公开(公告)号：US20070161622A1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：US10586814

申请日：2005-01-21

申请人： Peter Herold ,  Stefan Stutz ,  Aleksandar Stojanovic ,  Vincenzo Tschinke ,  Christiane Martin ,  Michael Quirmbach

发明人： Peter Herold ,  Stefan Stutz ,  Aleksandar Stojanovic ,  Vincenzo Tschinke ,  Christiane Martin ,  Michael Quirmbach

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/54 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D207/27 ,  C07C233/36 ,  C07C233/78 ,  C07C311/05 ,  C07D205/04 ,  C07D207/12 ,  C07D207/273 ,  C07D209/18 ,  C07D211/34 ,  C07D211/76 ,  C07D213/56 ,  C07D223/10 ,  C07D239/10 ,  C07D277/42 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D303/48 ,  C07D309/04 ,  C07D333/34 ,  C07D413/06 ,  C07D471/10

摘要： The application relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where R, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 each have the definitions illustrated in detail in the description, to a process for their preparation, and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

摘要翻译： 本申请涉及通式（I）的新型氨基醇，其中R 1，R 1，R 2，R 3，R 3， R 5，R 5和R 6各自具有在说明书中详细说明的定义，其制备方法以及这些的使用 化合物作为药物，特别是作为肾素抑制剂。

公开(公告)号：US5049560A

公开(公告)日：1991-09-17

申请号：US496410

申请日：1990-03-20

申请人： Andre Esanu ,  Pierre Braquet ,  Christiane Martin ,  Jean-Pierre Laurent

发明人： Andre Esanu ,  Pierre Braquet ,  Christiane Martin ,  Jean-Pierre Laurent

IPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/55 ,  A61P7/02 ,  C07D495/14 ,  C07D495/22

CPC分类号： C07D495/22

摘要： This invention relates to thieno-triazolo-diazepine derivatives of the formula ##STR1## wherein R represents various substituents, to a preparation process of these compounds consisting in reacting the thieno-triazolo-diazepine compound of the formula ##STR2## on RSO.sub.2 Cl and to therapeutic compositions containing the same. The compounds are particularly interesting as anti-PAF and anti-ischemic agents.

摘要翻译： 本发明涉及通式为“IMAGE”的噻吩并三唑并二氮杂衍生物，其中R代表各种取代基，这些化合物的制备方法包括使式ⅩⅥ的噻吩并三唑并哒嗪化合物与RSO2Cl反应， 含有其的治疗组合物。 这些化合物作为抗PAF和抗缺血剂特别有意义。

公开(公告)号：US06670400B1

公开(公告)日：2003-12-30

申请号：US08930379

申请日：2002-04-08

申请人： Dennis Bigg ,  Jacques Pommier ,  Christiane Martin ,  Pierre Roubert ,  Jean Pierre Defaux

发明人： Dennis Bigg ,  Jacques Pommier ,  Christiane Martin ,  Pierre Roubert ,  Jean Pierre Defaux

IPC分类号： A61K31165

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07C233/25 ,  C07C233/36 ,  C07C233/37 ,  C07C233/62 ,  C07C233/78 ,  C07C235/40 ,  C07C235/50 ,  C07C235/60 ,  C07C237/42 ,  C07C255/54 ,  C07C259/10 ,  C07C271/28 ,  C07C275/24 ,  C07C275/34 ,  C07C323/20 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D217/26

摘要： Phenoxyethylamine derivatives of general formula (I) having high affinity for the 5-HT1A receptor, methods for preparing same, pharmaceutical compositions containing said derivatives, and their use, in particular as gastric acid secretion inhibitors or as antiemetics, are disclosed. In general formula (I), Ar is phenyl substituted by one or more substituents; and R is a C1-10 hydrocarbon radical selected from straight or branched alkyl, alkenyl or alkynyl radicals, saturated or unsaturated mono- or polycyclic cycloalkyl, cycloalkylalkyl or alkylcycloalkyl radicals; a pyridyl or isoquinolyl radical, phenyl optionally substituted by one or more substituents, and salts thereof.

摘要翻译： 公开了对5-HT1A受体具有高亲和力的通式（I）的苯氧基乙胺衍生物，其制备方法，含有所述衍生物的药物组合物及其用途，特别是胃酸分泌抑制剂或止吐剂。 在通式（I）中，Ar是被一个或多个取代基取代的苯基; R是选自直链或支链烷基，烯基或炔基的C 1-10烃基，饱和或不饱和的单环或多环环烷基，环烷基烷基或烷基环烷基; 吡啶基或异喹啉基，任选被一个或多个取代基取代的苯基及其盐。