公开(公告)号：US20110152237A1

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：US12936545

申请日：2010-08-26

申请人： Pingyun Chen ,  Ricky Couch ,  Maosheng Duan ,  Richard Martin Grimes ,  Wieslaw Mieczyslaw Kazmierski ,  Beth Adams Norton ,  Matthew Tallant ,  Pingyun Chen ,  Ricky Couch ,  Maosheng Duan ,  Richard Martin Grimes ,  Wleslaw Mieczyslaw Kazmierski ,  Beth Adams Norton ,  Matthew Tallant

发明人： Pingyun Chen ,  Ricky Couch ,  Maosheng Duan ,  Richard Martin Grimes ,  Wieslaw Mieczyslaw Kazmierski ,  Beth Adams Norton ,  Matthew Tallant ,  Pingyun Chen ,  Ricky Couch ,  Maosheng Duan ,  Richard Martin Grimes ,  Wleslaw Mieczyslaw Kazmierski ,  Beth Adams Norton ,  Matthew Tallant

IPC分类号： A61K31/4178 ,  C07D491/113 ,  C07D495/10 ,  C07D491/107 ,  C07D403/14 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10 ,  A61K31/438 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14

CPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K31/435 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/21 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10 ,  C07D487/20 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D491/113 ,  C07D495/10 ,  C07D519/00

摘要： Disclosed are compounds of Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

摘要翻译： 公开了式III的化合物。 还公开了化合物的盐，包含化合物或盐的药物组合物，以及通过施用化合物或盐治疗HCV感染的方法。

公开(公告)号：US08344155B2

公开(公告)日：2013-01-01

申请号：US12936545

申请日：2010-08-26

申请人： Pingyun Chen ,  Ricky Couch ,  Maosheng Duan ,  Beth Adams Norton

发明人： Pingyun Chen ,  Ricky Couch ,  Maosheng Duan ,  Beth Adams Norton

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D235/02

CPC分类号： A61K31/4178 ,  A61K31/435 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/21 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10 ,  C07D487/20 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107 ,  C07D491/113 ,  C07D495/10 ,  C07D519/00

摘要： Disclosed are compounds of Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

公开(公告)号：US08592395B2

公开(公告)日：2013-11-26

申请号：US13386731

申请日：2010-07-23

申请人： Maosheng Duan ,  Wieslaw Mieczyslaw Kazmierski ,  Matthew Tallant

发明人： Maosheng Duan ,  Wieslaw Mieczyslaw Kazmierski ,  Matthew Tallant

IPC分类号： C07D451/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/46 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  A61P1/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D451/04

摘要： The present invention relates to compounds of Formula (I) and (Ia) useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗CCR5相关疾病和病症的式（I）和（Ia）化合物，例如预防或治疗HIV感染，以及治疗所得的获得性免疫缺陷综合征 （艾滋病）。

公开(公告)号：US20120295877A1

公开(公告)日：2012-11-22

申请号：US13386731

申请日：2010-07-23

申请人： Maosheng Duan ,  Wieslaw Mieczyslaw Kazmierski ,  Matthew Tallant

发明人： Maosheng Duan ,  Wieslaw Mieczyslaw Kazmierski ,  Matthew Tallant

IPC分类号： C07D451/04 ,  C07F9/6561 ,  A61K31/675 ,  C07D471/04 ,  A61K31/5377 ,  A61P31/18 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P37/06 ,  A61P11/06 ,  A61P1/00 ,  A61P13/12 ,  A61P25/28 ,  A61P7/02 ,  A61P37/08 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P19/04 ,  A61P35/00 ,  A61P31/20 ,  A61P17/02 ,  A61K31/46

CPC分类号： C07D451/04

摘要： The present invention relates to compounds of Formula (I) and (Ia) useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗CCR5相关疾病和病症的式（I）和（Ia）化合物，例如预防或治疗HIV感染，以及治疗所得的获得性免疫缺陷综合征 （艾滋病）。

公开(公告)号：US20110263855A1

公开(公告)日：2011-10-27

申请号：US13128457

申请日：2009-12-09

申请人： Brian Alvin Johns ,  Maosheng Duan ,  Toshikazu Hakogi

发明人： Brian Alvin Johns ,  Maosheng Duan ,  Toshikazu Hakogi

IPC分类号： C07D498/14 ,  C07D211/86

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  C07D213/807 ,  C07D498/14

摘要： Processes are provided which create an aldehyde methylene, or hydrated or hemiacetal methylene attached to a heteroatom of a 6 membered ring without going through an olefinic group and without the necessity of using an osmium reagent. In particular, a compound of formula (I) can be produced from (II) and avoid the use of an allyl amine: (formulae I and II) where R, P1P3, R3 and Rx are as described herein.

