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公开(公告)号：US5886239A
公开(公告)日：1999-03-23
申请号：US975689
申请日：1997-11-21
申请人： Linas V. Kudzma , Ralph A. Lessor , Leonid A. Rozov , Keith Ramig
发明人： Linas V. Kudzma , Ralph A. Lessor , Leonid A. Rozov , Keith Ramig
CPC分类号： C07C41/22
摘要： A method of preparing fluoromethyl 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl ether (sevoflurane) and structurally related monofluoromethyl ethers in which the monochloromethyl ether precursor thereof is reacted with a sterically hindered tertiary amine hydrofluoride salt.
摘要翻译： 制备氟甲基2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙醚（七氟烷）和结构相关的一氟甲基醚的方法，其中一氯甲醚前体与空间位阻叔胺氢氟酸盐反应。
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2.发明授权Methods for preparing 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-[1,2-A]pyrrole-1-carboxylic acids 失效5-芳酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-A]吡咯-1-羧酸的制备方法
公开(公告)号：US5621115A
公开(公告)日：1997-04-15
申请号：US604551
申请日：1996-02-21
申请人： Ralph A. Lessor , Linas V. Kudzma , Keith Ramig
发明人： Ralph A. Lessor , Linas V. Kudzma , Keith Ramig
IPC分类号： C07D487/04 , C07D491/20 , C07D207/12 , C07D207/16
CPC分类号： C07D487/04
摘要： This invention pertains to methods for preparing 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids represented by formula (I): ##STR1## In a first embodiment, the method comprises the sequential steps of cyclizing, via a free radical ring closure reaction, and hydrolyzing a compound represented by formula (IV): ##STR2## wherein R.sub.1 is lower alkyl. In a second embodiment, the method comprises the sequential steps of hydrolyzing and decarboxylating a compound represented by formula (VIII): ##STR3##
摘要翻译： 本发明涉及由式（I）表示的5-芳酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸的制备方法： 该方法包括通过自由基闭环反应环化并水解由式（IV）表示的化合物：其中R 1为低级烷基的式（Ⅳ）化合物的顺序步骤。 在第二个实施方案中，该方法包括水解和脱羧由式（VIII）表示的化合物的顺序步骤：（VIII）
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3.发明授权N-aryl-N-(4-piperidinyl)amides and pharmaceutical compositions and method employing such compounds 失效N-芳基-N-（4-哌啶基）酰胺和使用这些化合物的药物组合物和方法
公开(公告)号：US4584303A
公开(公告)日：1986-04-22
申请号：US707433
申请日：1985-04-17
IPC分类号： C07D211/58 , C07D211/66 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/04 , A61K31/445 , C07D401/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D401/04 , C07D211/58 , C07D211/66 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/04
摘要： Compounds are disclosed of the formula ##STR1## optically active isomeric forms thereof, and/or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, in which formula: R is defined in the disclosure.
摘要翻译： 公开了具有式（I）的旋光异构体形式的化合物和/或其药学上可接受的酸加成盐，其中式R定义于本公开内容中。
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公开(公告)号：US20100267995A1
公开(公告)日：2010-10-21
申请号：US12426919
申请日：2009-04-20
IPC分类号： C07C41/14
摘要： A method for preparing a fluorinated vinyl ether compound comprising reacting a fluorinated ether substrate having (i) a hydrogen atom on a carbon atom that is alpha to an etheric oxygen and (ii) a fluorine atom on a carbon atom that is beta to the etheric oxygen, with an organolithium base to provide a reaction product comprising a fluorinated vinyl ether compound.
摘要翻译： 一种制备氟化乙烯基醚化合物的方法，包括使具有（i）在与醚性氧相同的α的碳原子上的氢原子和（ii）在与醚的β的碳原子上的氟原子的氟化醚基质 氧，与有机锂基，以提供包含氟化乙烯基醚化合物的反应产物。
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5.发明授权4-heteropentacyclic-4-(N-(phenyl)amido) piperidine derivatives and pharamaceutical compositions and method employing such compounds 失效4-异戊环-4-（N-（苯基）酰胺基）哌啶衍生物和药物组合物和使用这种化合物的方法
公开(公告)号：US4871749A
公开(公告)日：1989-10-03
申请号：US256792
申请日：1988-10-11
IPC分类号： C07D211/66 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
CPC分类号： C07D401/04 , C07D211/66 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： Compounds are disclosed of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is an unsubstituted or substituted herterocyclic ring system; R.sup.2 is an unsubstituted or substituted phenyl; R.sup.3 is a lower alkyl or lower alkoxy, and L is selected from a wide variety of groups.
