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    Phenyloxazolidinones having a c-c bond 4-8 membered heterocyclic rings
    5.
    发明授权
    Phenyloxazolidinones having a c-c bond 4-8 membered heterocyclic rings 失效
    具有c-c键4-8元杂环的苯基恶唑烷酮

    公开(公告)号：US06358942B1

    公开(公告)日：2002-03-19

    申请号：US09713670

    申请日：2000-11-15

    申请人： Richard C. Thomas ,  Toni-Jo Poel

    发明人： Richard C. Thomas ,  Toni-Jo Poel

    IPC分类号： A61K3155

    CPC分类号： C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

    摘要： A compound of Formula (I): or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein X is NR1; R1 is H, C1-6 alkyl optionally substituted with one or more OH, CN, or halo, or R1 is —(CH2)h-aryl, —COR1-1, —COOR1-2, —CO—(CH2)h—COR1-1, C1-6 alkyl sulfonyl, —SO2—(CH2)h-aryl, or —(CO)i-Het; R2 is H, C1-6 alkyl, —(CH2)h-aryl, or halo; R3 and R4 are independently H or halo; R5 is H, C1-12 alkyl optionally substituted with one or more halo, C3-12 cycloalkyl, C1-6 alkoxy; m and n taken together are 1 or 2. The compounds are useful antimicrobial agents.

    摘要翻译： 式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中X是NR 1; R 1是H，任选地被一个或多个OH，CN或卤素取代的C 1-6烷基，或者R 1是 - （CH 2）h - 芳基，-COR 1 -1，-COOR 1-2，-CO-（CH 2） COR1-1，C 1-6烷基磺酰基，-SO 2 - （CH 2）h - 芳基或 - （CO）i-Het; R2是H，C1-6烷基， - （CH2）h-芳基或卤素; R3和R4独立地为H或卤素; R5是H，任选被一个或多个卤素，C 2-3-12环烷基，C 1-6烷氧基取代的C 1-12烷基; m和n一起为1或2.化合物是有用的抗微生物剂。