公开(公告)号：US07045500B2

公开(公告)日：2006-05-16

申请号：US10319786

申请日：2002-12-13

申请人： Roger G. Little, II

发明人： Roger G. Little, II

IPC分类号： C07K14/00

CPC分类号： A61K38/1751 ,  C07K14/4742

摘要： The present invention provides peptides having an amino acid sequence that is the amino acid sequence of a human bactericidal/permeability-increasing protein (BPI) functional domain or a subsequence thereof, and variants of the sequence or subsequence thereof, having at least one of the BPI biological activities, such as heparin binding, heparin neutralization, LPS binding, LPS neutralization or bactericidal activity. The invention provides peptides and pharmaceutical compositions of such peptides for a variety of therapeutic uses.

公开(公告)号：US06664231B1

公开(公告)日：2003-12-16

申请号：US09677664

申请日：2000-10-02

申请人： Roger G. Little, II ,  Edward Lim ,  Mitchell B. Fadem

发明人： Roger G. Little, II ,  Edward Lim ,  Mitchell B. Fadem

IPC分类号： A61K3800

CPC分类号： A61K38/1751 ,  C07K14/4742

摘要： The present invention relates generally to anti-fungal peptides derived from or based on Domain III (amino acids 142-169) of bactericidal/permeability-increasing protein (BPI) and in vivo or in vitro uses of such peptides.

摘要翻译： 本发明一般涉及衍生自或基于杀菌/通透性增加蛋白（BPI）的领域III（氨基酸142-169）和这种肽的体内或体外应用的抗真菌肽。

公开(公告)号：US6054431A

公开(公告)日：2000-04-25

申请号：US119263

申请日：1998-07-20

申请人： Arnold Horwitz ,  Lewis H. Lambert, Jr. ,  Roger G. Little, II

发明人： Arnold Horwitz ,  Lewis H. Lambert, Jr. ,  Roger G. Little, II

IPC分类号： C12N15/09 ,  A01N37/18 ,  A61K31/70 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61K45/06 ,  A61P3/00 ,  A61P31/04 ,  C07H21/04 ,  C07K14/47 ,  C12P21/02 ,  A61K31/43 ,  C07K1/00

CPC分类号： C07K14/4742 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates to methods of treating gram-positive bacterial infections by administration of a BPI protein product alone, or in combination with an antibiotic. BPI protein product alone has a bactericidal or growth inhibitory effect on selected gram-positive organisms. BPI protein product also increases the susceptibility of gram-positive organisms to antibiotics and can even reverse resistance of gram-positive organisms to antibiotic.

摘要翻译： 本发明涉及通过单独施用BPI蛋白质产品或与抗生素组合来治疗革兰氏阳性细菌感染的方法。 单独的BPI蛋白质产物对选择的革兰氏阳性生物体具有杀菌或生长抑制作用。 BPI蛋白质产品也增加了革兰氏阳性生物对抗生素的敏感性，甚至可以逆转革兰氏阳性生物对抗生素的抵抗力。

公开(公告)号：US5807818A

公开(公告)日：1998-09-15

申请号：US435855

申请日：1995-05-05

申请人： Roger G. Little, II

发明人： Roger G. Little, II

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61P7/04 ,  A61P9/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P15/18 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/47 ,  C12P21/02 ,  A61K38/02 ,  A61K38/16

CPC分类号： C07K14/4742 ,  A61K38/1751

摘要： The present invention provides therapeutic methods for treatment of conditions including the neutralization of the anti-coagulant activity of heparin, inhibition of angiogenesis, tumor and endothelial cell proliferation, and treatment of chronic inflammatory diseases by administration of bactericidal/permeability-increasing (BPI) protein products.

摘要翻译： 本发明提供治疗包括中和肝素抗凝血活性，抑制血管生成，肿瘤和内皮细胞增殖以及通过施用杀菌/渗透性增加（BPI）蛋白治疗慢性炎性疾病的病症的治疗方法 产品。

公开(公告)号：US5348942A

公开(公告)日：1994-09-20

申请号：US30644

申请日：1993-03-12

申请人： Roger G. Little, II ,  Helene Gazzano-Santoro ,  James B. Parent

发明人： Roger G. Little, II ,  Helene Gazzano-Santoro ,  James B. Parent

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  C07K14/47 ,  A61K37/02

CPC分类号： C07K14/4742 ,  A61K38/1751

摘要： The present invention provides therapeutic methods for treatment of conditions including the neutralization of the anti-coagulant activity of heparin, inhibition of angiogenesis, tumor and endothelial cell proliferation, and treatment of chronic inflammatory diseases by administration of bactericidal/permeability-increasing (BPI) protein products.

摘要翻译： 本发明提供治疗包括中和肝素抗凝血活性，抑制血管生成，肿瘤和内皮细胞增殖以及通过施用杀菌/渗透性增加（BPI）蛋白治疗慢性炎性疾病的病症的治疗方法 产品。

公开(公告)号：US06436660B1

公开(公告)日：2002-08-20

申请号：US09543955

申请日：2000-04-06

申请人： Roger G. Little, II

发明人： Roger G. Little, II

IPC分类号： C12Q118

CPC分类号： C12Q1/18 ,  C12Q1/26 ,  C12Q2326/92 ,  G01N2333/195 ,  G01N2333/37 ,  Y10S435/968

摘要： Novel screening methods for identifying antimicrobial agents involving use of metabolic oxidation-reduction indicator dyes are provided.

