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公开(公告)号：US4702864A
公开(公告)日：1987-10-27
申请号：US884669
申请日：1986-07-16
CPC分类号： C07F9/10
摘要： 1-Thioether-1-acylaminophosphatidylcholine compounds are structural analogs of platelet activating factor and useful for inhibition of phospholipase A.sub.2, reduction of blood pressure, and alleviation of inflammation.
摘要翻译： 1-硫代醚-1-酰基氨基磷脂酰胆碱化合物是血小板活化因子的结构类似物，可用于抑制磷脂酶A2，降低血压和减轻炎症。
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公开(公告)号：US5041432A
公开(公告)日：1991-08-20
申请号：US589012
申请日：1990-09-28
申请人： James L. Gaylor , Paul R. Johnson , Soo S. Ko , Ronald L. Magolda , Simon H. Stam , James M. Trzaskos
发明人： James L. Gaylor , Paul R. Johnson , Soo S. Ko , Ronald L. Magolda , Simon H. Stam , James M. Trzaskos
CPC分类号： C07J41/0055 , C07J41/0016 , C07J41/0094 , C07J71/0005 , C07J9/00 , Y10S514/824
摘要： Lanosterols substituted in the 14 and/or 15 position(s) which are active in inhibiting lanosta-8,24-dien-3.beta.-ol 14.alpha.-methyl-demethylase activity, suppressing 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMGR) activity, decreasing cholesterol synthesis and reducing serum cholesterol levels are disclosed.
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公开(公告)号：US5034548A
公开(公告)日：1991-07-23
申请号：US596378
申请日：1990-10-16
申请人： James L. Gaylor , Paul R. Johnson , Soo S. Ko , Ronald L. Magolda , Simon H. Stam , James M. Trzaskos
发明人： James L. Gaylor , Paul R. Johnson , Soo S. Ko , Ronald L. Magolda , Simon H. Stam , James M. Trzaskos
CPC分类号： C07J9/00 , C07J41/0016 , C07J41/0055 , C07J41/0094 , C07J71/0005
摘要： Lanosterols substituted in the 14 and/or 15 position(s) which are active in inhibiting lanosta-8,24-dien-3.beta.-ol 14.alpha.-methyl-demethylase activity, suppressing 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMGR) activity, decreasing cholesterol synthesis and reducing serum cholesterol levels are disclosed.
摘要翻译： 在14和/或15位上被取代的Lanosterols，其在抑制lanosta-8,24-二烯-3β-醇14α-甲基脱甲基酶活性中起主要作用，抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶 HMGR）活性，降低胆固醇合成和降低血清胆固醇水平。
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公开(公告)号：US4317935A
公开(公告)日：1982-03-02
申请号：US194399
申请日：1980-10-06
IPC分类号： C07C29/62 , C07C45/51 , C07C45/54 , C07C45/67 , C07C45/68 , C07C59/46 , C07C405/00 , C07C47/44 , C07C45/27
CPC分类号： C07C405/0091 , C07C29/62 , C07C45/51 , C07C45/512 , C07C45/54 , C07C45/67 , C07C45/68 , C07C59/46 , C07C2102/40
摘要： Stable biologically active thromboxane A.sub.2 analogues having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is OR.sup.3, where R.sup.3 represents hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation or lower alkyl group; orR.sup.1 is NR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different substituents selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl group; andR.sup.2 is hydrogen or an -OH group.The thromboxane analogues are potent thrombotic agents, useful in cardiovascular treatment.
摘要翻译： 具有下式的稳定的生物活性凝血恶烷A2类似物：其中R1是OR3，其中R3代表氢或药学上可接受的阳离子或低级烷基; 或R 1是NR 4 R 5，其中R 4和R 5是相同或不同的选自氢和低级烷基的取代基; R2为氢或-OH基。 血栓素类似物是有效的血栓形成剂，可用于心血管治疗。
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5.发明授权Pharmaceutically active 6,9-thiaprostacyclin analogs and derivatives thereof 失效药学活性6,9-前胸腺嘧啶类似物及其衍生物
公开(公告)号：US4291166A
公开(公告)日：1981-09-22
申请号：US886141
申请日：1978-03-13
IPC分类号： C07D333/78
CPC分类号： C07D333/78
摘要： Stable biologically active 6,9 .alpha.-thiaprostacyclin derivatives having the formula ##STR1## wherein X represents >S, >SO or >SO.sub.2 ;Y represents (E) and(Z)-->C.dbd.CH--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 COOR,(E)-->CH--CH.dbd.CH--CH.sub.2 CH.sub.2 COOR or >CH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 COOR; andR represents hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation or a pharmaceutically acceptable lower alkyl group.
摘要翻译： 稳定的生物活性的6,9α-硫代前列环素衍生物，其具有式“IMAGE”，其中X表示> S，> SO或> SO 2; Y表示（E）和（Z）→C = CH-CH 2 CH 2 CH 2 COOR，（E）→CH-CH = CH-CH 2 CH 2 COOR或> CH-CH 2 -CH 2 -CH 2 COOR; R表示氢，药学上可接受的阳离子或药学上可接受的低级烷基。
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公开(公告)号：US4256883A
公开(公告)日：1981-03-17
申请号：US20543
申请日：1979-03-14
IPC分类号： C07D237/26 , A61K31/50
CPC分类号： C07D237/26 , Y10S514/822 , Y10S514/929
摘要： Stable biologically active aromatic prostacyclin analogues of the formula ##STR1## wherein X represents ##STR2## and R represents hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation or a pharmaceutically acceptable lower alkyl group, are useful in the treatment of blood platelet aggregation and vascular constriction.