摘要翻译： 公开了式IMA的化合物，其中R 1是未取代或取代的杂环环系; R2是未取代或取代的苯基; R3是低级烷基或低级烷氧基，L选自多种基团。
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6.发明授权4-phenyl-4-N-(phenyl) amido piperidine derivatives and pharmaceutical compositions and method employing such compounds 失效4-苯基-4-N-（苯基）酰氨基哌啶衍生物和使用这些化合物的药物组合物和方法
公开(公告)号：US5013742A
公开(公告)日：1991-05-07
申请号：US543249
申请日：1990-06-25
IPC分类号： C07D211/58 , C07D211/72 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06
CPC分类号： C07D401/06 , C07D211/58 , C07D211/72 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06
摘要： Compounds are disclosed of the formula ##STR1## where R.sup.2 is unsubstituted or substituted phenyl, R.sup.3 is lower alkyl, lower cycloalkyl or lower alkoxy lower alkyl, and L is selected from a wide variety of groups. This new class of compounds exhibit improved analgesic and anesthetic properties.
摘要翻译： 公开了下式的化合物：其中R 2为未取代或取代的苯基，R 3为低级烷基，低级环烷基或低级烷氧基低级烷基，L选自多种基团。 这种新型化合物具有改善的止痛和麻醉性能。
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7.发明授权Stereoselective preparation of 3-substituted-4-piperidine compounds and derivatives 失效3-取代-4-哌啶化合物及其衍生物的立体选择性制备
公开(公告)号：US4849521A
公开(公告)日：1989-07-18
申请号：US115276
申请日：1987-11-02
IPC分类号： C07B53/00 , C07D211/58 , C07D211/72 , C07D417/06
CPC分类号： C07D211/58
摘要： The present invention is directed to an improved stereoselective tandem substitution and reduction of an imine precursor to the cis form of 3-substituted-4-(phenylanilo)piperidine compounds or their substituted derivatives.
摘要翻译： 本发明涉及改进的立体选择性串联取代和亚胺前体还原为3-取代-4-（苯基苯胺基）哌啶化合物或其取代衍生物的顺式形式。
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8.发明授权4-Phenyl-4-(N-(phenyl)amido) piperidine derivatives and pharmaceutical compositions and method employing such compounds 失效4-苯基-4-（N-（苯基）酰氨基）哌啶衍生物和使用这些化合物的药物组合物和方法
公开(公告)号：US4921864A
公开(公告)日：1990-05-01
申请号：US255180
申请日：1988-10-07
IPC分类号： C07D211/58 , C07D211/72 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06
CPC分类号： C07D401/06 , C07D211/58 , C07D211/72 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D417/06
摘要： Compounds are disclosed of the formula ##STR1## where R.sup.2 is unsubstituted or substituted phenyl, R.sup.3 is lower alkyl, lower cycloalkyl or lower alkoxy lower alkyl, and L is selected from a wide variety of groups. This new class of compounds exhibit improved analgesic and anesthetic properties.
摘要翻译： 公开了下式的化合物：其中R 2为未取代或取代的苯基，R 3为低级烷基，低级环烷基或低级烷氧基低级烷基，L选自多种基团。 这种新型化合物具有改善的止痛和麻醉性能。
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9.发明授权4-heterohexacyclic-4-(N-(phenyl)amido) piperidine derivatives and pharmaceutical compositions and method employing such compounds 失效4-（N-（苯基）酰氨基）哌啶衍生物和使用这些化合物的药物组合物和方法
公开(公告)号：US4801615A
公开(公告)日：1989-01-31
申请号：US139895
申请日：1987-12-31
IPC分类号： C07D211/26 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61K31/4468 , A61P25/04 , C07D211/66 , C07D211/72 , C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/44 , C07D211/68
CPC分类号： C07D401/04 , C07D211/66
摘要： Compounds are disclosed of the formula ##STR1## where R.sup.1 is a six numbered heterocyclic ring; R.sup.2 is a substituted or unsubstituted phenyl; R.sup.3 is lower alkyl, and L is selected from a variety of groups.
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10.发明授权4-heteropentacyclic-4-[N-(phenyl)amino] piperidine derivatives and pharmaceutical compositions and method employing such compounds 失效4-异戊环-4- [N-（苯基）氨基]哌啶衍生物和使用这些化合物的药物组合物和方法
公开(公告)号：US4791120A
公开(公告)日：1988-12-13
申请号：US139899
申请日：1987-12-31
IPC分类号： C07D211/26 , A61K31/4427 , A61K31/4433 , A61K31/445 , A61K31/4468 , A61P25/04 , C07D211/66 , C07D211/72 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D401/04 , C07D211/66 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： Compounds are disclosed of the formula ##STR1## where R.sup.1 is an unsubstituted or substituted heterocyclic ring system; R.sup.2 is an unsubstituted or substituted phenyl; R.sup.3 is a lower alkyl or lower alkoxy, and L is selected from a wide variety of groups.
摘要翻译： 公开了式（IMAGE）的化合物，其中R 1是未取代或取代的杂环系统; R2是未取代或取代的苯基; R3是低级烷基或低级烷氧基，L选自多种基团。
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