公开(公告)号：US20070112463A1

公开(公告)日：2007-05-17

申请号：US11599903

申请日：2006-11-15

申请人： Myung Roh ,  Seung Jung ,  Choul Soo Jang ,  Sung Kim ,  Joong Kim ,  Kyeong Lee ,  Young Cho

发明人： Myung Roh ,  Seung Jung ,  Choul Soo Jang ,  Sung Kim ,  Joong Kim ,  Kyeong Lee ,  Young Cho

IPC分类号： G06F19/00

CPC分类号： B25J9/1656 ,  G05B2219/40089

摘要： A robot server for controlling a robot, a system for providing content having the same, and a method thereof are provided. The robot server communicating with the robot includes a virtual robot object and a virtual robot object manager. The robot server executes commands that are generated in correspondence to the robot and received from the robot, and controls the robot. The virtual robot object manager generates the virtual robot object corresponding to the robot and activates the virtual robot object when connected to the robot.

摘要翻译： 提供了一种用于控制机器人的机器人服务器，用于提供具有该机器人的内容的系统及其方法。 与机器人通信的机器人服务器包括虚拟机器人对象和虚拟机器人对象管理器。 机器人服务器执行与机器人对应地生成并从机器人接收的命令，并且控制机器人。 虚拟机器人对象管理器生成与机器人对应的虚拟机器人对象，并在连接到机器人时激活虚拟机器人对象。

公开(公告)号：US20070135967A1

公开(公告)日：2007-06-14

申请号：US11633772

申请日：2006-12-05

申请人： Seung Jung ,  Myung Roh ,  Choul Jang ,  Sung Kim ,  Joong Kim ,  Kyeong Lee ,  Young Cho

发明人： Seung Jung ,  Myung Roh ,  Choul Jang ,  Sung Kim ,  Joong Kim ,  Kyeong Lee ,  Young Cho

IPC分类号： G06F19/00

CPC分类号： G06N3/008 ,  G05D1/0297 ,  G05D2201/0214

摘要： A robot control apparatus and a method of controlling a robot are provided. The robot control apparatus includes an approval unit assigning a basic parameter required for communication including identification of each robot in order to prepare for communication when the robot is connected, a contents file acquisition unit acquiring a contents file including one or more contents for which each one has an execution subject and an execution time predetermined, and a contents file interpretation unit interpreting the contents file and transferring the contents to be executed at a predetermined time to the corresponding execution subject, so as to synchronously execute contents in two or more robots.

摘要翻译： 提供了机器人控制装置和控制机器人的方法。 机器人控制装置包括：批准单元，分配通信所需的基本参数，包括每个机器人的识别，以准备在机器人连接时进行通信;内容文件获取单元，获取包含一个或多个内容的内容文件， 具有预定的执行对象和执行时间，以及内容文件解释单元，对内容文件进行解释，并将要在规定时间执行的内容传送给相应的执行对象，以便在两个或更多个机器人中同步执行内容。

公开(公告)号：US20050138076A1

公开(公告)日：2005-06-23

申请号：US10837600

申请日：2004-05-04

申请人： Beom Seo ,  Sung Hoon Kim ,  Seung Jung ,  Kyeong Lee

发明人： Beom Seo ,  Sung Hoon Kim ,  Seung Jung ,  Kyeong Lee

IPC分类号： G06F9/46 ,  G06F9/44 ,  G06F17/30

CPC分类号： G06F8/24

摘要： The present invention relates to a description and implementation method of ThreadBean in an Enterprise Java Bean (EJB) container. In the description and implementation method of ThreadBean in an EJB (Enterprise Java Bean) container, the ThreadBean is defined using EJB to which an independent thread is allocated such that looping is performed while a message entering a determined message target is processed or a business logic periodically driven to perform a specific work is processed.

