号：US165490

申请日：1993-12-13

申请人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

发明人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/535 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D207/16 ,  C07D263/58 ,  C07D265/18 ,  C07D265/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D475/02 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C12N9/99 ,  C07D239/80 ,  C07D239/96 ,  C07D405/12

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： The cyclic amide derivative is defined by the formula (I) or a salt thereof:R.sup.1 --(CH.sub.2).sub.n --Zin which R.sup.1 is a group derived from a cyclic amide compound, substituted or unsubstituted, n is zero or an integer of 1 to 10 and Z is ##STR1## R.sup.2 being an aryl, a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, m being an integer of 1 to 6, R.sup.3 being hydrogen or a lower alkyl, R.sup.4 being an aryl or a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, p being an integer of 1 to 6, provided that the cyclic amide compound is quinazoline-on or quinazoline-dion, R.sup.2 and R.sup.4 are neither aryl nor substituted aryl. The cyclic amide compound is pharmacologically effective to prevent and treat diseases due to insufficiency of the central choline functions.

摘要翻译： 环酰胺衍生物由式（I）或其盐定义：R 1（CH 2）n Z，其中R 1是衍生自环状酰胺化合物的基团，取代或未取代的，n为0或1〜10的整数 Z为芳基，取代芳基，环烷基或杂环基，m为1〜6的整数，R 3为氢或低级烷基，R 4为（R 1） 作为芳基或取代的芳基，环烷基或杂环基，p为1〜6的整数，条件是环状酰胺化合物为喹唑啉或喹唑啉二酮，R2和R4既不是芳基也不是取代的芳基。 环酰胺化合物在预防和治疗由于中枢胆碱功能不足引起的疾病方面具有药理作用。

公开(公告)号：US5919778A

公开(公告)日：1999-07-06

申请号：US451068

申请日：1995-05-25

申请人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

发明人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/535 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D207/16 ,  C07D263/58 ,  C07D265/18 ,  C07D265/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D475/02 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C12N9/99 ,  A61K31/54 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： The cyclic amide derivative is defined by the formula (I) or a salt thereof: R1-(CH2)n-Z in which R1 is a group derived from a cyclic amide compound, substituted or unsubstituted, n is zero or an integer of 1 to 10 and Z is ##STR1## R2 being an aryl, a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, m being an integer of 1 to 6, R3 being hydrogen or a lower alkyl, R4 being an aryl or a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, p being an integer of 1 to 6, provided that the cyclic amide compound is quinazoline-on or quinazoline-dion, R2 and R4 are neither aryl nor substituted aryl. The cyclic amide compound is pharmacologically effective to prevent and treat diseases due to insufficiency of the central choline functions.

摘要翻译： 环酰胺衍生物由式（I）或其盐定义：R 1（CH 2）n Z，其中R 1是衍生自环状酰胺化合物的基团，取代或未取代的，n为0或1〜10的整数 Z为芳基，取代芳基，环烷基或杂环基，m为1〜6的整数，R3为氢或低级烷基，R4为芳基或取代芳基，环烷基或杂环基 基团，p为1〜6的整数，条件是环酰胺化合物为喹唑啉或喹唑啉二酮，R2和R4既不是芳基也不是取代的芳基。 环酰胺化合物在预防和治疗由于中枢胆碱功能不足引起的疾病方面具有药理作用。

公开(公告)号：US5654308A

公开(公告)日：1997-08-05

申请号：US449738

申请日：1995-05-25

申请人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

发明人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/535 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D207/16 ,  C07D263/58 ,  C07D265/18 ,  C07D265/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D475/02 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： The cyclic amide derivative is defined by the formula (I) or a salt thereof: R.sup.1 --(CH.sub.2)n-Z in which R.sup.1 is a group derived from a cyclic amide compound, substituted or unsubstituted, n is zero or an integer of 1 to 10 and Z is ##STR1## R.sup.2 being an aryl, a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, m being an integer of 1 to 6, R.sup.3 being hydrogen or a lower alkyl, R.sup.4 being an aryl or a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, p being an integer of 1 to 6, provided that the cyclic amide compound is quinazoline-on or quinazoline-dion, R.sup.2 and R.sup.4 are neither aryl nor substituted aryl. The cyclic amide compound is pharmacologically effective to prevent and treat diseases due to insufficiency of the central choline functions.

摘要翻译： 环酰胺衍生物由式（I）或其盐定义：R 1（CH 2）n Z，其中R 1是衍生自环状酰胺化合物的基团，取代或未取代的，n为0或1〜10的整数 （2）R2为芳基，取代芳基，环烷基或杂环基，m为1〜6的整数，R3为氢或低级烷基，R4为 芳基或取代的芳基，环烷基或杂环基，p为1至6的整数，条件是环酰胺化合物为喹唑啉或喹唑啉二酮，R2和R4既不是芳基也不是取代的芳基。 环酰胺化合物在预防和治疗由于中枢胆碱功能不足引起的疾病方面具有药理作用。