摘要翻译： 提供了用于鉴定涉及使用代谢氧化还原指示剂染料的抗微生物剂的新型筛选方法。

公开(公告)号：US06228834B1

公开(公告)日：2001-05-08

申请号：US09093539

申请日：1998-06-08

申请人： Roger G. Little, II

发明人： Roger G. Little, II

IPC分类号： C07K1400

CPC分类号： A61K38/1751 ,  C07K14/4742

摘要： The present invention provides peptides having an amino acid sequence that is the amino acid sequence of a human bactericidal/permeability-increasing protein (BPI) functional domain or a subsequence thereof, and variants of the sequence or subsequence thereof, having at least one of the BPI biological activities, such as heparin binding, heparin neutralization, LPS binding, LPS neutralization or bactericidal activity. The invention provides peptides and pharmaceutical compositions of such peptides for a variety of therapeutic uses.

摘要翻译： 本发明提供具有氨基酸序列的氨基酸序列，该氨基酸序列是人类杀菌/增殖蛋白（BPI）功能结构域或其子序列的氨基酸序列，其序列或其子序列的变体具有至少一个 BPI生物活性，如肝素结合，肝素中和，LPS结合，LPS中和或杀菌活性。 本发明提供了用于各种治疗用途的这些肽的肽和药物组合物。

公开(公告)号：US6153730A

公开(公告)日：2000-11-28

申请号：US224480

申请日：1998-12-31

申请人： Roger G. Little, II

发明人： Roger G. Little, II

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  C07K14/47

CPC分类号： A61K38/1751 ,  C07K14/4742

摘要： The present invention provides peptides having an amino acid sequence that is the amino acid sequence of a human bactericidal/permeability-increasing protein (BPI) functional domain or a subsequence thereof, and variants of the sequence or subsequence thereof, having at least one of the BPI biological activities, such as heparin binding, heparin neutralization, LPS binding, LPS neutralization or bactericidal activity. The invention provides peptides and pharmaceutical compositions of such peptides for a variety of therapeutic uses.

摘要翻译： 本发明提供具有氨基酸序列的氨基酸序列，该氨基酸序列是人类杀菌/增殖蛋白（BPI）功能结构域或其子序列的氨基酸序列，其序列或其子序列的变体具有至少一个 BPI生物活性，如肝素结合，肝素中和，LPS结合，LPS中和或杀菌活性。 本发明提供了用于各种治疗用途的这些肽的肽和药物组合物。

公开(公告)号：US5858974A

公开(公告)日：1999-01-12

申请号：US621259

申请日：1996-03-21

申请人： Roger G. Little, II ,  Edward Lim ,  Mitchell B. Fadem

发明人： Roger G. Little, II ,  Edward Lim ,  Mitchell B. Fadem

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61P31/10 ,  C07K14/47 ,  A61K38/02 ,  C07K5/00 ,  C07K7/00

CPC分类号： A61K38/1751 ,  C07K14/4742

摘要： The present invention relates generally to anti-fungal peptides derived from or based on Domain III (amino aids 142-169) of bactericidal/permeability-increasing protein (BPI) and in vivo or in vitro uses of such peptides.

摘要翻译： 本发明一般涉及衍生自或基于杀菌/通透性增加蛋白（BPI）的领域III（氨基辅助剂142-169）和这种肽的体内或体外应用的抗真菌肽。

公开(公告)号：US5766886A

公开(公告)日：1998-06-16

申请号：US107669

申请日：1993-08-13

申请人： Gary M. Studnicka ,  Roger G. Little, II ,  Dianne M. Fishwild ,  Fred R. Kohn

发明人： Gary M. Studnicka ,  Roger G. Little, II ,  Dianne M. Fishwild ,  Fred R. Kohn

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K9/08 ,  A61K9/12 ,  A61K9/19 ,  A61K9/50 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/06 ,  A61P9/04 ,  A61P17/06 ,  A61P17/12 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P37/02 ,  C07K1/107 ,  C07K14/00 ,  C07K16/00 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C07K16/46 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/13 ,  C12P21/08 ,  C12R1/91 ,  G01N33/48 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/68 ,  G06F19/16 ,  G06F19/18 ,  G06F19/22 ,  C12P21/04 ,  C12N15/00

CPC分类号： C07K16/467 ,  A61K39/395 ,  A61K39/39516 ,  C07K16/2866 ,  C07K16/2896 ,  C07K16/465 ,  G01N33/6854 ,  G06F19/16 ,  A61K2039/505 ,  A61K38/00 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/74 ,  C07K2319/00 ,  G06F19/18 ,  G06F19/22 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/866

摘要： Methods are described for identifying the amino acid residues of an antibody variable domain which may be modified without diminishing the native affinity of the domain for antigen while reducing its immunogenicity with respect to a heterologous species and for preparing so modified antibody variable domains which are useful for administration to heterologous species. Antibody variable regions prepared by the methods of the invention are also described.

摘要翻译： PCT No.PCT / US92 / 10906 Sec。 371日期：1993年8月13日 102（e）日期1993年8月13日PCT提交1992年12月14日PCT公布。 公开号WO93 / 11794 日期1993年6月24日描述了用于鉴定抗体可变结构域的氨基酸残基的方法，其可以在不降低其抗原的结构域的天然亲和力的同时降低其针对异源物种的免疫原性而修饰，并且制备如此修饰的抗体变量 可用于异源物种管理的结构域。 还描述了通过本发明的方法制备的抗体可变区。