公开(公告)号：US20170107174A1

公开(公告)日：2017-04-20

申请号：US15317742

申请日：2015-06-15

申请人： UNIVERSITE DE LILLE 2 DROIT ET SANTE ,  CENTER HOSPITALIER REGIONAL ET UNIVERSITARE DE LILLE (CHRU)

发明人： Patricia Melnyk ,  Patrick Vermersch ,  Pascal Carato ,  Bénédicte Oxombre-Vanteghem ,  Hélène Zephir ,  Marion Donnier-Marechal

IPC分类号： C07C233/78 ,  C07D209/44 ,  C07C235/50 ,  C07C211/29 ,  C07C255/57 ,  C07C237/10 ,  C07C255/60 ,  C07C311/37 ,  A61K49/00 ,  C07C237/34

CPC分类号： C07C233/78 ,  A61K49/00 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C235/50 ,  C07C237/10 ,  C07C237/20 ,  C07C237/34 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C311/37 ,  C07D209/08 ,  C07D209/44

摘要： The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use.

公开(公告)号：US20160272576A1

公开(公告)日：2016-09-22

申请号：US15029439

申请日：2014-10-16

申请人： VALSPAR SOURCING, INC.

发明人： Sebastien Gibanel ,  Benoit Prouvost ,  Bernard Boutevin

IPC分类号： C07C235/34 ,  C08G63/685 ,  C08G71/04 ,  C08G64/16 ,  B65D85/72 ,  C09D169/00 ,  C09D175/12 ,  C09D167/00 ,  C07C231/02 ,  C08G65/40 ,  C09D171/00

CPC分类号： C07C235/34 ,  B65D85/72 ,  C07C231/02 ,  C07C233/18 ,  C07C235/50 ,  C08G63/685 ,  C08G64/1641 ,  C08G65/3317 ,  C08G65/3326 ,  C08G65/40 ,  C08G71/04 ,  C08G2650/50 ,  C09D167/00 ,  C09D169/00 ,  C09D171/00 ,  C09D171/02 ,  C09D171/08 ,  C09D175/12

摘要： Di(amido(alkyl)phenol) compounds and upgraded molecular weight polymers made from such compounds have particular utility in coating compositions, especially for use on food and beverage contact substrates that are formed into or will be formed into containers or container components.

摘要翻译： 二（酰胺基（烷基）苯酚）化合物和由这些化合物制备的升级的分子量聚合物在涂料组合物中特别有用，特别是用于形成或将要形成容器或容器组分的食品和饮料接触基材上。

公开(公告)号：US09359346B2

公开(公告)日：2016-06-07

申请号：US14361638

申请日：2012-11-29

申请人： VIVOZON, INC.

发明人： Doo Hyun Lee ,  Myung Soo Ham ,  Ji-Hyun Lee

IPC分类号： A61K31/47 ,  C07D295/12 ,  C07D217/22 ,  C07D211/26 ,  C07D413/04 ,  C07D211/58 ,  C07D207/09 ,  C07D455/02 ,  C07D285/12 ,  C07D405/04 ,  C07D211/44 ,  C07D207/14 ,  C07D453/02 ,  C07D309/14 ,  C07D215/38 ,  C07C235/50 ,  C07C235/54 ,  C07D211/34 ,  C07D295/15

CPC分类号： C07D453/02 ,  A61K31/47 ,  C07C235/50 ,  C07C235/54 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/44 ,  C07D211/58 ,  C07D215/38 ,  C07D217/22 ,  C07D285/12 ,  C07D295/12 ,  C07D295/15 ,  C07D309/14 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  C07D455/02

摘要： Disclosed are a novel benzamide derivative and pharmaceutical use thereof, and more particularly, a novel benzamide derivative having a structure of Formula 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a composition for prevention or treatment of pain or itching including the above material. The novel benzamide derivative and pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention exhibit excellent pain-suppressive effect and, in particular, pain-suppressive effect in not only a neuropathic animal model but also other models such as a formalin model, and therefore, may be used in suppression of different pains such as nociceptive pain, chronic pain, etc. Further, since it was demonstrated that the present invention displays anti-pruritic efficacy even in an itching model, to which a mechanism and treatment concept established with respect to pain is applied, the present invention may also be effectively used in radical treatment of atopic dermatitis by applying the inventive product to an anti-pruritic composition in order to suppress an initial itching stage and treat symptoms thereof, thus preventing skin damage or inflammation after the scratching stage.

