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    Novel glycoproteins and methods of use thereof
    1.
    发明申请
    Novel glycoproteins and methods of use thereof 审中-公开
    新型糖蛋白及其使用方法

    公开(公告)号：US20050095676A1

    公开(公告)日：2005-05-05

    申请号：US10913944

    申请日：2004-08-06

    申请人： Nabil El Tayar ,  Robert Campbell ,  Christie Kelton ,  Chaomei He ,  Susan Kiernan

    发明人： Nabil El Tayar ,  Robert Campbell ,  Christie Kelton ,  Chaomei He ,  Susan Kiernan

    IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/575 ,  C07K14/59 ,  C07K16/26 ,  A61K38/22 ,  C07H21/04 ,  C07K14/565

    CPC分类号： C07K14/575 ,  A61K38/00 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/59 ,  C07K16/26 ,  C07K2317/34

    摘要： The present invention provides novel isolated ARP/BRP polynucleotides and the membrane-associated or secreted polypeptides encoded by the ARP/BRP polynucleotides. Also provided are ARP and BRP protein multimers. Further provided are the antibodies that immunospecifically bind to a ARP/BRP polypeptide or any derivative, variant, mutant or fragment of the ARP/BRP polypeptide, a ARP/BRP multimer polynucleotide or antibody. The invention additionally provides methods in which the ARP/BRP polypeptide, multimer, polynucleotide and antibody are utilized in the detection and treatment of a broad range of pathological states, e.g. reproductive disorder, as well as to other uses.

    摘要翻译： 本发明提供新的分离的ARP / BRP多核苷酸和由ARP / BRP多核苷酸编码的膜相关或分泌的多肽。 还提供了ARP和BRP蛋白多聚体。 还提供免疫特异性结合ARP / BRP多肽或ARP / BRP多肽的任何衍生物，变体，突变体或片段，ARP / BRP多聚体多核苷酸或抗体的抗体。 本发明还提供了其中使用ARP / BRP多肽，多聚体，多核苷酸和抗体来检测和治疗广泛的病理状态的方法，例如， 生殖障碍，以及其他用途。

    IFNAR2/IFN complex
    5.
    发明授权
    IFNAR2/IFN complex 有权
    IFNAR2 / IFN复合物

    公开(公告)号：US06372207B1

    公开(公告)日：2002-04-16

    申请号：US09215212

    申请日：1998-12-18

    申请人： Mark Tepper ,  Mark Cunningham ,  David Sherris ,  Nabil El Tayar ,  Sean McKenna

    发明人： Mark Tepper ,  Mark Cunningham ,  David Sherris ,  Nabil El Tayar ,  Sean McKenna

    IPC分类号： A61K3821

    CPC分类号： A61K38/21 ,  C07K14/56 ,  C07K14/565 ,  C07K14/715 ,  C07K2319/00

    摘要： The in vivo effect of Type I interferon (IFN) can be prolonged by administering the interferon in the form of a complex with an IFN binding chain of the human interferon &agr;/&bgr; receptor (IFNAR). Such a complex also improves the stability of the IFN and enhances the potency of the IFN. The complex may be a non-covalent complex or one in which the IFN and the IFNAR are bound by a covalent bond or a peptide. When bound by a peptide bond in the form of a fusion protein, the IFN may be separated from the IFNAR by means of a peptide linker. Such a fusion protein may be produced by recombinant DNA technology. Storing IFN in the form of such a complex improves the storage life of the IFN and permits storage under milder conditions than would otherwise be possible.

    摘要翻译： I型干扰素（IFN）的体内效应可以通过以与人类干扰素α/β受体（IFNAR）的IFN结合链的复合物的形式施用干扰素来延长。 这样的复合物还可以改善IFN的稳定性并提高IFN的效力。 复合物可以是非共价复合物或其中IFN和IFNAR通过共价键或肽结合的复合物。 当以融合蛋白形式的肽键结合时，IFN可以通过肽接头与IFNAR分离。 这种融合蛋白可以通过重组DNA技术产生。 以这种复合物的形式存储IFN可改善IFN的储存期，并允许在比其它条件下更温和的条件下储存。

    Pharmaceutical compositions thereof, and methods of using same
    6.
    发明授权
    Pharmaceutical compositions thereof, and methods of using same 失效
    其药物组合物及其使用方法

    公开(公告)号：US06337316B1

    公开(公告)日：2002-01-08

    申请号：US09460384

    申请日：1999-12-13

    申请人： Nabil El Tayar ,  Steven Blechner ,  Brad Jameson ,  Mark Tepper

    发明人： Nabil El Tayar ,  Steven Blechner ,  Brad Jameson ,  Mark Tepper

    IPC分类号： A61K3810

    CPC分类号： C07K14/70521 ,  A61K38/00

    摘要： The present invention relates to peptidomimetics capable of inhibiting CD28 and/or CTLA-4 interaction with CD80 (B7-1) and CD86 (B7-2) and having a core amino acid sequence, LeuMetTyrProProProTyrTyr, corresponding to residues 2 to 9 of SEQ ID NO:1. The present invention also relates to pharmaceutical compositions and a method of treating pathologies and disorders which are improved by inhibition of CD28 and/or CTLA-4 interaction with CD80 and CD86.

    摘要翻译： 本发明涉及能够抑制与CD80（B7-1）和CD86（B7-2）的CD28和/或CTLA-4相互作用并具有核苷酸序列LeuMetTyrProProProTyrTyr的肽模拟物，LeuMetTyrProProProTyrTyr对应于SEQ ID NO：2的残基2至9 NO：1。 本发明还涉及通过抑制与CD80和CD86的CD28和/或CTLA-4相互作用而改善的药物组合物和治疗病症和病症的方法。