公开(公告)号：US06599930B2

公开(公告)日：2003-07-29

申请号：US10003413

申请日：2001-12-06

申请人： Laszlo Vertesy ,  Martin Knauf ,  Astrid Markus-Erb ,  Luigi Toti ,  Marie-Cecile Raynal-Wetzel ,  Florence Fassy

发明人： Laszlo Vertesy ,  Martin Knauf ,  Astrid Markus-Erb ,  Luigi Toti ,  Marie-Cecile Raynal-Wetzel ,  Florence Fassy

IPC分类号： A61K3142

CPC分类号： C07D207/44

摘要： The present invention relates to novel active substances (coniosetin and coniosetin derivatives) of the formula I which are produced by the microorganism Coniochaeta ellipsoidea Udagawa (DSM 13856) during fermentation, wherein R, R2, R3, R4, R5, X, X2, X3 and X4 have the meanings stated in the specification, to chemical derivatives of coniosetin, to a process for their preparation and to their use as pharmaceuticals.

摘要翻译： 本发明涉及在发酵过程中由微生物Coniochaeta ellipsoidea Udagawa（DSM 13856）生产的式I的新型活性物质（coniosetin和conisonetin衍生物），其中R，R2，R3，R4，R5，X，X2，X3和 X4具有说明书中所述的含义，对于曲妥单抗的化学衍生物，其制备方法及其作为药物的用途。

公开(公告)号：US07148254B2

公开(公告)日：2006-12-12

申请号：US10972546

申请日：2004-10-25

申请人： Laszlo Vertesy ,  Michael Kurz ,  Astrid Markus-Erb ,  Luigi Toti

发明人： Laszlo Vertesy ,  Michael Kurz ,  Astrid Markus-Erb ,  Luigi Toti

IPC分类号： A61K31/34 ,  C07D307/86 ,  C12P17/04 ,  C12N1/18

CPC分类号： C12R1/66 ,  C07D307/86 ,  C12P17/04

摘要： The present invention relates to 2-phenylbenzofurans of formula (I) which are formed, during fermentation, by the microorganism Aspergillus flavipes ST003878 (DSM 15290), to a process for preparing them and to their use as pharmaceuticals for the treatment and/or prophylaxis of bacterial infectious diseases or mycoses.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的2-苯基苯并呋喃，其在发酵过程中由微生物黄曲霉ST003878（DSM15290）制成，涉及其制备方法及其作为药物用于治疗和/或预防的用途 的细菌感染性疾病或真菌病。

公开(公告)号：US20050137254A1

公开(公告)日：2005-06-23

申请号：US10972546

申请日：2004-10-25

申请人： Laszlo Vertesy ,  Michael Kurz ,  Astrid Markus-Erb ,  Luigi Toti

发明人： Laszlo Vertesy ,  Michael Kurz ,  Astrid Markus-Erb ,  Luigi Toti

IPC分类号： C07D307/86 ,  C12P17/04 ,  A61K31/343 ,  C12N1/16

CPC分类号： C12R1/66 ,  C07D307/86 ,  C12P17/04

摘要： The present invention relates to 2-phenylbenzofurans of formula (I) which are formed, during fermentation, by the microorganism Aspergillus flavipes ST003878 (DSM 15290), to a process for preparing them and to their use as pharmaceuticals for the treatment and/or prophylaxis of bacterial infectious diseases or mycoses.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的2-苯基苯并呋喃，其在发酵过程中由微生物黄曲霉ST003878（DSM15290）制成，涉及其制备方法及其作为药物用于治疗和/或预防的用途 的细菌感染性疾病或真菌病。

公开(公告)号：US07112608B2

公开(公告)日：2006-09-26

申请号：US10676715

申请日：2003-10-01

申请人： Cordula Hopmann ,  Martin Knauf ,  Mark Brönstrup ,  Astrid Markus-Erb ,  Luigi Toti

发明人： Cordula Hopmann ,  Martin Knauf ,  Mark Brönstrup ,  Astrid Markus-Erb ,  Luigi Toti