摘要翻译： 公开了一种新型的苯甲酰胺衍生物及其药物用途，更具体地说，涉及具有式1结构的新型苯甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，以及用于预防或治疗包括上述物质的疼痛或瘙痒的组合物。 根据本发明的新型苯甲酰胺衍生物及其药学上可接受的盐在神经病动物模型中表现出优异的疼痛抑制作用，特别是疼痛抑制作用，但也表现出其它模型如福尔马林模型，因此可能 用于抑制不良疼痛，例如伤害性疼痛，慢性疼痛等。此外，由于证明本发明即使在瘙痒模型中也显示抗瘙痒功效，其中针对疼痛建立了机制和治疗概念 本发明也可以有效地用于通过将本发明产品应用于抗瘙痒组合物进行自身治疗特应性皮炎，以抑制初始瘙痒期并治疗其症状，从而防止皮肤损伤或刮伤后的炎症 阶段。

公开(公告)号：US20140374657A1

公开(公告)日：2014-12-25

申请号：US14478913

申请日：2014-09-05

申请人： FUJIFILM Corporation

发明人： Hiroshi MATSUYAMA ,  Shunya KATOH

IPC分类号： C09K19/56 ,  C09K19/20 ,  C09K19/36

CPC分类号： C09K19/56 ,  C07C235/48 ,  C07C235/50 ,  C09K19/2007 ,  C09K19/2014 ,  C09K19/22 ,  C09K19/28 ,  C09K19/32 ,  C09K19/3488 ,  C09K19/3491 ,  C09K19/36 ,  C09K19/40 ,  C09K2019/0429 ,  C09K2019/044 ,  C09K2019/0448 ,  C09K2019/2078 ,  C09K2019/3408

摘要： A liquid crystal composition comprising a compound represented by the following formula has sufficient solubility and a wide usable concentration range, and exhibits excellent haze-lowering performance. B1 represents an n-valent chain linking group, L1 and L2 represent a single bond, —O—, —S—, —CO—, —COO—, —OCO—, etc, A1 represents a divalent aromatic hydrocarbon group or a divalent heterocyclic group, A2 represents an aromatic hydrocarbon group, Sp1 represents a single bond, or an alkylene group, Hb1 represents a fluorine-substituted alkyl group, n represents 2 to 6, m represents 0 to 2, and l represents 2 or 3.

摘要翻译： 包含由下式表示的化合物的液晶组合物具有足够的溶解度和广泛的可用浓度范围，并且显示出优异的降低雾度的性能。 B1表示n价链连接基团，L1和L2表示单键，-O - ， - S-，-CO-，-COO-，-OCO-等，A1表示二价芳族烃基或二价 杂环基，A2表示芳香族烃基，Sp1表示单键或亚烷基，Hb1表示氟取代的烷基，n表示2-6，m表示0〜2，l表示2或3。

公开(公告)号：US20120184737A1

公开(公告)日：2012-07-19

申请号：US13432049

申请日：2012-03-28

申请人： Steve J. Coats ,  Dennis J. Hlasta ,  Mark J. Schulz

发明人： Steve J. Coats ,  Dennis J. Hlasta ,  Mark J. Schulz

IPC分类号： C07D413/12 ,  C07D295/15

CPC分类号： C07C315/04 ,  C07B2200/11 ,  C07C233/37 ,  C07C233/40 ,  C07C233/62 ,  C07C233/78 ,  C07C235/50 ,  C07C235/84 ,  C07C237/20 ,  C07C237/22 ,  C07C237/34 ,  C07C271/20 ,  C07C303/40 ,  C07C319/20 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/50 ,  C07D213/38 ,  C07D215/54 ,  C07D295/13 ,  C07D307/22 ,  C07D333/20 ,  C40B40/04 ,  C40B50/14 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07C311/37

摘要： The invention is directed to compounds and methods of synthesizing hydroxyethlamino amides and their use in treatment of aspartyl protease mediated diseases and conditions.

摘要翻译： 本发明涉及合成羟乙基氨基酰胺的化合物和方法及其在治疗天冬氨酰蛋白酶介导的疾病和病症中的用途。

公开(公告)号：US07795448B2

公开(公告)日：2010-09-14

申请号：US11124608

申请日：2005-05-06

申请人： Xiangping Qian ,  Andrew I. McDonald ,  Han-Jie Zhou ,  Luke W. Ashcraft ,  Bing Yao ,  Hong Jiang ,  Jennifer Kuo Chen Huang ,  Jianchao Wang ,  David J. Morgans, Jr. ,  Bradley P. Morgan ,  Gustave Bergnes ,  Dashyant Dhanak ,  Steven D. Knight ,  Nicholas D. Adams ,  Cynthia A. Parrish ,  Kevin Duffy ,  Duke Fitch ,  Rosanna Tedesco