摘要翻译： 本发明涉及企业Java Bean（EJB）容器中的ThreadBean的描述和实现方法。 在EJB（Enterprise Java Bean）容器中的ThreadBean的描述和实现方法中，使用EJB定义了ThreadBean，EJB为其分配了一个独立的线程，以便在进入确定的消息目标的消息被处理时执行循环，或者业务逻辑 定期驱动执行特定的工作被处理。

公开(公告)号：US09180138B2

公开(公告)日：2015-11-10

申请号：US13437676

申请日：2012-04-02

申请人： Raymond F. Schinazi ,  Dennis C. Liotta ,  Chung K. Chu ,  J. Jeffrey McAtee ,  Junxing Shi ,  Yongseok Choi ,  Kyeong Lee ,  Joon H. Hong

发明人： Raymond F. Schinazi ,  Dennis C. Liotta ,  Chung K. Chu ,  J. Jeffrey McAtee ,  Junxing Shi ,  Yongseok Choi ,  Kyeong Lee ,  Joon H. Hong

IPC分类号： A01N61/00 ,  A61K48/00 ,  A61K31/708 ,  C07D405/04 ,  C07D473/00 ,  C07H19/06 ,  C07H19/10 ,  C07H19/16 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  C07H1/00 ,  C07G3/00

CPC分类号： A61K31/7076 ,  A61K31/706 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/708 ,  C07D405/04 ,  C07D473/00 ,  C07H19/06 ,  C07H19/10 ,  C07H19/16

摘要： 2′-Fluoro-nucleoside compounds are disclosed which are useful in the treatment of hepatitis B infection, hepatitis C infection, HIV and abnormal cellular proliferation, including tumors and cancer. The compounds have the general formulae: wherein Base is a purine or pyrimidine base; R1 is OH, H, OR3, N3, CN, halogen, CF3, lower alkyl, amino, loweralkylamino, di(lower)alkylamino, or alkoxy; R2 is H, phosphate, or a stabilized phosphate prodrug; acyl, or other pharmaceutically acceptable leaving benzyl, a lipid, an amino acid, peptide, or cholesterol; and R3 is acyl, alkyl, phosphate, or other pharmaceutically acceptable leaving group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 公开了可用于治疗乙型肝炎感染，丙型肝炎感染，HIV和异常细胞增殖（包括肿瘤和癌症）的2'-氟 - 核苷化合物。 所述化合物具有以下通式：其中碱是嘌呤或嘧啶碱; R 1是OH，H，OR 3，N 3，CN，卤素，CF 3，低级烷基，氨基，低级烷基氨基，二（低级）烷基氨基或烷氧基; R2是H，磷酸盐或稳定的磷酸盐前药; 酰基或其它药学上可接受的苄基，脂质，氨基酸，肽或胆固醇; 烷基，磷酸酯或其它药学上可接受的离去基团; 或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US08940936B2

公开(公告)日：2015-01-27

申请号：US13880642

申请日：2011-10-17

申请人： Kyeong Lee ,  Mi Sun Won ,  Hwan Mook Kim ,  Song Kyu Park ,  Kiho Lee ,  Ki Hoon Lee ,  Chang Woo Lee ,  Jung Joon Lee ,  Kyung Sook Chung ,  Bo Kyung Kim ,  Yinglan Jin ,  Seung-hee Lee

发明人： Kyeong Lee ,  Mi Sun Won ,  Hwan Mook Kim ,  Song Kyu Park ,  Kiho Lee ,  Ki Hoon Lee ,  Chang Woo Lee ,  Jung Joon Lee ,  Kyung Sook Chung ,  Bo Kyung Kim ,  Yinglan Jin ,  Seung-hee Lee

IPC分类号： C07C233/07 ,  A61K31/167 ,  C07C235/28 ,  C07C311/16 ,  C07D295/088

CPC分类号： A61K31/5375 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/167 ,  A61K31/196 ,  A61K31/24 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4409 ,  C07C233/07 ,  C07C235/28 ,  C07C311/16 ,  C07C311/46 ,  C07C317/40 ,  C07C2603/74 ,  C07D295/088

