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    FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
    1.
    发明申请
    FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND 审中-公开
    熔融杂环化合物

    公开(公告)号：US20100029619A1

    公开(公告)日：2010-02-04

    申请号：US12376054

    申请日：2007-08-03

    申请人： Osamu Uchikawa ,  Nozomu Sakai ,  Yoshito Terao ,  Hideo Suzuki

    发明人： Osamu Uchikawa ,  Nozomu Sakai ,  Yoshito Terao ,  Hideo Suzuki

    IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/437 ,  C07D471/02 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5377

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/14

    摘要： The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein ring A is a ring which is optionally further substituted; R1 is a hydrogen atom or a substituent; R2 is a hydrogen atom or a substituent; R3 is a hydrogen atom or a substituent; R4 is a hydrogen atom or a substituent; R5 is a hydrogen atom or a substituent; R6 is a hydrogen atom or a substituent; X is ═N— or ═C(Z)- (Z is a hydrogen atom or a substituent); when X is ═C(Z)-, Z and R6 are optionally bonded to each other to form, together with the carbon atom bonded thereto, an optionally substituted ring, provided that when X is ═CH—, then R6 is not optionally substituted 2-piperidinyl, excluding N-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-4-methyl-benzamide, N-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-benzamide and N-(7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-benzamide, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing same. The compound of the present invention has an ASK1 inhibitory action, and is useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, inflammatory diseases and the like, and the like.

    摘要翻译： 本发明提供由式（I）表示的化合物：其中环A是任选进一步取代的环; R1是氢原子或取代基; R2是氢原子或取代基; R3是氢原子或取代基; R4是氢原子或取代基; R5是氢原子或取代基; R6是氢原子或取代基; X是-N-或-C（Z） - （Z是氢原子或取代基）; 当X是-C（Z） - 时，Z和R 6彼此连接形成与其键合的碳原子一个任意取代的环，条件是当X是-CH-时，则R6不是任选取代的 除了N-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基-4-甲基 - 苯甲酰胺，N-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基 - 苯甲酰胺和N-（7- 甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基） - 苯甲酰胺或其盐和含有它们的药剂。 本发明的化合物具有ASK1抑制作用，可用作糖尿病，炎性疾病等的预防或治疗药物等药剂。

    Quinolines, their production and use
    5.
    发明授权
    Quinolines, their production and use 失效
    喹啉，其生产和使用

    公开(公告)号：US5708005A

    公开(公告)日：1998-01-13

    申请号：US718430

    申请日：1996-12-10

    申请人： Shigenori Ohkawa ,  Osamu Uchikawa ,  Masaomi Miyamoto

    发明人： Shigenori Ohkawa ,  Osamu Uchikawa ,  Masaomi Miyamoto

    IPC分类号： C07D215/12 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  A61K31/47 ,  C07D215/16 ,  C07D215/60

    CPC分类号： C07D215/227 ,  C07D215/12 ,  C07D215/20

    摘要： A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group; R.sup.2 represents an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted amino group or a substituted hydroxyl group; X represents an optionally halogenated lower alkylene group; Y represents a substituent; n represents an integer of 0 to 6; and m represents 0 or 1; or a salt thereof, a process for producing it, an intermediate for the production, and a pharmaceutical composition containing it are provided.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 01759 Sec。 371日期1996年12月10日第 102（e）日期1996年12月10日PCT提交1996年6月26日PCT公布。 公开号WO97 / 01539 日期1997年1月16日具有下式的化合物：其中R 1表示氢或任选取代的烃基; R2表示任选取代的烃基，任选取代的氨基或取代的羟基; X表示任选卤代的低级亚烷基; Y表示取代基; n表示0〜6的整数， m表示0或1; 或其盐，其制备方法，制备中间体和含有它的药物组合物。

    TRICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    7.
    发明申请
    TRICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF 有权
    三氯化合物及其药物用途

    公开(公告)号：US20100010038A1

    公开(公告)日：2010-01-14

    申请号：US12448366

    申请日：2007-12-27

    申请人： Osamu Uchikawa ,  Tatsuki Koike ,  Takafumi Takai ,  Yasutaka Hoashi

    发明人： Osamu Uchikawa ,  Tatsuki Koike ,  Takafumi Takai ,  Yasutaka Hoashi

    IPC分类号： A61K31/416 ,  C07D231/54 ,  C07D235/02 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4184

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D213/72 ,  C07D231/54 ,  C07D231/56 ,  C07D235/02

    摘要： The present invention provides a compound represented by the formula wherein R1 is a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or mercapto optionally having a substituent, Xa, Xb, Xc and Xd are each a carbon atom or a nitrogen atom, provided that any one or two of Xa, Xb, Xc and Xd is/are nitrogen atom(s), m is 0 to 2, and rings A to C are each a ring optionally having substituent(s), or a salt thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease relating to an action of melatonin, and the like.

    摘要翻译： 本发明提供由下式表示的化合物，其中R 1是任选具有取代基的烃基，任选具有取代基的氨基，任选具有取代基的羟基或任选具有取代基的杂环基，R2是 氢原子或任选具有取代基的烃基，R 3是氢原子，卤素原子，任选具有取代基的烃基，任选具有取代基的氨基，任选具有取代基的羟基或任选具有取代基的巯基， 取代基Xa，Xb，Xc和Xd各自为碳原子或氮原子，条件是Xa，Xb，Xc和Xd中的任何一个或两个为氮原子，m为0至2，并且 环A至C各自为任选具有取代基的环或其盐，其可用作预防或治疗与褪黑素的作用有关的疾病等。