发明人： Xiangping Qian ,  Andrew I. McDonald ,  Han-Jie Zhou ,  Luke W. Ashcraft ,  Bing Yao ,  Hong Jiang ,  Jennifer Kuo Chen Huang ,  Jianchao Wang ,  David J. Morgans, Jr. ,  Bradley P. Morgan ,  Gustave Bergnes ,  Dashyant Dhanak ,  Steven D. Knight ,  Nicholas D. Adams ,  Cynthia A. Parrish ,  Kevin Duffy ,  Duke Fitch ,  Rosanna Tedesco

IPC分类号： C07D233/64 ,  C07D231/12 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164

CPC分类号： C07D403/12 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/538 ,  A61K31/66 ,  A61K45/06 ,  C07C235/48 ,  C07C235/50 ,  C07C237/22 ,  C07C255/44 ,  C07C255/57 ,  C07C255/60 ,  C07C271/28 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/273 ,  C07D211/76 ,  C07D231/12 ,  C07D235/18 ,  C07D239/22 ,  C07D261/08 ,  C07D271/06 ,  C07D277/42 ,  C07D285/12 ,  C07D295/15 ,  C07D333/38 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  A61K2300/00

摘要： Provided are compounds of Formula V and pharmaceutically acceptable salts thereof which may be useful for the treatment of cancer or other proliferative disorders.

摘要翻译： 提供式V的化合物及其药学上可接受的盐，其可用于治疗癌症或其它增殖性疾病。

公开(公告)号：US07727997B2

公开(公告)日：2010-06-01

申请号：US11636903

申请日：2006-12-11

申请人： Varghese John ,  Michel Maillard ,  Barbara Jagodzinska ,  James Beck ,  Andrea Gailunas ,  John Freskos ,  John Mickelson ,  Lakshman Samala ,  Jennifer Sealey ,  Ruth Tenbrink ,  Larry Fang ,  Roy Hom

发明人： Varghese John ,  Michel Maillard ,  Barbara Jagodzinska ,  James Beck ,  Andrea Gailunas ,  John Freskos ,  John Mickelson ,  Lakshman Samala ,  Jennifer Sealey ,  Ruth Tenbrink ,  Larry Fang ,  Roy Hom

IPC分类号： A61K31/133 ,  C07D217/00

CPC分类号： C07D263/32 ,  C07C233/36 ,  C07C233/40 ,  C07C233/58 ,  C07C233/78 ,  C07C235/20 ,  C07C235/50 ,  C07C235/74 ,  C07C237/04 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C237/22 ,  C07C237/42 ,  C07C251/38 ,  C07C255/58 ,  C07C271/28 ,  C07C271/44 ,  C07C311/08 ,  C07C311/16 ,  C07C311/17 ,  C07C311/18 ,  C07C311/19 ,  C07C311/20 ,  C07C311/21 ,  C07C311/37 ,  C07C317/46 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C323/65 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/267 ,  C07D207/27 ,  C07D209/42 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/96 ,  C07D213/71 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D215/36 ,  C07D215/42 ,  C07D215/48 ,  C07D215/56 ,  C07D217/22 ,  C07D231/14 ,  C07D231/38 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90 ,  C07D237/14 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D239/48 ,  C07D241/20 ,  C07D241/24 ,  C07D241/44 ,  C07D243/08 ,  C07D249/06 ,  C07D249/10 ,  C07D251/46 ,  C07D251/54 ,  C07D257/04 ,  C07D257/06 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D263/48 ,  C07D263/54 ,  C07D263/58 ,  C07D265/36 ,  C07D271/08 ,  C07D271/12 ,  C07D275/06 ,  C07D277/30 ,  C07D277/36 ,  C07D277/56 ,  C07D277/68 ,  C07D277/82 ,  C07D279/16 ,  C07D285/06 ,  C07D285/10 ,  C07D285/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/26 ,  C07D307/20 ,  C07D307/46 ,  C07D307/68 ,  C07D307/84 ,  C07D307/86 ,  C07D307/91 ,  C07D311/04 ,  C07D333/22 ,  C07D333/32 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/62 ,  C07D333/68 ,  C07D335/06 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D411/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D473/06 ,  C07D473/08 ,  C07D473/16 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： Disclosed are compounds of the formula wherein the variables RN, RC, R1, R25, R2, and R3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of disorders such as Alzheimer's Disease.

