公开(公告)号：US4556513A

公开(公告)日：1985-12-03

申请号：US627254

申请日：1984-08-15

申请人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogi ,  Yasushi Murai ,  Shunzo Fukatsu ,  Taro Niida ,  Tadashi Wakazawa

发明人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogi ,  Yasushi Murai ,  Shunzo Fukatsu ,  Taro Niida ,  Tadashi Wakazawa

IPC分类号： C07D205/085 ,  C07D505/00 ,  C07D205/08 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D505/00 ,  C07D205/085 ,  Y02P20/55

摘要： Disclosed is a process for preparing antibiotic 1-oxadethiacephalosporins via diazo-species I: ##STR1## wherein: A is acyl; R.sup.1 is H or OCH.sub.3 ; and R.sup.2 is a protecting group.

摘要翻译： 本发明公开了一种通过重氮种I制备抗生素1-恶二硫醚类的方法：其中：A为酰基; R1是H或OCH3; R2是保护基。

公开(公告)号：US4534898A

公开(公告)日：1985-08-13

申请号：US515422

申请日：1983-07-20

申请人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogi ,  Yasushi Murai ,  Shunzo Fukatsu ,  Tadashi Wakazawa ,  Taro Niida ,  Burton G. Christensen

发明人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogi ,  Yasushi Murai ,  Shunzo Fukatsu ,  Tadashi Wakazawa ,  Taro Niida ,  Burton G. Christensen

IPC分类号： C07D498/04 ,  C07D205/085 ,  C07D403/12 ,  C07D505/00 ,  C07F9/568 ,  C07D419/14

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D205/085 ,  C07D505/00 ,  C07F9/5683

摘要： This invention relates to 1-oxa-1-dethia-cephalosporins which are useful as anti-biotics.

摘要翻译： 本发明涉及可用作抗生物素的1-氧杂-1-脱氢头孢菌素。

公开(公告)号：US4472576A

公开(公告)日：1984-09-18

申请号：US446534

申请日：1982-12-03

申请人： Tadashi Wakazawa ,  Taro Niida ,  Shunzo Fukatsu ,  Yasushi Murai ,  Tsuneo Okonogi ,  Seiji Shibahara

发明人： Tadashi Wakazawa ,  Taro Niida ,  Shunzo Fukatsu ,  Yasushi Murai ,  Tsuneo Okonogi ,  Seiji Shibahara

IPC分类号： C07D205/085 ,  C07D505/00 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D505/00 ,  C07D205/085 ,  Y02P20/55

摘要： Disclosed is a process for preparing antibiotic 1-oxadethiacephalosporins via diazo-species I: ##STR1## wherein: A is acyl; R.sup.1 is H or OCH.sub.3 ; and R.sup.2 is a protecting group.

摘要翻译： 本发明公开了一种通过重氮种I制备抗生素1-恶二硫醚类的方法：其中：A为酰基; R1是H或OCH3; R2是保护基。

公开(公告)号：US4645769A

公开(公告)日：1987-02-24

申请号：US705799

申请日：1985-03-01

申请人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogy ,  Yasushi Murai ,  Shunzo Fukatsu ,  Taro Niida ,  Burton G. Christensen ,  Tadashi Wakazawa

发明人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogy ,  Yasushi Murai ,  Shunzo Fukatsu ,  Taro Niida ,  Burton G. Christensen ,  Tadashi Wakazawa

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61P31/04 ,  C07D498/04 ,  C07D505/00 ,  A01N43/90

CPC分类号： C07D505/00

摘要： The subject invention includes a 1-oxa-1-dethia-cephalosporin compound represented by the general formula (1) ##STR1## wherein R.sup.1 is a group of the formula: ##STR2## where R.sup.5 is a methyl group, an ethyl group, a carboxymethyl group or a 2-carboxy isopropyl group, or R.sup.1 is a group of the formula: ##STR3## where R.sup.6 is a hydrogen atom, a 4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-yl group, a 3,4-dihydroxy phenyl group or a 5- and 6-membered heterocyclic radical having 2 ring nitrogens as the sole hetero substituent in the ring and having at least one hetero group on the carbon adjacent to the ring nitrogens.