公开(公告)号：US5521182A

公开(公告)日：1996-05-28

申请号：US449749

申请日：1995-05-25

申请人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

发明人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/535 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D207/16 ,  C07D263/58 ,  C07D265/18 ,  C07D265/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D475/02 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： The cyclic amide derivative is defined by the formula (I) or a salt thereof:R.sup.1 --(CH.sub.2).sub.n --Zin whichR.sup.1 is a group derived from a cyclic amide compound, substituted or unsubstituted, n is zero or an integer of 1 to 10 and Z is ##STR1## R.sup.2 being an aryl, a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, m being an integer of 1 to 6, R.sup.3 being hydrogen or a lower alkyl, R.sup.4 being an aryl or a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, p being an integer of 1 to 6, provided that the cyclic amide compound is quinazoline-on or quinazoline-dion, R.sup.2 and R.sup.4 are neither aryl nor substituted aryl. The cyclic amide compound is pharmacologically effective to prevent and treat diseases due to insufficiency of the central choline functions.

摘要翻译： 环酰胺衍生物由式（I）或其盐定义：R 1（CH 2）n Z，其中R 1是衍生自环状酰胺化合物的基团，取代或未取代的，n为0或1〜10的整数 （2）R 2为芳基，取代芳基，环烷基或杂环基，m为1〜6的整数，R 3为氢或低级烷基，R 4为 芳基或取代的芳基，环烷基或杂环基，p为1至6的整数，条件是环酰胺化合物为喹唑啉或喹唑啉二酮，R2和R4既不是芳基也不是取代的芳基。 环酰胺化合物在预防和治疗由于中枢胆碱功能不足引起的疾病方面具有药理作用。

公开(公告)号：US5620976A

公开(公告)日：1997-04-15

申请号：US449739

申请日：1995-05-25

申请人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

发明人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/535 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D207/16 ,  C07D263/58 ,  C07D265/18 ,  C07D265/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D475/02 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： The cyclic amide derivative is defined by the formula (I) or a salt thereof: R.sup.1 --(CH2)n--Z in which R.sup.1 is a group derived from a cyclic amide compound, substituted or unsubstituted, n is zero or an integer of 1 to 10 and Z is ##STR1## R.sup.2 being an aryl, a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, m being an integer of 1 to 6, R.sup.3 being hydrogen or a lower alkyl, R.sup.4 being an aryl or a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, p being an integer of 1 to 6, provided that the cyclic amide compound is quinazoline-on or quinazoline-dion, R2 and R4 are neither aryl nor substituted aryl. The cyclic amide compound is pharmacologically effective to prevent and treat diseases due to insufficiency of the central choline functions.

摘要翻译： 环酰胺衍生物由式（I）或其盐定义：R 1（CH 2）n Z，其中R 1是衍生自环状酰胺化合物的基团，取代或未取代的，n为0或1〜10的整数 Z为芳基，取代芳基，环烷基或杂环基，m为1〜6的整数，R3为氢或低级烷基，R4为芳基或取代芳基，环烷基 或杂环基，p为1〜6的整数，条件是环酰胺化合物为喹唑啉或喹唑啉二酮，R2和R4既不是芳基也不是取代的芳基。 环酰胺化合物在预防和治疗由于中枢胆碱功能不足引起的疾病方面具有药理作用。

公开(公告)号：US5292735A

公开(公告)日：1994-03-08

申请号：US715754

申请日：1991-06-14

申请人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

发明人： Hachiro Sugimoto ,  Masahiro Yonaga ,  Norio Karibe ,  Youichi Iimura ,  Satoshi Nagato ,  Atsushi Sasaki ,  Yoshiharu Yamanishi ,  Hiroo Ogura ,  Takashi Kosasa ,  Kumi Uchikoshi ,  Kiyomi Yamatsu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/42 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/535 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D207/16 ,  C07D263/58 ,  C07D265/18 ,  C07D265/26 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D475/02 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C12N9/99

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： The cyclic amide derivative is defined by the formula (I) or a salt thereof: R1--(CH2)n-z in which R1 is a group derived from a cyclic amide compound, substituted or unsubstituted, n is zero or an integer of 1 to 10 and Z is ##STR1## R2 being an aryl, a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, m being an integer of 1 to 6, R3 being hydrogen or a lower alkyl, R4 being an aryl or a substituted aryl, a cycloalkyl or a heterocyclic group, p being an integer of 1 to 6, provided that the cyclic amide compound is quinazoline-on or quinazoline-dion, R2 and R4 are neither aryl nor substituted aryl. The cyclic amide compound is pharmacologically effective to prevent and treat diseases due to insufficiency of the central choline functions.

摘要翻译： 环酰胺衍生物由式（I）或其盐定义：R 1（CH 2）n z，其中R 1是衍生自环状酰胺化合物的基团，被取代或未取代的，n为0或1〜10的整数 Z为（*化学结构*）（1）或（*化学结构*）（2）R2为芳基，取代芳基，环烷基或杂环基，m为1〜6的整数，R3为氢 或低级烷基，R4为芳基或取代芳基，环烷基或杂环基，p为1〜6的整数，条件是环酰胺化合物为喹唑啉或喹唑啉二酮，R2和R4均不为 芳基或取代的芳基。 环酰胺化合物在预防和治疗由于中枢胆碱功能不足引起的疾病方面具有药理作用。