利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

88 条记录 (耗时 0.024 秒)

    Prostaglandin intermediates
    6.
    发明授权
    Prostaglandin intermediates 失效
    前列腺素中间体

    公开(公告)号：US4154963A

    公开(公告)日：1979-05-15

    申请号：US880531

    申请日：1978-02-23

    申请人： Frank Kienzle ,  Perry Rosen

    发明人： Frank Kienzle ,  Perry Rosen

    IPC分类号： C07C405/00 ,  C07D307/935 ,  C07D309/12 ,  C07C177/00

    CPC分类号： C07D307/935 ,  C07C205/51 ,  C07C205/55 ,  C07C405/00 ,  C07D309/12 ,  C07C2101/08

    摘要： Process for synthesizing the lactone, (dl) 3,3a beta-4,5-6,6a beta-hexahydro-4beta(3-hydroxyl-1-trans-octenyl)-5alpha-hydroxy-2-oxo-2H-cyclopenta[b]furan, a known intermediate for producing prostaglandin E.sub.2 and F.sub.2.alpha. and a process for preparing 11-desoxy and 11-alkyl prostaglandins from dihydroresorcyclic acid.

    摘要翻译： 合成内酯的方法，（d1）3,3aβ-4,5-6,6aβ-六氢-44β（3-羟基-1-反式 - 辛烯基）-5α-羟基-2-氧代-2H-环戊二烯并[ b]呋喃，其是用于产生前列腺素E2和F2α的已知中间体以及从二氢去环酸制备11-脱氧和11-烷基前列腺素的方法。

    Process for preparing cyano-enol ethers
    7.
    发明授权
    Process for preparing cyano-enol ethers 失效
    制备氰基烯醇醚的方法

    公开(公告)号：US4108888A

    公开(公告)日：1978-08-22

    申请号：US770321

    申请日：1977-02-18

    申请人： Perry Rosen

    发明人： Perry Rosen

    IPC分类号： C07C255/53 ,  C07C255/56 ,  C07D239/48 ,  C07D239/49 ,  C07C121/75

    CPC分类号： C07D239/49 ,  C07C255/00 ,  C07D239/48

    摘要： The present invention relates to a new synthesis for the preparation of 5-(substituted benzyl)-2,4-diamino-pyrimidines, including new pyrimidine derivatives. More particularly, a new synthesis of ormetoprin, diaveridine and related compounds, including novel derivatives, is disclosed. The synthesis involves the condensation of a substituted benzene and an acrylonitrile derivative to directly give enol ether intermediates, which upon subsequent reaction by known techniques with guanidine, provides the desired 5-(substituted benzyl)-2,4-diamino-pyrimidines, including novel compounds. The pyrimidine end products are useful as potentiators of sulfonamides and as antibacterial agents.

    摘要翻译： 本发明涉及用于制备5-（取代的苄基）-2,4-二氨基 - 嘧啶的新合成物，包括新的嘧啶衍生物。 更具体地，公开了新的合成的ormetoprin，二藜啶和相关化合物，包括新的衍生物。 该合成涉及取代的苯和丙烯腈衍生物的缩合直接得到烯醇醚中间体，其随后通过已知技术用胍反应，得到所需的5-（取代的苄基）-2,4-二氨基嘧啶，包括新颖的 化合物。 嘧啶最终产物可用作磺胺类和抗菌剂的增效剂。

    Cyano-4-(0,0-dialkylphosphoryloxy)-cyclohex-4-enes
    8.
    发明授权
    Cyano-4-(0,0-dialkylphosphoryloxy)-cyclohex-4-enes 失效
    氰基-4-（0,0-二烷基磷酰氧基） - 环己-4-烯

    公开(公告)号：US4087488A

    公开(公告)日：1978-05-02

    申请号：US766092

    申请日：1977-02-07

    申请人： Kaspar F. Burri ,  Frank Kienzle ,  Perry Rosen

    发明人： Kaspar F. Burri ,  Frank Kienzle ,  Perry Rosen

    IPC分类号： C07F9/113 ,  C07F9/117

    CPC分类号： C07F9/117 ,  C07F9/113

    摘要： Dienylphosphates of the formula ##STR1## wherein each of R.sub.1 and R.sub.1 ' is lower alkyl, aryl or benzyl and each of R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 is hydrogen or lower akyl,Are useful as anthelmintic agents and as intermediates for enolphosphates having anthelmintic activity.

    摘要翻译： 式Ⅰ的二烯基磷酸酯，其中R 1和R 1'各自为低级烷基，芳基或苄基，R 2，R 3和R 4各自为氢或低级烷基，作为安全剂使用，作为具有活性活性的环己烷的中间体。

    2,4-Diamino-pyrimidine derivatives and processes
    10.
    发明授权
    2,4-Diamino-pyrimidine derivatives and processes 失效
    2,4-二氨基 - 嘧啶衍生物和方法

    公开(公告)号：US4033962A

    公开(公告)日：1977-07-05

    申请号：US590755

    申请日：1975-06-26

    申请人： Perry Rosen

    发明人： Perry Rosen

    IPC分类号： C07C255/53 ,  C07C255/56 ,  C07D239/48 ,  C07D239/49 ,  C07D239/22

    CPC分类号： C07D239/49 ,  C07C255/00 ,  C07D239/48

    摘要： The present invention relates to a new synthesis for the preparation of 5-(substituted benzyl)-2,4-diamino-pyrimidines, including new pyrimidine derivatives. More particularly, a new synthesis of ormetoprin, diaveridine and related compounds, including novel derivatives, is disclosed. The synthesis involves the condensation of a substituted benzene and an acrylonitrile derivative to directly give enol ether intermediates, which upon subsequent reaction by known techniques with guanidine, provides the desired 5-(substituted benzyl)-2,4-diamino-pyrimidines, including novel compounds. The pyrimidine end products are useful as potentiators of sulfonamides and as antibacterial agents.

    摘要翻译： 本发明涉及用于制备5-（取代的苄基）-2,4-二氨基 - 嘧啶的新合成物，包括新的嘧啶衍生物。 更具体地，公开了新的合成的ormetoprin，二藜啶和相关化合物，包括新的衍生物。 该合成涉及取代的苯和丙烯腈衍生物的缩合直接得到烯醇醚中间体，其随后通过已知技术用胍反应，得到所需的5-（取代的苄基）-2,4-二氨基嘧啶，包括新颖的 化合物。 嘧啶最终产物可用作磺胺类和抗菌剂的增效剂。