公开(公告)号：US5594010A

公开(公告)日：1997-01-14

申请号：US262085

申请日：1994-06-17

申请人： Peter Fey ,  Thomas Kr amer ,  J urgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter H ubsch ,  Ulrich M uller ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Peter Fey ,  Thomas Kr amer ,  J urgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter H ubsch ,  Ulrich M uller ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D213/22 ,  C07D213/24 ,  C07D213/60 ,  C07D213/61 ,  C07D213/80 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/61 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04

摘要： The substituted monopyridyl and bipyridyl derivatives are prepared by reacting substituted pyridine halides with phenylboronic acids. They are suitable for use as active compounds in medicaments for treating arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 通过使取代的吡啶卤化物与苯基硼酸反应来制备取代的单吡啶基和联吡啶衍生物。 它们适用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5576342A

公开(公告)日：1996-11-19

申请号：US210810

申请日：1994-03-18

申请人： Ulrich M uller ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter H ubsch ,  Thomas Kr amer ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： Ulrich M uller ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter H ubsch ,  Thomas Kr amer ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C12N9/04 ,  C12N15/81 ,  A61K31/535 ,  A61K31/415 ,  C07D403/10 ,  C07D413/10

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D233/68 ,  C07D405/12 ,  C12N15/815 ,  C12N9/0006 ,  C07K2319/00

摘要： Phenylglycinamides of heterocyclically substituted phenylacetic acid derivatives are prepared by reacting phenylacetic acids with glycinamides. The compounds can be used as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 通过使苯乙酸与甘氨酰胺反应制备杂环取代的苯乙酸衍生物的苯基甘氨酰胺。 该化合物可用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5599823A

公开(公告)日：1997-02-04

申请号：US268903

申请日：1994-06-29

申请人： Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil ,  Walter H ubsch ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Thomas Kr amer ,  Ulrich M uller ,  Siegfried Zaiss

发明人： Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Stefan Wohlfeil ,  Walter H ubsch ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Thomas Kr amer ,  Ulrich M uller ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/455 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D213/64 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Substituted biphenylpyridones can be prepared by alkylating pyridones on the nitrogen. The substituted biphenylpyridones are suitable as active substances in medicaments, in particular in hypotensive and anti-atherosclerotic medicaments.

摘要翻译： 取代的联苯基吡啶酮可以通过在氮上烷基化吡啶酮来制备。 取代的联苯吡啶适合作为药物中的活性物质，特别是低血压和抗动脉粥样硬化药物。

公开(公告)号：US5627285A

公开(公告)日：1997-05-06

申请号：US524279

申请日：1995-09-06

申请人： Rudolf Hanko ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter H ubsch ,  Thomas Kr amer ,  Ulrich E. M uller ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

发明人： Rudolf Hanko ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter H ubsch ,  Thomas Kr amer ,  Ulrich E. M uller ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61P9/02 ,  A61P9/10 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/66 ,  C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/6509

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14

摘要： Sulphonylbenzyl-substituted imidazolylpropenoic acid derivatives can be prepared by reacting sulphonylbenzyl-substituted aldehydes with appropriate CH-acidic compounds and then dehydrating.The sulphonylbenzyl-substituted imidazolylpropenoic acid derivatives can be used in medicaments, in particular for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的咪唑基丙烯酸衍生物可以通过使磺酰基苄基取代的醛与合适的CH-酸性化合物反应然后脱水来制备。 磺酰基苄基取代的咪唑基丙烯酸衍生物可用于药物中，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5596006A

公开(公告)日：1997-01-21

申请号：US368252

申请日：1995-01-03

申请人： J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. M uller ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

发明人： J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. M uller ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D213/79 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Antihypertensive and antiatherosclerotic trisubstituted biphenyls of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents a carboxyl radical or represents a C.sub.1 -C.sub.8 -alkoxycarbonyl radical,R.sub.2 represents straight-chain or branched C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl,R.sub.3 represents halogen, hydroxyl, cyano, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, straight-chain or branched C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, carboxamido, carboxyl, C.sub.1 -C.sub.8 -alkoxycarbonyl or nitroandR.sub.4 represents a carboxyl radical or represents tetrazolyl,and salts thereof.