IPC分类号： A61K31/255 ,  A61K31/235 ,  C07C69/76 ,  C07C305/00

CPC分类号： C07C69/88 ,  C07C305/24 ,  C12P7/6436 ,  C12R1/645

摘要： The present invention relates to novel hydroxyphenylundecane derivatives of the formula (I), a method for the preparation of said compounds by cultivation of the fungus Cryphonectria parasitica, DSM 14453, and their use as pharmaceuticals, i.e. for the treatment of Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, Huntington's Diseases, stroke, psychosis and/or depressions.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型羟基苯基十一烷衍生物，通过培养真菌寄生真菌DSM 14453制备所述化合物的方法及其作为药物的用途，即用于治疗阿尔茨海默病，帕金森病 ，亨廷顿舞蹈病，中风，精神病和/或沮丧。

公开(公告)号：US06962943B2

公开(公告)日：2005-11-08

申请号：US10290607

申请日：2002-11-08

申请人： Matthias Schiell ,  Martin Knauf ,  Luigi Toti ,  Astrid Markus-Erb

发明人： Matthias Schiell ,  Martin Knauf ,  Luigi Toti ,  Astrid Markus-Erb

IPC分类号： C07D207/44 ,  A61K31/40 ,  C07D207/04 ,  A01P31/00

CPC分类号： C07D207/44

摘要： The present invention relates to compounds of the formula (I) which are formed by the microorganism ST 003236 (DSM 14476) during fermentation, to a process for preparing and derivatizing them, to a pharmaceutical which comprises a compound of the formula (I) and to the use thereof for producing a pharmaceutical.

摘要翻译： 本发明涉及由发酵过程中的微生物ST-003236（DSM14476）形成的式（I）化合物，其制备方法和衍生化方法，其包含式（I）化合物和 涉及其用于制备药物的用途。

公开(公告)号：US20050209308A1

公开(公告)日：2005-09-22

申请号：US11132016

申请日：2005-05-18

申请人： Laszlo Vertesy ,  Klaus Ehrlich ,  Marian Segeth ,  Luigi Toti

发明人： Laszlo Vertesy ,  Klaus Ehrlich ,  Marian Segeth ,  Luigi Toti

IPC分类号： A61K31/4015 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06 ,  C07K5/083 ,  C12P11/00 ,  C12P13/00 ,  C12P13/02

CPC分类号： C12P13/001 ,  A61K31/4015 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/0806 ,  C12P11/00 ,  C12P13/02

摘要： Coniosulfides and their derivatives, processes for preparing them, and their use as pharmaceuticals. The present invention relates to the use of a compound of the formula (VI) for producing a pharmaceutical for the treatment and prophylaxis of degenerative neuropathics or of Alzheimer's disease.

摘要翻译： 连环硫化物及其衍生物，制备方法及其作为药物的用途。 本发明涉及式（VI）化合物在制备用于治疗和预防退行性神经病学或阿尔茨海默病的药物中的用途。

公开(公告)号：US06927236B2

公开(公告)日：2005-08-09

申请号：US10247102

申请日：2002-09-19

申请人： Laszlo Vertesy ,  Klaus Ehrlich ,  Michael Kurz ,  Marian Paul Segeth ,  Luigi Toti

发明人： Laszlo Vertesy ,  Klaus Ehrlich ,  Michael Kurz ,  Marian Paul Segeth ,  Luigi Toti

IPC分类号： A61K31/4015 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06 ,  C07K5/083 ,  C12P11/00 ,  C12P13/00 ,  C12P13/02 ,  A01N37/00 ,  A01N37/12 ,  A01N37/44 ,  A61K31/195 ,  A61K31/20

CPC分类号： C12P13/001 ,  A61K31/4015 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/0806 ,  C12P11/00 ,  C12P13/02

摘要： The present invention relates to compounds of the formula which are formed during fermentation by the microorganism Coniochaeta ellipsoidea Udagawa, DSM 13856, or by one of its mutations and/or variants, and chemically derivatized if appropriate. The invention furthermore relates to a process for preparing compounds of the formula (I), and to their use as pharmaceuticals. In addition, the invention relates to the use of a compound of the formula (VI) for producing a pharmaceutical for the treatment and prophylaxis of degenerative neuropathics or of Alzheimer's disease.