摘要翻译： 本发明包括由通式（1）表示的1-氧杂-1-脱氧头孢菌素化合物，其中R1是下式的基团：其中R5是甲基，乙基 基团，羧甲基或2-羧基异丙基，或R 1是下式的基团：其中R 6是氢原子，4-乙基-2,3-二氧代哌嗪-1-基，3 具有2个环氮原子的5元和6元杂环基作为环中唯一的杂取代基，并且在与环氮相邻的碳上具有至少一个杂基。

公开(公告)号：US4497811A

公开(公告)日：1985-02-05

申请号：US510132

申请日：1983-07-01

申请人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogi ,  Yasushi Murai ,  Shunzo Futkatsu ,  Taro Niida ,  Tadashi Wakazawa

发明人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogi ,  Yasushi Murai ,  Shunzo Futkatsu ,  Taro Niida ,  Tadashi Wakazawa

IPC分类号： C07D505/00 ,  C07D498/04 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D505/00

摘要： New 1-Oxadethiacephalosporins having a 3-loweralkyl thio group, and antibacterial compositions containing the same.

摘要翻译： 具有3-低级烷基硫基的新的1-硫代十八烷基醚和含有它们的抗菌组合物。

公开(公告)号：US4499027A

公开(公告)日：1985-02-12

申请号：US611686

申请日：1984-05-18

申请人： Nobuto Minowa ,  Shunzo Fukatsu ,  Kunitaka Tachibana ,  Taro Niida ,  Sadaaki Mase

发明人： Nobuto Minowa ,  Shunzo Fukatsu ,  Kunitaka Tachibana ,  Taro Niida ,  Sadaaki Mase

IPC分类号： A01N57/20 ,  A01N57/22 ,  C07F9/30 ,  C07F9/38

CPC分类号： A01N57/22 ,  A01N57/20 ,  C07F9/301

摘要： Disclosed is a novel process for optically active [(3-amino-3-carboxy)propyl-1]phosphinic acid derivatives, which comprises reacting a Shiff's base with a derivative of vinylphosphinate in the presence of a base, and subjecting the resulting compound to hydrolysis to form the optically active [(3-amino-3-carboxy)propyl-1]phosphinic acid derivatives as either [L-(3-amino-3-carboxy)propyl-1]phosphinic acid derivatives or [D-(3-amino-3-carboxy)propyl-1]phosphinic acid derivatives.

摘要翻译： 公开了光学活性的[（3-氨基-3-羧基）丙基]次膦酸衍生物的新方法，其包括在碱存在下使希夫碱与乙烯基次膦酸酯的衍生物反应，并将所得化合物 水解形成光学活性的[（3-氨基-3-羧基）丙基]次膦酸衍生物，为[L-（3-氨基-3-羧基）丙基]]次膦酸衍生物或[D-（3 - 氨基-3-羧基）丙基]]次膦酸衍生物。

公开(公告)号：US4510102A

公开(公告)日：1985-04-09

申请号：US458946

申请日：1983-01-18

申请人： Nobuto Minowa ,  Shunzo Fukatsu ,  Taro Niida ,  Sadaaki Mase

发明人： Nobuto Minowa ,  Shunzo Fukatsu ,  Taro Niida ,  Sadaaki Mase

IPC分类号： A01N57/18 ,  C07F9/30 ,  C07F9/32 ,  C07F9/44

CPC分类号： C07F9/3217 ,  C07F9/301 ,  C07F9/3211

摘要： Disclosed is a novel process for preparing [(3-amino-3-carboxy)-propyl-1]phosphinic acid derivatives, comprising reacting an alkylalkylphosphonyl halide with a vinylmagnesium halide to form a vinylphosphinic acid derivative, and reacting the vinylphosphinic acid derivative with a Shiff's base to form the aimed product. Also disclosed is a novel intermediate compound formed during the course of the above process, which compound has the general formula: ##STR1## (wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the specification).

