公开(公告)号：US5594010A

公开(公告)日：1997-01-14

申请号：US262085

申请日：1994-06-17

申请人： Peter Fey ,  Thomas Kr amer ,  J urgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter H ubsch ,  Ulrich M uller ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Peter Fey ,  Thomas Kr amer ,  J urgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter H ubsch ,  Ulrich M uller ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D213/22 ,  C07D213/24 ,  C07D213/60 ,  C07D213/61 ,  C07D213/80 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/61 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04

摘要： The substituted monopyridyl and bipyridyl derivatives are prepared by reacting substituted pyridine halides with phenylboronic acids. They are suitable for use as active compounds in medicaments for treating arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 通过使取代的吡啶卤化物与苯基硼酸反应来制备取代的单吡啶基和联吡啶衍生物。 它们适用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5576342A

公开(公告)日：1996-11-19

申请号：US210810

申请日：1994-03-18

申请人： Ulrich M uller ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter H ubsch ,  Thomas Kr amer ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Ulrich M uller ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter H ubsch ,  Thomas Kr amer ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C12N9/04 ,  C12N15/81 ,  A61K31/535 ,  A61K31/415 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D233/68 ,  C07D405/12 ,  C12N15/815 ,  C12N9/0006 ,  C07K2319/00

摘要： Phenylglycinamides of heterocyclically substituted phenylacetic acid derivatives are prepared by reacting phenylacetic acids with glycinamides. The compounds can be used as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 通过使苯乙酸与甘氨酰胺反应制备杂环取代的苯乙酸衍生物的苯基甘氨酰胺。 该化合物可用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5599823A

公开(公告)日：1997-02-04

申请号：US268903

申请日：1994-06-29

申请人： Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil ,  Walter H ubsch ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Thomas Kr amer ,  Ulrich M uller ,  Siegfried Zaiss

发明人： Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil ,  Walter H ubsch ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Thomas Kr amer ,  Ulrich M uller ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/455 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D213/64 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Substituted biphenylpyridones can be prepared by alkylating pyridones on the nitrogen. The substituted biphenylpyridones are suitable as active substances in medicaments, in particular in hypotensive and anti-atherosclerotic medicaments.

摘要翻译： 取代的联苯基吡啶酮可以通过在氮上烷基化吡啶酮来制备。 取代的联苯吡啶适合作为药物中的活性物质，特别是低血压和抗动脉粥样硬化药物。

公开(公告)号：US5627285A

公开(公告)日：1997-05-06

申请号：US524279

申请日：1995-09-06

申请人： Rudolf Hanko ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter H ubsch ,  Thomas Kr amer ,  Ulrich E. M uller ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

发明人： Rudolf Hanko ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter H ubsch ,  Thomas Kr amer ,  Ulrich E. M uller ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61P9/02 ,  A61P9/10 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/66 ,  C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/6509

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14

摘要： Sulphonylbenzyl-substituted imidazolylpropenoic acid derivatives can be prepared by reacting sulphonylbenzyl-substituted aldehydes with appropriate CH-acidic compounds and then dehydrating.The sulphonylbenzyl-substituted imidazolylpropenoic acid derivatives can be used in medicaments, in particular for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的咪唑基丙烯酸衍生物可以通过使磺酰基苄基取代的醛与合适的CH-酸性化合物反应然后脱水来制备。 磺酰基苄基取代的咪唑基丙烯酸衍生物可用于药物中，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5596006A

公开(公告)日：1997-01-21

申请号：US368252

申请日：1995-01-03

申请人： J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. M uller ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. M uller ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D213/79 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Antihypertensive and antiatherosclerotic trisubstituted biphenyls of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents a carboxyl radical or represents a C.sub.1 -C.sub.8 -alkoxycarbonyl radical,R.sub.2 represents straight-chain or branched C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl,R.sub.3 represents halogen, hydroxyl, cyano, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, straight-chain or branched C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, carboxamido, carboxyl, C.sub.1 -C.sub.8 -alkoxycarbonyl or nitroandR.sub.4 represents a carboxyl radical or represents tetrazolyl,and salts thereof.

摘要翻译： 式（I）的抗高血压和抗动脉粥样硬化三取代的联苯，其中R 1表示羧基或代表C 1 -C 8烷氧基羰基，R 2表示直链或支链C 1 -C 8 - 烷基，R 3表示卤素，羟基， 氰基，C 1 -C 6 - 烷氧基，直链或支链C 1 -C 8 - 烷基，三氟甲基，三氟甲氧基，甲酰氨基，羧基，C 1 -C 8 - 烷氧基羰基或硝基，R 4表示羧基或代表四唑基及其盐。

公开(公告)号：US5607962A

公开(公告)日：1997-03-04

申请号：US591329

申请日：1996-01-25

申请人： Matthias M uller-Gliemann ,  Ulrich M uller ,  Martin Beuck ,  Siegfried Zaiss ,  Christoph Gerdes ,  Anke Domdey-Bette ,  Rudi Gr utzmann ,  Stefan Lohmer ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu ,  James Elting ,  Dirk Denzer

发明人： Matthias M uller-Gliemann ,  Ulrich M uller ,  Martin Beuck ,  Siegfried Zaiss ,  Christoph Gerdes ,  Anke Domdey-Bette ,  Rudi Gr utzmann ,  Stefan Lohmer ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu ,  James Elting ,  Dirk Denzer

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D209/18 ,  C07D209/24

CPC分类号： C07D209/18 ,  C07D209/24

摘要： Substituted indole derivatives are prepared by reacting appropriate carboxylic acids, if appropriate in the presence of auxiliaries, with appropriate amines. The substituted indole derivatives are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of arteriosclerosis and restenosis.

摘要翻译： 取代的吲哚衍生物通过适当的羧酸（如果合适的话在助剂存在下）与合适的胺反应来制备。 取代的吲哚衍生物适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉硬化和再狭窄的药物。