摘要翻译： 本发明涉及在发酵过程中通过微生物虹节藻（Rhodobsoidea Udagawa），DSM 13856或其突变和/或变体之一形成的下式的化合物，并且如果合适的话化学衍生化。 本发明还涉及制备式（I）化合物的方法及其作为药物的用途。 此外，本发明涉及式（VI）化合物在制备用于治疗和预防退行性神经病学或阿尔茨海默病的药物中的用途。

公开(公告)号：US07253206B2

公开(公告)日：2007-08-07

申请号：US10367545

申请日：2003-02-14

申请人： Laszlo Vertesy ,  Michael Kurz ,  Ziyu Li ,  Luigi Toti

发明人： Laszlo Vertesy ,  Michael Kurz ,  Ziyu Li ,  Luigi Toti

IPC分类号： A01N31/35 ,  C12P17/00 ,  C12P7/00 ,  C12P7/22 ,  C12P1/04

CPC分类号： C07D307/92 ,  C12P7/22 ,  C12P17/04 ,  C12R1/80

摘要： The present invention provides novel phenalenone derivatives of formula (I) which are formed by the microorganism Penicillium herquei Bainer & Sartory, DSM 14142, during fermentation. A process for their preparation, their use as pharmaceutical compositions, and their use for the treatment or prophylaxis of bacterial infections, mycoses, oncoses and rheumatic diseases are also disclosed and claimed

摘要翻译： 本发明提供在发酵过程中由微生物青霉菌Bainer＆Sartory DSM 14142形成的新颖的式（I）的phenalenone衍生物。 其制备方法，它们作为药物组合物的用途及其用于治疗或预防细菌感染，真菌病，肿瘤和风湿性疾病的用途也被公开和要求保护

公开(公告)号：US06673834B2

公开(公告)日：2004-01-06

申请号：US10300963

申请日：2002-11-21

申请人： Michael Kurz ,  Matthias Herrmann ,  Luigi Toti ,  Laszlo Vertesy

发明人： Michael Kurz ,  Matthias Herrmann ,  Luigi Toti ,  Laszlo Vertesy

IPC分类号： A61K31336

CPC分类号： C12R1/645 ,  C07D303/34 ,  C12P17/02

摘要： Compounds of the formula I are suitable for producing pharmaceuticals for the prophylaxis and therapy of diseases in which high blood platelet aggregations occur.

摘要翻译： 式I化合物适用于生产用于预防和治疗出现高血小板聚集的疾病的药物。

公开(公告)号：US06596518B2

公开(公告)日：2003-07-22

申请号：US09826866

申请日：2001-04-06

申请人： Cordula Hopmann ,  Michael Kurz ,  Guenter Mueller ,  Luigi Toti

发明人： Cordula Hopmann ,  Michael Kurz ,  Guenter Mueller ,  Luigi Toti

IPC分类号： C12P1702

CPC分类号： C12R1/645 ,  C07D305/14 ,  C12P17/02

摘要： The present invention relates to a compound named Percyquinnin that is obtainable by cultivating a basidiomycetes Stereum complicatum (DSM 13303), and to its pharmaceutically acceptable salts. The present invention further relates to a process for the production of Percyquinnin and to the use of Percyquinnin and its pharmaceutically acceptable salts as pharmaceuticals, in particular to their use as inhibitors of lipase.

摘要翻译： 本发明涉及可通过培养担子菌（Stereum complicatum）（DSM 13303）获得的称为Percyquinnin的化合物及其药学上可接受的盐。 本发明进一步涉及一种生产珀金喹素的方法，以及使用过氧喹啉及其药学上可接受的盐作为药物，特别是其作为脂肪酶抑制剂的用途。