摘要翻译： 提供了产生醛亚甲基或连接到6元环的杂原子的水合或半缩醛亚甲基而不经过烯属基团而不需要使用锇试剂的方法。 特别地，式（I）化合物可以由（II）制备，并避免使用烯丙基胺：（式I和II）其中R，P1P3，R3和Rx如本文所述。

公开(公告)号：US07589207B2

公开(公告)日：2009-09-15

申请号：US10538135

申请日：2003-12-12

申请人： Maosheng Duan ,  Wieslaw Mieczyslaw Kazmierski ,  Christopher Joseph Aquino

发明人： Maosheng Duan ,  Wieslaw Mieczyslaw Kazmierski ,  Christopher Joseph Aquino

IPC分类号： C07D451/00 ,  A01N43/42

CPC分类号： C07C271/24 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D211/26 ,  C07D211/28 ,  C07D211/34 ,  C07D211/58 ,  C07D211/66 ,  C07D235/08 ,  C07D261/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D451/04 ,  C07D471/10

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗CCR5相关疾病和病症的式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物，例如可用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染， 以及治疗所得的获得性免疫缺陷综合征（AIDS）。

公开(公告)号：US08552187B2

公开(公告)日：2013-10-08

申请号：US13128457

申请日：2009-12-09

申请人： Brian Alvin Johns ,  Maosheng Duan ,  Toshikazu Hakogi

发明人： Brian Alvin Johns ,  Maosheng Duan ,  Toshikazu Hakogi

IPC分类号： C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  C07D498/14 ,  C07D211/86

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  C07D213/807 ,  C07D498/14

摘要： Processes are provided which create an aldehyde methylene, or hydrated or hemiacetal methylene attached to a heteroatom of a 6 membered ring without going through an olefinic group and without the necessity of using an osmium reagent. In particular, a compound of formula (I) can be produced from (II) and avoid the use of an allyl amine: (formulae I and II) where R, P1 P3, R3 and Rx are as described herein.

摘要翻译： 提供了产生醛亚甲基或连接到6元环的杂原子的水合或半缩醛亚甲基而不经过烯属基团而不需要使用锇试剂的方法。 特别地，式（I）化合物可以由（II）制备，并避免使用烯丙基胺：（式I和II）其中R，P1 P3，R3和Rx如本文所述。

公开(公告)号：US07452992B2

公开(公告)日：2008-11-18

申请号：US10538145

申请日：2003-12-12

申请人： Christopher Joseph Aquino ,  Pek Yeng Chong ,  Maosheng Duan ,  Wieslaw Mieczyslaw Kazmierski

发明人： Christopher Joseph Aquino ,  Pek Yeng Chong ,  Maosheng Duan ,  Wieslaw Mieczyslaw Kazmierski

IPC分类号： C07D413/00 ,  C07D225/00 ,  C07D265/30

CPC分类号： C07D451/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/10

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗CCR5相关疾病和病症的式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物，例如可用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染， 以及治疗所得的获得性免疫缺陷综合征（AIDS）。

公开(公告)号：US20060229336A1

公开(公告)日：2006-10-12

申请号：US10538144

申请日：2003-12-12

申请人： Wieslaw Kazmierski ,  Chrisopher Aquino ,  Neil Bifulco ,  Eric Boros ,  Brian Chauder ,  Pek Chong ,  Maosheng Duan ,  Felix Deanda ,  Cecilia Koble ,  Ed Mclean ,  Jennifer Peckham ,  Angilique Perkins ,  James Thompson ,  Dana Vanderwall

发明人： Wieslaw Kazmierski ,  Chrisopher Aquino ,  Neil Bifulco ,  Eric Boros ,  Brian Chauder ,  Pek Chong ,  Maosheng Duan ,  Felix Deanda ,  Cecilia Koble ,  Ed Mclean ,  Jennifer Peckham ,  Angilique Perkins ,  James Thompson ,  Dana Vanderwall

IPC分类号： A61K31/454 ,  C07D403/02 ,  C07D211/32

CPC分类号： C07D451/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物，其可用于治疗CCR5相关疾病和病症的预防，例如抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染， 以及治疗所得的获得性免疫缺陷综合征（AIDS）。

公开(公告)号：US06376664B1

公开(公告)日：2002-04-23

申请号：US09528273

申请日：2000-03-17

申请人： Michael K. Chan ,  Wai H. Kwok ,  Huichang Zhang ,  Maosheng Duan

发明人： Michael K. Chan ,  Wai H. Kwok ,  Huichang Zhang ,  Maosheng Duan

IPC分类号： C07D22500

CPC分类号： C07D487/18

摘要： Cyclic bis benzimidazole ligands of the following formula are formed by contacting a (2-aminophenyl)-benzimidazole-4-carboxaldehyde ethylene acetal or a (2-nitrophenyl)-benzimidazole-4-benzaldehyde with an acid optionally in the presence of a metal or a metal salt. wherein R1 and R2 may be the same or different and are selected from H, an alkyl having 1 to 10 carbon atoms, a benzyl group, a substituted 2-ethylphenyl group, a carbonyl group, a phenyl substituent, a tosyl group, and an alkylsulfonate group; R3 and R4 may be the same or different and are selected from H, methyl, and ethyl; and R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, and R18 may be the same or different and are selected from H, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, fluoride, chloride, bromide, iodide, nitro, amino, a carboxylate, an ester, and a phenyl group.

摘要翻译： 通过使（2-氨基苯基） - 苯并咪唑-4-甲醛乙醛缩醛或（2-硝基苯基） - 苯并咪唑-4-苯甲醛与酸任选地在金属存在下接触而形成下式的环状双苯并咪唑配体，或 其中R1和R2可以相同或不同，选自H，具有1-10个碳原子的烷基，苄基，取代的2-乙基苯基，羰基，苯基取代基，甲苯磺酰基 和烷基磺酸酯基; R 3和R 4可以相同或不同，并且选自H，甲基和乙基; 和R 5，R 6，R 7，R 8，R 9，R 10，R 11，R 12，R 13，R 14，R 15，R 16，R 17和R 18可以相同或不同，选自H，具有1-10个碳原子的烷基， 氯化物，溴化物，碘化物，硝基，氨基，羧酸酯，酯和苯基。