摘要： The present invention relates to a compound inhibiting HF-1 activity, a preparation method of the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compound of the present invention demonstrates anticancer activity not by non-selective cytotoxicity but by inhibiting the activity of HIF-1, the transcription factor playing an important role in cancer cell growth and metastasis. Accordingly, the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention inhibits HIF-1 activity, and therefore can be used as a therapeutic agent for solid tumors such as colon cancer, liver cancer, stomach cancer and breast cancer. In addition, the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention can be used as an active ingredient for a therapeutic agent for diabetic retinopathy or arthritis which may become worse when hypoxia-induced VEGF expression by HIF-1 increases.

摘要翻译： 本发明涉及抑制HF-1活性的化合物，其制备方法以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。 本发明的化合物通过非选择性细胞毒性表现出抗癌活性，但通过抑制HIF-1的活性，该转录因子在癌细胞生长和转移中起重要作用。 因此，根据本发明的化合物或其药学上可接受的盐抑制HIF-1活性，因此可以用作结肠癌，肝癌，胃癌和乳腺癌等实体瘤的治疗剂。 此外，根据本发明的化合物或其药学上可接受的盐可以用作用于糖尿病性视网膜病变或关节炎的治疗剂的活性成分，当HIF-1的缺氧诱导的VEGF表达增加时，可能变差。

公开(公告)号：US20130237542A1

公开(公告)日：2013-09-12

申请号：US13880642

申请日：2011-10-17

申请人： Kyeong Lee ,  Mi Sun Won ,  Hwan Mook Kim ,  Song Kyu Park ,  Kiho Lee ,  Ki Hoon Lee ,  Chang Woo Lee ,  Jung Joon Lee ,  Kyung Sook Chung ,  Bo Kyung Kim ,  Yinglan Jin ,  Seung-hee Lee

发明人： Kyeong Lee ,  Mi Sun Won ,  Hwan Mook Kim ,  Song Kyu Park ,  Kiho Lee ,  Ki Hoon Lee ,  Chang Woo Lee ,  Jung Joon Lee ,  Kyung Sook Chung ,  Bo Kyung Kim ,  Yinglan Jin ,  Seung-hee Lee

IPC分类号： C07C235/28 ,  C07D295/088 ,  C07C311/16

CPC分类号： A61K31/5375 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/167 ,  A61K31/196 ,  A61K31/24 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4409 ,  C07C233/07 ,  C07C235/28 ,  C07C311/16 ,  C07C311/46 ,  C07C317/40 ,  C07C2603/74 ,  C07D295/088

摘要： The present invention relates to a compound inhibiting HF-1 activity, a preparation method of the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compound of the present invention demonstrates anticancer activity not by non-selective cytotoxicity but by inhibiting the activity of HIF-1, the transcription factor playing an important role in cancer cell growth and metastasis. Accordingly, the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention inhibits HIF-1 activity, and therefore can be used as a therapeutic agent for solid tumors such as colon cancer, liver cancer, stomach cancer and breast cancer. In addition, the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention can be used as an active ingredient for a therapeutic agent for diabetic retinopathy or arthritis which may become worse when hypoxia-induced VEGF expression by HIF-1 increases.

摘要翻译： 本发明涉及抑制HF-1活性的化合物，其制备方法以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。 本发明的化合物通过非选择性细胞毒性表现出抗癌活性，但通过抑制HIF-1的活性，该转录因子在癌细胞生长和转移中起重要作用。 因此，根据本发明的化合物或其药学上可接受的盐抑制HIF-1活性，因此可以用作结肠癌，肝癌，胃癌和乳腺癌等实体瘤的治疗剂。 此外，根据本发明的化合物或其药学上可接受的盐可以用作用于糖尿病性视网膜病变或关节炎的治疗剂的活性成分，当HIF-1的缺氧诱导的VEGF表达增加时，可能变差。