摘要翻译： 公开了下式的化合物，其中变量RN，RC，R1，R25，R2和R3如本文所定义。 这些化合物具有作为β-分泌酶抑制剂的活性，因此可用于治疗多种疾病如阿尔茨海默病。

公开(公告)号：US07649011B2

公开(公告)日：2010-01-19

申请号：US10743281

申请日：2003-12-22

申请人： Anita Melikian ,  Jennifer Burns ,  Brian E. McMaster ,  Thomas Schall ,  J. J. Wright

发明人： Anita Melikian ,  Jennifer Burns ,  Brian E. McMaster ,  Thomas Schall ,  J. J. Wright

IPC分类号： A61K31/541 ,  A61K31/496 ,  C07D417/02

CPC分类号： C07D241/04 ,  C07C235/48 ,  C07C235/50 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/14 ,  C07D211/42 ,  C07D211/56 ,  C07D241/42 ,  C07D295/13 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

摘要： Pharmaceutical compositions containing organic compounds or salts thereof that serve as modulators for the SDF-1 or I-TAC chemokines are disclosed. The compounds and compositions are useful in the treatment of cancer, especially in the inhibition of cancer proliferation, growth, and metastasis. Methods of interfering with SDF-1 and/or I-TAC binding to the CCXCKR2 receptor and treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are also disclosed.

摘要翻译： 公开了含有作为SDF-1或I-TAC趋化因子调节剂的有机化合物或其盐的药物组合物。 化合物和组合物可用于治疗癌症，特别是抑制癌细胞增殖，生长和转移。 还公开了使用本发明的化合物和药物组合物干扰SDF-1和/或I-TAC与CCXCKR2受体结合并治疗癌症的方法。

公开(公告)号：US20080248584A1

公开(公告)日：2008-10-09

申请号：US11892372

申请日：2007-08-22

申请人： Mikhail Sergeevich SHCHEPINOV ,  Edwin Mellor SOUTHERN

发明人： Mikhail Sergeevich SHCHEPINOV ,  Edwin Mellor SOUTHERN

IPC分类号： G01N33/68 ,  C08F251/00 ,  C07K1/107 ,  C07D207/00 ,  C07C215/00 ,  G01N33/50 ,  C07C69/00 ,  C07C233/00 ,  C07D235/02

CPC分类号： C08F251/00 ,  C07C205/43 ,  C07C215/32 ,  C07C235/50 ,  C07D207/404 ,  C07D207/416 ,  C07D207/448 ,  C07D207/456 ,  C07D211/46 ,  C07D333/16 ,  C07D335/16 ,  C07D409/14 ,  C07D491/16 ,  C07D493/08 ,  C07K1/1077 ,  C08F8/44 ,  C08F291/00 ,  Y10T436/143333

摘要： Compounds of formula (IIa): are provided where: X is a group capable of being cleaved from the α-carbon atom to form an ion of formula (I′) C is a carbon atom bearing a single positive charge or a single negative charge; The invention further provides compounds of formula (IIb): where: X is a counter-ion to C. The compounds of formula (IIa) and (IIb) may form ions of formula (I′) by either cleaving the C—X bond between X and the α-carbon atoms in the case of the compounds of formula (IIa) or dissociating X in the case of compounds of formula (IIb).

摘要翻译： 提供式（IIa）化合物：其中：X是能够从α-碳原子切割形成式（I'）的离子的基团C 是带有单个正电荷或单个负电荷的碳原子 ; 本发明还提供式（IIb）化合物：其中：X 是与C 。 在式（IIa）和（IIb）化合物的情况下，式（IIa）和（IIb）的化合物可以通过在式（IIa）化合物的情况下切割X与α-碳原子之间的CX键或分解X 式（IIb）化合物的情况。

公开(公告)号：US20080125465A1

公开(公告)日：2008-05-29

申请号：US11889988

申请日：2007-08-17

申请人： Colin M. Tice ,  Enrique L. Michelotti ,  Robert E. Hormann

发明人： Colin M. Tice ,  Enrique L. Michelotti ,  Robert E. Hormann

IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D319/16 ,  C07D263/52 ,  C07C233/57 ,  C07D211/56 ,  A61P43/00 ,  A61K31/352 ,  A61K31/423 ,  A61K31/165

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07C233/31 ,  C07C233/76 ,  C07C235/46 ,  C07C235/48 ,  C07C235/50 ,  C07C235/54 ,  C07C237/32 ,  C07C271/20 ,  C07C275/24 ,  C07C311/20 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/14 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D309/14 ,  C07D317/54 ,  C07D319/18 ,  C07D321/08 ,  C07D335/02 ,  C07F9/36 ,  C07K14/70567 ,  C07K14/721 ,  C12Q1/6897

摘要： This invention relates to a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene. The ligands comprise a class of ketones.