摘要翻译： 式（I）的抗高血压和抗动脉粥样硬化三取代的联苯，其中R 1表示羧基或代表C 1 -C 8烷氧基羰基，R 2表示直链或支链C 1 -C 8 - 烷基，R 3表示卤素，羟基， 氰基，C 1 -C 6 - 烷氧基，直链或支链C 1 -C 8 - 烷基，三氟甲基，三氟甲氧基，甲酰氨基，羧基，C 1 -C 8 - 烷氧基羰基或硝基，R 4表示羧基或代表四唑基及其盐。

公开(公告)号：US5407948A

公开(公告)日：1995-04-18

申请号：US239197

申请日：1994-05-06

申请人： Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/50 ,  A61K31/53 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D213/60 ,  C07D213/64 ,  C07D213/71 ,  C07D213/76 ,  C07D213/78 ,  C07D213/79 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D401/14

摘要： Substituted mono- and bipyridylmethylpyridones are prepared either by reaction of pyridones with mono- or bipyridylmethylhalogen compounds or by reaction of pyridone-substituted halogenopyridines with tetrazolylphenylboronic acids. The substituted mono- and bipyridylmethylpyridones can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 取代的单 - 和二吡啶基甲基吡啶酮通过吡啶酮与单吡啶基或联吡啶甲基卤化合物的反应或通过吡啶酮取代的卤代吡啶与四唑基苯基硼酸的反应来制备。 取代的单吡啶基和联吡啶基甲基吡啶酮可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5492923A

公开(公告)日：1996-02-20

申请号：US235831

申请日：1994-04-29

申请人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D213/60 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/455 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Substituted pyridines and 2-oxo-1,2-dihydropyridines are prepared by reaction of correspondingly substituted halogenobenzenes with tetrazolylboronic acids. The substituted pyridines and 2-oxo-1,2-dihydropyridines according to the invention can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 通过相应地取代的卤代苯与四唑基硼酸的反应来制备取代的吡啶和2-氧代-1,2-二氢吡啶。 根据本发明的取代的吡啶和2-氧代-1,2-二氢吡啶可以用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5712296A

公开(公告)日：1998-01-27

申请号：US549381

申请日：1995-10-27

申请人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： C07D213/60 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/455 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07D401/10

摘要： Substituted pyridines and 2-oxo-1,2-dihydropyridines are prepared by reaction of correspondingly substituted halogenobenzenes with tetrazolylboronic acids. The substituted pyridines and 2-oxo-1,2-dihydropyridines according to the invention can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

公开(公告)号：US5530016A

公开(公告)日：1996-06-25

申请号：US245328

申请日：1994-05-18

申请人： Thomas Kramer ,  Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Thomas Kramer ,  Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D207/48 ,  C07D257/04 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  A61K31/41 ,  C07D257/00

CPC分类号： C07D403/10 ,  C07D403/12

摘要： Novel substituted 2,4-imidazolidinediones are prepared either by reaction of .alpha.-aminocarboxylic acid derivatives with appropriately substituted biphenylmethyl halides and subsequent cyclization with isocyanates or by reaction of N-benzyl-substituted .alpha.-aminocarboxylic acid derivatives with tetrazolylphenylboronic acids or by reaction of sulphonyl-substituted benzyl halides with .alpha.-aminocarboxylic acid derivatives and subsequent cyclization with isocyanates. The compounds according to the invention can be employed as active compounds in medicaments, preferably for the treatment of arterial hypertension and arteriosclerosis.

摘要翻译： 新型取代的2,4-咪唑烷二酮通过α-氨基羧酸衍生物与适当取代的联苯甲基卤化物反应，随后与异氰酸酯环化或通过N-苄基取代的α-氨基羧酸衍生物与四唑基苯基硼酸的反应或通过磺酰基 - 取代的苄基卤与α-氨基羧酸衍生物反应，随后用异氰酸酯环化。 根据本发明的化合物可以用作药物中的活性化合物，优选用于治疗动脉高血压和动脉硬化。

公开(公告)号：US5414003A

公开(公告)日：1995-05-09

申请号：US235770

申请日：1994-04-29

申请人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

发明人： Peter Fey ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Hilmar Bischoff ,  Stefan Wohlfeil ,  Dirk Denzer ,  Stanislav Kazda ,  Johannes-Peter Stasch ,  Andreas Knorr ,  Siegfried Zaiss

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4427 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07B61/00 ,  C07D213/64 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07F5/02 ,  A61K31/50 ,  A61K31/53

CPC分类号： C07D401/14

摘要： Pyridinylmethyl-substituted pyridines and pyridones are prepared by reacting pyridine- or pyridone-substituted halogenopyridines with tetrazolylphenylboronic acids. The substances according to the invention can be used as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 吡啶基甲基取代的吡啶和吡啶酮通过吡啶或吡啶酮取代的卤代吡啶与四唑基苯基硼酸反应来制备。 根据本发明的物质可以用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。