公开(公告)号：US20090306078A1

公开(公告)日：2009-12-10

申请号：US12306319

申请日：2007-07-03

申请人： Jung Joon Lee ,  Jeong-Hyung Lee ,  Kyeong Lee ,  Young-Soo Hong ,  B.K. Shanthaveerappa ,  Yinlan Jin ,  Jin Hwan Kim ,  Xuejun Jin

发明人： Jung Joon Lee ,  Jeong-Hyung Lee ,  Kyeong Lee ,  Young-Soo Hong ,  B.K. Shanthaveerappa ,  Yinlan Jin ,  Jin Hwan Kim ,  Xuejun Jin

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07C233/33 ,  A61K31/167 ,  A61K31/41 ,  C07D257/04 ,  C07D295/15 ,  A61K31/423 ,  C07D263/57 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07C237/42 ,  C07C235/24 ,  C07C255/60 ,  C07C271/42 ,  C07C307/02 ,  C07C311/46 ,  C07C317/40 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/38 ,  C07D213/75 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D235/12 ,  C07D257/04 ,  C07D263/56 ,  C07D307/52 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12

摘要： Disclosed herein are an HIF-1 inhibitor, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The HIF-1 inhibitor shows anticancer activity thanks to the inhibition activity against HIF-1, a transcription factor which plays an important role in the growth and metastasis of cancer, but not to general cytotoxicity. Thus, the HIF-inhibitor and a pharmaceutically acceptable salt thereof can be used as a therapeutic for various cancers such as liver cancer; stomach cancer and breast cancer. Also, the compound having inhibition activity against HIF-1 is useful in the treatment of diabetic retinopathy and arthritis, which are aggravated by HIF-1-mediated VEGF expression.

摘要翻译： 本文公开了HIF-1抑制剂，其制备方法和包含其作为活性成分的药物组合物。 HIF-1抑制剂由于对HIF-1的抑制活性而显示出抗癌活性，HIF-1是在癌症的生长和转移中起重要作用的转录因子，而不是一般的细胞毒性。 因此，HIF抑制剂及其药学上可接受的盐可以用作各种癌症如肝癌的治疗剂; 胃癌和乳腺癌。 此外，对HIF-1具有抑制活性的化合物可用于治疗由HIF-1介导的VEGF表达而恶化的糖尿病性视网膜病变和关节炎。

公开(公告)号：US20150291509A1

公开(公告)日：2015-10-15

申请号：US14237256

申请日：2012-08-06

申请人： Chang Hoon Lee ,  Kyeong Lee

发明人： Chang Hoon Lee ,  Kyeong Lee

IPC分类号： C07C233/47 ,  C07D295/195

CPC分类号： C07C233/47 ,  C07D295/192 ,  C07D295/195

摘要： The present invention relates to a novel biphenyl derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition for preventing or treating inflammatory diseases or autoimmune diseases comprising the same as an active ingredient, and methods for treating inflammatory disease or autoimmune diseases with the pharmaceutical composition. Novel biphenyl derivatives according to the present invention promote the phagocytosis of macrophages and inhibit the chemotaxis to exhibit excellent inflammation terminating and anti-inflammatory effects and thus can be effectively used as therapeutic agents for inflammatory diseases or autoimmune diseases.

摘要翻译： 本发明涉及一种新型的联苯衍生物或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗炎性疾病的药物组合物或包含其作为活性成分的自身免疫性疾病，以及用药物组合物治疗炎性疾病或自身免疫性疾病的方法。 根据本发明的新型联苯衍生物促进巨噬细胞的吞噬作用并抑制趋化性表现出优异的炎症终止和抗炎作用，因此可以有效地用作炎性疾病或自身免疫性疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US08394799B2