摘要翻译： 公开了一种制备[（3-氨基-3-羧基） - 丙基-1]次膦酸衍生物的新方法，包括使烷基烷基膦酰卤与乙烯基卤化镁反应形成乙烯基次膦酸衍生物，并使乙烯基次膦酸衍生物与 希夫的基础形成目标产品。 还公开了在上述方法中形成的新型中间体化合物，该化合物具有以下通式：其中R1，R2，R3，R4和R5如说明书中所定义。

公开(公告)号：US4351830A

公开(公告)日：1982-09-28

申请号：US269609

申请日：1981-06-02

申请人： Takeo Miyazawa ,  Takahiro Ishii ,  Yuzo Kazuno ,  Eiichi Akita ,  Yujiro Yamada ,  Taro Niida

发明人： Takeo Miyazawa ,  Takahiro Ishii ,  Yuzo Kazuno ,  Eiichi Akita ,  Yujiro Yamada ,  Taro Niida

IPC分类号： C08G69/00 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/7036 ,  A61K31/785 ,  A61P31/04 ,  C07H15/23 ,  C08G73/02 ,  A61K31/73 ,  C07H15/22

CPC分类号： A61K31/785 ,  C08G73/0213

摘要： A new polymeric compound, MF-300, is provided, which possesses a specific protective activity against bacterial infections caused particularly by Pseudomonas aeruginosa. The compound is derived from the reaction of ribostamycin with crotonoyl chloride followed by concentration of the reaction product and by subsequent recovery therefrom of a fraction having a range of molecular weights of 10,000.about.100,000 when measured by ultrafiltration method.

摘要翻译： 提供了一种新的高分子化合物MF-300，其具有特别的对铜绿假单胞菌引起的细菌感染的保护作用。 该化合物衍生自核糖霉素与巴豆酰氯的反应，随后浓缩反应产物，然后通过超滤法测定分子量为10,000 DIFFERENCE 100,000范围的部分。

公开(公告)号：US4258184A

公开(公告)日：1981-03-24

申请号：US020224

申请日：1979-03-13

申请人： Fumio Kai ,  Takashi Tsuruoka ,  Osamu Makabe ,  Shigeharu Inouye ,  Hitoshi Ikeda ,  Yuzo Kazuno ,  Shokichi Nakajima ,  Shigeo Seki ,  Taro Niida

发明人： Fumio Kai ,  Takashi Tsuruoka ,  Osamu Makabe ,  Shigeharu Inouye ,  Hitoshi Ikeda ,  Yuzo Kazuno ,  Shokichi Nakajima ,  Shigeo Seki ,  Taro Niida

IPC分类号： A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D501/36 ,  C07D501/56

CPC分类号： C07D501/36 ,  A61K31/545

摘要： Novel cephalosporin derivatives having formulae (V) and (III): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.8 and A are defined as in the specification.

摘要翻译： 具有式（V）和（III）的新型头孢菌素衍生物：其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 8和A如说明书中所定义。

公开(公告)号：US3975235A

公开(公告)日：1976-08-17

申请号：US552282

申请日：1975-02-24

申请人： Tomizo Niwa ,  Hitoshi Goi ,  Takashi Shomura ,  Yasuaki Ogawa ,  Shigeharu Inouye ,  Kazuo Saito, deceased ,  Taro Niida

发明人： Tomizo Niwa ,  Hitoshi Goi ,  Takashi Shomura ,  Yasuaki Ogawa ,  Shigeharu Inouye ,  Kazuo Saito, deceased ,  Taro Niida

IPC分类号： C07D501/04 ,  C07D501/57 ,  C12P35/08 ,  C12D9/00

CPC分类号： C12P35/08 ,  Y10S435/916 ,  Y10S435/931 ,  Y10S435/933

摘要： Novel 7-(5-amino-5-carboxyvaleramido)-7-methoxy-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid derivatives. Such derivatives are prepared by subjecting cephamycin type compounds to the action of esterase enzyme of mold fungi.

摘要翻译： 新的7-（5-氨基-5-羧基戊酰氨基）-7-甲氧基-3-羟甲基-3-头孢烯-4-羧酸衍生物。 这种衍生物通过使头霉素类化合物对霉菌的酯酶的作用进行制备。