公开(公告)号：US20080081808A1

公开(公告)日：2008-04-03

申请号：US11855183

申请日：2007-09-14

申请人： Martha Sarpong ,  Nicholas Adams ,  Jeffrey Axten ,  Amita Chaudhari ,  Dashyant Dhanak ,  Toshihiro Hamajima ,  Kenneth Newlander ,  Cynthia Parrish ,  Jerry Adams ,  Domingos Silva ,  Jun Tang

发明人： Martha Sarpong ,  Nicholas Adams ,  Jeffrey Axten ,  Amita Chaudhari ,  Dashyant Dhanak ,  Toshihiro Hamajima ,  Kenneth Newlander ,  Cynthia Parrish ,  Jerry Adams ,  Domingos Silva ,  Jun Tang

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61P35/00 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

公开(公告)号：US07495102B2

公开(公告)日：2009-02-24

申请号：US11855183

申请日：2007-09-14

申请人： Martha A. Sarpong ,  Nicholas D. Adams ,  Jeffrey Michael Axten ,  Amita M. Chaudhari ,  Dashyant Dhanak ,  Toshihiro Hamajima ,  Kenneth Allen Newlander ,  Cynthia A. Parrish ,  Jerry Leroy Adams ,  Domingos J. Silva ,  Jun Tang

发明人： Martha A. Sarpong ,  Nicholas D. Adams ,  Jeffrey Michael Axten ,  Amita M. Chaudhari ,  Dashyant Dhanak ,  Toshihiro Hamajima ,  Kenneth Allen Newlander ,  Cynthia A. Parrish ,  Jerry Leroy Adams ,  Domingos J. Silva ,  Jun Tang

IPC分类号： C07D453/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

摘要翻译： 本发明涉及由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。 本发明的化合物抑制Aurora激酶，使其特别适用于治疗许多疾病，包括实体瘤癌症和血液癌症。

公开(公告)号：US20050004142A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10489052

申请日：2002-09-10

申请人： Jerry Adams ,  Deborah Bryan ,  Yanhong Feng ,  Shinichiro Matsunaga ,  Yutaka Maeda ,  Yasushi Miyazaki ,  Masato Nakano ,  Jean-Philippe Rocher ,  Hideyuki Sato ,  Marcus Semones ,  Domingos Silva ,  Jun Tang

发明人： Jerry Adams ,  Deborah Bryan ,  Yanhong Feng ,  Shinichiro Matsunaga ,  Yutaka Maeda ,  Yasushi Miyazaki ,  Masato Nakano ,  Jean-Philippe Rocher ,  Hideyuki Sato ,  Marcus Semones ,  Domingos Silva ,  Jun Tang

IPC分类号： C07D491/048 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00 ,  C07D491/02

CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D495/04

摘要： Furo- and thienopyrimidine derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such furo- and thienopyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂的呋喃和噻吩并嘧啶衍生物。 所述的发明还包括制备这些呋喃并噻吩并嘧啶衍生物的方法以及使用它们在治疗过度增殖性疾病中的方法。

公开(公告)号：US20090215818A1

公开(公告)日：2009-08-27

申请号：US12374486

申请日：2007-07-24

申请人： Nicholas D. Adams ,  Dashyant Dhanak ,  Steven David Knight ,  Lee Schaller ,  Jun Tang

发明人： Nicholas D. Adams ,  Dashyant Dhanak ,  Steven David Knight ,  Lee Schaller ,  Jun Tang

IPC分类号： A61K31/4188 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/2063 ,  A61K9/4858 ,  A61K47/10

摘要： Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using thiozolidinedione derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of thiozolidinedione derivatives.

摘要翻译： 发明了使用噻唑烷二酮衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。 还发明了一种治疗选自以下的一种或多种疾病状态的方法：自身免疫性疾病，炎性疾病，心血管疾病，神经变性疾病，变态反应，哮喘，胰腺炎，多器官功能衰竭，肾脏疾病，血小板聚集，癌症，精子活力，移植排斥反应， 通过施用噻唑烷二酮衍生物的移植物排斥和肺损伤。

公开(公告)号：US20060106058A1

公开(公告)日：2006-05-18

申请号：US10530986

申请日：2003-10-15

申请人： Joelle Burgess ,  James Callahan ,  Toshihiro Hamajima ,  Satoru Ida ,  Ichiro Mori ,  Jun Tang

发明人： Joelle Burgess ,  James Callahan ,  Toshihiro Hamajima ,  Satoru Ida ,  Ichiro Mori ,  Jun Tang

IPC分类号： A61K31/4709 ,  C07D215/38 ,  A61K31/47 ,  C07D405/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D215/54 ,  C07D405/12

摘要： 3-carboxy quinoline derivatives, which are useful as YAK3 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such 3-carboxy quinoline derivatives as well as methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate YAK3 activity.