公开(公告)日：2013-03-12

申请号：US12306319

申请日：2007-07-03

申请人： Jung Joon Lee ,  Jeong-Hyung Lee ,  Kyeong Lee ,  Young-Soo Hong ,  B. K. Shanthaveerappa ,  Yinlan Jin ,  Jin Hwan Kim ,  Xuejun Jin

发明人： Jung Joon Lee ,  Jeong-Hyung Lee ,  Kyeong Lee ,  Young-Soo Hong ,  B. K. Shanthaveerappa ,  Yinlan Jin ,  Jin Hwan Kim ,  Xuejun Jin

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/167 ,  A61K31/41 ,  A61K31/423 ,  A61P19/02 ,  C07C233/33 ,  C07D257/04 ,  C07D263/57 ,  C07D295/15

CPC分类号： C07C237/42 ,  C07C235/24 ,  C07C255/60 ,  C07C271/42 ,  C07C307/02 ,  C07C311/46 ,  C07C317/40 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/38 ,  C07D213/75 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D235/12 ,  C07D257/04 ,  C07D263/56 ,  C07D307/52 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12

摘要： Disclosed herein are an HIF-1 inhibitor, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The HIF-1 inhibitor shows anticancer activity thanks to the inhibition activity against HIF-1, a transcription factor which plays an important role in the growth and metastasis of cancer, but not to general cytotoxicity. Thus, the HIF-inhibitor and a pharmaceutically acceptable salt thereof can be used as a therapeutic for various cancers such as liver cancer; stomach cancer and breast cancer. Also, the compound having inhibition activity against HIF-1 is useful in the treatment of diabetic retinopathy and arthritis, which are aggravated by HIF-1-mediated VEGF expression.

摘要翻译： 本文公开了HIF-1抑制剂，其制备方法和包含其作为活性成分的药物组合物。 HIF-1抑制剂由于对HIF-1的抑制活性而显示出抗癌活性，HIF-1是在癌症的生长和转移中起重要作用的转录因子，而不是一般的细胞毒性。 因此，HIF抑制剂及其药学上可接受的盐可以用作各种癌症如肝癌的治疗剂; 胃癌和乳腺癌。 此外，对HIF-1具有抑制活性的化合物可用于治疗由HIF-1介导的VEGF表达而恶化的糖尿病性视网膜病变和关节炎。

公开(公告)号：US08304448B2

公开(公告)日：2012-11-06

申请号：US12442895

申请日：2007-09-27

申请人： Hyun Sun Lee ,  Kyeong Lee ,  Jung Joon Lee ,  Young Kook Kim ,  Mun-Chual Rho ,  Jeong Hyung Lee ,  Young Soo Hong ,  Hye-Ran Park ,  Chul-Ho Lee ,  Yongseok Choi

发明人： Hyun Sun Lee ,  Kyeong Lee ,  Jung Joon Lee ,  Young Kook Kim ,  Mun-Chual Rho ,  Jeong Hyung Lee ,  Young Soo Hong ,  Hye-Ran Park ,  Chul-Ho Lee ,  Yongseok Choi

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/405

CPC分类号： A61K31/423

摘要： Disclosed is a composition for the prevention and treatment of metabolic diseases, which comprises a benzazole derivative as an active ingredient. The benzazole derivative has inhibitory activity against DGAT (diacylglycerol acyltransferase), which causes metabolic diseases such as obesity and diabetes in the process of lipid metabolism. With the ability to effectively control lipid metabolism and energy metabolism, thus, the composition is useful in the prevention and treatment of metabolic diseases, such as obesity and diabetes.

摘要翻译： 公开了用于预防和治疗代谢疾病的组合物，其包含作为有效成分的苯并唑衍生物。 苯并唑衍生物对脂质代谢过程中引起代谢性疾病如肥胖和糖尿病的DGAT（二酰基甘油酰基转移酶）具有抑制活性。 具有有效控制脂质代谢和能量代谢的能力，因此，该组合物可用于预防和治疗诸如肥胖症和糖尿病的代谢疾病。