摘要翻译： 其中X表示“IMAGE”，R表示氢，药学上可接受的阳离子或药学上可接受的低级烷基的稳定的生物活性芳族前列环素类似物，其可以用于治疗血小板聚集和血管收缩。
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7.发明授权Vinylogous hydroxamic acids and derivatives thereof as 5-lipoxygenase inhibitors 失效维生素异羟肟酸及其衍生物作为5-脂氧合酶抑制剂
公开(公告)号：US5110831A
公开(公告)日：1992-05-05
申请号：US621152
申请日：1990-11-30
IPC分类号： C07C239/14 , C07C239/22 , C07C323/47 , C07D213/68 , C07D333/58
CPC分类号： C07C239/14 , C07C239/22 , C07C323/47 , C07D213/68 , C07D333/58 , C07C2102/10 , Y10S514/825 , Y10S514/886
摘要： The present invention relates to vinylogous hydroxamic acids, processes for their manufacture, pharmaceutical preparations containing them, and their use in the treatment of various disorders.
摘要翻译： 本发明涉及血液异羟肟酸，其制备方法，含有它们的药物制剂及其在治疗各种疾病中的用途。
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公开(公告)号：US4429166A
公开(公告)日：1984-01-31
申请号：US289965
申请日：1981-08-04
IPC分类号： C07C29/62 , C07C45/51 , C07C45/54 , C07C45/67 , C07C45/68 , C07C59/46 , C07C405/00 , C07C45/45
CPC分类号： C07C405/0091 , C07C29/62 , C07C45/51 , C07C45/54 , C07C45/67 , C07C45/68 , C07C59/46 , C07C2102/40
摘要： Stable biologically active thromboxane A.sub.2 analogues having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is OR.sup.3, where R.sup.3 represents hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation or lower alkyl group; orR.sup.1 is NR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different substituents selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl group; andR.sup.2 is hydrogen or an --OH group.The thromboxane analogues are potent thrombotic agents, useful in cardiovascular treatment.
摘要翻译： 具有下式的稳定的生物活性凝血恶烷A2类似物：其中R1是OR3，其中R3代表氢或药学上可接受的阳离子或低级烷基; 或R 1是NR 4 R 5，其中R 4和R 5是相同或不同的选自氢和低级烷基的取代基; R2为氢或-OH基。 血栓素类似物是有效的血栓形成剂，可用于心血管治疗。
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公开(公告)号：US4308396A
公开(公告)日：1981-12-29
申请号：US019932
申请日：1979-03-12
IPC分类号： C07C59/46 , C07C405/00 , C07C57/26 , C07C69/608 , C07C103/19
CPC分类号： C07C405/0091 , C07C59/46 , Y10S514/929
摘要： Stable biologically active thromboxane A.sub.2 analogues having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is OR.sup.3, where R.sup.3 represents hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation or lower alkyl group; orR.sup.1 is NR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different substituents selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl group; andR.sup.2 is hydrogen or an --OH group.
摘要翻译： 具有式“IMAGE”的稳定的生物活性凝血恶烷A2类似物，其中R1是OR3，其中R3代表氢或药学上可接受的阳离子或低级烷基; 或R 1是NR 4 R 5，其中R 4和R 5是相同或不同的选自氢和低级烷基的取代基; R2为氢或-OH基。
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10.发明授权
公开(公告)号：US5428040A
公开(公告)日：1995-06-27
申请号：US114712
申请日：1993-08-31
申请人： Ronald L. Magolda , William J. Pitts , Irina C. Jacobson , Carl H. Behrens , Michael J. Orwat , Douglas G. Batt
发明人： Ronald L. Magolda , William J. Pitts , Irina C. Jacobson , Carl H. Behrens , Michael J. Orwat , Douglas G. Batt
IPC分类号： A61K31/47 , A61K31/473 , A61K31/4738 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/06 , C07D221/18 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D487/14 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D491/052 , C07D491/147 , C07D495/04 , C07D495/14 , A61K31/435 , C07D215/02
CPC分类号： C07D405/04 , C07D221/18 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D495/14
摘要： This invention relates to carbocyclic and heterocyclic fused-ring quinolinecarboxylic acid compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods of using such compounds for the treatment and/or prevention of organ transplantation rejection, graft versus host disease, autoimmune diseases, chronic inflammatory diseases, including but not limited to psoriasis and rheumatoid arthritis, and cancer in a mammal.
摘要翻译： 本发明涉及碳环和杂环稠环喹啉羧酸化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或预防器官移植排斥反应，移植物抗宿主病，自身免疫疾病，慢性炎症的方法 疾病，包括但不限于牛皮癣和类风湿性关节炎，以及哺乳动物的癌症。
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