公开(公告)号：US20100016307A1

公开(公告)日：2010-01-21

申请号：US12446762

申请日：2007-10-24

申请人： Toshihiro Hamajima ,  Hiroko Nakamura ,  Jun Tang

发明人： Toshihiro Hamajima ,  Hiroko Nakamura ,  Jun Tang

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D471/02 ,  C07D413/14 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I): and processes for preparing them, compositions containing them and their use in treating diseases relating to inappropriate c-Met activity.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物及其制备方法，含有它们的组合物及其在治疗与不适当的c-Met活性有关的疾病中的用途。

公开(公告)号：US07482455B2

公开(公告)日：2009-01-27

申请号：US10530986

申请日：2003-10-15

申请人： Joelle L. Burgess ,  James F. Callahan ,  Toshihiro Hamajima ,  Satoru Ida ,  Ichiro Mori ,  Jun Tang

发明人： Joelle L. Burgess ,  James F. Callahan ,  Toshihiro Hamajima ,  Satoru Ida ,  Ichiro Mori ,  Jun Tang

IPC分类号： C07D215/38

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D215/54 ,  C07D405/12

摘要： 3-carboxy quinoline derivatives, which are useful as YAK3 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such 3-carboxy quinoline derivatives as well as methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate YAK3 activity.

摘要翻译： 本文描述了可用作YAK3抑制剂的3-羧基喹啉衍生物。 所述的发明还包括制备这种3-羧基喹啉衍生物的方法以及用于治疗由不适当的YAK3活性介导的疾病的方法。

公开(公告)号：US20090018156A1

公开(公告)日：2009-01-15

申请号：US12162811

申请日：2007-01-31

申请人： Jun Tang ,  Masato Nakano ,  Toshihiro Hamajima

发明人： Jun Tang ,  Masato Nakano ,  Toshihiro Hamajima

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention provides pyrrolo pyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

摘要翻译： 本发明提供了吡咯吡啶化合物，含有它们的组合物，以及制备方法及其作为药剂的用途。

公开(公告)号：US20120302534A1

公开(公告)日：2012-11-29

申请号：US13577452

申请日：2011-02-09

申请人： Daxin Gao ,  Nianhe Han ,  Zhimin Jin ,  Fangxian Ning ,  Jun Tang ,  Yongyong Wu ,  Heping Yang

发明人： Daxin Gao ,  Nianhe Han ,  Zhimin Jin ,  Fangxian Ning ,  Jun Tang ,  Yongyong Wu ,  Heping Yang

IPC分类号： A61K31/568 ,  A61P31/18 ,  A61K31/58 ,  C07J53/00

CPC分类号： A61K31/50 ,  A61K31/56 ,  C07C225/14 ,  C07C233/76 ,  C07C235/78 ,  C07C275/30 ,  C07C311/04 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/52 ,  C07D205/04 ,  C07D213/40 ,  C07D231/12 ,  C07D295/185 ,  C07D295/26 ,  C07D333/20

摘要： The present invention relates to a compound characterized by the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, X, and Y are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of HIV-1.

摘要翻译： 本发明涉及以下式I表征的化合物或其药学上可接受的盐，其中R 1，R 2，R 3，X和Y如本文所述。 本发明的化合物可用于治疗HIV-1。

公开(公告)号：US07940764B2

公开(公告)日：2011-05-10

申请号：US10567001

申请日：2004-08-12

申请人： Yongxiang Han ,  Wei Shao ,  Jian Dou ,  Hang Yuan ,  Jun Tang

发明人： Yongxiang Han ,  Wei Shao ,  Jian Dou ,  Hang Yuan ,  Jun Tang

IPC分类号： H04L12/56

CPC分类号： H04L49/201 ,  H04L12/18

摘要： Provided are a method, system, and program for processing multicast packets. A multicast packet is received to transmit to destination addresses. A payload of the multicast packet is written to at least one packet entry in a packet memory. Headers are generated for the destination addresses and at least one descriptor is generated addressing the at least one packet entry in the packet memory including the payload to transmit to the destination addresses. For each destination address, at least one indicator is generated including information on the generated header for the destination address and the at least one descriptor, wherein indicators for the destination addresses address the at least one descriptor.

摘要翻译： 提供了一种用于处理组播数据包的方法，系统和程序。 接收到组播数据包以发送到目的地址。 组播分组的有效载荷被写入分组存储器中的至少一个分组条目。 针对目的地地址生成标题，并且生成至少一个描述符，寻址包含有效载荷的分组存储器中的至少一个分组条目以发送到目的地址。 对于每个目的地地址，生成至少一个指示符，包括关于目的地地址的所生成的报头和至少一个描述符的信息，其中目的地地址的指示符寻址至少一个描述符。